10.1.2. Определение и характеристика очагов химических аварий

10.1.2.Определение и характеристика очагов химических аварий

Предприятиянародного хозяйства, производящие,хранящие и использующие АОХВ, при авариина которых может произойти массовоепоражение людей, являют­ся химическиопасными объектами (ХОО).

К объектам, имеющим, использующим илитранспортирующим АОХВ, относят­ся:предприятия химической, нефтеперерабатывающей,нефтеперегонной и других видов родственнойпромышленности; предприятия, оснащенныехолодильными уста­новками; предприятияс большими количествами аммиака;водопроводные станции и очистныесооружения, использующие хлор;железнодорожные станции с местом дляотстоя подвижного состава с АОХВ, составыс цистернами для перевозки АОХВ; складыи базы с запасами веществ для дезинфекции,дезинсекции и дератизации хра­нилищс зерном или продуктами его переработки;склады и базы с запасами ядохи­микатов,используемых в сельском хозяйстве.

На территории России находится более3000 химически опасных объектов. За период1985-1991 гг. в стране произошло 240 аварий сАОХВ (около 1/3 всех техни­ческихаварий), в результате которых пострадало2300 чел., из них 105 чел. погибли.

До 50% аварийпроисходит при перевозке ядовитыхвеществ железнодорожным транспортом,остальные возникают на ХОО. Отравлениялюдей вызывают самые раз­личные АОХВ(более 30 наименований), но наиболее часто- аммиак (до 25%), хлор (до 20%) и сернаякислота (до 15%).

На отравления ртутью иее соединениями, а так­же феноломприходится 5-7%, сернистым ангидридом -3%, другими токсическими веществами – по1-2% случаев.

Примеры аварий с АОХВ:

• 3 декабря 1984 г. в г. Бхопал (Индия) прикатастрофе на заводе «Юнион кар-байд»вылилось 43 т газа метилизоцианата.Погибло 3150 чел., стали полны­миинвалидами 20 тыс. чел., получили отравленияболее 250 тыс. чел.

• 20 марта 1989 г. при взрыве на ПО «Азот»в г. Ионава (Литва) 10 тыс. т ам­миакаразлилось по территории завода слоемдо 30 см.

Смесь аммиака с при­роднымгазом вызвала пожар на складе удобрений,началось разложение нитрофоски свыделением аммиака, оксидов азота ихлора. В результате ка­тастрофы вочаге погибло 6 чел., 64 чел.

получилипоражения различной сте­пени тяжести.Население города (более 40 тыс. чел.) былосвоевременно эва­куировано и непострадало.

Химическая авария – непланируемыйи неуправляемый выброс (пролив, россыпь,утечка) АОХВ, отрицательно воздействующийна человека и окру-жающую среду.

Аварии могут возникнуть в результатенарушений технологии производства нахимическом предприятии, при нарушениитехники безопасности на объектаххранения химических веществ или объектахуничтожения химического оружия. Массовыепора­жения при разрушении ХОО илиприменении химического оружия возможнытакже в ходе войны и вооруженногоконфликта или в результате террористическогоакта.

По данным Н.И. Патрикеевой,в нашей стране в 58% случаев причинамихими­ческих аварий являются неисправностиоборудования, в 38% – ошибки операторов,в 6% – ошибки при проектировании производств.

С организационной точки зрения с учетоммасштабов последствий следует раз­личатьаварии локальные (частные и объектовые),которые происходят наиболее час­то,и крупномасштабные (от местных дотрансрегиональных).

При локальныхавари­ях (утечка, пролив или россыпьтоксичного вещества) глубина распространениязон загрязнения и поражения не выходитза пределы производственного помещенияили территории объекта. В этом случаев зону поражения попадает, как правило,только персонал (фото11).

При крупномасштабных авариях зонапоражения может далеко распространить­сяза пределы промплощадки, при этомвозможно поражение населения не толькоблизлежащего населенного пункта иперсонала, но, при неблагоприятныхусловиях, и ряда более отдаленныхнаселенных пунктов.

Очаг химической аварии – территория,в пределах которой произошел вы­брос(пролив, россыпь, утечка) АОХВ и врезультате воздействия поражающихфакторов произошли массовая гибель ипоражение людей, сельскохозяйственныхживотных и растений, а также нанесенущерб окружающей природной среде.

При оценке очагов химических аварийнеобходимо учитывать физико-химиче­скиесвойства веществ, определяющие стойкостьочага, степень опасности химиче­скогозагрязнения, возможность вторичногопоражения.

В зависимости от продолжительностизагрязнения местности и быстротыдейст­вия токсического агента наорганизм очаги химических аварий, каки очаги примене­ния химическогооружия, подразделяют на 4 вида: нестойкийочаг поражения быст­родействующимивеществами (хлор, аммиак, бензол, гидразин,сероуглерод); стой­кий очаг поражениябыстродействующими веществами (уксуснаяи муравьиная ки­слоты, некоторые видыотравляющих веществ); нестойкий очагпоражения медленно­действующимивеществами (фосген, метанол, тетраэтилсвинеци др.); стойкий очаг поражениямедленнодействующими веществами(азотная кислота и оксиды азота, ме­таллы,диоксины и др.).

При химической аварии определяютсязона загрязнения и зона поражения.

Зона загрязнения -это территория, на которую распространилосьток­сичное вещество во время аварии,а зона поражения,являясь частью зоныза­грязнения, представляет собойтерриторию, на которой возможны поражениялюдей и животных.

При химических авариях размеры зонзагрязнения, степень и динамиказагрязне­ния связаны с видом(физико-химическими свойствами) иколичеством выброшенного вещества.

Существенное значение имеют такжеметеоусловия в момент аварии и ха­рактерподстилающей поверхности (рельефместности, ее пересеченность,раститель­ность, наличие зданий исооружений).

Величина и структурасанитарных потерь опре­деляются, содной стороны, указанными выше факторами,с другой – численностью людей в зонепоражения, своевременностью и полнотоймер защиты и эвакуации.

Зона загрязнения, концентрациятоксического вещества в которой менееили равна ПДК, является безопасной. Еевнешние границы с подветренной сторонынахо­дятся на максимальном удаленииот очага.

С наветренной стороны за очагоми по вектору, перпендикулярномунаправлению ветра (оси следа), путь добезопасной зо­ны оказывается наименьшим.

Именно в этом направлении должен бытьорганизован вывоз, вынос (выход) пораженныхиз очага химической аварии и может бытьразвер нут пункт сбора пораженных, пунктоказания первой врачебной иликвалифициро­ванной медицинскойпомощи,

Для очагов химических аварий, создаваемыхбыстродействующими ядовитыми ве­ществами,характерно; одномоментное (в течениенескольких минут, десятков минут)по­ражение значительного количествалюдей, быстрое развитие поражения спреобладанием тяжелых форм, дефицитвремени для оказания медицинской помощи,необходимость оказания эффективноймедицинской помощи непосредственно вочаге поражения (ре­шающее значениеприобретает само- и взаимопомощь) и наэтапах медицинской эвакуа­ции вмаксимально короткие сроки, быстрая иодновременная эвакуация пораженных изочага поражения, максимально возможноеприближение этапа оказанияспециализиро­ванной медицинскойпомощи к пункту сбора пораженных внеочага.

Особенностями очага поражения веществамизамедленного действия являются:постепенное формирование санитарныхпотерь в течение нескольких часов,наличие резерва времени для оказаниямедицинской помощи и эвакуации пораженныхиз оча­га, необходимость проведениямероприятий по активному выявлениюпораженных среди населения. Эвакуацияпораженных из очага осуществляется помере их выявле­ния всеми видамитранспорта (чаще в несколько рейсов).

В очаге химических аварий, создаваемомстойкими веществами, продолжитель­ноевремя сохраняется опасность поражения.За счет десорбции АОХВ с одежды (особеннов закрытых помещениях), при контакте сзагрязненными транспортом, раз­личнымимуществом медицинский персонал идругие лица могут получить пораже­ниявне очага.

Поэтому необходимо проведениев кратчайшие сроки частичной спе­циальнойобработки в очаге, а при поступлениипораженных на этап медицинской эвакуации(в лечебное учреждение) – полной специальнойобработки и. дегазации одежды, обуви,транспортных средств и т.д.

Медицинскийперсонал, контактирую­щий с пораженными,не прошедшими полной специальнойобработки, должен рабо­тать впротивогазах и средствах защиты кожи,а по завершении работы подвергатьсяспециальной обработке.

