Базальный кератиноцит: Базальный кератиноцит не только является материнской клеткой

Эпидермис. Жизненный путь клетки

Базальный кератиноцит: Базальный кератиноцит не только является материнской клеткой
Эпидермис — это верхний, постоянно обновляющийся слой кожи. С дермой его связывает особая структура — базальная мембрана. Она напоминает коврик, сплетенный из белковых волокон и пропитанный гелеобразным веществом.

Волокна базальной мембраны, как и волокна дермы, образованы коллагеном, но по своей структуре коллаген базальной мембраны и коллаген межклеточного вещества дермы различаются. Базальная мембрана — очень важное образование. Она служит фильтром, который не пропускает крупные заряженные молекулы, а также выполняет роль связующей среды между дермой и эпидермисом.

На базальной мембране находится слой зародышевых клеток, которые непрестанно делятся, обеспечивая обновление кожи. Среди зародышевых клеток располагаются крупные отростчатые клетки — меланоциты и клетки Лангерганса.

Меланоциты производят гранулы пигмента меланина, который придает коже определенный оттенок, от золотистого до темного или даже черного. 

Клетки Лангерганса происходят из семейства макрофагов. Подобно макрофагам дермы они исполняют роль стражей порядка, то есть защищают кожу от внешнего вторжения и управляют деятельностью других клеток с помощью регуляторных молекул.

 Отростки клеток Лангерганса пронизывают все слои эпидермиса, достигая уровня рогового слоя. Клетки Лангерганса могут уходить в дерму, проникать в лимфатические узлы и превращаться в макрофаги. Это привлекает к ним большое внимание ученых как к связующему звену между всеми слоями кожи.

Есть мнение, что клетки Лангерганса регулируют скорость размножения клеток базального слоя, поддерживая его на оптимально низком уровне. При стрессовых воздействиях, когда на поверхность кожи действуют химические или физические травмирующие факторы, клетки Лангерганса дают базальным клеткам эпидермиса сигнал к усиленному делению.

Основными клетками эпидермиса являются кератиноциты, которые повторяют в миниатюре путь каждого живущего на земле организма. Они рождаются, проходят определенный путь развития и, в конце концов, умирают (рис. 1).

Смерть кератиноцитов — запрограммированный процесс, который является логическим завершением их жизненного пути.

Оторвавшись от базальной мембраны, они вступают на путь неизбежной гибели и, постепенно продвигаясь к поверхности кожи, превращаются в мертвую клетку — корнеоцит (роговая клетка)

Непрерывный процесс гибели отдельных клеток позволяет коже противостоять самым жестким воздействиям со стороны окружающей среды. Нет ничего страшного в том, что какая-то группа кератиноцитов окажется серьезно повреждена. Очень скоро они превратятся в роговые чешуйки и слетят с поверхности кожи, сделав свой вклад в образование бытовой пыли.

Но иногда в результате воздействия вредных факторов происходит нарушение в программах, которые управляют развитием эпидермальной клетки. Клетка надолго застревает на одной из промежуточных стадий развития.

Вместо того чтобы постепенно подниматься к поверхности кожи, превращаясь в роговую чешуйку, клетка живет где-нибудь на среднем уровне эпидермиса. Там она может находиться длительное время (месяцы или даже годы), постепенно накапливая повреждения.

Эти повреждения могут вызвать гибель клетки, нарушение ее нормального функционирования и даже злокачественное перерождение. В результате клетка дает начало опухоли, состоящей из незрелых клеток, неспособных адекватно выполнять свои функции.

Эти клетки начинают вести себя агрессивно по отношению к своим соседям — они вытесняют нормальные клетки, постепенно дезорганизуя деятельность прилегающих тканей и всего организма.

Но даже в случае отсутствия злокачественного роста накопление клеток-долгожителей в эпидермисе имеет серьезные последствия.

Их генетический аппарат производит такое количество дефектных белков, что, в конце концов, это сказывается и на остальных клетках. Нарушения в эпидермисе, вызванные накоплением повреждений в его клетках, могут проявиться в виде:

  • замедления деления клеток базального слоя. При этом постепенно происходит общее уменьшение толщины эпидермиса, а кожа выглядит тусклой и изношенной. В таких случаях стимуляция деления клеток базального слоя приводит к быстрому улучшению цвета лица;
  • утолщения рогового слоя (гиперкератоз). Это происходит вследствие того, что роговые чешуйки, которые должны были слущиваться с поверхности кожи, остаются плотно сцепленными друг с другом. Роговой слой существенно утолщается, что придает коже пергаментный вид. Устранить это нарушение помогают отшелушивающие агенты, которые ослабляют сцепление между клетками рогового слоя.

Как уже было сказано, на базальной мембране сидят зародышевые клетки. Их отличительной особенностью является способность к бесконечному (или почти бесконечному) делению. Считается, что популяция активно делящихся клеток расположена в тех участках базальной мембраны, где эпидермис углублен в дерму. К старости эти углубления сглаживаются, что считается признаком истощения зародышевой популяции клеток кожи. Клетки базального слоя кожи делятся, порождая потомков, похожих на материнские клетки как две капли воды. Но рано или поздно некоторые из дочерних клеток отрываются от базальной мембраны и вступают на путь взросления, ведущий к гибели. В конце концов кератиноцит превращается в корнеоцит — плоскую чешуйку. Завершение этого процесса происходит в самом верхнем слое кожи, который называют роговым. Роговой слой, состоящий из мертвых клет ок, является основой эпидермального барьера нашей кожи.

Благодарим издательский дом «Косметика и медицина» за право использовать при подготовке курса информацию из книги «Новая косметология».

Источник: https://www.diva.by/beauty/kurs/46669.html

Кератиноцитарные функции, гистология, типы / биология

Базальный кератиноцит: Базальный кератиноцит не только является материнской клеткой

кератиноцит они представляют собой тип кератин-продуцирующих клеток, которые составляют большую часть кожи у млекопитающих. В разных состояниях дифференцировки кератиноциты могут достигать до 90% эпидермиса.

Кератиноциты являются важными продуцентами цитокинов, которые являются важными белками для процессов межклеточной коммуникации..

Это производство цитокинов кератиноцитами имеет многочисленные последствия для миграции воспалительных клеток, воздействия на иммунную систему и дифференцировки и продукции других кератиноцитов..

Из-за важной роли кератиноцитов в эпидермисе и в функциях внутриклеточной коммуникации, этот тип клеток привлек внимание специалистов, которые изучают процессы клеточных, иммунологических и кожных заболеваний..

Кератиноциты также являются перспективным источником стволовых клеток для развития тканей человека и животных..

Исследования с использованием этого типа клеток позволили достичь таких научных достижений, как клонирование мышей из кератиноцитов мыши и получение плюрипотентных и мультипотентных клеток человека..

индекс

  • 1 Функции кератиноцитов
  • 2 Гистология
  • 3 Жизненный цикл
  • 4 типа кератиноцитов
  • 5 Кератиноциты и цитокины
  • 6 Влияние на структуру эпидермиса
  • 7 ссылок

Функции кератиноцитов

Кератиноциты обнаруживаются на разных стадиях дифференцировки в эпидермисе и отвечают за формирование плотных контактов с нервами кожи. Они также удерживают на месте клетки Лангерганса эпидермиса и лимфоциты дермы..

