АРХИТЕКТОНИКА КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Архитектоника коры больших полушарий мозга

АРХИТЕКТОНИКА КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Учение о структурных особенностях строения коры называется архитектоникой. Клетки коры больших полушарий менее специализированы, чем нейроны других отделов мозга; тем не менее определенные их группы анатомически и физиологически тесно связаны с теми или иными специализированными отделами мозга.

Микроскопическое строение коры головного мозга неодинаково в разных ее отделах. Эти морфологические различия коры позволили выделить отдельные корковые цитоархитектонические поля. Имеется несколько вариантов классификаций корковых полей. Большинство исследователей выделяет 50 цитоархитектонических полей, Микроскопическое строение их довольно сложное.

Рис. 3. Схема локализации функций в коре больших полушарий:

1 – проекционная двигательная зона; 2 – центр поворота глаз и головы в противоположную сторону; 3 – проекционная зона чувствительности; 4 – проекционная зрительная зона.

Проекционные гностические зоны: 5 – слуха; 6 – обоняния; 7 – вкуса; 8 – гностическая зона схемы тела; 9 – зона стереогноза; 10 – гностическая зрительная зона; 11 – гностическая зона чтения; 12 – гностическая речевая зона; 13 – зона праксиса; 14 – праксическая речевая зона; 15 – праксическая зона письма; 16 – зона контроля за функцией мозжечка

Кора состоит из 6 слоев клеток и их волокон. Основной тип строения коры шестислойной, однако, он не везде однороден. Существуют участки коры, где один из слоев выражен значительно, а другой – слабо. В других областях коры намечается подразделение некоторых слоев на подслои и т.д.

Установлено, что области коры, связанные с определенной функцией, имеют сходное строение. Участки коры, которые близки у животных и человека по своему функциональному значению имеют определенное сходство в строении. Те участки мозга, которые выполняют чисто человеческие функции (речь), имеются только в коре человека, а у животных, даже у обезьян, отсутствуют.

Морфологическая и функциональная неоднородность коры головного мозга позволила выделить центры зрения, слуха, обоняния и т.д., которые имеют свою определенную локализацию. Однако неверно говорить о корковом центре как о строго ограниченной группе нейронов.

Специализация участков коры формируется в процессе жизнедеятельности. В раннем детском возрасте функциональные зоны коры перекрывают друг друга, поэтому их границы расплывчаты и нечетки.

Только в процессе обучения, накопления собственного опыта практической деятельности происходит постепенная концентрация функциональных зон в отделенные друг от друга центры.

Белое вещество больших полушарий состоит из нервных проводников. В соответствии с анатомическими и функциональными особенностями волокна белого вещества делят на ассоциативные, комиссуральные и проекционные (см. рис. 4).

Рис. 4. Нервные проводники головного мозга (схема):

а – ассоциативные волокна; б – комиссуральные волокна; в-проекционные волокна.

Ассоциативные волокнаобъединяют различные участки коры внутри одного полушария. Эти волокна бывают короткие и длинные. Короткие волокна обычно имеют дугообразную форму и соединяют соседние извилины. Длинные волокна соединяют отдаленные участки коры. Комиссуальными принято называть те волокна, которые соединяют топографически идентичные участки правого и левого полушарий.

Комиссуральные волокна образуют три спайки: переднюю белую спайку, спайку свода, мозолистое тело. Передняя белая спайка соединяет обонятельные области правого и левого полушарий. Спайка свода соединяет между собой гиппокамповые извилины правого и левого полушарий.

Основная же масса коммисуальных волокон проходит через мозолистое тело, соединяя между собой симметричные участки обоих полушарий головного мозга.

Проекционными называют те волокна, которые связывают полушария головного мозга с нижележащими отделами мозга – стволом и спинным мозгом. В составе проекционных волокон проходят проводящие пути, несущие афферентную (чувствительную) и эфферентную (двигательную) информацию.

Итак, основные отделы, борозды и извилины головного мозга представлены на рис. 5.6.

Рис. 5. Головной мозг, левое полушарие (вид сбоку):

1 – прецентральная извилина; 2 – прецентральная борозда; 3 – верхняя лобная извилина; 4 – центральная борозда; 5 – средняя лобная извилина;

б – нижняя лобная извилина; 7 – восходящая ветвь латеральной борозды;

8 – горизонтальная ветвь латеральной борозды; 9 – задняя ветвь латеральной борозды; 10 – верхняя височная извилина; 11 – средняя височная извилина;

12 – нижняя височная извилина; 13 – теменная долька; 14 – пост-центральная борозда; 15 – постцентральная извилина; 16 – надкраевая извилина;

17 – угловая извилина; 18 – затылочная доля; 19 – мозжечок; 20 – горизонтальная щель мозжечка; 21 – продолговатый мозг

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: https://studopedia.ru/17_165525_arhitektonika-kori-bolshih-polushariy-mozga.html

Архитектоника коры головного мозга

АРХИТЕКТОНИКА КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Московский    государственный    гуманитарный    университет

им. М.А.Шолохова

ДЕФЕКТОЛОГИЧЕСКИЙ         ФАКУЛЬТЕТ

Специльность «ЛОГОПЕДИЯ»

РЕФЕРАТ

по предмету: Основы Нейрофизиологии

на тему: «Архитектоника коры головного мозга»

Выполнила студентка 4 курса группы ЛУ-20    Заочного отделения Солдатенко Н.Н.

