ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РЕГЕНЕРАЦИИ: Как бы ни протекала регенерация тканей, она всегда сопряжена с

Автореферат и диссертация по медицине (14.00.15) на тему:Экспериментальное обоснование клинического применения хитозанового геля в комплексном лечении рожистых воспалений

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РЕГЕНЕРАЦИИ: Как бы ни протекала регенерация тканей, она всегда сопряжена с

1. Автандилов Г.Г., Яблучанский Н.И., Губенко В.Г. Системная стереометрия в изучении патологического процесса. М.: Мед., 1981.-192 с.

2. Автандилов Г.Г. Введение в количественную патологическую морфологию.-М.: Медицина, 1980.-216 с.

3. Адамян A.A., Добыш C.B., Григорян С.Х., и др. Способ подготовки обширных гнойных ран к аутодермопластике. // Матер. Всесоюзного симп. «Кожная пластика в гнойной хирургии» -M.- 1990.-С. 3-4

4. Адамян A.A., Добыш C.B., Глянцев С.П., Кочергина Л.Д., Кузнецова В.А. Лечение гнойных ран гелевином и биологически активными дренирующими сорбентами. // Хирургия.-1998.-№3.-С. 28-30

5. Адо А.Д., Мянский А.Н. Современное состояние учения о фагоцитозе. // Иммунология. -1983. -№1.-с. 20-26.

6. Алексеев A.A. Ожоговый сепсис; диагностика, профилактика ,лечение: Автореферат дисс. .докт. мед. наук.- М., 1993.- 226 с.

7. Алексеенко A.B., Сенютович Р.В., Тарабанчук В.В. Показатели pH метрии при гнойно-воспалительных заболеваниях мягких тканей. //Клин. Хирургия.- 1998.-№1.-С. 61-62

8. Альперович Б.И., Бахтияров O.P., Батыров Д.Ш. Опыт применения углеродного сорбента в лечении осложненных ран мягких тканей. // Сорбционные методы детоксикации и иммунокорекции в хирургии.-Ташкент.-1984.-С. 173-174

9. Альперович Б.И., Соловьев М.М., Клиника и лечение гнойных заболеваний.-Томск.-1986.-358

10. Ю.Амирасланов Ю.А., Светухин A.M., Карлов В.А., и др. Реконструктивные и востановительные операции в гнойной хирургии//Хирургия.- 1990. -№ 12.- С. 85-89

11. П.Арутюнян Б.Н., Толстых П.И., Симонов A.B. и др. Губчаты перевязочные материалы из солей аргининовой кислоты в лечении гнойных ран // Хирургия.- 1991.-№ 7 .- С. 44-47.

12. Белигоцкий H.H., Спиридонов М.И., Сероштанов А.И. Применение озона для лечения гнойных ран // Клин, хирург.-1994.-№5.- С.52-55.

13. Боброва Н.В., Земсков A.M., Высоцкая А.Т. Иммунокорригирующая терапия гнойной инфекции мягких тканей //Хирургия,- 1991.-№ 7. С. 28-31

14. Н.Боженков Ю.Г., Использование локального замораживания в клинической хирургии // Хирургия.-1988.- № 4. -С. 145-148.

15. Гальперин Э.А., Рыскинд P.P. Рожа. М: Медицина, 1986.- 350 с.

16. Глянцев С.П., Аннаев А.Г., Саввина Т.В. Морфологическое обоснование выбора состава и структуры биологически активной коллагенезы на основе альгинита-натрия для лечения ран.//Бюллетень эксперимент, биологии и медицины.- 1993.-№1.-С. 65

17. Глянцев С.П., Саввина Т.В., Заец Т.Д., Сравнительное изучение активности протеолитических ферментов, применяемых в хирургии для заживления гнойных ран. // Бюллетень эксперимент, биологии и медицины.-1996 №6. С. 69-73

18. Голикова E.J1. Характеристика регенераторных процессов роговицы и конъюнктивы глаза при применении хитозанового геля в лечении экспериментальных ожогов глаз.// Консилиум. Медико-фармацевтический сибирский журнал.- 2000. № 6.- с. 9293.