Возможные потери населенияв очаге аварии зависят от его плотности(чел./км2)на территории очага, концентрации итоксичности АОХВ, глубины распространенияочага на открытой или закрытой местности,степени защищенности людей, своевре­менностиоповещения об опасности, метеорологическихусловий (скорости ветра, степенивертикальной устойчивости воздуха) идр.

Контингент тяжелопораженных при аварияхс быстродействующими вещества­миформируется первоначально среди лиц,находящихся в непосредственной близо­стиот места аварии, где создаются чрезвычайновысокие концентрации токсичных веществ.

В других зонах поражения преобладаетконтингент с отравлениями легкой исредней степеней тяжести. Через несколькочасов после аварии за счет дальнейшегоразвития интоксикации удельный вестяжелопораженных возрастает.

Те жезаконо­мерности отмечаются и приавариях с веществами замедленногодействия, однако их токсические эффектыбудут отсроченными.

При оперативных расчетах обычно исходятиз того, что из общего числа пора­женныху 60-75% может быть легкая степень поражения,у 10-25% – средняя, у 4-10% – тяжелая. Летальностьсоставляет 1-5%. Однако для отдельныхаварий с раз­личными веществами вконкретных условиях реальные значениясанитарных потерь могут существенноотличаться от этих показателей.

При наиболее крупных авариях на химическихпроизводствах или хранилищахвысокотоксичных веществ к основномупоражающему фактору (химическому) зачастую могут присоединяться и другие -механические, термические, обусловленныеразрушениями и пожарами, что приводитк возникновению комбинированныхпора­жений. При взрывах и пожарах свыделением токсичных веществ у 60%пострадав­ших следует ожидатьотравления.

Наряду с оказанием неотложной медицинскойпомощи при химических авариях необходимотакже своевременное проведениесанитарно-гигиенических мероприя­тий.

Меры по сокращению или исключениюконтакта с токсичным веществом(ис­пользование технических средствиндивидуальной и коллективной защитыперсона­лом аварийноопасных производств,спасателями и медицинскими работникамивы­ездных бригад, населением,своевременное проведение специальнойобработки, эва­куационные мероприятия)могут существенно снизить потери,тяжесть поражений, а иногда и предотвратитьих.

Для проведения химической разведки,индикации, специальной обработки идругих мероприятий по защите привлекаютсясилы и средства различных мини­стерстви ведомств (МЧС, Минобороны, ГоссанэпидслужбыРоссии, ВСМК и др.).

Важнейшей характеристикойАОХВ является их токсичность и способностьвы­зывать патологические процессы ворганизме. Количественным показателемтоксич­ности вещества, соответствующимопределенному эффекту поражения,является ток­сическаядоза (токсодоза).

Помимо токсического действия химическихвеществ за счет ингаляционного иперорального их поступления, могутвозникать также специфические местныепора­жения кожи и слизистых оболочек.Степень тяжести таких поражений зависитот ви­да химического вещества, егоколичества, а также от сроков и качествапроведения специальной обработки,наличия и использования средств защиты.

Возникновение очагов поражения АОХВможно предвидеть, так как дислокацияХОО и типы имеющихся на них АОХВ, какправило, известны.

При нахождении людей в очаге пораженияАОХВ на открытой местности безпро­тивогазов почти все они могутполучить поражения разной степенитяжести. При нали­чии противогазовпотери резко снижаются.

Если 50% населениябудет обеспечено про­тивогазами,потери в очаге на открытой местностисоставят около половины находив­шихсятам людей.

При полной обеспеченностипротивогазами потери могут составить10-12% за счет несвоевременного надеванияили неисправности противогазов.

Источник: https://studfile.net/preview/4333344/page:52/

Медико-тактическая характеристика очагов химических аварий

ЛЕКЦИЯ

Тема №3. ОРГАНИЗАЦИЯ МЕДИКО-САНИТАРНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ

ЛИКВИДАЦИИ ПОСЛЕДСТВИЙ ХИМИЧЕСКИХ АВАРИЙ.

Краткая характеристика проблемы.

На территории России сосредоточен большой объём химического производства и значительное количество химически-опасных объектов (ХОО), которые потенциально опасны для жизни и здоровья людей при возможных авариях и катастрофах. Сегодня химический комплекс РФ включает в себя 26 отраслей химической, нефтехимической, агрохимической и микробиологической промышленности.

За период 1985-1991 гг. в стране произошло 240 аварий с АОХВ (около 1/3 всех техни­ческих аварий), в результате которых пострадало 2300 чел., из них 105 чел. погибли. До 50% аварий происходит при перевозке ядовитых веществ железнодорожным транспортом, остальные возникают на ХОО.

Отравления людей вызывают самые раз­личные АОХВ (более 30 наименований), но наиболее часто – аммиак (до 25%), хлор (до 20%) и серная кислота (до 15%).

На отравления ртутью и ее соединениями, а так­же фенолом приходится 5-7%, сернистым ангидридом — 3%, другими токсическими веществами – по 1-2% случаев.

КлассификацияАОХВ.

Кхимически опасными объектами (ХОО) относят­ся:

· предприятия химической, нефтеперерабатывающей, нефтеперегонной и других видов родственной промышленности;

· предприятия, оснащенные промышленными холодильными уста­новками с большими количествами аммиака;

· водопроводные станции и очистные сооружения, использующие хлор;

· железнодорожные станции с местом для отстоя подвижного состава с АОХВ, составы с цистернами для перевозки АОХВ;

· склады и базы с запасами веществ для дезинфекции, дезинсекции и дератизации хра­нилищ с зерном или продуктами его переработки;

· склады и базы с запасами ядохи­микатов, используемых в сельском хозяйстве.

На территории России находится более 3500 ХОО. Более 50% из них имеют запасы аммиака, 36% – хлора, 5% – соляной кислоты.

Аварийноопасные химическиевещества(АОХВ) – вещества, обладающие высокой токсичностью и способные при определённых условиях вызывать массовые отравления людей и животных, а также загрязнять окружающую среду.

АОХВ могут проникать в организм через дыхательные пути (ингаляционный), желудочно-кишечный тракт (пероральный при употреблении загрязненной воды и пищи), поврежденные кожные покровы (перкутанный), слизистые глаз, раневую и ожоговую поверхность.

По степени опасности для человека (организма)АОХВ делятся на 4 класса:

1 класс – чрезвычайноопасные (соединение ртути, свинца, синильная кислота, ФОВ, хлор, фтор, фосген).

2 класс – высокоопасные(серная, азотная, соляная, уксусная кислоты, формальдегид, метиловый спирт, фенол).

3 класс – умеренноопасные (вся основная масса опасных химических соединений).

4 класс – малоопасные(вся основная масса неопасных химических соединений).

По клиническим признакам интоксикации и механизму действия (клинико-физиологическая или токсикологическая классификация) среди АОХВ различают:

• вещества с преимущественно удушающим действием (хлор, фосген, дифос­ген, хлорпикрин, хлорид серы, фтор и его соединения и др.);

• вещества преимущественно общеядовитого действия (оксид углерода, циа­ниды, анилин, гидразин и др.);

• вещества, обладающие удушающим и общеядовитым действием (сероводо­род, диоксид серы, азотная кислота, оксиды азота и др.);

• вещества, обладающие удушающим и нейротропным действием (аммиак);

• вещества нервно-паралитического действия (фосфорорганические соединения);

• метаболические яды (диоксин, сероуглерод, метилбромид, дихлорэтан, четы­реххлористый углерод).

Важнейшей характеристикой АОХВ является их токсичность и способность вы­зывать патологические процессы в организме. Количественным показателем токсич­ности вещества, соответствующим определенному эффекту поражения, являетсяток­сическая доза (токсодоза).

Помимо токсического действия химических веществ за счет ингаляционного и перорального их поступления, могут возникать также специфические местные пора­жения кожи и слизистых оболочек. Степень тяжести таких поражений зависит от ви­да химического вещества, его количества, а также от сроков и качества проведения специальной обработки, наличия и использования средств защиты.

Вещества с преимущественно удушающим действием поражают главным образом органы дыхания, вызывая разви­тие острого токсического отека легких, затрудняющего поступление кислорода воздуха в кровь, что приводит к быстро нарастающей гипоксии, которая, в свою очередь, при­водит к расстройству многих функций организма и возможной гибели пораженного.

Некоторые вещества этой группы, воздействуя на слизистые органов дыхания и глаз, вызывают сильное их раздражение и воспалительно-некротические изменения. Развитие патологического процесса может быть довольно быстрым и бурным. Эти АОХВ составляют первую подгруппу и относятся к веществам, обладающим выра­женным прижигающим действием (хлор, трихлорид фосфора, кислоты).