Проверил к.п.н. доцент кафедры логопедии МГГ

им. М.А.Шолохова

Дружиловская Ольга Викторовна

Корковые анализаторы

          Корковые анализаторы – особые структуры различных областей коры, особенности которых объясняет архитектоника коры головного мозга – учение об особенностях морфологической структуры различных областей коры. Различают цитоархитектонику, изучающую особенности клеток коры и миелоархитектонику, изучающую особенности различных участков коры в отношении мякотных нервных волокон.

Клеточная структура (цитоархитектоника) коры больших полушарий

          Кора покрывает всю поверхность больших полушарий. Ее структурными элементами являются нервные клетки с отходящими от них отростками – аксонами и дендритами – и клетки нейроглии.

          В коре полушарий большого мозга человека насчитывают около 12-18 млрд. нервных клеток. Из них 8 млрд. составляют крупные и средних размеров клетки третьего, пятого и шестого слоев, около 5 млрд. приходится на мелкие клетки различных слоев.

Кора головного мозга имеет неодинаковое строение в различных областях. Это хорошо известно со времени Вик д'Азира – французского анатома, описавшего в 1782 г.

носящие его имя полоски белого вещества, макроскопически видимые в коре затылочной доли. Давно обращала на себя внимание также крайне неодинаковая толщина серого вещества плаща.

Толщина коры колеблется от 4,5 мм (в области передней центральной извилины) до 1,2 мм (в области sulcus calcarinus).

В 1874 г. В.А. Бец открыл гигантские пирамидные клетки (клетки Беца) в коре передней центральной извилины человека и в двигательной области коры животных и подчеркнул отсутствие этих клеток в областях коры, раздражение которых электрическим током не вызывает двигательного эффекта.

Цитоархитектоническое изучение коры головного мозга взрослых людей, человеческих эмбрионов и коры мозга различных животных позволило разделить ее на две области: гомогенетическую и гетерогенетическую (по Бродману) или изокортекс и аллокортекс (по Фохту).

Гомогенетическая кора (изокортекс) в своем развитии обязательно проходит фазу шестислойной структуры, гетерогенетическая же кора (аллокортекс) формируется, не проходя эту фазу.

Филогенетические исследования показывают, что изокортекс соответствует новой коре – neocortex, появляющейся у более высоко организованных животных и достигающей наибольшего развития у человека, аллокортекс же соответствует старой коре, paleo- и archicortex.

В мозге человека аллокортекс занимает только 5% всей коры, а 95% принадлежит изокортексу.

Те области изокортекса, которые и у взрослого сохраняют шестислойное строение, составляют гомотипическую кору. Гетеротипическая кора – часть изокортекса, отклонившаяся от шестислойной структуры в сторону уменьшения или увеличения количества слоев.

В гетеротипических областях изокортекса шестислойное строение коры нарушается. Различают

     агранулярную гетеротипию

Агранулярные области коры человека полностью или почти полностью лишены наружного и внутреннего зернистых слоев. Место клеток-зерен заняли пирамидные клетки различной величины, почему агранулярную область иначе называют пирамидизированной корой.

Агранулярная гетеротипия характеризует главным образом некоторые двигательные участки коры, особенно переднюю центральную извилину, где лежат многочисленные гигантские клетки Беца.

     гранулярную гетеротипию

В районе гранулярной гетеротипии кора головного мозга представляет обратную картину. Здесь пирамидные клетки третьего и пятого слоев в большинстве своем вытеснены густо расположенными мелкими клетками-зернами.

Гранулярная гетеротипия представлена в чувствительных областях коры.

Основная масса клеток коры состоит из элементов трех родов:

     пирамидных клеток

     веретенообразных клеток

     звездчатых клеток

         Полагают, что пирамидные и веретенообразные клетки с длинными аксонами представляют преимущественно эфферентные системы коры, а звездчатые – преимущественно афферентные. Считают, что клеток нейроглии в головном мозге

в 10 раз больше, чем ганглиозных (нервных) клеток, т. е. около 100-130 млрд. Толщина коры варьирует от 1,5 до 4 мм. Общая поверхность обоих полушарий коры у взрослого человека составляет от 1450 до 1700 см2.

          Особенностью структуры коры больших полушарий является расположение нервных клеток в шесть слоев, лежащих друг над другом.