19. Гончар A.M., Коган A.C., Троицкий A.B. и др. Применение имозимазы для лечения гнойных ран.//Хирургия.- 1990.- №9.-С. 69-73

20. Гостищев В.К. Общая хирургия. М.: Медицина.- 1997.- С. 414419.

21. Гостищев В.К., Джалилов Н.Г., Энзимотерапия как физиологически обоснованный метод лечения гнойных заболеваний мягких тканей.// Вестн. Хир.- 1969. №8.-С. 73-76

22. Гостищев В.К., Вертьянов В.А., Сопромадзе М.А. Лазерное облучение крови в хирургии // Хирургия.- 1991ю № 1 – С. 121125

23. Давыдов Ю.А., Ларичев А.Б., Меньков К.Г. Бактериологическая и цитологическая оценка вакуум-терапии гнойных ран.// Вестник хир.-1988 г.-№Ю. С-. 48-52.

24. Давыдов Ю.А., Ларичев А.Б., Абрамов А.Ю., Меньков К.Г. Концепции клинико-биологического управления раневым процессом при лечении гнойных ран с помощью вакуум-терапии // Вест. хир. 1991.- № 2 .- С. 132-136

25. Давыдовский И.В. Процесс заживления ран. М. : Медгиз, 1950.

26. Давыдовский И.В. Общая патология человека. 2-е изд. М: Медицина, 1969.- 610 с.

27. Даценко Б.М., Белов С.Г., Тамм Т.И. Гнойная рана.-Киев: «Здоровья», 1985.-136 с.

28. Даценко Б.М., Костюченок Б.М., Перцев И.М. и соавт. Местное лечение гнойных ран. // Хирургия.- 1984.- №1. -С. 136-141.

29. Даценко Б.М., Белов С.Г., Перцев И.М. и соавт. Многокомпонентные мази на гидрофильной основе для лечения гнойных ран. // Клиническая хирургия.- 1984.-№1- С. 10-14

30. Джумабаев С.У., Файзиев И.Р., Султанов А.Т. Лимфатическая терапия в хирургии. Т: Из. им. Ибн-Сины, 1991.-238

31. Дмитриев А.Е., Крюков Б.Н., Трушин Ю.А. Антибиотикотерапия больных, перенёсших заболевания опорно-двигательного аппарата, //хирургия 1987.- №10.- С. 39-43

32. Дрозд H.H., и соавт.// Эксперимент, и клиническая фармакология.-1996.-Т.59,№ 1 .-С. 30-31

33. Жидких В.Н., Ильюшенко C.B. Влияние нарушений гемодинамики на течение рожи нижних конечностей. // Клиническая хирургия, 1991.- №3.-3 0-31.

34. Елисеева JI.C., Мертвецов Н.П. Реакция на антигенную информацию в условиях повышенного уровня ангиогенина.// Бюлл. экспер. биол. и мед. 1997, №4 с. 427-430.

35. Ерюхин И.А., Белый В.Я., Вагнер В.К. Воспаление как общебиологическая реакция.- Д.: Наука, 1989. -258 с.

36. Ибраимов A.C., Бейсембаев A.A., Давыдов В.Т., Омурбеков Т.О. Влияние ангиогенина на репаративные процессы при экспериментальной асептической ране печени. // Морфология и хирургия.- Выпуск 3.- г. Новосибирск.- 2002-с. 61-62.

37. Измайлов Г.А. Рожистое воспаление молочной железы // Хирургия, 1978.- №5.- 71-74.

38. Кабанов А.Н., Боженков Ю.Г., Бут Ю.С., и др. комбинированное лечение подкожного панариция с помощью криоглицерина в условиях поликлиники // Клин. хир. 1989.- № 1.- С. 67-69.