Представители второй подгруппы этих АОХВ отличаются тем, что обладают слабым прижигающим действием (фосген, хлорпикрин, хлорид серы), после возни­кающих в момент контакта явлений раздражения наступает скрытый период (мнимо­го благополучия), во время которого пострадавшие чувствуют себя совершенно здо­ровыми, однако затем внезапно развивается отек легких.

Хлор в больших количествах применяется для хлорирования воды и в очистных сооружениях для обеззараживания сточных нечистот. Представляет собой зеленова­то-желтый газ с резким запахом, хорошо растворимый в воде. Очаг нестойкий, быстродействующий.

Облако распространяется в низинах, ниж­них этажах зданий. Поражения возможны в основном через дыхательные пути. Оказы­вает раздражающее действие на верхние дыхательные пути,возможно развитие отека легких. Поражающая токсодоза 0,6 мг/л-мин., смертельная – 6,0 мг/л-мин.

Фосген и дифосген применяются в промышленности при производстве искусст­венного каучука и на других производствах, могут образовываться при пожарах. Фосген – бесцветный газ с запахом прелого сена.

Очаг нестойкий, замедленного действия. Летом на откры­той местности продолжительность поражения – не более 20 мин, зимой – 0,5-1,0 ч, в плохо проветриваемых местах – до 2-3 ч.

Отравление возможно только ингаляцион­ным путем.

Поражение протекает в четыре фазы:

I – начальная рефлекторная (ощущение запаха, небольшая резь в глазах, першение в горле, кашель, стеснение в груди);

II – стадия скрытого периода, или мнимого благополучия (от 1-2 до 12-24 ч);

III – стадия развития отека легких;

IV – исход и осложнения.

Физи­ческая нагрузка или охлаждение может значительно укоротить скрытый период и ус­корить развитие токсического отека легких.

Поражающая токсодоза фосгена такая же, как и хлора – 0,6 мг/л-мин, смертельная – 3,0 мг/л-мин.

Вещества преимущественно общеядовитого действия подразделяются на:

• яды крови– гемолитики (мышьяковистый водород и др.) и яды гемоглобина (оксид углерода, оксиды азота, диоксид серы и др.);

• тканевые яды – ингибиторы ферментов дыхательной цепи (циановодород, цианиды, нитриды, сероводород и др.); разобщители окисления и фосфорилирования (динитрофенол и др.); вещества, истощающие запасы субстратов для процессов биологического окисления (этиленхлорид и др.).

Для АОХВ этой группы характерна способность вступать во взаимодействие с различ­ными биохимическими структурами организма, сопровождающееся наруше­нием энергетических процессов («энергетическим кризисом»), что может привести к гибели пораженного.

Оксид углерода (СО) образуется при пожарах (угарный газ), при стрельбе в непроветриваемых местах (пороховой газ), при работе двигателей в замк­нутом пространстве (выхлопные газы автомобилей) и др.

Бесцветный газ, без запаха и вкуса. Инертное в химическом отношении вещество. Очаг нестойкий, быстродействующий. Особен­но опасно скопление газа в замкнутых, плохо вентилируемых местах. Поражение происходит только ингаляционным путем.

Оксид углерода обладает высоким средством к гемоглобину, образуя карбоксигемоглобин, вызывает состояние тканевой ги­поксии.

Клиника интоксикации: сильная головная боль, шум в ушах, мышечная слабость, потеря сознания, тонико-клонические судороги, непроизвольное мочеиспускание и дефекация, расширение зрачков (мидриаз), коллапс, нарастает дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, цвет слизистых и кожи алый, смерть от паралича дыха­тельного центра.

Поражающая токсодоза 33 мг/л-мин, смертельная – 136,5 мг/л-мин. Длительное действие низких концентраций менее опасно. В очаге в большинстве случаев наблюдаются поражения тяжелой и средней степени тяжести.

Антидотом яв­ляется ацизол, обладающий профилактическим и лечебным действием.

Циановодород и другие цианиды используются в химической промышленности и могут образовываться при пожарах, особенно при горении некоторых пластиков.

Циановодород – это бесцветная, легко испаряющаяся жидкость с запахом горького миндаля. Обладает хорошей про­никающей способностью, легко сорбируется одеждой. Загрязняет воду (нижние слои). Очаг нестойкий, быстродействующий. Облако поднимается вверх с током теп­лого воздуха.

Поражение возможно в основном вследствие вдыхания паров, а также попадания капель на незащищенную кожу и слизистые, в желудочно-кишечный тракт.

Избирательно поражает тканевое дыхание, в результате чего больше всего на­рушаются функции центральной нервной системы и кровообращения.

Резорбтивное действие наступает быстро: металлический вкус во рту, онемение губ, языка, тошно­та, рвота, чувство стеснения в груди, расширение зрачков, экзофтальм, потеря созна­ния, судороги, паралич дыхания.

Поражающая токсодоза 0,2 мг/л-мин, смертельная – 1,6 мг/л-мин. В очаге одномоментно появляется большое количество случаев по­ражений средней и тяжелой степени.

Вещества, обладающие удушающим и общеядовитым действием, при инга­ляции вызывают отек легких, а при резорбции оказывают общеядовитое действие.

Сероводород – бесцветный газ с запахом тухлых яиц. Обладает хорошей проникающей способностью. Загрязняет ем­кости с водой. В воздухе горит, в смеси с воздухом взрывается, образуется сернистый ангидрид. Особенно опасен в замкнутых пространствах.

Очаг нестойкий, быстродейст­вующий. Облако поднимается вверх, смещается по ветру.

Отравление возможно через дыхательные пути, в незначительной мере – через кожу.

Сильный нервный яд, приводит к тканевой гипоксии; смерть от остановки дыхания.Оказывает сильное раз­дражающее действие на слизистые оболочки глаз, дыхательных путей и кожу; при резорбции – нервно-паралитическое действие.

Симптомы поражения: насморк, кашель, резь в глазах, блефароспазм, брон­хит, головная боль, тошнота, рвота, возбуждение. В тяжелых случаях – кома, судороги, токсический отек легких.

Поражающая токсодоза 6,0 мг/л-мин, смертельная – 30,0 мг/л-мин. Преобладают поражения тяжелой и средней степеней тяжести.

Вещества, обладающих удушающим и нейротропным действием, представляет аммиак.

Аммиак широко и в больших количествах (тонны) используется в промышлен­ных холодильных установках в качестве хладагента. Это бесцветный газ с острым запахом.

При взаимодействии с влагой воздуха образует нашатырный спирт. В смеси с кислородом взрывается. При взаимодействии с метаном образует синильную кислоту. Очаг нестойкий, быстродей­ствующий.

Облако распространяется в верхних слоях атмосферы.

В организм челове­ка проникает через дыхательные пути и кожу. Действие развивается быстро – раздра­жение и некроз конъюнктивы верхних дыхательных путей, кожи,резкий отек языка, гортани, ларингоспазм, через несколько часов – токсический отек легких.

Выражен­ное действие аммиака на ЦНС проявляется следующим образом: пострадавшие не могут стоять, наблюдается сильное возбуждение, буйный бред, резкое расстройство дыхания и кровообращения, слабость, судороги. Быстро может наступить смерть.

По­ражающая токсодоза 15 мг/л-мин, смертельная – 100 мг/л-мин. Преобладают пора­жения тяжелой и средней степени тяжести.

Вещества нервно-паралитического действия, или нейротропные яды. Это ве­щества, действующие на проведение и передачу нервного импульса. Типичными пред­ставителями этих веществ являются фосфорорганические инсектициды, фосфороргани­ческие отравляющие вещества, фосфорорганические лекарственные средства и др.

Почти все фосфорорганические инсектициды – жидкости (хлорофос – кристал­лический порошок), хорошо растворяются в органических растворителях и плохо – в воде (кроме хлорофоса), имеют удельный вес больше единицы.

Метафос широко применяется в сельском хозяйстве. При горении образует метафосфорную кислоту, сернистый ангидрид и др. Выпускается в виде дуста (2,5%), концентрированной эмульсии (20%), смачивающегося порошка (30%).

Очаг нестойкий, быстродействующий, обра­зуется сплошная зона загрязнения. Метафос проникает в организм через дыхатель­ные пути, желудочно-кишечный тракт, кожу и слизистые оболочки. Признаки раз­дражения верхних дыхательных путей и глаз появляются в первые же минуты.