1.       первый слой – lamina zonalis, зональный (краевой) слой или молекулярный – беден нервными клетками и образован в основном сплетением нервных волокон

2.       второй – lamina granularis externa, наружный зернистый слой – называется так из-за наличия в нем густо расположенных мелких клеток, диаметром 4-8 мк,имеющих на микроскопических препаратах форму круглых, треугольных и многоугольных зерен

3.       третий – lamina pyramidalis, пирамидальный слой – имеет большую толщину, чем первые два слоя. В нем содержатся пирамидные клетки разной величины

4.       четвертый – lamina dranularis interna, внутренний зернистый слой – подобно второму слою, он состоит из мелких клеток. Этот слой в некоторых участках коры больших полушарий взрослого организма может отсутствовать; так, например, его нет в моторной области коры

5.       пятый – lamina gigantopyramidalis, слой больших пирамид (гигантские клетки Беца) – от верхней части этих клеток отходит толстый отросток – дендрит, многократно ветвящийся в поверхностных слоях коры. Другой длинный отросток – аксон – больших пирамидных меток уходит в белое вещество и направляется к подкорковым ядрам или к спинному мозгу.

6.       шестой – lamina multiformis, полиморфный слой (мультиформный) – состоит из клеток треугольной формы и веретенообразных

          По функциональному признаку нейроны коры больших полушарий могут быть подразделены на три основные группы.

1.    Сенсорные нейроны коры больших полушарий, так называемые звездчатые нейроны, которые в особенно большом количестве находятся в III и IV слоях сенсорных областей коры. На них оканчиваются аксоны третьих нейронов специфических афферентных путей. Эти клетки обеспечивают восприятие афферентных импульсов, приходящих в кору больших полушарий из ядер зрительных бугров.

2.    Моторные (эффекторны) нейроны – клетки, посылающие импульсы в лежащие ниже отделы мозга – к подкорковым ядрам, стволу мозга и спинному мозгу. Это большие пирамидные нейроны, которые впервые описал В. А. Бец в 1874 г. Они сконцентрированы в основном в V слое моторной зоны коры. В осуществлении эффекторной функции коры принимают участие и некоторые веретенообразные клетки.

3.    Контактные, или промежуточные, нейроны – клетки, осуществляющие связь между различными нейронами одной и той же или различных зон коры. К их числу относятся мелкие и средние пирамидные и веретенообразные клетки.

Структура миелиновых волокон (миелоархитектоника) коры больших полушарий

Миелоархитектонически кора головного мозга человека также делится в основном на шесть слоев, соответствующих указанным клеточным слоям. Миелоархитектонические слои еще в большей степени, чем слои цитоархитектонические, распадаются на подслои и крайне изменчивы в различных участках коры.

В сложной структуре нервных волокон коры больших полушарий различают

     горизонтальные волокна, соединяющие различные участки коры, и

     радиальные волокна, связывающие серое и белое вещество.

Приведённое описание клеточной структуры коры является в известной мере схематическим, поскольку имеются значительные вариации в степени развития указанных слоев в различных областях коры.

                 Области и поля коры головного мозга

По особенностям клеточного состава и строения кору больших полушарий разделяют на ряд участков, называемых корковыми полями.

Киевский анатом В. А. Бец (1874) впервые обратил внимание на различия в архитектонике корковых полей и описал 11 полей с отличием в гистологической структуре. Позже этому вопросу посвятили свои исследования К.

Бродман (1909), который также разделил всю кору головного мозга человека по цитоархитектоническим признакам на 11 областей (regiones), а области – на поля (аrеае), которых он описал 52, К. Экономо (1925) описывал в коре головного мозга 190 полей.

Фохт, пользуясь главным образом миелоархитектоникой, указывал больше 200 различных полей и др.

Широким международным признанием пользуется наиболее простая цитоархитектоническая карта Бродмана с ее 11 областями:

постцентральная область – regiо postcentralis, включающая поля 1, 2, 3, 43;

1.    прецентральная область – regio praecentralis (поля 4, 6);

2.    лобная область – regio frontalis (поля 8, 9, 10, 11, 12, 44, 45, 46, 47);

3.    область островка – regio insularis (поля 13, 14, 15, 16);

4.    теменная область – regio parietalis (поля 5, 7, 39, 40);

5.    височная область – regio temporalis (поля 20, 21, 22, 36, 37, 38, 41, 42, 52);

6.    затылочная область – regio occipitalis (поля 17, 18, 19);

7.    поясная область – regio cingularis (поля 23, 24, 25, 31, 32, 33);

8.    ретросплениальная область – regio retrosplenialis (поля 26, 29, 30);

9.    гиппокампова область – regio hippocampi (поля 27, 28, 34, 35, 48);

10. обонятельная область – regio olfactoria (поле 51, обонятельный бугорок и периамигдалярная область).

Эволюционный подход позволил создать более детальную, современную классификацию полей коры больших полушарий, которая была предложена Институтом мозга Академии медицинских наук СССР (рис.).

1.       Постцентральная область (поля 3/4, 3, 1, 2, 43).

Занимает 5,4% поверхности коры. Характеризуется сравнительно небольшой толщиной коры, резкой выраженностью II и IV слоев, большим числом мелких клеток во всех слоях, просветленным V слоем.

Функционально эта область связана с рецепцией различных видов чувствительности, причем участки восприятия раздражений с различных участков тела построены по соматотопическому типу.

Повреждение этой области ведет к анестезии противоположной половины тела.

2.       Перицентральная область (поля 4 и 6). Занимает 9,3 % поверхности коры. Характеризуется агранулярностью, т. е.