39. Кабанов Н.Я., Осинцев Е.Ю. Открытый метод хирургического лечения гнойных ран // Хирургия. -1991.-№ 7.- С. 32-35.

40. Камаев М.Ф. Инфицированная рана и её лечение.-М.: Медицина, 1970.- 159 с.

41. Каншин H.H. Закрытое лечение нагноительных процессов методом активного промывного дренирования// Хирургия. -1980. № 11.-С. 18-22.

42. Коган A.C., Соколов Б.Н., Мингареев А.Д., Токсичность раневого отделяемого в условиях пролонгированного протеолиза иммобилизованными ферментами //Хирургия. -1988. № 4 .-С. 41-44.

43. Кузин М.И., Костюченок Б.М. Раны и раневая инфекция, (издательство П-е)-М.: Медицина.- 1990.-687 с.

44. Кузин М.И., Костюченок Б.М., Карлов В.А. Активное хирургическое лечение гнойных ран. // Хирургия .- 1980.- №12.-С. 83-85.

45. Кузнецов В.И., Павлов Ю.И., Девятов В.А. Применение ультразвука в лечении гнойных ран // Хирургия.- 1984.- № 4.-С. 26-28.

46. Кузнецов Р.В., Клокова Р. Д., Мышкина А.К. Лечение флегмонозной и некротической форм рожи. // Вестник хирургии, 1986.-№6.- 72-75.

47. Кулешов Е.В., Горюнов А.И., Ляпис М.А. Дооперационное определение границ некроза мягких тканей у больных сахарным диабетом // Хирургия.- 1991.-№ 7.- С. 32-35.

48. Куприянов В.В., Бородин Ю.И., Караганов Я.Л., Выренков Ю.Е. Микролимфология.-М. «Медицина»- 1983.-287 с.

49. Курбангалеев С.М.-Гнойная инфекция в хирургии. (Библиотека практич. врача).-М.-«Медицина»-1985.-С. 163-170.

50. Костюченок Б.М., Даценко Б.М., Блатун Л.А., и др. современные принципы местного медикаментозного лечения гнойных ран.// Раны и раневая инфекция: Тез.П Всесоюзн. Конф.-М., 1986. С. 128-130.

51. Липатов К.В., Канорский И.Д., Шехтер А.Б., Емельянов А.Ю. Комплексное хирургическое лечение флегмонозно-некротической рожи с местным использованием оксида азота и озона. // Анналы хирургии, 2002.- №1.- 58-62.

52. Липатов К.В., Канорский И.Д., Емельянов А.Ю., Фархат Ф.А. Флегмонозно-некротическая рожа. // Хирургия, 2003.- №9.- С.41-43.

53. Любарский М.С., Летягин А.Ю, Габитов В.Х., Семко В.В., Поваженко А.А.Сорбционные углеродминеральные препараты в гнойно-септической хирургии.-Новосибирск-С. Петербург-Бишкек: Илим.- 1995.-134 с.

54. Любарский М.С., Мазунин В.Д. Срвнительная характеристика методов лечения гнойных ран мягких тканей // Матер, конф., посвященной 50-летию ОКБ.-Новосибирск, 1990.- С. 109-111.

55. Любарский М.С., Летягин А.Ю., Смагин A.A. и др. Сорбционная терапия гнойных ран и ожогов // СО РАМН, Ин-т клинической и экспериментальной лимфологии.- Бишкек-Новосибирск: Илим,-1993.-123 с.

56. Любарский М.С. Местное лечение сорбентами углеродминеральными препаратами гнойно-септических заболеваний.// Автореф. Дисс. . док. мед. наук. Томск.- 1989.25 с.

57. Любарский М.С. сорбционный способ лечения гнойных ран. // Актуальные вопросы реконструктивной и восстановительной хирургии.-Иркутск.- 1989. С. 241-242

58. Меньшиков Д.Д., Максимов Ю.М., Белик Ю.Ф. и др. Изменение микрофлоры гнойных ран в процессе лечения // Хирургия.-1982.-№ 4.- С. 26-28.