Сим­птомы резорбтивного действия наступают в ближайшие часы (беспокойство, чувство тревоги, общая слабость, боли в животе, слюнотечение, гипергидроз, миоз, астмоидные приступы).

Поражающая токсодоза 30%-го порошка 2,4 мг/л-мин. В первые ча­сы в структуре потерь преобладают легкопораженные.

К метаболическим ядам относятся вещества с алкилирующей активностью (метил-бромид) и извращающие обмен веществ – галогенизированные ароматические углеводоро­ды (дибенздиоксины, бензофураны). Для них характерна способность в процессе метабо­лизма распадаться с образованием свободных алкильных радикалов. Яды этой группы об­ладают выраженным цитохимическим действием, сходным с действием иприта.

Диоксин образуется в процессе производства при реакции разложения гексахлорофена, трихлорфенона и др. Белое кристаллическое вещество, не растворимое в во­де, хорошо растворяется в органических растворителях. Его всасывание может про­исходить через кожу, слизистые оболочки. На месте воздействия возникает раздраже­ние или химический ожог.

Вещество обладает политропным действием: страдают функции ЦНС (особенно чувствителен дыхательный центр), сердечно-сосудистая система, печень, почки, кровь (образование метгемоглобина и гемолиз эритроцитов).

Поражение большими дозами яда проявляется коллапсом, развивающимся в течение нескольких минут; смерть может наступить в результате паралича дыхания (иногда с агональными судорогами).

Возможны разные варианты течения отравлений, обу­словленные наличием в диоксине различных примесей.

Дихлорэтан – бесцветная жидкость с запахом хлороформа, взрывоопасна.

Очаг стойкий, замедленного действия; агрегатное состояние в облаке парообразное, аэро­зольное, капельно-жидкое; пары тяжелее воздуха, скапливаются в низких участках поверхности, тоннелях, подвалах и нижних этажах зданий.

Оказывает токсическое действие на ЦНС, печень и почки, местное раздражение.

Поражающая токсодоза -0,6 мг/л-мин, смертельная – 3,0 мг/л-мин.

Медико-тактическая характеристика очагов химических аварий.

Химическая авария – непланируемый и неуправляемый выброс (пролив, россыпь, утечка) АОХВ, отрицательно воздействующий на человека и окру­жающую среду.

Аварии могут возникнуть в результате нарушений технологии производства на химическом предприятии, при нарушении техники безопасности на объектах хранения химических веществ или объектах уничтожения химического оружия. Массовые пора­жения при разрушении ХОО или применении химического оружия возможны также в ходе войны и вооруженного конфликта или в результате террористического акта.

Очаг химической аварии – территория, в пределах которой произошел вы­брос (пролив, россыпь, утечка) АОХВ, и в результате воздействия поражающих факторов произошли массовая гибель и поражение людей, сельскохозяйственных животных и растений, а также нанесен ущерб окружающей природной среде.

При химической аварии выделяют зона заражения и зона поражения.

Зона заражения– это территория, на которую распространилось ток­сичное вещество во время аварии.Зона поражения– часть зоны за­ражения, на которой возможны поражения людей и животных.

Медико-тактическая классификация АОХВ основаны на их стойкости и скорости развития патологических нарушений.

Под стойкостью понимают способность АОХВ сохранять поражающие свойства на местности. Она зависит от многих физико-химических свойств вещества, особенностей окружающей среды. Для удобства разделения стойких и нестойких АОХВ выбран временной критерий – 1 ч.

Если АОХВ сохраняют поражающие свойства на местности в течение 1 часа и более, они относятся к стойким (зарин,VX, иприт, хлорорганические и фосфорорганические пестициды, динитрофенол, диоксин и др.).

НестойкиеАОХВ теряют актуальность в течение первого часа после формирования очага (синильная кислота, фосген, хлор, аммиак, оксиды азота и др.).

По скорости развития патологических нарушений и, следовательно, формирова­ния санитарных потерь все химические вещества, являющиеся причиной аварии, под­разделяются на две основные группы.

1. Вещества быстрого действия (быстродействующие) –хлор, аммиак, ФОВ, бензол, уксусная кислота, муравьиная кислота.

2. Вещества замедленного действия –фосген, метанол, азотная кислота, диоксины, оксиды азота с развитием симптомов интоксикации в течение нескольких часов

Из второй группы веществ некоторые авторы особо выделяют вещества медленно­го действия с развитием симптомов интоксикации в срок до двух недель, к которым можно отнести металлы, диоксины и некоторые другие вещества.

Для очагов химических аварий веществамибыстрого действия характерно:

· одномоментное (в течение нескольких минут, десятков минут) по­ражение значительного количества людей,

· быстрое развитие поражения с преобладанием тяжелых форм,

· дефицит времени для оказания медицинской помощи,

· необходимость оказания эффективной медицинской помощи непосредственно в очаге поражения (ре­шающее значение приобретает само- и взаимопомощь) и на этапах медицинской эвакуа­ции в максимально короткие сроки,

· быстрая и одновременная эвакуация пораженных из очага поражения, максимально возможное приближение этапа оказания специализиро­ванной медицинской помощи к пункту сбора пораженных вне очага.

Для очагов химических аварий веществами замедленного действия характерно:

· постепенное формирование санитарных потерь в течение нескольких часов,

· наличие резерва времени для оказания медицинской помощи и эвакуации пораженных из оча­га,

· необходимость проведения мероприятий по активному выявлению пораженных среди населения.

· Эвакуация пораженных из очага осуществляется по мере их выявле­ния всеми видами транспорта (чаще в несколько рейсов).

В зависимости от продолжительности загрязнения местности и быстроты дейст­вия токсического агента на организмочаги химических аварий, как и очаги примене­ния химического оружия, подразделяют на 4вида:

· 1. нестойкий очаг поражения быст­родействующими веществами(хлор, аммиак, бензол, гидразин, сероуглерод);

· 2. стой­кий очаг поражения быстродействующими веществами(уксусная и муравьиная ки­слоты, некоторые виды отравляющих веществ);

· 3. нестойкий очаг поражения медленно­действующими веществами(фосген, метанол, тетраэтилсвинец и др.);

· 4. стойкий очаг поражения медленнодействующими веществами(азотная кислота и оксиды азота, ме­таллы, диоксины и др.).

При наиболее крупных авариях на химических производствах или хранилищах высокотоксичных веществ к основному поражающему фактору (химическому) зачастую могут присоединяться и другие – механические, термические, обусловленные разрушениями и пожарами, что приводит к возникновению комбинированных пора­жений.

При взрывах и пожарах с выделением токсичных веществ у 60% пострадав­ших следует ожидать отравления.

Наряду с оказанием неотложной медицинской помощи при химических авариях необходимо такжесвоевременное проведение санитарно-гигиенических мероприя­тий.

Меры по сокращению или исключению контакта с токсичным веществом (ис­пользование технических средств индивидуальной и коллективной защиты персона­лом аварийно-опасных производств, спасателями и медицинскими работниками вы­ездных бригад, населением, своевременное проведение специальной обработки, эва­куационные мероприятия) могут существенно снизить потери, тяжесть поражений, а иногда и предотвратить их.

Дата добавления: 2016-11-24; просмотров: 1037 | Нарушение авторских прав

Рекомендуемый контект:

Похожая информация:

Поиск на сайте:

Источник: https://lektsii.org/11-80330.html

Определение и характеристика очагов химических аварий

Сегодня во всем мире увеличивается количество ХОО. Растет объем производства опасных и в том числе высокотоксичных веществ.

Так, только в Европе ежегодно производится около 0,5 млрд. смертельных для человека доз мышьяка, 100 млрд. – фосгена, аммиака, синильной кислоты, 10 000 млрд. – хлора и т.д. Это создает предпосылки для увеличения вероятности аварий на ХОО, химического терроризма.

На территории России находится более 3000 химически опасных объектов, на которых возможны аварии с АОХВ.

До 50% аварий происходит при перевозке ядовитых веществ железнодорожным транспортом, остальные возникают на ХОО. Наиболее часто отравления людей вызывают – аммиак (до 25%), хлор (до 20%) и серная кислота (до 15%). На отравления ртутью и ее соединениями, а также фенолом приходится 5-7%, сернистым ангидридом – 3%, другими токсическими веществами – по 1-2% случаев.

Аварии могут возникнуть в результате нарушений технологии производства на химическом предприятии, при нарушении техники безопасности на объектах хранения химических веществ или объектах уничтожения химического оружия. Массовые поражения при разрушении ХОО или применении химического оружия возможны также в ходе войны и вооруженного конфликта или в результате террористического акта.