отсутствием слоя IV и очень слабым развитием слоя II, наличием очень крупных пирамидных клеток в слое V (гигантопирамидальными нейронами расположенными в поле 4), сравнительно большой толщиной коры, бедностью мелкими клетками, достаточно выраженной радиальной исчерченностью при слабо выраженной горизонтальной исчерченности. Прецентральная область – это ядро двигательной зоны; ее поля имеют прямое отношение к осуществлению произвольных движений.

3.       Лобная область поля (8, 9, 10, 11, 12, 44, 45, 46, 47 и 32).

Занимает 23,5% поверхности коры. Эта область является одной из наиболее сложных по своей цитоархитектонике и характеризуется значительной толщиной коры, выраженностью II и IV слоев, толстым III слоем, который разделяется на 3 подслоя, относительно толстым слоем V, который может быть разделен на 2 подслоя.

Для лобной доли характерны постепенный переход одного поля в другое и большая протяженность переходных зон между полями. Поля лобной области обладают большой индивидуальной вариабельностью. Эта область связана с высшими, наиболее сложными ассоциативными и интегративными функциями, она играет важную роль в высшей нервной психической деятельности и организации второй сигнальной системы.

4.       Островковая область (поля 13 и 14 и перипалеокортикальные поля).

Занимает 1,8 % поверхности коры. Характеризуется эта область сравнительно большой шириной, густоклеточностью, широким IV слоем, выраженной горизонтальной исчерченностью. Поля островковой области связаны с функцией речи. Перипалеокортикальные поля связаны с синтезом обонятельных и вкусовых ощущений.

5.       В теменной доле выделяют 2 области: верхнюю теменную и нижнюю теменную области, которые разделены межтеменной бороздой.

o         Нижняя теменная область (поля 39 и 40)

Занимает 7,7% поверхности коры больших полушарий. Характеризуется большой толщиной коры, густоклеточностью, радиальной исчерченностью, проходящей через все слои, выраженностью II и IV слоев, постепенным переходом нижних (V, VI, VII) слоев друг в друга, нечеткой границей между корой и белым веществом.

Эта область имеет отношение к сложным ассоциативным, высшим интегративным и аналитическим функциям. При ее повреждении нарушаются чтение, письмо, некоторые сложные формы движения (апраксия) и др.

o         Верхняя теменная область (поля 5 и 7)

Занимает 8,4% поверхности коры больших полушарий. Характеризуется горизонтальной исчерченностью, средней толщиной коры, хорошо выделяющимися II и IV слоями, крупными пирамидными клетками III и V слоев, просветленным V слоем. Радиальная исчерченность выявляется лишь в верхних слоях коры.

Эта область также имеет отношение к наиболее сложным интегративным и ассоциативным функциям. В ней осуществляются анализ и синтез информации, поступающей в мозг через кожно-двигательный, зрительный, слуховой и другие анализаторы. При повреждении этой области нарушаются ощущение локализации конечности, направление ее движения и т. д.

6.       Височная область занимает 23,5 % поверхности коры. Она включает в себя следующие подобласти:

Источник: https://www.stud24.ru/anatomy/arhitektonika-kory-golovnogo-mozga/304178-909516-page1.html

Архитектоника коры большого мозга

АРХИТЕКТОНИКА КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Архитектоника коры большого мозга — это учение об общем плане строения коры и местных его особенностях, выражающихся рядом признаков, касающихся как количества, величины, формы и распределения клеток (цитоархитектоника), так и калибра миелиновых волокон и их распределения (миелоархитектоника), особенностей невронного строения (синаптология), строения глин (глиоархитектоника), распределения сосудов (ангиоархитектоника). На основании этих признаков архитектоника делит всю поверхность большого мозга на структурные единицы различной значимости: основные территории (или зоны), области, подобласти, поля, подполя. Архитектоника существенно отличается от гистологии, предметом изучения которой является в основном не архитектура анатомических структур, а тонкое строение отдельных тканевых элементов, причем топографические соотношения, имеющие для архитектоники основное значение, в гистологических исследованиях или вообще не учитываются, или же играют подчиненную роль.

Цитоархитектоника
Кора большого мозга делится на пять основных территорий (зон), отличных друг от друга уже по своей закладке: древнюю кору (палеокортекс), старую кору (архикортекс), новую кору (неокортекс), межуточную периархикортикальную зону (периархикортекс отделяет неокортекс от архикортекса) и межуточную перипалеокортикальную зону (перипалеокортекс отделяет неокортекс от палеокортекса).

Древняя кора, или палеокортекс, появляется в филогенезе очень рано (уже у селахий) и характеризуется примитивной структурой корковой пластинки, слабо отделенной от подкорковых клеточных скоплений. К ней относятся обонятельный бугорок (рис.

1, Т) с корковой пластинкой, слабо отделенной от головки хвостатого ядра, диагональная область (рис. 1, ld) с корковой пластинкой, не отделяющейся от безымянного вещества, периамигдалярная область, прилежащая к миндалевидному ядру (полулунная извилина, рис.

1, sl), перегородка с сильно редуцированной корковой пластинкой и препириформная область, занимающая в основном латеральную обонятельную извилину (рис. 1, gol).