59. Навашин С.М., Фомина И.П., Рациональная антибиотикотерапия .- М.: Медицина , 1982.-496 с.

60. Нестеренко В.С.и соавт. // Эксперимент и клиническая фармакология. 1994.-№6.- С. 59-61

61. Педдер В.В., Сергиенко Г.Г., Максимов В.Н. Озоно-ультразвуковые технологии в лечении раневой инфекции и опасных болезней. Новые медицинские технологии на основе отечетсвенного оборудования // Сбортик научных трудов: Омск, 1998.- С.63-73.

62. Петров В.И., Герасимов A.A., Липатов В.А. Уровень средних молекул в определении степени интоксикации у больных с гнойными ранами // Вест. хир.-1993.- № 3-4. С. 34-38.

63. Рыскинд P.P., Самотолкин К.Н., Лиенко A.B. Рожа у больных старших возрастных групп // Клин, геронтология, 1997.- №1.- 4348.

64. Саркисов Д.С. Регенерация и её клиническое значение.-М. Медицина, 1970, 284 с.

65. Светухин А. и соавтор. Система объективной оценки тяжести состояния больных.// Хирургия 2002, 9, 51-56.

66. Слесаренко С.С., Лагун М.А., Цомая В.М. Хирургические аспекты лечения некротических форм рожи. // Сборник трудов конференции: Саратов, 1996.- С. 177-179.

67. Стручков В.И. Гнойная инфекция в хирургии // Хирургия.-1981.-№ 12.-С.12-16.

Источник: http://medical-diss.com/medicina/eksperimentalnoe-obosnovanie-klinicheskogo-primeneniya-hitozanovogo-gelya-v-kompleksnom-lechenii-rozhistyh-vospaleniy

Лекция регенерация

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РЕГЕНЕРАЦИИ: Как бы ни протекала регенерация тканей, она всегда сопряжена с

Регенерация (Р) – процесс обновления структурных элементов организма и восстановление их количества после повреждения, направленный на сохранение необходимого уровня функциональной активности.

В биологическом смысле Р- это приспособительный процесс, который выработан в процессе эволюции и присущ всему живому.

Р- это естественный физиологический процесс, не прекращающийся на протяжении всей жизни организма от рождения и до смерти, совершается по принцип ауторегуляции и автоматизма Обновление структур организма непрерывно течет на разных уровнях организации, соответственно этому выделяют:

1. Молекулярную Р ( различные формы обновления молекул)

2. Внутриорганоидную( нормализация строения отдельных органелл и их гипертрофия)

3. Органоидную Р( увеличение числа органелл и гипертрофия ядерного аппарата.

4. Клеточную Р ( прямое и непрямое деление клеток..

Первые три уровня Р развертываются в пределах клеток и они могут быть объединены под названием внутриклеточная Р.

Примером внутриклеточной Р на уровне генетического аппарата является репарация ДНК. После патогенного воздействия и повреждения ДНК происходит ее залечивание с участием ферментов репарации.

Они «узнают» поврежденный участок, расширяют его, как бы очищают место повреждения , а затем застраивают образовавшуюся брешь по комплиментарной неповрежденной нити ДНК и « сшивают» встроенные нуклеотиды.

Вырезанные с помощью некоторых фрагментов части ДНК по типу выщепления – замещения играет важную роль в восстановлении целостности хромосом, жизнедеятельности клетки и таким образом влияют на регенераторный процесс в целом.

В приведенном примере репарации ДНК с точки зрения общей патологии, примечательным является то, что этот процесс как бы в миниатюре повторяет те главные звенья регенераторного процесса, которые наблюдаются на тканевом уровне: а) повреждение, б) ферментативное очищение зоны повреждения в пределах здоровых тканей, г) заполнение дефекта новообразованной тканью..

Это еще раз говорит о том, что при всем кажущемся бесконечном разнообразии процессов, развертывающихся в организме, все они в принципе протекают на основе небольшого числа общих для них типовых схем.