Все вышеперечисленное позволяет выделить ряд факторов, определяющих масштаб и последствия химических аварий. К ним относятся:

1) показатели количества опасного химического вещества на объекте (например, степень химической опасности объекта устанавливается исходя из суммарного количества АОХВ на объекте).

Так, наличие хлора в количестве от 0,8 до 50 тонн квалифицируется как 3 степень опасности; от 50 до 250 тонн – 2 степенью опасности, а от 250 тонн и более – 1 степенью опасности. Для аммиака эти показатели выражены следующим образом.

Наличие аммиака в количестве от 10 до 500 тонн – относят к 3 степени опасности; от 500 до 2500 тонн – 2 степень опасности, а 2500 тонн и более – 1 степень опасности. Для других СДЯВ при определении степени химической опасности объекта используют коэффициент эквивалента 1 тонны хлора);

2) характеристики химического вещества (токсичность, агрегатное состояние, летучесть, растворимость и т.д.);

3) метеоусловия;

4) ландшафт местности;

5) количество персонала в очаге аварии и населения в зоне распространения зараженного воздуха;

6) сроки оповещения персонала и населения об аварийной ситуации;

7) обеспеченность персонала средствами защиты;

8) уровень готовности служб реагирования на аварийную ситуацию.

С организационной точки зрения с учетом масштабов последствий химической аварии применяется классификация ЧС (табл. 1).

При аварии (разрушении) на ХОО происходит выброс АОХВ, что приводит к образованию облака (первичного или вторичного). Облако АОХВ перемещается преимущественно по направлению ветра, образуя зону заражения.

При оценке очагов химических аварий необходимо учитывать физико-химические свойства веществ, определяющие стойкость очага, степень опасности химического загрязнения, возможность вторичного поражения.

По скорости развития патологических нарушений и, следовательно, формирования санитарных потерь все химические вещества, подразделяются на две основные группы.

К первой группе относятся вещества быстрого действия. Развитие симптомов интоксикации при этом наблюдается в течение нескольких десятков минут. К веществам этой группы относятся циановодород, акрилонитрил, сероводород, оксид углерода, оксиды азота, хлор, аммиак, инсектициды, фосфорорганические соединения и др.

Ко второй группе относятся вещества замедленного действия с развитием симптомов интоксикации в течение нескольких часов (динитрофенол, диметилсульфат, метилбромид, метилхлорид, оксихлорид фосфора, окись этилена, трихлорид фосфора, фосген, хлорид серы, этиленхлорид, этиленфторид и др.).

Из этой группы веществ некоторые авторы особо выделяют вещества медленного действия с развитием симптомов интоксикации в срок до двух недель, к которым можно отнести металлы, диоксины и некоторые другие вещества.

В зависимости от продолжительности сохранения поражающего действия и времени формирования потерь среди населения очаги поражения АОХВ и ОВ условно могут быть разделены на 4 группы:

1. стойкие быстродействующие (ФОС);

2. стойкие медленнодействующие (азотная кислота и оксиды азота, металлы, диоксины;

3 нестойкие быстродействующие (хлор, аммиак, бензол, гидразин, сероуглерод);

4 нестойкие медленнодействующие (фосген, метанол, тетраэтилсвинец).

В медико-тактическом отношении очаги поражения АОХВ характеризуются:

− внезапностью, быстротой и массовостью возникновения поражений;

− зараженностью внешней среды;

− большим количеством тяжелых поражений;

− наличием комбинированных поражений (интоксикация АОХВ + ожог, механическая травма и др.).

Для очагов поражения, создаваемых быстродействующими АОХВ, характерно:

− одномоментное (в течение минут, десятков минут) поражение значительного количества людей;

− быстрое течение интоксикации с преобладанием тяжелых поражений;

− дефицит времени у органов здравоохранения для изменения существующей организации работы и проведения ее в соответствие с возникающей ситуацией;

− необходимость оказания эффективной медицинской помощи непосредственно в очаге поражения (решающее значение приобретает само- и взаимопомощь) и на этапах медицинской эвакуации в максимально короткие сроки;

− быстрая эвакуация пораженных из очага поражения, в один рейс.

Особенностями очага поражения веществами замедленного действия являются:

− формирование санитарных потерь идет постепенно, на протяжении нескольких часов;

− наличие некоторого резерва времени для корректирования работы здравоохранения с учетом сложившейся обстановки;

− необходимость проведения мероприятий по активному выявлению пораженных среди населения;

− эвакуация пораженных из очага осуществляется по мере их выявления (несколькими рейсами транспорта).

В очаге поражения стойкими веществами продолжительное время (более часа) сохраняется опасность поражения.

Она сохраняется и некоторое время после выхода из очага, за счет десорбции АОХВ с одежды или в результате контакта с зараженным транспортом, различным имуществом.

Необходимо проведение в кратчайшие сроки частичной санитарной обработки в очаге, а при поступлении пораженных на этапы медицинской эвакуации (в ЛПУ) – полной санитарной обработки и дегазации одежды, обуви и транспортных средств.

Медицинский персонал, контактирующий с пораженными, не прошедшими санитарной обработки, работает в противогазах и средствах защиты кожи, а по завершению работы подвергается санитарной обработке.

При оперативных расчетах обычно исходят из того, что из общего числа пораженных у 60-75% может быть легкая степень поражения, у 10-25% – средняя, у 4-10% – тяжелая. Летальность составляет 1-5%.

Таким образом, обстановка складывающаяся при химических авариях, может быть охарактеризована как чрезвычайно сложная. Это связано со следующими факторами:

− неизвестностью во многих случаях путей поступления вещества (веществ) в организм;

− отсутствием своевременной информации (до идентификации) о свойстве вещества, ставшего причиной формирования санитарных потерь;

− недостаточной эффективностью во многих случаях общевойскового (гражданского) фильтрующего противогаза;

− отсутствием специфических средств профилактики и терапии поражений (антидотов).

В этих условиях особенно важна роль врача, от которого потребуется быстро организовать выявление пострадавших, установить ведущие синдромы поражения, оказать неотложную помощь по жизненным показаниям, выбрать оптимальные пути патогенетической и симптоматической терапии, при возможности своевременно применить антидоты, осуществить скорейшую эвакуацию пострадавших в специализированные медицинские учреждения.

Очевидно, что сегодня эта проблема должна рассматриваться и под углом зрения «химического терроризма», т.е. возможности создания очагов химического поражения при использовании высокотоксичных веществ (в том числе ОВ) с диверсионными целями.

Источник: https://studopedia.su/14_62895_opredelenie-i-harakteristika-ochagov-himicheskih-avariy.html

Особенности химических аварий

Главной особенностью химических аварий (в отличие от других промышленных Катастроф) является их способность распространяться на значительные территории, где могут возникать большие зоны опасного загрязнения окружающей среды.

Воздушные потоки, содержащие газы, парообразных токсичные компоненты, аэрозоли и другие частицы, становятся источников ом поражения живых организмов не только в очаге катастрофы, но и в прилегающих районах.

В США для каждой из 336 особо опасных химических веществ, которые могут попасть в окружающую среду в результате аварии, установлено три уровня воздействия:1. Возникает дискомфорт у пострадавших.2. Появляется потеря трудоспособности.3. Возникает угроза жизни.

К числу опасных для здоровья человека газообразных соединений, загрязняющих атмосферу при химических авариях и катастрофах, можно отнести: С12, НС1, HF, HCN, SO3, SO2, CS2, CO, СО2, NH3, COC13, оксиды азота и другие.