Старая кора, или архикортекс, появляется в процессе филогенеза позднее, чем древняя кора: у амфибий она только намечена, но у рептилий выражена четко и сложно дифференцирована на области и поля. В отличие от древней коры, старая кора, как и новая, характеризуется полностью отделенной корковой пластинкой.

В то же время она резко отличается от новой коры, так как и у взрослого представлена корковой пластинкой однослойной или с только намеченным расслоением. В состав старой коры входят располагающиеся в глубине гиппокамповой борозды (рис.

1, fh) аммонов рог с очень крупными клетками, разделяющийся на ряд полей (subiculum, секторы h1, h2, h3, h4, h5), и зубчатая фасция с весьма густо- и мелкоклеточной корковой пластинкой.

К старой коре относится и характеризующаяся весьма редуцированной корковой пластинкой taenia tecta, покрывающая сверху мозолистое тело и переходящая на основании мозга в медиальную обонятельную извилину (рис. 1, gom).

Рис. 1.

Основание мозга плода человека 5 месяцев: amb — gyrus ambiens; ВО — bulbus olfactorius; fh — fissura hippocampi; gh — gyrus hippocampi; gol — gyrus olfactorius lateralis; gom — gyrus olfactorius medialis; in — insula; ld  — ligamentum diagonale; ra — sulcus rhinalis anterior; rp — sulcus rhinalis posterior; sa — sulcus semianularis; sl — gyrus semilunaris; T — tuberculum olfactorium;

U — uncus.

Межуточная кора. Перипалеокортикальная зона, отделяющая от новой коры древнюю кору, занимает у человека очень небольшой нижний отдел островковой области (рис. 1, in), в основном представленной формациями новой коры.

Периархикортикальная зона, отделяющая от новой коры старую кору, занимает гиппокампову извилину (рис. 1, gh) и самый нижний отдел лимбической области.

На гиппокамповой извилине зона делится на пресубикулярную и энториальную области, причем последняя дифференцирована особенно богато на подобласти и поля и имеет весьма сложное расслоение.

Новая кора (гомогенетическая кора Бродмана, изокортекс Фогта) размерами далеко превосходит у человека все остальные территории вместе взятые (гетерогенетическая кора Бродмана, аллокортекс Фогта), занимая около 96% всей поверхности большого мозга.

В процессе эволюции новая кора выделяется впервые только у рептилий, но и здесь она незначительна по размерам (так называемая боковая кора). Типическое шестислойное строение новая кора получает только у млекопитающих, где в известной стадии развития (у человека на 5—6-м месяце внутриутробной жизни) она расщепляется на шесть основных слоев.

Большей частью шестислойное строение новая кора сохраняет и у взрослого человека (гомотипическая кора Бродмана), но в некоторых полях (гетеротипическая кора Бродмана) число ее слоев увеличивается или уменьшается.
1. Слои и подслои новой коры (рис. 2).

Слой I, зональный, так называемый краевой слой стенки мозга, не принадлежит к собственно корковой пластинке. У взрослого очень беден клетками. Слой II, наружный зернистый, наоборот, характеризуется большим количеством густо расположенных клеток.

Слой III, пирамидный, состоит в основном из пирамидных клеток, величина которых большей частью возрастает в направлении вглубь, так что слой III распадается на три подслоя (III1, III2 и III3). Слой IV, внутренний зернистый, состоит из густо расположенных клеток-зерен, как и слой II.

Слой V, ганглионарный, большей частью гораздо менее густой, чем слой IV, и несколько менее густой, чем расположенный под ним слой VI, состоит в основном из небольших треугольных клеток, среди которых могут встречаться и очень большие. Слой VI, мультиформный, делится на два подслоя — триангулярный, состоящий преимущественно из треугольных клеток, и веретенообразный, состоящий из веретенообразных клеток.

Рис. 2. Цито- и миелоархитектонические слои в области новой коры. Цитоархитектонические слои обозначены римскими цифрами, а миелоархитектонические — арабскими. (Подслои 6b1 и 6b2 выделяются Фогтом как седьмой слой.)

2. Области и поля новой коры (рис. 3 и 4).

Затылочная область (поля 17, 18, 19) характеризуется в целом густотой расположения и небольшой величиной клеток, очень светлым слоем V, колоннообразным слоем VI, малой шириной коры, преобладанием по ширине верхнего этажа коры (слои II, III и IV) над нижним (слои V и VI).

Центральный отдел области образует поле 17 (area striata), занимающее шпорную борозду и прилежащие к ней части клиновидной и язычковой извилин.

Мелко- и густоклеточность выражены в поле 17 особенно резко (так называемый кониокортекс, или пылевидная кора); весьма характерно расщепление слоя IV на четыре подслоя; очень резко выражено колоннообразное расположение клеток слоя VI. Окружающие гетеротипическое поле 17 поля 18 и 19 относятся к гомотипической коре и по своему строению представляют как бы переход от поля 17 к расположенным далее кпереди полям теменной и височной областей.

Верхняя и нижняя теменные области относятся к гомотипической коре и характеризуются четким делением коры на шесть слоев с обособленными наружным и внутренним зернистыми слоями.