Помимо этой соединительной функции, кератиноциты участвуют в функции иммунной системы. Кожа является первой линией защиты, и кератиноциты ответственны за выделение молекул, которые стимулируют воспаление, в ответ на травму..

Таким образом, основная цель этих кератино-продуцирующих клеток заключается в защите от вторжения микробов, вирусов, грибков и паразитов. Кроме того, кератиноциты защищают от ультрафиолетового излучения и сводят к минимуму потери тепла, растворенных веществ и воды..

Важно отметить, что кератиноциты используются для изучения различных кожных явлений, включая подкисление эпидермиса, деградацию ДНК, метаболизм и транспорт жирных кислот, местные иммунные реакции, регенерацию клеток, дифференцировку стволовых клеток и образование опухолей.

гистология

Кожа делится на три слоя: эпидермис, самый наружный слой кожи; дерма, прямо под эпидермисом; и подкожный или жировой слой ниже дермы. Эпидермис можно разделить на подслои:

  • Базальная пластинка (внутренний слой)
  • Слой колючих клеток
  • Зернистый клеточный слой
  • Ясный слой
  • Роговой слой (внешний слой)

Жизненный цикл

Ниже приводится общее описание жизненного цикла кератиноцитов. Кератиноцит может иметь два направления:

  1. Быть клеткой в ​​делении и оставаться в базальной пластинке.
  2. Дифференцировать и мигрировать через слои кожи.

В базальной пластинке кератиноциты постоянно делятся по митозу, и таким образом генерируются новые базальные кератиноциты. Они могут продолжать делиться, чтобы произвести новые кератиноциты.

Некоторые из этих клеток останутся у своих родителей и будут продолжать пополнять популяцию базальных кератиноцитов. Эти клетки известны как стволовые клетки. Однако другие кератиноциты начнут процесс дифференцировка клеток.

Со временем эти дифференцирующие клетки выталкиваются вверх, так как под ними формируется следующее поколение клеток. В конце концов, они выталкиваются на следующий слой кожи, чтобы стать колючими клетками.

Поскольку в базальном слое появляется все больше и больше клеток, вновь образованные колючие клетки продолжают выталкиваться вверх и в конечном итоге достигают зернистого слоя. Здесь клетки подвергаются ряду молекулярных событий, в которых их органеллы и их клеточное ядро ​​разлагаются.

После того, как они сместились в верхние, сильно кератинизированные слои, кератиноциты становятся чешуйками. Морфология этих плоскоклеточных клеток плоская, что облегчает их отслоение как мертвую кожу.

В зависимости от области тела этот жизненный цикл может занять около месяца. За всю жизнь кожа обновляется примерно тысячу раз. Не все клетки в базальном клеточном слое окажутся в масштабах, так как некоторые необходимы для поддержания начальной популяции клеток.

Этот процесс обновления кожи строго регулируется, чтобы гарантировать, что на каждой стадии процесса всегда имеется достаточное количество клеток. Таким образом, поддерживается баланс между стволовыми клетками кератиноцитов и теми, которым суждено окончательно дифференцироваться.

В общем, до тех пор, пока существует примерно одинаковое количество клеток для обеих популяций (базальной и дифференцированной), этот баланс будет поддерживаться.

Типы кератиноцитов

Кератиноциты изменяют внешний вид от одного слоя кожи к другому. Они начинаются в слое базальные клетки и мигрировать вверх. Те, кто находится в нижнем слое или слое кожи, обычно являются единственными, которые делят.

На этих базальных клетках есть несколько слоев более крупных колючих клеток, которые скреплены межклеточными соединениями, называемыми десмосом.

Каждая десмосома состоит из мембранных белков, которые позволяют клеткам связываться друг с другом. Эти белки, в свою очередь, связаны, прикрепляя их к другим белкам, образуя пластинку в форме диска на внутренней поверхности мембраны..

Закрепляющие белки соединяются кератиновыми нитями. Эти десмосомы появляются под световой микроскопией как заостренные проекции клеточных мембран, которые дают клеткам колючий вид.

Над колючими клетками находятся зернистые клетки. Этот клеточный слой образует непроницаемый барьер и является пограничным слоем, который разделяет внутренние метаболически активные слои наружных, чрезвычайно ороговевших и мертвых слоев кожи..

Над зернистыми клетками находятся плоскоклеточные клетки. Эти сплющенные клетки высоко кератинизированы, что означает, что они чрезвычайно насыщены кератиновым белком.

Как чешуя, так и внешний слой зернистых клеток, чуть ниже чешуи, защищены слоями других сетчатых белков..

Кератиноциты и цитокины

Помимо того, что кератиноциты являются основным составляющим элементом самого большого органа тела (кожи), они очень важны для производства цитокинов..

Эти цитокины, вырабатываемые кератиноцитами, выполняют важные и разнообразные функции в организме..

Одним из них является провоспалительный процесс. Регуляция этих провоспалительных цитокинов и их функции в кератиноцитах хорошо документирована..

Среди его эффектов – стимуляция выработки кератина, увеличение прилипания определенных бактерий к кератиноцитам и защита кератиноцитов от запрограммированной гибели клеток..

Кератин, вырабатываемый кератиноцитами, также играет важную иммунологическую роль.

Некоторые исследования показали, что эти кератины участвуют в образовании лимфом лейкоцитов в коже и в процессах подавления иммунной системы..

Другие важные функции кератина, продуцируемого кератиноцитами, включают регуляцию продукции кератина, регуляцию пролиферации кератиноцитов и дифференцировку кератиноцитов..

Влияние на структуру эпидермиса

Различные слои эпидермиса формируются в зависимости от различных состояний дифференцировки кератиноцитов. В общем, вы можете говорить о пяти слоях эпидермиса:

Роговой слой: Он образован кератиноцитами без ядра. Считается, что это слой мертвых клеток, который различается по размеру в разных частях тела.

Прозрачный плащ: Он расположен только в некоторых частях тела, таких как ладони рук или подошвы ног.

Зернистый слой: он образован ромбовидными клетками, которые обладают гранулами кератохиалина, предшественника кератина, что придает этому слою гранулированную форму.

Колючее пальто: Он состоит из слоев кератиноцитов между 5 и 7 рядами. Клетки имеют многоугольные формы, которые имеют межклеточные мостики, которые помогают их соединению со смежными слоями.

Базальный слой: Он образован рядами цилиндрических кератиноцитов и создает межклеточные мостики. В этом слое находится известный пигмент, который дает цвет кожи и известен как меланин.

ссылки

  1. Grone A. Кератиноциты и цитокины. Ветеринарная иммунология и иммунопатология. 2002; 88: 1-12.
  2. Li J. et al. Мыши, клонированные из клеток кожи. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 2007; 104 (8): 2738-2743.
  3. Лучи С. и соавт. Бессмертные линии кератиноцитов, полученные из материалов о зародышевых стволовых клетках человека, разработанные Национальной академией наук Соединенных Штатов Америки. 2006; 103 (6): 1792-1797.
  4. Наваррете Г. Гистология кожи. Журнал медицинского факультета УНАМ. 2003; 46 (4): 130-133.
  5. Rheinwald J. Green H. Эпидермальный фактор роста и размножение культивируемых эпидермальных кератиноцитов человека. Природа. 1977; 265 (5593): 421-424.
  6. Фогт М. и соавт. Генетически модифицированные кератиноциты, трансплантированные в раны, составляют эпидермис. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 1994; 91 (20): 9307-9311.