В настоящее время мы еще не можем визуально следить за процессами обновления на молекулярном уровне , то есть видеть структуру биохимических реакций , но с помощью эл. микроскопа мы имеем возможность регистрировать изменения клеточных органелл непосредственно отражающих изменения на молекулярном уровне. В результате многочисленных эл- микр.

Исследований установлены основные закономерности восстановления внутриклеточных структур после их повреждения ( сроки регенерации, морфологическая характеристика в разных органеллах, критерии обратимых и необратимых изменений ) и доказано , что в органеллах клеток различных органов ( миокард, печень, почки, легкие, кишечник) восстановление протекает однотипно.

В основе всех проявлений жизнедеятельности лежит физиологическая регенерация. В обычных условиях она обеспечивает функционирование органов и вклад каждого из них в работу орг-ма.

Под влиянием патогенных факторов возникают изменения физиологической рег-ции: нарушается синтез в-в, происходит их распад( дистрофия, некроз), в ответ на это активизируются синтетические процессы и функция восстанавливается.

Эта форма регенерации называется репаративной. Механизмы физиологической и репаративной рег-ции идентичны в той же форме, в которой протекает в данном органе физиологическая рег-ция, но репаративная рег-ция отличается более интенсивным течением.

Репаративную рег-цию следует рассматривать не в качестве завершающего этапа болезни, а как реакцию организма, которая включается в ход патологического процесса немедленно, одновременно с началом действия патогенного агента.

Физиологическая и репаративная рег- ция направлены на восстановление нарушенного гомеостаза, на сохранение функции.

В зависимости от индивидуальных особенностей орг-ма, его реактивности, характеристики патогенного фактора и др. условий могут наблюдаться неблагоприятные для орг-ма отклонения репаративной рег-ции от ее типичного течения.

В таких случаях говорят о патологической рег-ции, которая может проявляться избыточным разрастанием ткани, не соответствующей масштабам разрушения- гиперрегенерация и наоборот, длительно незаживающими ранами, язвами- гипорегенерация.

Восстановление структуры и функции может осуществляться с помощью клеточных и внутриклеточных гиперпластических процессов , на этом основании различают внутриклеточную и клеточную рег-цию.

Клеточная рег-ция осуществляется путем размножения клеток ( митоз и амитоз)

Внутриклеточная рег-ция включает в себя: различные уровни обновления молекул, рецепторов клетки ( молекулярная рег-ция), обновление и репарация частей и структур органоидов( внутриорганоидная) и размножение ультраструктур клеток( органоидная).

Внутриклеточная форма рег-ции является универсальной, т.к. она свойственна всем тканям без исключения. В процессе онто- и филогенеза структурно- функциональная специализация органов и тканей « отобрала» для одних органов преимущественно клеточную форму, для других- преимущественно и даже исключительно внутриклеточную, для третьих- обе формы.

Клеточная форма рег-ции: кожа, кости, слизистые оболочки, соед. ткань, кроветворная ткань.

Клеточная+ внутриклеточная: железистые органы( печень, почки, желудок), легкие, гладкие мышцы.

Внутриклеточная: миокард, скелетная мышца, в ЦНС- единственная форма восстановления стр-ры.

Преобладание той или иной формы рег-ции в определенных органах и тканях определяется их функциональным назначением, структурно- функциональной специализацией ( эпителий – сохранение покровов, цнс- связи).

Морфогенез регенераторного процесса складывается из 2 фаз: 1) пролиферации , 2) дифференцировки. В фазу пролиферации размножаются молодые малодифференцированные клетки- это камбиальные или стволовые клетки. При внутриклеточной рег-ции также происходит вначале гиперплазия ультраструктур, затем их дифференцировка.

Регуляция пролиферации клеток при рег-ции осуществляется с помощью следующих факторов роста:

1. тромбоцитарный фактор роста: выделяется тромбоцитами и др. кл-ками, вызывает хемотаксис фибробластов и гладкомышечных клеток (ГМК), усиливает их пролиферацию.