Поле 5 верхней теменной области характеризуется наличием в слое V очень больших клеток, напоминающих гигантские клетки Беца.

Поле 7, не имеющее таких клеток, отличается, как и поле 5, от полей 39—40 нижней теменной области меньшей густоклеточностью и большим размером клеток.

Постцентральная область (поля 3/4, 3,1,2 и 43). Дно центральной борозды занимает поле 3/4, представляющее по своему строению переход от типической постцентральной области (наличие слоя IV) к полю 4 прецентральной области (наличие клеток Беца).

На задней стенке центральной борозды располагается ноле 3, характеризующееся густо- и мелкоклеточностью и очень светлым слоем V.

Поля 1 и 2, располагающиеся на задней центральной извилине, резко отличаются от поля 3 значительно большей величиной клеток слоев III, V и VI.

Прецентральная область (поля 4 и 6) характеризуется особенно отсутствием зернистых слоев (II и IV), слабой отделенностью слоев друг от друга и большой шириной всей корковой пластинки, главным образом ее нижнего этажа (слои V и VI). Поле 4 (area gigantopyramidalis) характеризуется при этом также наличием в слое V гигантских клеток Беца, в поле 6 отсутствующих.

Лобная область включает в свой состав поля 8, 9, 46, 10, 11, 12, 44, 45, 47 и 32, из которых самое заднее поле 8 еще напоминает по строению агранулярную прецентральную область, так как слой IV выражен в нем слабо, хотя, в отличие от поля 6, все же имеется. В остальном поля лобной области представлены гомотипической корой с очень ясным делением на шесть слоев.

Височная область (верхняя височная подобласть с полями 41, 41/42, 42, 22, 22/38 и 52, средняя височная подобласть с полями 21 и 21/38, нижняя височная подобласть с полями 20tc, 20l, 20b и 20/38 и височно-теменно-затылочная подобласть с полями 37а, 37b, 37с, 37d, 37ав и 37ас). Поля височной области имеют гомотопическое строение—кониокортикальное в задней части верхней поверхности височной доли, скрытой в сильвиевой борозде (поля 41 и 42).

Лимбическая область, занимающая верхнюю лимбическую извилину, представлена в глубине борозды мозолистого тела межуточной корой (перитектальная область), в основном же занята полями новой коры (23, 23/24, 24, 25, 31, 31/32 и 24/32), в заднем отделе имеющей типическое шестислойное, а в переднем — агранулярное (отсутствие слоев II и IV) строение.

Островковая область, занимающая островок, в очень небольшом нижнем своем отделе занята межуточной корой, отделяющей новую кору от древней. В основном же она представлена полями новой коры (поля 13 и 14), причем задний ее отдел относится к гомотипической коре, а передний имеет, как и поля прецентральной области и переднего отдела лимбической области, агранулярное строение.

Рис. 3. Цитоархитектоническая карта коры большого мозга. Наружная поверхность полушария.
Рис. 4. Цитоархитектоническая карта коры большого мозга. Внутренняя поверхность полушария.

                          Миелоархитектоника
Миелоархитектоника изучает строение и распределение миелиновых волокон.

Миелоархитектонически, как и цитоархитектонически, новая кора разделяется на шесть слоев (миелоархитектонические слои, в отличие от цитоархитектонических, обозначаются арабскими цифрами, рис. 2).

Для деления на формации имеет значение характер строения как поперечных, так и особенно радиальных волокон, так как по особенностям распределения последних выделяются три основные, по классификации Фогта, типа коры: 1) эурадиальный тип, при котором лучи достигают середины слоя 3 (изокортекс, соответствующий в основном гомогенетической коре Бродмана), 2) инфрарадиальный тип, при котором лучи достигают только слоя 4 (передний отдел лимбической области), и 3) супрарадиальный тип, при котором они достигают слоя 1 аллокортекс).

Архитектоника коры большого мозга и вопросы топической диагностики
Помимо большого значения для решения специальных вопросов топической диагностики, архитектоника дает большой материал для решения самых общих и основных вопросов локализации функций.

Показывая, что кора большого мозга дифференцирована на весьма различные по своему строению формации, архитектонические исследования обнаруживают полную несостоятельность представлений о функциях коры в духе эквипотенциализма, т. е. об однородности ее функций во всех ее областях.

Но данные архитектоники (особенно эволюционной) свидетельствуют столь же определенно и о неправильности взглядов узкого локализациализма, показывая, что все области коры, включая и самые примитивные, являются образованиями, функционально многозначными, что не существует таких областей коры, которые представляли бы собой «центры», обеспечивающие полностью и исключительно какую-либо одну функцию, и что, таким образом, функции в коре большого мозга локализованы по весьма сложному принципу. См. также Борозда и извилины коры большого мозга, Головной мозг (анатомия, физиология).

Источник: http://www.medical-enc.ru/m/1/arhitektonika-kory-bolshogo-mozga.shtml

Цитоархитектоника коры головного мозга: определение и особенности

АРХИТЕКТОНИКА КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Кора головного мозга является наиболее сложной структурой человеческого мозга.