Источник: https://ru.thpanorama.com/articles/biologa/queratinocitos-funciones-histologa-tipos.html

Все о коже

Базальный кератиноцит: Базальный кератиноцит не только является материнской клеткой

Кожа – наш самый большой орган, составляющий 15% от общей массы тела.

Она выполняет множество функций, прежде всего защищает организм от воздействия внешних факторов физической, химической и биологической природы, от потери воды, участвует в терморегуляции.

Последние научные данные подтверждают, что кожа не только обладает собственной иммунной системой, но и сама является периферическим иммунном органом.

Структура кожи

Кожа состоит из 3 слоев: эпидермиса, дермы и подкожной жировой клетчатки (ПЖК) (рис. 1). Эпидермис – самый тонкий из них, представляет собой многослойный ороговевающий эпителий. Дерма – средний слой кожи.

Главным образом состоит из фибрилл структурного белка коллагена. ПЖК содержит жировые клетки – адипоциты. Толщина этих слоев может значительно варьировать в зависимости от анатомического места расположения.

Рис.1. Структура кожи

Эпидермис

Рис. 2. Эпидермис

Эпидермис – постоянно слущивающийся эпителиальный слой кожи, в котором представлены в основном из 2 типа клеток – кератиноциты и дендритные клетки.

В небольшом количестве в эпидермисе присутствуют меланоциты, клетки Лангерганса, клетки Меркеля, внутриэпидермальные Т-лимфоциты.

Структурно эпидермис разделяется на 5 слоев: базальный, шиповатый, зернистый, блестящий и роговой, различающиеся положением и степенью дифференцировки кератиноцитов, основной клеточной популяции эпидермиса (рис. 2).

Кератинизация. По мере дифференцировки кератиноцитов и продвижения от базального слоя до рогового происходит их кератинизация (ороговевание) – процесс, начинающийся с фазы синтеза кератина кератиноцитами и заканчивающийся их клеточной деградацией. Кератин служит строительным блоком для промежуточных филаментов.

Пучки из этих филаментов, достигая цитоплазматический мембраны, формируют десмосомы, необходимые для образования прочных контактов между соседними клетками. Далее, по мере процесса эпителиальной дифференцировки, клетки эпидермиса вступают в фазу деградации.

Ядра и цитоплазматические органеллы разрушаются и исчезают, обмен веществ прекращается, и наступаетапоптозклетки, когда она полностью кератинизируется (превращается в роговую чешуйку).

Базальный слой эпидермиса состоит из одного ряда митотически активных кератиноцитов, которые делятся в среднем каждые 24 часа и дают начало новым клеткам новым клеткам вышележащих эпидермальных слоев.

Они активируются только в особых случаях, например при возникновении раны. Далее новая клетка, кератиноцит, выталкивается в шиповатый слой, в котором она проводит до 2 недель, постепенно приближаясь к гранулярному слою.

Движение клетки до рогового слоя занимает еще 14 дней. Таким образом, время жизни кератиноцита составляет около 28 дней.

Надо заметить, что не все клетки базального слоя делятся с такой скоростью, как кератиноциты. Эпидермальные стволовые клетки в нормальных условиях образуют долгоживущую популяцию с медленным циклом пролиферации.

Шиповатый слой эпидермиса состоит из 5-10 слоев кератиноцитов, различающихся формой, структурой и внутриклеточным содержимым, что определяется положением клетки.

Так, ближе к базальному слою, клетки имеют полиэдрическую форму и круглое ядро, но по мере приближения клеток к гранулярному слою они становятся крупнее, приобретают более плоскую форму, в них появляются ламеллярные гранулы, в избытке содержащие различные гидролитические ферменты. Клетки интенсивно синтезируют кератиновые нити, которые, собираясь в промежуточные филаменты, остаются не связанными со стороны ядра, но участвуют в образовании множественных десмосом со стороны мембраны, формируя связи с соседними клетками. Присутствие большого количества десмосом придает этому слою колючий вид, за что он и получил название «шиповатый».

Зернистый слой эпидермиса составляют еще живые кератиноциты, отличающиеся своей уплощенной формой и большим количеством кератогиалиновых гранул. Последние отвечают за синтез и модификацию белков, участвующих в кератинизации. Гранулярный слой является самым кератогенным слоем эпидермиса.

Кроме кератогиалиновых гранул кератиноциты этого слоя содержат в большом количестве лизосомальные гранулы. Их ферменты расщепляют клеточные органеллы в процессе перехода кератиноцита в фазу терминальной дифференцировки и последующего апоптоза.

Толщина гранулярного слоя может варьировать, ее величина, пропорциональная толщине вышележащего рогового слоя, максимальна в коже ладоней и подошв стоп.

Блестящий слой эпидермиса (назван так за особый блеск при просмотре препаратов кожи на световом микроскопе) тонкий, состоит из плоских кератиноцитов, в которых полностью разрушены ядра и органеллы. Клетки наполнены элейдином – промежуточной формой кератина. Хорошо развит лишь на некоторых участках тела – на ладонях и подошвах.

Роговой слой эпидермиса представлен корнеоцитами (мертвыми, терминально-дифференцированными кератиноцитами) с высоким содержанием белка. Клетки окружены водонепроницаемым липидным матриксом, компоненты которого содержат соединения, необходимые для отшелушивания рогового слоя (рис. 3).

Физические и биохимические свойства клеток в роговом слое различаются в зависимости от положения клетки внутри слоя, направляя процесс отшелушивания наружу.

Например, клетки в средних слоях рогового слоя обладают более сильными водосвязывающими свойствами за счет высокой концентрации свободных аминокислот в их цитоплазме.

Рис. 3. Схематичное изображение рогового слоя с нижележащим зернистым слоем эпидермиса.

Регуляция пролиферации и дифференцировки кератиноцитов эпидермиса.

Являясь непрерывно обновляющейся тканью, эпидермис содержит относительно постоянное число клеток и регулирует все взаимодействия и контакты между ними: адгезию между кератиноцитами, взаимодействие между кератиноцитами и мигрирующими клетками, адгезию с базальной мембраной и подлежащей дермой, процесс терминальной дифференцировки в корнеоциты.

Основной механизм регуляции гомеостаза в эпидермисе поддерживается рядом сигнальных молекул – гормонами, факторами роста и цитокинами. Кроме этого, эпидермальный морфогенез и дифференцировка частично регулируются подлежащей дермой, которая играет критическую роль в поддержании постнатальной структуры и функции кожи.

Дерма

Дерма представляет собой сложноорганизованную рыхлую соединительную ткань, состоящую из отдельных волокон, клеток, сети сосудов и нервных окончаний, а также эпидермальных выростов, окружающих волосяные фолликулы и сальные железы. Клеточные элементы дермы представлены фибробластами, макрофагами и тучными клетками. Лимфоциты, лейкоциты и другие клетки способны мигрировать в дерму в ответ на различные стимулы.