При крупных химических авариях, катастрофах, пожарах и стихийных бедствиях могут возникать разрушение производственных зданий, хранилищ, емкостей, технологических линий, трубопроводов и т.п.. Вследствие этого большие количества СДЯВ могут попасть во внешнюю среду — на поверхность почвы, разных об «объектов, в атмосферу, и в дальнейшем распространиться на территорию населенных пунктов, что может быть причиной массовых отравлений работников производства и населения.К объектам, которые имеют, используют и транспортируют СДЯВ, относят:1. Предприятия химической, нефтеперерабатывающей, нефтеперегонной и других видов подобной промышленности;2. Предприятия, оснащенные холодильными установками, водопроводные станции и очистные сооружения, использующие аммиак и хлор;3. Железнодорожные станции, имеющие места для отстоя подвижных составов с СДЯВ;4. Склады и базы с запасами ядохимикатов, используемых в сельском хозяйстве;5. Склады и базы с запасом веществ для дезинфекции, дезинсекции и дератизации хранилищ с зерном и продуктами его переработки.На химическом предприятии сохраняется в среднем 3-15 суточный запас этих соединений. На складах СДЯВ могут храниться: в резервуарах под высоким давлением (до 100 атм.), В изотермических хранилищах при давлении, близком к атмосферному, в закрытых емкостях и температуре окружающей среды.При всех способах хранения возможно разрушение емкостей и выход СДЯВ (разлив и переход в газ) в окружающую среду — на поверхность земли, в источники воды и атмосферу.Варианты испарения СДЯВРазлив СДЯВ ведет к умеренному или очень быстрого испарения веществ. Последние более опасны для людей, которые находились в зоне заражения. Можно выделить 3 варианта испарения разлитой ядовитого вещества:1. Буйное, почти моментальное испарение всего разлитого СДЯВ. За короткое время (до 10 минут) испаряется основное количество СДЯВ, в результате чего образуется облако с высокой концентрацией ядовитых веществ. При этом возникают смертельные концентрации их пару или аэрозоля. Такое ядовитое облако размещается в приземном слое воздуха на высоту от поверхности земли до 20 метров. Предел облака сначала (2-3 мин) четко очерчена, радиус ее составляет 0,5-1 км, затем облако распространяется с воздухом, и размеры ее увеличиваются (от нескольких метров до 50-70 км);2. Неустойчивое испарения СДЯВ. При этом испарение разлитых веществ проходит более медленно — в основном вследствие тепла почвы и теплого воздуха. В первые минуты интенсивность испарения невелика, но со временем она растет. Такой процесс способствует долгому заражению атмосферы;3. Равномерное по времени испарения СДЯВ. Время испарения по 2-м и 3-м вариантах может составлять часа, суток и более долгое время. При этом количество СДЯВ, которые переходят в воздух, не превышает 3-5% (пик при температуре 25 оС). сохранения поражая действия СДЯВ зависит от свойств воздуха — его влажности, скорости ветра, вертикальной устойчивости, а также от физико-химических свойств самого СДЯВ.Токсическое действие СДЯВ на организм определяется несколькими факторами:1. Физические свойства СДЯВ. Главными свойствами, которые способны влиять на организм человека, являются:— Агрегатное состояние (жидкость, аэрозоль и т.д.);— Растворимость в воде, жирах, липидах;— Скорость гидролиза;— Плотность испарения относительно плотности воздуха, летучесть;— Температура кипения, затвердевания, теплоемкость и теплота испарения;— Вязкость, коррозионная активность;— Температура вспышки (воспламенения).2. Химические свойства СДЯВ. При контакте яда с клетками тканей организма возможны несколько видов химического воздействия:— Воздействие на рецепторы — холинергические, адренергические, дофаминовые, серотониновые, гистаминовые, пуриновые, опиатные, ГАМК и др..;— Мембранотоксична действие — первичная изменение физико-химичнмх свойств липидного слоя биомембран;— Нарушение метаболизма в клетках, в том числе их регуляторных систем;— Генотоксического действие и повреждение системы белкового синтеза.Все указанные виды воздействия яда приводят к дезинтеграции различных систем клетки, нарушают ее деятельность, а во вызывают ее гибель.3. Пути поступления СДЯВ в организм. От путей поступлений зависит во многих случаях скорость развития симптомов отравления, тяжесть состояния, а также симптомы местного действия яда и некоторая разница в общей клинической картине отравления. Основные пути поступления — ингаляционный, через кожные покровы и конъюнктиву глаза, пищевод, а также через ожоговые поверхности и раны.4. Токсическая концентрация СДЯВ в воздухе и их доза в воде, продуктах питания и других средах:— Предельно допустимые концентрации (дозы) — наименьшее количество токсичного вещества, при которой симптомы отравления не наступают;— Пороговые концентрации (дозы) — наименьшее количество токсичного вещества в объеме воздуха (1 л/м3) или вещества (1 мг / кг), которая вызывает начальные симптомы труенна;— Средне смертельные (дозы), которые включают 50% пораженных;— Абсолютно смертельные концентрации (дозы), которые приводят к гибели 100% пораженных.Классификация СДЯВ:По химической структуре выделяют 22 класса СДЯВ. Основные из них:1. Минеральные и органические кислоты (серная, хлористоводородная, фосфорная, уксусная и др..)2. Щелочи (едкий натр, едкий калий, натронной известью, растворы аммиака);3. Спирты (метиловый, бутиловый и др..) И альдегиды кислот;4. Органические и неорганические нитраты, аминосоединения (анилин, нитробензол, нитротолуолы)5. Фенолы, крезолы и их производные;6. Гетероциклические соединения;7. Пестициды (ФОС — хлорофос, карбофос, метилнитрофос), карбонаты (севин, карбонион), хлорорганические соединения (ДДТ, гексахлоран);8. Ртутьорганические соединения (метилртуть и др..)9. Производные фенолооцтовои кислоты.Группы СДЯВЗа клинической картиной эти впечатления выделяют 7 групп СДЯВ, которые вызывают массовые отравления людей при авариях, сопровождающихся их выбросом (протеканием) в окружающую среду:1. Вещества преимущественно удушающего действия:А) с выраженной прижигающим действием (хлор, треххлористий фосфор);Б) со слабой прижигающим действием (фосген, хлорпикрин, хлорид серы);2. Вещества преимущественно общеядовитого действия: оксид углерода, синильная кислота, динитрофенол, этилен хлорид и др..;3. Вещества, обладающие душную и обще действие:А) с выраженной прижигающим действием (акрилонитрил);Б) со слабой прижигающим действием (сероводород, оксид азота, сернистый антидрид)4. Нервные яды, т.е. вещества, которые нарушают функцию ЦНС и периферической нервной системы (ФОС);5. Вещества, обладающие удушающим то нейротропным действием (аммиак);6. Вещества, которые нарушают обиин веществ и структуру клеток (диоксин);7. Метаболические яды (етимноксид, диметилсульфат).Характеристика очагов, образованных СДЯВ

Ситуация возникновения аварии определяется характером химически опасного объекта (название и способ хранения СДЯВ, его количество, время аварии (день, ночь), время года (зима, лето), метеоусловиями (направление и скорость ветра, осадки, влажность воздуха и др. .), а также степенью заражения территории объекта жидкими СДЯВ.

Вследствие поступления в окружающую среду СДЯВ на территории аварийного объекта образуется зона химического заражения, внутри которой возникают очаги химического поражения. В зону химического поражения включают также территорию, над которой распространилась заражена СДЯВ облако, содержащее их повреждающего концентрации.
Очаг химического поражения — это территория, в пределах которой возникли массовые поражения СДЯВ. В зоне заражения может были одно или несколько очагов химического поражения. Очага химического поражения характеризуются устойчивостью СДЯВ и скоростью их действия на организм.В развитии острого отравления выделяют две фазы — токсигенных и соматогенных. Первая отражает специфическое действие яда на организм. Вторая фаза наступает в дальнейшем времени и характеризуется формированием основных симптомов (синдромов) отравления.Основные синдромы, возникающие при острых отравлениях СДЯВ — нарушение дыхания, кровообращения, судороги, поражение печени и почек, психические нарушения и др..Практически все синдромы возникают на фоне гипоксии тканей, нарушений водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия.Стратегия неотложной медицинской помощи отравленным при химических авариях строится на базе 4-х основных принципов:— Предотвращения дальнейшего надхадженню яда в организм и ускорение вывода ее из органов и тканей;— Применение противоядий (антидотов);— Патогенетическая и симптоматическая терапия;— Предупреждение осложнений.Предотвращения дальнейшего поступления яда в организм может быть осуществлено с помощью противогаза (подручных средств), омовение пораженных участков кожи водой с мылом, порошком, или с применением дегазирующих растворов или рецептур. При поступлении яда в желудок необходимо вызвать искусственное рвота, при возможности быстрее провести промывание желудка с применением рвотных средств, а в дальнейшем — освобождение кишок от содержимого, форсирования диуреза, проведение различных видов диализа.Из методов искусственной детоксикации организма наибольшее распространение получили:— Разведение и замещение крови и лимфы. При этом используют инфузионные средства, плазмозамещающие растворы и т.д.;— Диализ и фильтрация крови (лимфы), перитонеальный диализ, кишечный диализ и др..;— Сорбция и физио-, гемотерапия.Для предупреждения осложнений (4-ый принцип) используют антибиотики широкого спектра действия, сульфаниламидные препараты, введение растворов глюкозы, а также витаминов группы В и аскорбиновой кислоты, гидрокарбоната натрия и др..