Он обладает широким спектром функций, включая планирование и инициацию двигательной активности, восприятие и осознание сенсорной информации, обучение, память, концептуальное мышление, осознание эмоций и многое другое.

Выполнение всех этих функций обусловлено уникальным многослойным расположением нейронов. Цитоархитектоника коры больших полушарий головного мозга – это их клеточная организация.

Структура

Кора головного мозга состоит из сотен миллиардов нейронов, и все они представляют собой различные вариации только трех морфологических форм: пирамидальные (пирамидные) клетки, веретенообразные клетки и звездчатые (зернистые клетки). Другие типы клеток, видимых в коре, являются модификацией одного из этих трех типов. Также там есть горизонтальные клетки Кахаля-Ретциуса и клетки Мартинотти.

Пирамидальные клетки в цитоархитектонике коры полушарий составляют до 75 % клеточного компонента и являются основными выходными нейронами. Они различаются по размеру от маленьких до гигантских.

Они обычно имеют один апикальный дендрит, который идет к поверхности коры, и несколько базальных дендритов. Количество последних варьируется в широких пределах, но, как правило, существует более трех-четырех первичных дендритов, которые разветвляются на следующие поколения (вторичных, третичных и т.

д.) Обычно у них есть один длинный аксон, который покидает кору и входит в подкорковое белое вещество.

Веретенообразные клетки обычно располагаются в самом глубоком кортикальном слое в цитоархитектонике коры мозга. Их дендриты выступают в направлении поверхности коры, тогда как аксон может быть комиссуральным, ассоциативным или ориентированным на проекцию.

Звездчатые (зернистые) клетки обычно малы, и поскольку их процессы проецируются во всех плоскостях, они напоминают звезду. Они расположены по всей коре, кроме самого поверхностного слоя.

Их процессы очень короткие и проецируются локально в кору, могут модулировать активность других корковых нейронов. Исходя из наличия дендритных шипов (небольших цитоплазматических выпячиваний), некоторые из них называют колючими клетками.

У их дендритов есть шипы, и они в основном располагаются в слое IV, где они выделяют глутамат, который является возбуждающим нейромедиатором, поэтому они являются функционально возбуждающими интернейронами.

Другой тип клеток выделяет гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК), которая является наиболее мощным ингибирующим нейротрансмиттером ЦНС, поэтому они функционируют как ингибирующие интернейроны.

Горизонтальные клетки Кахаля-Ретциуса видны только в самой поверхностной части коры. Они очень редки, и только в небольшом количестве могут быть найдены во взрослом мозге. У них есть один аксон и один дендрит, оба они синапсируются локально в самом поверхностном слое.

Клетки Мартинотти являются многополюсными нейронами, которые наиболее плотно расположенных в самом глубоком слое коры. Их многочисленные аксоны и дендриты движутся к поверхности.

Слои

Анализируя кору головного мозга с помощью методов окрашивания Ниссля, нейробиологи обнаружили, что нейроны имеют ламинарное выравнивание. Это означает, что нейроны организованы в виде слоев, параллельных поверхности мозга, которые различаются между собой по размеру и форме нейронных тел.

Цитоархитектоника коры головного мозга включает в себя шесть слоев:

  1. Молекулярный (плексиформный).
  2. Внешний зернистый.
  3. Внешний пирамидальный.
  4. Внутренний зернистый.
  5. Внутренний пирамидальный (ганглионарный).
  6. Полиморфный (веретенообразный).

Молекулярный слой

Он является самым поверхностным в цитоархитектонике коры, располагается прямо под мягкой оболочкой (pia mater encephali). Этот слой очень беден клеточным компонентом, который представлен лишь несколькими горизонтальными клетками Кахала-Ретциуса. Большая часть его на самом деле представлена процессами нейронов, лежащих в более глубоких слоях, и их синапсами.

Большинство дендритов происходят из пирамидных и веретенообразных клеток, тогда как аксоны на самом деле являются конечными волокнами афферентного таламокортикального тракта, который происходит из неспецифических, внутриламинарных и срединных ядер таламуса.

Внешний гранулированный слой

Он состоит в основном из звездчатых клеток. Их наличие придает этому слою «зернистый» вид, отсюда и происходит его название в цитоархитектонике коры головного мозга. Другие клеточные структуры имеют форму небольших пирамидальных клеток.

Его клетки посылают свои дендриты в различные слои коры, особенно в молекулярный, тогда как их аксоны перемещаются глубже в кору головного мозга, локально синапсируя. Помимо этого внутрикоркового синапса, аксоны этого слоя могут быть достаточно длинными, чтобы образовать ассоциативные волокна, которые проходят через белое вещество и в конечном итоге заканчиваются в различных структурах ЦНС.

Внешний пирамидальный слой

Он состоит преимущественно из пирамидных клеток. Поверхностные клетки этого слоя цитоархитектоники коры головного мозга меньше, по сравнению с теми, которые располагаются глубже.

Их апикальные дендриты распространяются поверхностно и достигают молекулярного слоя, тогда как базальные отростки присоединяются к субкортикальному белому веществу и затем снова проецируются в кору, так что они служат как ассоциативными, так и комиссуральными кортикокортикальными волокнами.