Дерма, составляя основной объем кожи, выполняет преимущественно трофическую и опорную функции, обеспечивая коже такие механические свойства, как пластичность, эластичность и прочность, необходимые ей для защиты внутренних органов тела от механических повреждений. Также дерма удерживает воду, участвует в терморегуляции и содержит механорецепторы. И, наконец, ее взаимодействие с эпидермисом поддерживает нормальное функционирование этих слоев кожи.

В дерме нет такого направленного и структурированного процесса клеточной дифференцировки, как в эпидермисе, тем не менее в ней также прослеживается четкая структурная организация элементов в зависимости от глубины их залегания. И клетки, и внеклеточный матрикс дермы также подвергаются постоянному обновлению и ремоделированию.

Внеклеточный матрикс (ВКМ) дермы, или межклеточное вещество, в состав которого входят различные белки (главным образом коллаген, эластин), гликозаминогликаны, самым известным из которых является гиалуроновая кислота, и протеогликаны (фибронектин, ламинин, декорин, версикан, фибриллин).

Все эти вещества секретируются фибробластами дермы. ВКМ представляет собой не беспорядочное скопление всех компонентов, а сложноорганизованную сеть, состав и архитектоника которой определяют такие биомеханические свойства кожи, как жесткость, растяжимость и упругость.

К белкам ВКМ прикрепляются кератиноциты эпидермиса, которые тесно состыкованы друг с другом. Именно они и формируют плотный защитный слой кожи. Структура ВКМ также способна оказывать регулирующее влияние на погруженные в него клетки. Регуляция может быть как прямой, так и косвенной.

В первом случае белки и гликозаминогликаны ВКМ непосредственно взаимодействуют с рецепторами клеток и инициируют в них специфические пути передачи сигнала.

Косвенная регуляция осуществляется посредством действия цитокинов и ростовых факторов, удерживаемых в ячейках сети ВКМ и высвобождаемых в определенный момент для взаимодействия с рецепторами клеток. Структурная сеть ВКМ подвергается ремоделированию ферментами из семейства матриксных металлопротеиназ (ММР).

В частности, ММР-1 и ММР-13 инициируют деградацию коллагенов I и III типов. Плотность сети ВКМ дермы неравномерна – в папиллярном слое она более рыхлая, в ретикулярном – значительно плотнее как за счет более близкого расположения волокон структурных белков, так и за счет увеличения диаметра этих волокон.

Коллаген – один из главных компонентов ВКМ дермы. Синтезируется фибробластами. Процесс его биосинтеза сложный и многоступенчатый, в результате которого фибробласт секретирует в экстрацеллюлярное пространство проколлаген, состоящий из трех полипептидных α-цепей, свернутых в одну тройную спираль.

Затем мономеры проколлагена ферментивным путем собираются в протяженные фибриллярные структуры различного типа. Всего в коже не менее 15 типов коллагена, в дерме больше всего I, III и V типов этого белка: 88, 10 и 2% соответственно.

Коллаген IV типа локализуется в зоне базальной мембраны, а коллаген VII типа, секретируемый кератиноцитами, играет роль адаптерного белка для закрепления фибрилл ВКМ на базальной мембране (рис. 4). Волокна структурных коллагенов I, III и V типов служат каркасом, к которому присоединяются другие белки ВКМ, в частности коллагены XII и XIV типов.

Считается, что эти минорные коллагены, а также небольшие протеогликаны (декорин, фибромодулин и люмикан) регулируют формирование структурных коллагеновых волокон, их диаметр и плотность образуемой сети.

Взаимодействие олигомерных и полимерных комплексов коллагена с другими белками, полисахаридами ВКМ, разнообразными факторами роста и цитокинами приводит к образованию особой сети, обладающей определенной биологической активностью, стабильностью и биофизическими характеристиками, важными для нормального функционирования кожи. В папиллярном слое дермы волокна коллагена располагаются рыхло и более свободно, тогда как ее ретикулярный слой содержит более крупные тяжи коллагеновых волокон.

Рис. 4. Схематичное представление слоев кожи и распределения коллагенов разных типов.

Коллаген постоянно обновляется, деградируя под действием протеолитических ферментов коллагеназ и замещаясь вновь синтезированными волокнами. Этот белок составляет 70% сухого веса кожи. Именно коллагеновые волокна «держат удар» при механическом воздействии на нее.

Эластин формирует еще одну сеть волокон в дерме, наделяя кожу такими качествами, как упругость и эластичность. По сравнению с коллагеном эластиновые волокна менее жесткие, они скручиваются вокруг коллагеновых волокон.

Именно с эластиновыми волокнами связываются такие белки, как фибулины и фибриллины, с которыми, в свою очередь, связывается латентный TGF-β-связывающий белок (LTBP). Диссоциация этого комплекса приводит к высвобождению и к активации TGF-β, самого мощного из всех факторов роста.

Он контролирует экспрессию, отложение и распределение коллагенов и других матриксных белков кожи. Таким образом, интактная сеть из волокон эластина служит депо для TGF-β.

Гиалуроновая кислота (ГК) представляет собой линейный полисахарид, состоящий из повторяющихся димеров D-глюкуроновой кислоты и N-ацетилглюкозамина. Количество димеров в полимере варьирует, что приводит к образованию молекул ГК разного молекулярного веса и длины – 1х105-107 Да (2-25 мкм), оказывающих, соответственно, различный биологический эффект.

ГК – высокогидрофильное вещество, влияющее на движение и распределение воды в матриксе дермы. Благодаря этому ее свойству наша кожа в норме и в молодости обладает высоким тургором и сопротивляемостью механическому давлению.

ГК с легкостью образует вторичные водородные связи и внутри одной молекулы, и между соседними молекулами. В первом случае они обеспечивают формирование относительно жестких спиральных структур.

Во втором – происходит ассоциация с другими молекулами ГК и неспецифическое взаимодействие с клеточными мембранами, что приводит к образованию сети из полимеров полисахаридов с включенными в нее фибробластами. На длинную молекулу ГК, как на нить, «усаживаются» более короткие молекулы протеогликанов (версикана, люмикана, декорина и др.

), формируя агрегаты огромных размеров. Протяженные во всех направлениях, они создают каркас, внося вклад в стабилизацию белковой сети ВКМ и фиксируя фибробласты в определенном окружении матрикса. В совокупности все эти свойства ГК наделяют матрикс определенными химическими характеристиками – вязкостью, плотностью «ячеек» и стабильностью.

Однако сеть ВКМ является динамической структурой, зависящей от состояния организма. Например, в условиях воспаления агрегаты ГК с протеогликанами диссоциируют, а образование новых агрегатов между вновь синтезированными молекулами ГК (обновляющимися каждые 3 дня) и протеогликанами блокируется.

Это приводит к изменению пространственной структуры матрикса: увеличивается размер его ячеек, меняется распределение всех волокон, структура становится более рыхлой, клетки меняют свою форму и функциональную активность. Все это сказывается на состоянии кожи, приводя к снижению ее тонуса.

Помимо регуляции водного баланса и стабилизации ВКМ, ГК выполняет важную регуляторную роль в поддержании эпидермального и дермального гомеостаза. ГК активно регулирует динамические процессы в эпидермисе, включая пролиферацию и дифференцировку кератиноцитов, окислительный стресс и воспалительный ответ, поддержание эпидермального барьера и заживление раны.