Экстренные меры по ликвидации аварии на химически опасных объектах

Первый период (немедленно): оповещение об аварии; оказания неотложной (первой медицинской) помощи и эвакуация пострадавших в лечебные учреждения, оценка масштабов аварии, определения площади заражения редкими СДЯВ, глубины и ширины распространения зараженного воздуха; уточнения числа людей в объекте и зоне распространения зараженного воздуха, проведения экстренных мер по защите населения с использованием индивидуальных и коллективных средств, немедленная эвакуация населения (при необходимости); организация неотложных аварийно-спасательных и дегазационных работ; приведение в готовность сил и средств ТМД, амбулаторно-профилактических и лечебных учреждений района (города) для определения устойчивости СДЯВ; уточнения скорости и направления ветра, других метеоусловий (температура, влажность и т.д.).2-ой период (1-3-я часа): ведение постоянного химического наблюдения, уточнения зоны заражения СДЯВ, выявления пострадавших людей, оказание им неотложной (первой врачебной) помощи в медсанчастях, ближайших лечебно-профилактических учреждениях и эвакуация их в специализированные лечебные учреждения ; санитарная обработка участников ликвидации аварии, дегазация аварийного объекта, места разлива СДЯВ и зараженных объектов внешней среды; запрет находиться на воздухе людей без индивидуальных средств защиты, употребление воды и продуктов питания до проведения химического контроля.3-й период (4 час и т.д.): уточнение и оценка химической обстановки и ее прогнозирования; медицинское обследование (осмотр) населения, находящегося в зоне заражения СДЯВ и проведение лечебно-профилактических мероприятий, расширение химического контроля за объектами внешней среды, продуктами питания, санитарный надзор за ограничительными мерами; санитарная обработка людей и дегазация объектов внешней среды, предоставление медицинской помощи и лечения пострадавших в специализированных лечебных учрежденияхБезопасность функционирования химически опасных объектов: от чего зависит и как обеспечиваетсяБезопасность функционирования химически опасных объектов (ХОО) зависит от многих факторов: физико-химических свойств сырья, полупродуктом и продуктов, от характера технологического процесса, от конструкции и надежности оборудования, условий хранения и транспортировки химических веществ, состояния контрольно-измерительных приборов и средств автоматизации, эффективности средств противоаварийной защиты и т.д. Кроме того, безопасность производства, использования, хранения и перевозок СДЯВ в значительной степени зависит от уровня организации профилактической работы, своевременности и качества планово-предупредительных ремонтных работ, подготовленности и практических навыков персонала, системы надзора за состоянием технических средств противоаварийной защиты.Анализ структуры предприятий, производящих или потребляющих СДЯВ, показывает, что в их технологических линиях обращается, как правило, незначительное количество токсических химических продуктов. Значительно большее по объему количество СДЯВ содержится на складах предприятий. Это приводит к тому, что при авариях в цехах предприятия в большинстве случаев имеет место локальное заражение воздуха, оборудования цехов, территории предприятий. При этом поражение в таких случаях может получить в основном производственный персонал.Для любой аварийной ситуации характерны стадии возникновения, развития и спада опасности. На ХОО в разгар аварии могут действовать, как правило, несколько поражающих факторов — пожар, взрывы, химическое заражение местности и воздуха и другие. Действие СДЯВ через органы дыхания чаще, чем через другие пути воздействия, приводит к поражению людей.Из этих особенностей химически опасных аварий следует: защитные мероприятия и, прежде всего, прогнозирование, выявление и периодический контроль за изменениями химической обстановки, оповещение персонала предприятия должны проводиться с чрезвычайно высокой оперативностью. Локализация источника поступления СДЯВ в окружающую среду имеет решающую роль в предупреждении массового поражения людей. Быстрое осуществление этой задачи может направить аварийную ситуацию в контролируемое русло, уменьшить выброс СДЯВ и существенно снизить ущерб.Особенностью химически опасных аварий является высокая скорость формирования и действия факторов, поражают, что вызывает необходимость принятия оперативных мер защиты.Объем и порядок осуществления мероприятий по защите зависят от конкретной обстановки, которая может сложиться в результате химически опасной аварии, наличие времени, сил и средств для осуществления мероприятий по защите и других факторов.Прежде всего защита от СДЯВ организуется и осуществляется непосредственно на ХОО, где основное внимание уделяется мероприятиям по предупреждению возможных аварий. Они носят как организационный, так и инженерно-технический характер и направлены на выявление и устранение причин аварий, максимальное снижение возможных повреждениях и потерь, а также на создание условий для своевременного проведения локализации и ликвидации возможных последствий аварии.

Все эти мероприятия отражаются в плане защиты объекта от СДЯВ, разрабатывается заранее с участием всех главных специалистов объекта. План разрабатывается, как правило, в текстовой форме с приложением необходимых схем, указывающих размещение объекта, сил и средств ликвидации последствий аварии, их организацию и т.д. Он состоит из нескольких разделов и определяет подготовку объекта к защите от СДЯВ и порядок ликвидации последствий аварии.

Источник: http://bezhede.ru/osobennosti-himicheskih-avarij.html

10.1.2. Определение и характеристика очагов химических аварий

Предприятиянародного хозяйства, производящие,хранящие и использующие АОХВ, при авариина которых может произойти массовоепоражение людей, являют­ся химическиопасными объектами (ХОО).

К объектам, имеющим,использующим или транспортирующимАОХВ, относят­ся: предприятия химической,нефтеперерабатывающей, нефтеперегоннойи других видов родственной промышленности;предприятия, оснащенные холодильнымиуста­новками; предприятия с большимиколичествами аммиака; водопроводныестанции и очистные сооружения, использующиехлор; железнодорожные станции с местомдля отстоя подвижного состава с АОХВ,составы с цистернами для перевозкиАОХВ; склады и базы с запасами веществдля дезинфекции, дезинсекции и дератизациихра­нилищ с зерном или продуктами егопереработки; склады и базы с запасамиядохи­микатов, используемых в сельскомхозяйстве.

На территорииРоссии находится более 3000 химическиопасных объектов. За период 1985-1991 гг. встране произошло 240 аварий с АОХВ (около1/3 всех техни­ческих аварий), в результатекоторых пострадало 2300 чел., из них 105чел. погибли.

До 50% аварий происходитпри перевозке ядовитых веществжелезнодорожным транспортом, остальныевозникают на ХОО. Отравления людейвызывают самые раз­личные АОХВ (более30 наименований), но наиболее часто -аммиак (до 25%), хлор (до 20%) и серная кислота(до 15%).

На отравления ртутью и еесоединениями, а так­же феноломприходится 5-7%, сернистым ангидридом -3%, другими токсическими веществами – по1-2% случаев.

Примеры аварий сАОХВ:

• 3 декабря 1984 г. в г. Бхопал (Индия) при катастрофе на заводе «Юнион карбайд» вылилось 43 т газа метилизоцианата. Погибло 3150 чел., стали полны­ми инвалидами 20 тыс. чел., получили отравления более 250 тыс. чел.
• 20 марта 1989 г. при взрыве на ПО «Азот» в г. Ионава (Литва) 10 тыс. т ам­миака разлилось по территории завода слоем до 30 см. Смесь аммиака с при­родным газом вызвала пожар на складе удобрений, началось разложение нитрофоски с выделением аммиака, оксидов азота и хлора. В результате ка­тастрофы в очаге погибло 6 чел., 64 чел. получили поражения различной сте­пени тяжести. Население города (более 40 тыс. чел.) было своевременно эва­куировано и не пострадало.

Химическая авария– непланируемыйи неуправляемый выброс (пролив, россыпь,утечка) АОХВ, отрицательно воздействующийна человека и окру­жающую среду.

Аварии могутвозникнуть в результате нарушенийтехнологии производства на химическомпредприятии, при нарушении техникибезопасности на объектах храненияхимических веществ или объектахуничтожения химического оружия. Массовыепора­жения при разрушении ХОО илиприменении химического оружия возможнытакже в ходе войны и вооруженногоконфликта или в результате террористическогоакта.

По данным Н.И.Патрикеевой, в нашей стране в 58% случаевпричинами хими­ческих аварий являютсянеисправности оборудования, в 38% – ошибкиоператоров, в 6% – ошибки при проектированиипроизводств.

С организационнойточки зрения с учетом масштабовпоследствий следует раз­личать авариилокальные (частные и объектовые), которыепроисходят наиболее час­то, икрупномасштабные (от местных дотрансрегиональных).

При локальныхавари­ях (утечка, пролив или россыпьтоксичного вещества) глубина распространениязон загрязнения и поражения не выходитза пределы производственного помещенияили территории объекта.