Внутренний гранулированный слой

В цитоархитектонике коры головного мозга он является основной входной корковой станцией (это означает, что большая часть раздражителей с периферии поступает сюда).

Он состоит в основном из звездчатых клеток и в меньшей степени – из пирамидальных.

Аксоны звездчатых клеток остаются в коре и синапсах локально, тогда как аксоны пирамидальных синапсируются глубже внутри коры или покидают кору и соединяются с волокнами белого вещества.

Звездчатые клетки, как доминирующий компонент, способствуют формированию специфических сенсорных корковых зон. Эти области получают волокна в основном из таламуса в следующем порядке:

  1. Звездчатые клетки первичной сенсорной коры получают волокна из вентральных постеролатеральных (VPL) и вентральных постеромедиальных (VPM) ядер таламуса.
  2. Первичная зрительная кора получает волокна от латерального коленчатого ядра.
  3. Звездчатые клетки из первичной слуховой коры получают проекции из медиального коленчатого ядра.

Когда эти сенсорные волокна «проникают» в кору, они поворачиваются горизонтально, чтобы они могли распространяться и диффузно синапсоваться с клетками внутреннего зернистого слоя. Поскольку эти волокна миелинизированы и, следовательно, белые, они хорошо видны в среде серого вещества.

Внутренний пирамидальный слой

Он состоит преимущественно из средних и крупных пирамидальных клеток. Это источник вывода или кортикофугальных волокон. По этой причине он наиболее заметен в моторной коре, из которой он посылает волокна, опосредующие двигательную активность. Первичная моторная кора содержит специфическую форму этих клеток, называемых клетками Беца.

Поскольку мы говорим о корковом уровне двигательной активности, эти волокна образуют тракты, которые синапсуются с различными подкорковыми моторными центрами:

  1. Кортикотектальный тракт, который достигает тектума среднего мозга.
  2. Кортикорубральный тракт, который проходит до красного ядра.
  3. Кортикоретикулярный тракт, который составляют синапсы с ретикулярной формацией ствола мозга.
  4. Корково-мостовой тракт (от мозговой коры к ядрам моста).
  5. Кортико-нуклеарный тракт.
  6. Кортикоспинальный тракт, который идет в спинной мозг.

Этот слой также содержит горизонтально ориентированную полосу белого вещества, образованную аксонами внутреннего пирамидального слоя, которые локально синапсируются внутри слоя, а также с клетками слоев II и III.

Полиморфный (веретенообразный)

Это самый глубокий слой коры, который непосредственно перекрывает подкорковое белое вещество. Он содержит в основном веретенообразные клетки и в меньшем количестве пирамидальные и интернейроны.

Аксоны веретенообразных и пирамидальных клеток этого слоя распределяют кортикокортикальные комиссуральные и кортикоталамические проекционные волокна, которые заканчиваются таламусом.

Колончатая организация

Кора головного мозга также может быть функционально разделена на вертикальные образования, которые называются колонками. Они на самом деле представляют собой функциональные единицы коры.

Каждая из них ориентирована перпендикулярно поверхности коры и включает в себя все шесть клеточных слоев.

Эту структуру также следует рассмотреть в рамках цитоархитектоники коры большого мозга человека.

Нейроны тесно связаны внутри одной колонки, хотя они имеют общие связи с соседними и отдаленными такими же образованиями, а также с подкорковыми структурами, особенно с таламусом.

Эти колонки способны запоминать отношения и выполнять более сложные операции, чем один нейрон.

Обзор цитоархитектоники коры большого мозга

Каждая колонка имеет свою надгранулярную и инфрагранулярную части.

Первая формируется на самых поверхностных слоях I-III, и в целом, эта часть проектируется на другие колонки, будучи взаимосвязана с ними.

В частности, уровень III связан с соседними колонками, тогда как уровень II – с удаленными кортикальными. Инфрагранулярная часть включает слои V и VI.

Она получает входные данные от надгранулярных участков соседних колонок и отправляет выходные данные в таламус.

Слой IV функционально не включен ни в одну из этих двух частей. Он выступает как своего рода анатомическая граница между надгранулярным и инфрагранулярным слоями, тогда как с функциональной точки зрения имеет много функций. Этот слой получает входные данные от таламуса и отправляет сигналы остальной части соответствующей колонки.

Таламус, с другой стороны, получает информацию от почти всей коры и многих подкорковых областей. С помощью этих соединений он создает цепь обратной связи с кортексом, анализируя информацию, полученную от слоя IV, и посылая ему соответствующие сигналы. Таким образом, интеграция сигналов происходит как в таламусе, так и в кортикальных центрах.

Каждая колонка может быть частично или полностью активна. Частичная активация подразумевает, что надгранулярные слои возбуждаются, тогда как подгранулярные слои неактивны. Когда обе части возбуждены, это означает, что колонка полностью активна. Уровень активации отражает определенный уровень функции.

Источник: https://FB.ru/article/463696/tsitoarhitektonika-koryi-golovnogo-mozga-opredelenie-i-osobennosti

Medic-studio
Добавить комментарий