В дерме ГК также регулирует активность фибробластов и синтез коллагена. Ремоделируя матрикс, ГК управляет функционированием клеток в матриксе, влияя на их доступность для различных факторов роста и изменяя их функциональную активности. От действия ГК зависит миграция клеток и иммунный ответ в ткани.

Таким образом, изменения в распределении, организации, молекулярном весе и метаболизме ГК имеют значимые физиологические последствия.

Фибробласты представляют собой основной тип клеточных элементов дермы. Именно эти клетки отвечают за продукцию ГК, коллагена, эластина, фибронектина и многих других белков межклеточного матрикса, необходимых для формирования соединительной ткани.

Фибробласты в различных слоях дермы различаются и морфологически, и функционально.

От глубины их залегания в дерме зависит не только количество синтезируемого ими коллагена, но и соотношение типов этого коллагена, например I и III типов, а также синтез коллагеназы: фибробласты более глубоких слоев дермы производят меньшее ее количество.

Вообще, фибробласты – очень пластичные клетки, способные менять свои функции и физиологический ответ и даже дифференцироваться в другой тип клеток в зависимости от полученного стимула. В роли последнего могут выступать и сигнальные молекулы, синтезированные соседними клетками, и перестройка окружающего ВКМ.

Подкожно-жировая клетчатка

Подкожно-жировая клетчатка, или гиподерма, – самый нижний слой кожи, располагается под дермой. Состоит из жировых долек, разделенных между собой соединительнотканными септами, содержащими коллаген и пронизанными крупными сосудами.

Главными клетками жировых долек являются адипоциты, количество которых варьирует в различных областях тела.

В настоящее время ПЖК рассматривают не только как энергетическое депо, но и как эндокринный орган, адипоциты которого участвуют в выработке ряда гормонов (лептина, адипонектина, резистина), цитокинов и медиаторов, оказывающих влияние на метаболизм, чувствительность к инсулину, функциональную активность репродуктивной и иммунной систем.

Источник: https://ibsaderma.ru/pacientam/o-kozhe/

Гистология эпидермиса. Базальный слой эпидермиса

Базальный кератиноцит: Базальный кератиноцит не только является материнской клеткой

После такого краткого рассмотрения общего плана строения кожи далее будут более подробно рассмотрены детали строения ее составных элементов.

Эпидермис имеет слоистое строение и состоит из 5 слоев: базального (stratum germinativum), шиповатого (stratum spinosum), зернистого (stratum granulosum), блестящего (stratum lucidum) и рогового (stratum corneum).

Однако на значительном протяжении кожный покров имеет 4 слоя, т. к. блестящий слой встречается не везде.

В составе эпидермиса в настоящее время выделяют следующие виды клеток: эпителиальные, которые здесь называются кератиноцитами, эти клетки в различных слоях эпидермиса имеют различное строение, а в роговом слое превращаются в роговые чешуйки; меланоциты, или пигментные клетки; клетки Лангерганса, или внутриэпидермальные макрофаги; клетки Гринстейна; клетки Меркеля; в эпидермисе постоянно встречаются внутриэпидермальные лимфоциты, а иногда и тучные клетки.

Наиболее неоднородный по клеточному составу базальный слой эпидермиса. Именно в нем в основном встречаются указанные разновидности клеток, хотя иногда все эти клетки можно найти и в слое шиповатых клеток.

Кератиноциты имеют различное строение в различных слоях эпидермиса. Базальные кератиноциты имеют овальную форму и меньше по размеру, чем шиповатые клетки. В участках с утолщенным эпидермисом клетки базального слоя вытянуты в вертикальном направлении. Плазмалемма их характеризуется ровными контурами. Ее толщина 7—8 нм.

Между собой кератиноциты соединяются при помощи десмосом, а к базальной мембране прикрепляются полудесмосомами.

На электронных микрофотографиях десмосома выглядит как симметричная структура, образованная двумя плотными прикрепляющимися пластинками, расположенными под плазмалеммами соседних кератиноцитов.

С каждой стороны к пластинкам подходят пучки тонофиламентов. Плазмалеммы смежных клеток разделены межклеточным пространством шириной 25—35 нм.

Пространство заполнено плотным материалом, центральная часть которого окрашивается более интенсивно, чем периферические части, прилежащие к мембранам кератиноцитов.

На поперечном срезе центральный слой имеет зигзагообразную форму, причем от вершин зигзагообразных структур отходят тонкие филаменты, пронизывающие плазмалемму и заканчивающиеся на десмосомальных пластинках. В состав десмосомальных дисков входят белки десмоплакины, а пучки тонофиламентов состоят из а-кератина.

Полудесмосомы являются асимметричными образованиями, как бы половиной десмосом, однако по химическому составу, иммунологически и функционально отличаются от десмосом.

Ядра базальных кератиноцитов имеют округлую или овальную форму и ровные контуры ядерной мембраны с немногочисленными вдавлениями. Перинуклеарное пространство определяется лишь на отдельных участках. Нуклеопротеиновые гранулы расположены довольно равномерно, либо в виде сгущения гетерохроматина вблизи ядерной мембраны, либо рассеяны по всей нуклеоплазме.

В цитоплазме базальных клеток расположены фибриллярные элементы диаметром 3—5 нм — тонофиламенты, а также немногочисленные пучки тонофибрилл. В переплетениях тонофиламентов расположены структурно связанные с ними свободные рибосомы.

Количество рибосом и митохондрий значительное. Имеется неплохо выраженная зернистая эндоплазматическая сеть.

В цитоплазме встречаются также меланосомы — гранулы, содержащие меланин (последние поступают в эпидермоциты из меланоцитов), и лизосомы, благодаря наличию которых кератиноциты способны осуществлять фагоцитоз.

Иногда в цитоплазме встречаются гранулы гликогена и пиноцитозные пузырьки, а также липидные капли. Базальные кератиноциты подразделяются на две разновидности: с зубчатой и ровной поверхностью. Кератиноциты с ровной поверхностью являются клетками, способными постоянно делиться.

Одна из образующихся клеток остается в базальном слое и вновь через определенное время делится, а вторая выталкивается по направлению к шиповатому слою, где вступает на путь дифференцировки. Кератиноциты с зубчатой поверхностью являются покоящейся популяцией клеток, выполняющей резервную функцию.

Они начинают делиться при обширных повреждениях эпидермиса.

В базальных кератиноцитах начинается биосинтез специфического белка эпидермиса — а-кератина. Вначале здесь образуется растворимый предшественник кератина — прекератин. В более поверхностных слоях он затем превращается в фибриллярный нерастворимый кератин.

Молекула кератина состоит из не менее 2-х субъединиц, скрученных между собой наподобие каната. По мере синтеза эти канатоподобные субъединицы объединяются и образуют кератиновые филаменты, видимые в электронный микроскоп.

Они имеют ширину 8—10 нм и относятся к классу промежуточных филаментов, образующих цитоскелет кератиноцитов и входящих в состав десмосом и полудесмосом.

Соединяясь, тонофиламенты образуют тонофибриллы, видимые в световом микроскопе. Прекератин, или незрелый кератин, характерен для всех эпителиальных тканей.