В этом случаев зону поражения попадает, как правило,только персонал (фото11).

При крупномасштабныхавариях зона поражения может далекораспространить­ся за пределыпромплощадки, при этом возможно поражениенаселения не только близлежащегонаселенного пункта и персонала, но, принеблагоприятных условиях, и ряда болееотдаленных населенных пунктов.

Очаг химическойаварии -территория, в пределах которой произошелвы­брос (пролив, россыпь, утечка) АОХВи в результате воздействия поражающихфакторов произошли массовая гибель ипоражение людей, сельскохозяйственныхживотных и растений, а также нанесенущерб окружающей природной среде.

При оценке очаговхимических аварий необходимо учитыватьфизико-химиче­ские свойства веществ,определяющие стойкость очага, степеньопасности химиче­ского загрязнения,возможность вторичного поражения.

В зависимости отпродолжительности загрязнения местностии быстроты дейст­вия токсическогоагента на организм очаги химическихаварий, как и очаги примене­нияхимического оружия, подразделяют на 4вида: нестойкий очаг поражениябыст­родействующими веществами (хлор,аммиак, бензол, гидразин, сероуглерод);стой­кий очаг поражения быстродействующимивеществами (уксусная и муравьинаяки­слоты, некоторые виды отравляющихвеществ); нестойкий очаг поражениямедленно­действующими веществами(фосген, метанол, тетраэтилсвинец идр.); стойкий очаг поражениямедленнодействующими веществами(азотная кислота и оксиды азота, ме­таллы,диоксины и др.).

При химическойаварии определяются зона загрязненияи зона поражения.

Зона загрязнения– этотерритория, на которую распространилосьток­сичное вещество во время аварии,а зонапоражения, являясьчастью зоны за­грязнения, представляетсобой территорию, на которой возможныпоражения людей и животных.

При химическихавариях размеры зон загрязнения, степеньи динамика загрязне­ния связаны свидом (физико-химическими свойствами)и количеством выброшенного вещества.

Существенное значение имеют такжеметеоусловия в момент аварии и ха­рактерподстилающей поверхности (рельефместности, ее пересеченность,раститель­ность, наличие зданий исооружений).

Величина и структурасанитарных потерь опре­деляются, содной стороны, указанными выше факторами,с другой – численностью людей в зонепоражения, своевременностью и полнотоймер защиты и эвакуации.

Зона загрязнения,концентрация токсического вещества вкоторой менее или равна ПДК, являетсябезопасной. Ее внешние границы сподветренной стороны нахо­дятся намаксимальном удалении от очага.

Снаветренной стороны за очагом и повектору, перпендикулярному направлениюветра (оси следа), путь до безопаснойзо­ны оказывается наименьшим.

Именнов этом направлении должен быть организованвывоз, вынос (выход) пораженных из очагахимической аварии и может быть развернутпункт сбора пораженных, пункт оказанияпервой врачебной или квалифициро­ванноймедицинской помощи.

Для очагов химическихаварий, создаваемых быстродействующимиядовитыми ве­ществами, характерно:одномоментное (в течение несколькихминут, десятков минут) по­ражениезначительного количества людей, быстроеразвитие поражения с преобладаниемтяжелых форм, дефицит времени дляоказания медицинской помощи, необходимостьоказания эффективной медицинской помощинепосредственно в очаге поражения(ре­шающее значение приобретает само-и взаимопомощь) и на этапах медицинскойэвакуа­ции в максимально короткиесроки, быстрая и одновременная эвакуацияпораженных из очага поражения, максимальновозможное приближение этапа оказанияспециализиро­ванной медицинскойпомощи к пункту сбора пораженных внеочага.

Особенностямиочага поражения веществами замедленногодействия являются: постепенноеформирование санитарных потерь в течениенескольких часов, наличие резервавремени для оказания медицинской помощии эвакуации пораженных из оча­га,необходимость проведения мероприятийпо активному выявлению пораженных срединаселения. Эвакуация пораженных изочага осуществляется по мере их выявле­ниявсеми видами транспорта (чаще в несколькорейсов).

В очаге химическихаварий, создаваемом стойкими веществами,продолжитель­ное время сохраняетсяопасность поражения. За счет десорбцииАОХВ с одежды (особенно в закрытыхпомещениях), при контакте с загрязненнымитранспортом, раз­личным имуществоммедицинский персонал и другие лицамогут получить пораже­ния вне очага.

Поэтому необходимо проведение вкратчайшие сроки частичной спе­циальнойобработки в очаге, а при поступлениипораженных на этап медицинской эвакуации(в лечебное учреждение) – полной специальнойобработки и дегазации одежды, обуви,транспортных средств и т.д.

Медицинскийперсонал, контактирую­щий с пораженными,не прошедшими полной специальнойобработки, должен рабо­тать впротивогазах и средствах защиты кожи,а по завершении работы подвергатьсяспециальной обработке.

Возможные потеринаселения в очаге аварии зависят от егоплотности (чел./км2)на территории очага, концентрации итоксичности АОХВ, глубины распространенияочага на открытой или закрытой местности,степени защищенности людей, своевре­менностиоповещения об опасности, метеорологическихусловий (скорости ветра, степенивертикальной устойчивости воздуха) идр.

Контингенттяжелопораженных при авариях сбыстродействующими вещества­миформируется первоначально среди лиц,находящихся в непосредственной близо­стиот места аварии, где создаются чрезвычайновысокие концентрации токсичных веществ.

В других зонах поражения преобладаетконтингент с отравлениями легкой исредней степеней тяжести. Через несколькочасов после аварии за счет дальнейшегоразвития интоксикации удельный вестяжелопораженных возрастает.

Те жезаконо­мерности отмечаются и приавариях с веществами замедленногодействия, однако их токсические эффектыбудут отсроченными.

При оперативныхрасчетах обычно исходят из того, что изобщего числа пора­женных у 60-75% можетбыть легкая степень поражения, у 10-25% -средняя, у 4-10% – тяжелая. Летальностьсоставляет 1-5%. Однако для отдельныхаварий с раз­личными веществами вконкретных условиях реальные значениясанитарных потерь могут существенноотличаться от этих показателей.

При наиболеекрупных авариях на химических производствахили хранилищах высокотоксичных веществк основному поражающему фактору(химическому) зачастую могут присоединятьсяи другие – механические, термические,обусловленные разрушениями и пожарами,что приводит к возникновению комбинированныхпора­жений. При взрывах и пожарах свыделением токсичных веществ у 60%пострадав­ших следует ожидатьотравления.

Наряду с оказаниемнеотложной медицинской помощи прихимических авариях необходимо такжесвоевременное проведениесанитарно-гигиенических мероприя­тий.

Меры по сокращению или исключениюконтакта с токсичным веществом(ис­пользование технических средствиндивидуальной и коллективной защитыперсона­лом аварийноопасных производств,спасателями и медицинскими работникамивы­ездных бригад, населением,своевременное проведение специальнойобработки, эва­куационные мероприятия)могут существенно снизить потери,тяжесть поражений, а иногда и предотвратитьих.

Для проведенияхимической разведки, индикации,специальной обработки и других мероприятийпо защите привлекаются силы и средстваразличных мини­стерств и ведомств(МЧС, Минобороны, ГоссанэпидслужбыРоссии, ВСМК и др.).

Важнейшейхарактеристикой АОХВ является ихтоксичность и способность вы­зыватьпатологические процессы в организме.Количественным показателем токсич­ностивещества, соответствующим определенномуэффекту поражения, является ток­сическаядоза (токсодоза).

Помимо токсическогодействия химических веществ за счетингаляционного и перорального ихпоступления, могут возникать такжеспецифические местные пора­жениякожи и слизистых оболочек. Степеньтяжести таких поражений зависит отви­да химического вещества, егоколичества, а также от сроков и качествапроведения специальной обработки,наличия и использования средств защиты.

Возникновениеочагов поражения АОХВ можно предвидеть,так как дислокация ХОО и типы имеющихсяна них АОХВ, как правило, известны.

При нахождениилюдей в очаге поражения АОХВ на открытойместности без про­тивогазов почтивсе они могут получить поражения разнойстепени тяжести. При нали­чиипротивогазов потери резко снижаются.

Если 50% населения будет обеспеченопро­тивогазами, потери в очаге наоткрытой местности составят околополовины находив­шихся там людей.

Приполной обеспеченности противогазамипотери могут составить 10-12% за счетнесвоевременного надевания илинеисправности противогазов.

Источник: https://studfile.net/preview/1659171/page:53/