Зрелый кератин отличается от незрелого прекератина не только большей молекулярной массой, но и наличием внутри- и межцепочечных дисульфидных связей, которые придают молекуле большую нерастворимость.

Зрелый кератин характерен лишь для кератинизирующихся эпителиев. Он выделяется в наибольшем количестве из рогового слоя.

– Читать далее “Шиповатый слой эпидермиса. Зернистый слой эпидермиса.”

Оглавление темы “Строение кожных покровов.”:
1. Состав кожных покровов. Эпидермис и его структура.
2. Сальные и потовые железы. Волосы кожи.
3. Волосяной фолликул. Физиология волос.
4. Ноготь и его строение. Подкожная жировая ткань.
5. Гистология эпидермиса. Базальный слой эпидермиса.
6. Шиповатый слой эпидермиса. Зернистый слой эпидермиса.
7. Роговой слой эпидермиса. Гистология рогового слоя эпидермиса.
8. Клетки Лангерганса. Физиология клеток Лангерганса.
9. Функции клеток Лангерганса. Секреторная функция клеток Лангерганса.
10. Двигательная зона коры. Поражение корково-спинномозговых нервов.

Источник: https://medicalplanet.su/dermatology/15.html

Кератиноциты различных слоёв эпидермиса

Базальный кератиноцит: Базальный кератиноцит не только является материнской клеткой

Глава 16

· Кожа и её производные

Эпидермис (многослойный плоский эпителий) и собственно кожа (волокнистая соединительная ткань) образуют кожу как орган. Кожа содержит придатки (железы, ногти, волосы), сформированные из эпителиального и соединительнотканного компонентов.

РАЗВИТИЕ

Два основных компонента кожи имеют различное происхождение. Эпидермис развивается из эктодермы, а собственно кожа — из мезенхимы.

ЭПИДЕРМИС

Ранний эмбрион покрыт одним слоем эктодермальных клеток. В начале 2‑го месяца развития в формирующемся эпидермисе различают плоские поверхностные клетки и подлежащий базальный слой эпителиальных клеток кубической формы, ответственный за образование новых клеток.

Позднее между поверхностным и базальным слоями формируется промежуточный слой. К концу 4‑го месяца в эпидермисе различают базальный слой, широкий слой шиповатых клеток, зернистый и роговой слои. В ходе первых трёх месяцев развития эпидермис заселяют мигранты из нервного гребня.

Позднее появляются клетки костномозгового генеза.

СОБСТВЕННО КОЖА

Собственно кожа (derma) имеет мезенхимное происхождение. В её образовании участвуют клетки, выселяющиеся из дерматома сомитов. На 3–4‑м месяце формируются вдающиеся в эпидермис выросты соединительной ткани — сосочки кожи.

СМАЗКА

Кожа плода покрыта белой смазкой (vernix caseosa), состоящей из секрета сальных желёз, фрагментов клеток эпидермиса и волос. Смазка защищает кожу от воздействия амниотической жидкости.

Рис. 16-1. Строение толстой кожи, для которой характерен толстый эпидермис с выраженным роговым слоем. Толстая кожа не содержит волосяных фолликулов и сальных желёз. [17]

СТРОЕНИЕ КОЖИ

Эпидермис

Кожу покрывает эпидермис — многослойный плоский ороговевающий эпителий. В зависимости от толщины эпидермиса различают кожу с большим ороговением (толстая кожа, рис. 16-1, 16-1А) и кожу с малым ороговением (тонкая кожа).

Клеточные типы в эпидермисе — кератиноциты, меланоциты, внутриэпидермальные дендроциты и осязательные эпителиоциты. Слои эпидермиса (изнутри кнаружи): базальный (ростковый), шиповатый, зернистый, блестящий, роговой.

Рис. 16-1А. Эпидермис представлен многослойным плоским ороговевающим эпителием, расположенным на базальной мембране (1). В эпидермисе различают несколько слоёв. В базальном слое (2) находятся цилиндрические клетки.

Следующий слой — шиповатый (3) занимают клетки полигональной формы с многочисленными отростками. Над шиповатым находится зернистый слой (4), представленный уплощёнными клетками с гранулами кератогиалина. Далее располагается блестящий слой (5).

В клетках этого слоя содержится светопреломляющее вещество элеидин, поэтому слой выглядит как блестящая гомогенная полоска.

В самом поверхностном — роговом слое (6) эпидермиса толстым пластом расположены роговые чешуйки, совокупность которых образует на препарате широкую равномерно окрашенную полосу. Окраска гематоксилином и эозином.

КЕРАТИНОЦИТЫ

Кератиноцит — основной клеточный тип эпидермиса — типичная эпителиальная клетка, соединяется с соседними клетками при помощи десмосом и прикрепляется к базальной мембране полудесмосомами (рис. 16-2) (см. также главу 4). В формировании полудесмосомы участвуют трансмембранные белки интегрины и коллаген типа XVII.

Внеклеточный домен a6b4-интегрина связывается с белками базальной мембраны (ламинином, коллагеном типа IV). Коллаген типа XVII (BP180), первоначально идентифицированный как Аг буллёзного пемфигоида 180 кД, относится к группе трансмембранных неколлагеновых белков (см. главу 6).

Внутриклеточными лигандами для коллагена типа XVII являются b4-интегрин, BP230, плектин, а внеклеточными — a6-интегрин, ламинин, якорные волокна.

Рис. 16-2. Базальный слой эпидермиса. Кератиноциты базального слоя прикрепляются к базальной мембране полудесмосомами.

С белками полудесмосомы и базальной мембраны связаны тонкие якорные волокна из коллагена типа VII, которые прикреплены к якорным пластинкам из коллагена типа IV, расположенным в соединительной ткани сосочкового слоя дермы. Соседние якорные пластинки соединены между собой якорными волокнами.

Непосредственно под базальной мембраной в сосочковом слое также присутствуют нити фибриллина, эластические волокна, ретикулиновые волокна (коллаген типа III). [90, 91]

Пемфигоиды — гетерогенная группа аутоиммунных заболеваний кожи, вызываемых аутоантителами к коллагену типа XVII. Известно более 50 мутаций гена COL17AI, приводящих к развитию буллёзного эпидермолиза.

ЦИТОКЕРАТИНЫ

Промежуточные филаменты содержат фибриллярный белок цитокератин — основной белковый компонент эпидермиса. Этот белок цитоскелета начинает формироваться в клетках базального слоя. Цитокератины присутствуют в клетках всех слоёв. Здесь, а также в волосяных фолликулах идентифицировано по крайней мере 10 молекулярных форм цитокератинов.

Перепрограммирование синтеза цитокератинов. В различных слоях эпидермиса экспрессируются различные цитокератины. В ходе дифференцировки кератиноцитов от стволовой клетки базального слоя до кератиноцитов поверхностных слоёв происходит перепрограммирование синтеза цитокератинов с одного типа на другой.

Кератиноциты базального слоя экспрессируют цитокератины 5 и 14, стволовые клетки — цитокератин 15. Кератиноциты в состоянии терминальной дифференцировки, локализованные в поверхностных слоях эпидермиса, содержат цитокератины 1 и 10.

Для кератиноцитов промежуточной стадии дифференцировки характерно наличие цитокератинов 4 и 13.

· Врождённый буллёзный эпидермолиз. При простой форме этого заболевания найдены мутации генов цитокератинов 5 и 14.

· Эпидермолитический гиперкератоз. Вследствие мутаций экспрессируются дефектные цитокератины 1 и 10.

Кератиноциты кожи различных областей. Кератиноциты из различных областей кожи характеризуются наличием специфических типов цитокератина.

Так, кератиноциты ладони и подошвы производят особые цитокератины, не встречающиеся в других частях тела.

Маркёр стволовых клеток базального слоя эпидермиса и наружного корневого влагалища волоса — цитокератин 15, а терминальной дифференцировки клеток эпидермиса ладоней и подошв — цитокератин 9.

Кератиноциты различных слоёв эпидермиса

Базальный слой

Среди клеток базального слоя имеются стволовые клетки — родоначальницы пролиферативных единиц эпидермиса.

Стволовая клетка характеризуется высокой митотической активностью, низкой вероятностью вступления в терминальную дифференцировку, выраженной экспрессией рецепторов для белков внеклеточного матрикса (интегринов b1) и адгезионной способностью.

Её дочерний кератиноцит образует вторую субпопуляцию пролиферирующих клеток эпидермиса, проходит от трёх до пяти циклов деления с последующей дифференцировкой. Митотическая активность базальных клеток зависит от толщины эпителиального пласта и контролируется гормонами и факторами роста.

Шиповатый слой

Шиповатые клетки содержат многочисленные короткие отростки, десмосомы и характеризуются более низкой митотической активностью. Шиповатые клетки, расположенные ближе к зернистому слою, утрачивают способность делиться; эти клетки имеют гранулы, окружённые мембраной (пластинчатые тельца).

Содержимое пластинчатых телец (гликосфинголипиды, фосфолипиды, церамиды) освобождается в межклеточное пространство и скрепляет клетки между собой. Эти клетки, как и базальные, синтезируют десмоплакин — белок, входящий в состав десмосом.

В шиповатых клетках, находящихся вблизи зернистого слоя, появляется небольшое количество гранул кератогиалина, которые типичны для клеток зернистого слоя.

Зернистый слой

Источник: https://megaobuchalka.ru/3/15337.html

КЕРАТИНОЦИТЫ

Базальный кератиноцит: Базальный кератиноцит не только является материнской клеткой

Кератиноцит – основной клеточный тип эпидермиса – типичная эпителиальная клетка, соединяется с соседними клетками при помощи десмосом и прикрепляется к базальной мембране полудесмосомами. Кератиноциты образуют слои эпидермиса (изнутри кнаружи): базальный (ростковый), шиповатый, зернистый, блестящий, роговой.

Слои эпидермиса

Базальный слой. Среди кератиноцитов базального слоя имеются стволовые клетки – родоначальницы пролиферативных единиц эпидермиса.

Стволовая клетка характеризуется высокой митотической активностью, низкой вероятностью вступления в терминальную дифференцировку, выраженной экспрессией рецепторов для белков внеклеточного матрикса (интегринов β1) и адгезионной способностью. Её дочерний кератиноцит образует вторую субпопуляцию пролифери-

Рис. 16-1. Строение толстой кожи, для которой характерен толстый эпидермис с выраженным роговым слоем. Толстая кожа не содержит волосяных фолликулов и сальных желёз. [17]

рующих клеток эпидермиса, проходит от трёх до пяти циклов деления с последующей дифференцировкой. Митотическая активность базальных клеток зависит от толщины эпителиального пласта и контролируется гормонами и факторами роста.

Шиповатый слой. Шиповатые клетки содержат многочисленные короткие отростки, десмосомы и характеризуются более низкой митотической активностью.

Шиповатые клетки, расположенные ближе к зернистому слою, утрачивают способность делиться; эти клетки имеют гранулы, окружённые мембраной (пластинчатые тельца).

Содержимое пластинчатых телец (гликосфинголипиды, фосфолипиды, церамиды) освобождается в межклеточное пространство и скрепляет клетки между собой. В шиповатых клетках, находящихся вблизи зернистого слоя, появляется небольшое количество гранул кератогиалина, которые типичны для клеток зернистого слоя.

Зернистый слой. Для клеток зернистого слоя характерно большое количество пластинчатых телец и кератогиалиновых гранул, ассоциированных с пучками промежуточных филаментов.

Гранулы кератогиалина не окружены мембраной и состоят преимущественно из белка профилагрина. Количество гранул кератогиалина постепенно увеличивается, их содержимое высвобождается в цитоплазму, а профилагрин подвергается

протеолитическому расщеплению на пептиды филагрина. Филагрин способствует формированию дисульфидных связей между промежуточными филаментами. Цитокератиновые нити быстро агрегируют в пучки (тонофибриллы), что приводит к коллапсу зернистой клетки и её преобразованию в уплощённую безъядерную чешуйку (скваму).

Блестящий слой. Этот переходный слой, хорошо преломляющий свет, присутствует только в толстой коже подошв и ладоней. Роговой слой представлен плотно упакованными роговыми чешуйками (корнеоциты, или сквамы), имеющими форму 14-гранной призмы.

Они постоянно слущиваются с поверхности эпидермиса. Из всех слоёв эпидермиса для воды и водорастворимых веществ наименее проницаем именно роговой слой.

В то же время наличие межклеточного липидного матрикса в роговом слое определяет проницаемость кожи для липофильных веществ.

Барьер проницаемости

В структуре барьера проницаемости эпидермиса для воды, аллергенов, инфекционных агентов и т.п. выделяют две основные части (слоя) – клеточную оболочку и липидную оболочку роговых чешуек.

•  Клеточная оболочка роговой чешуйки – слой нерастворимых белков толщиной 15 нм на внутренней поверхности плазмолеммы. Эта оболочка образована богатыми пролином малыми белками и крупными структурными белками – инволюкрином, лорикрином, периплакином, десмоплакином и многими другими (всего по крайней мере 20 разных белков).

•  Липидная оболочка роговой чешуйки (толщиной 5 нм) представлена липидами, со- единёнными с клеточной поверхностью эфирными связями.

В роговой слой липиды поступают в составе пластинчатых телец и мембранных пузырьков из подлежащих слоёв. В этих же органеллах присутствуют гидролитические ферменты, расщепляющие липиды.

Липидная оболочка, содержащая церамиды, холестерин и его эфиры, свободные жирные кислоты, заполняет предельно узкие пространства между роговыми чешуйками.

Цитокератины

Промежуточные филаменты кератиноцитов содержат фибриллярный белок цитокератин – основной белковый компонент эпидермиса. Этот белок цитоскелета начинает формироваться в клетках базального слоя и присутствует в клетках всех слоёв.

В них, а также в волосяных фолликулах идентифицировано по крайней мере 10 молекулярных форм цитокератинов.

В различных слоях эпидермиса экспрессируются различные цитокератины, а кератиноциты из различных областей кожи характеризуются наличием специфических типов цитокератина.

Пролиферативная единица эпидермиса

Пролиферативная единица – клон, объединяющий различные стадии дифферона, т.е. клетки разной степени дифференцировки и про-

исходящие из одной стволовой клетки, расположенной в базальном слое.

По мере дифференцировки и размножения клетки смещаются к поверхности эпидермиса, образуя в совокупности пролиферативную единицу эпидермиса, которая в виде колонки занимает определённую его область.

Таким образом, кератиноциты относят к обновляющейся клеточной популяции. Их максимальная митотическая активность наблюдается ночью, а продолжительность жизни составляет 2-4 недели.

Влияние гормонов и факторов роста

Кератиноциты служат мишенями многочисленных гормонов и факторов роста. Наибольшее значение имеют эпидермальный фактор роста (EGF), фактор роста кератиноцитов (фибробластов фактор роста FGF7), трансформирующий фактор роста α (TGFα), стимулирующие митозы кератиноцитов.

Источник: https://yamedik.org/gistologiya_embriologiya_i_citologiya/gist_ulumb/keratynocyty/

Всё что нужно косметологу о строении эпидермиса кожи

Базальный кератиноцит: Базальный кератиноцит не только является материнской клеткой

Всё что нужно косметологу о строении эпидермиса кожи

Эстетическая медицина – это область науки и медицины, главным предметом изучения и работы которой является красота. Наружная красота человека – это, прежде всего, его кожа, ведь именно этот орган является зеркалом нашего тела.

Кожа отражает состояние всех внутренних органов и различные процессы, происходящие в организме.

Знание анатомии кожи крайне важно для эстетистов, потому что правильно оказывать влияние на состояние кожи можно только понимая, с какими именно структурами работает специалист.

Этой статьей estet-portal.com начинает цикл материалов об анатомии кожи. Об особенностях строения эпидермиса – самого наружного слоя кожи, читайте прямо сейчас.

Всё что нужно косметологу о строении эпидермиса кожи

Особенности строения эпидермиса: основы для косметологов

Эпидермис является самым верхним слоем кожи человека. Именно он представляет особый интерес для косметологов, так как большинство косметологических средства для наружного нанесения работают именно в этом слое. Кроме того, эпидермис – это первый барьер, с которым сталкиваются различные повреждающие факторы внешней среды, которые «покушаются» на здоровье организма и кожи человека.

Именно эпидермис можно увидеть невооруженным глазом, поэтому его состояние крайне важно для внешнего вида любого человека.

Строение эпидермиса достаточно сложное, и косметологам важно правильно понимать анатомию и физиологию этого слоя кожи.

Строение эпидермиса:

  • строение эпидермиса: пять важных слоев;
  • какие клетки обеспечивают строение эпидермиса.

Строение эпидермиса: пять важных слоев

Строение эпидермиса имеет свои особенности, отличающие этот слой кожи от других. Например, в нем совершенно отсутствуют кровеносные сосуды, и питание эпидермиса осуществляется через дерму. Самый верхний слой кожи, в свою очередь, разделяется на 5 слоев:

  • роговой слой является самым верхним слоем кожи человека. Он состоит из нескольких десятков рядов корнеоцитов – клеток, в которых не происходит обмен веществ. Корнеоциты содержат всего 10 % воды, заполнены кератином и не имеют ядер. Они плотно прилегают друг к другу, взаимодействуя с межклеточными жирами, и создавая целостный защитный барьер кожи. При разрушении связей между этими клетками происходит их отшелушивание – именно по такому принципу работают пилинги;

роговой слой

блестящий слой имеется только но участках с толстой кожей – ладонях и подошвах. Он содержит от 2-х до 4-х рядов плоских безъядерных клеток и обеспечивает коже дополнительную защиту от трения;

зернистый слой содержит до 4-х рядов маленьких уплощенных клеток с прозрачными ядрами, которые плотно прилегают друг к другу. Именно в клетках этого слоя появляются гранулы кератогеолина – предшественника кератина. Зернистый слой защищает кожу от обезвоживания и проникновения некоторых веществ, а также обеспечивает выделение межклеточных жиров, соединяющих корнеоциты рогового слоя;

шиповатый слой кожи называется так, потому что его клетки имеют специфические выросты, напоминающие шипы. Он состоит из 4-7 рядов клеток, содержащих ядро, органоиды, цитоплазму и целых 70 % воды. Именно в шиповатом слое запускаются процессы синтеза кератина;

базальный слой – это самый нижний слой эпидермиса, который является «соседом» дермы. Он имеет только один ряд крупных клеток, которые также содержат 70 % воды, цитоплазму, ядро и органоиды, а также органические и неорганические вещества. В базальном слое кожи рождаются новые клетки эпидермиса посредством активного деления, и затем они постепенно поднимаются в верхние слои кожи.

Зернистый, шиповатый и базальный слои кожи вместе называются «Мальпигиевым слоем», так как они состоят из живых клеток, которые имеют оболочку, ядро и цитоплазму.

Какие клетки обеспечивают строение эпидермиса

Строение эпидермиса, как и любого другого слоя кожи, это, прежде всего, клетки, из которых он состоит. Для косметологов важное значение имеют 5 типов клеток эпидермиса:

5 типов клеток эпидермиса:Зная строение эпидермиса, специалист понимает, как он может воздействовать на кожу, чтобы этот процесс оказался эффективным и результативным.

К примеру, своевременное отшелушивание клеток рогового слоя обеспечит здоровый и сияющий вид кожи, а поддержание процессов деления кератиноцитов на оптимальном уровне – это залог эффективной реализации защитных функций кожи.

  • кератиноциты – это самые важные и многочисленные клетки эпидермиса. Они рождаются в его базальном слое и постепенно перемещаются вверх, теряя органеллы и воду, становясь более плоскими и превращаясь в корнеоциты. Этот процесс, который называется жизненным циклом кератиноцита, продолжается примерно 26-28 дней. Если не уровне базального слоя происходит замедление деления кератиноцитов – толщина эпидермиса уменьшается, кожа выглядит изношенной и тусклой. Такой же вид она приобретает при утолщении рогового слоя и замедлении процессов отшелушивания – гиперкератозе;
  • меланоциты – это клетки, которые вырабатывают пигмент меланин, обеспечивающий тот или иной оттенок кожи. Кроме того, меланоциты защищают кожу от солнца, под воздействием которого увеличивается выработка меланина – это и есть загар кожи. Меланоциты находятся в базальном слое, но имеют отростки, которые проникают в зернистый и шиповатый слои;
  • клетки Лангерганса – это связующее звено между всеми слоями кожи. Они располагаются в шиповатом слое, но своими отростками проникают во все слои эпидермиса и в дерму. Это иммунные клетки, которые защищают кожу от вредоносных внешних воздействий и регулируют процессы деления клеток базального слоя;
  • клетки Меркеля – это рецепторные клетки, которые находятся в шиповатом слое и отвечают за чувствительность и осязание;
  • стволовые клетки – строительный материал для всех тканей и органов организма человека, также присутствуют в базальном слое.

Зная строение эпидермиса, специалист понимает, как он может воздействовать на кожу, чтобы этот процесс оказался эффективным и результативным.

К примеру, своевременное отшелушивание клеток рогового слоя обеспечит здоровый и сияющий вид кожи, а поддержание процессов деления кератиноцитов на оптимальном уровне – это залог эффективной реализации защитных функций кожи.

Источник: https://zen.yandex.ru/media/id/5a95690d00b3dd72bc0df4ec/5d97b967c31e4900af491783

Medic-studio
Добавить комментарий