2. Эпидермальный фактор роста (ЭФР): активирует рост эндотелия, эпителия и ФБ

3. Фактор роста ФБ: увеличивает синтез фибронектиена( протеина) ФБ, эндотелием, моноцитами. Фибронектин_- гликопротеид осуществляет хемотаксис ФБ и эндотелия, усиливает ангиогенез. Обеспечивает контакты между клетками , связываясь с интегриновыми рецепторами клеток.

4. Трансформирующие факторы роста (ТФР): ТФР –альфа( действие , сходное с ТФР), ТФР- бета( противоположное действие), ингибирует пролиферацию, модулирует рег-цию

5. Макрофагальные факторы роста: интерлейкин –1 (ИЛ-1) и фактор некроза опухоли (ФНО), усиливают пролиферацию ФБ и эндотелия .

Репаративная Рег-ция бывает:

1. Полной (реституция), это клеточная рег-ция, характеризуется замещением ткани, идентичной погибшей.

2. Неполная (субституция) характеризуется замещением дефекта рубцом , регенерационной гипертрофией в форме гиперплазии клеток, гиперплазии и гипертрофии ультраструктур.

Механизмы регуляции рег-ции:

1. Гуморальные, 2. Иммунологические,3. Нервные, 4. Функциональные.

Соматотропный гормон, минералокортикоиды стимулируют рег-цию, глюкокортикоиды – тормозят рег-цию.

Иммунологические механизмы: перенос регенерационной информации лимфоцитами, нервные: трофическое воздействие (вялая рег-ция у парализованных больных), функциональная; связана с функциональными запросами органов, это стимул для рег-ции. На рег-цию влияют: возраст, конституция, характер питания, обмена и местные факторы: иннервация и кровоснабжение.

Дисрегенерация_ понятие близкое к патологической рег-ции, но оно шире, в нем скрыто свойство атипии, поэтому она причастна к формированию тканевой дисплазии и метаплазии.

Метаплазия – переход одного вида ткани в другой, родственный ей вид , всегда возникает в тканях, быстро обновляющихся в связи с предшествующей пролиферацией недифференцированных клеток, которые при созревании превращаются в ткань другого вида. Часто сопровождают хроническое воспаление. Возникает в эпителии слизистых оболочек:

А) кишечная метаплазия желудочного эпителия,

Б) желудочная метаплазия эпителия кишки,

В) метаплазия призматического эпителия бронхов в многослойный плоский , что является предраковым процессом.

Дисрегенерация разделяется на 3 гр.

1. выраженное торможение репарации с возможным рецидивированием : длительно незаживающие язвы, кожные раны и трофичексие язвы, замедленное заживление инфарктов и др. очагов некроза,

2. хронические воспалительные процессы.

3. склеротические процессы, если они имеют неадекватный и прогрессирующий характер, ведут к нарушению функции органа (цирроз печени. Пневмосклероз, нефросклероз).

Причины перехода адаптивной рег-ции в дисрегенерацию:

1) изменение реактивности орг-ма,2) врожденная или приобретенная неполноценность хемотаксиса , фагоцитоза, нейтрофилов,

2) иммунные дефициты, 4) нарушение межклеточных и межтканевых корреляций.

5неполноценность пролиферации и хемотаксиса ФБ,6) нарушение нейроэндокринной функции. В связи с названными причинами нарушаются связи между повреждением, воспалением, регенерацией и фиброзом.

ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН начинается с формирования грануляционной ткани, богатой капиллярами осуществляется в ходе воспалительной реакции. Тяжи ФБ постепенно заполняют дефект или замещают экссудат. При этом рост микрососудов осуществляется синхронно с пролиферацией ФБ.

Дифференцировка ФБ, продукция ГАГ, фибриллогенез, синтез коллагена, взаимодействие волокон с ФБ, ведущее к прекращению пролиферации- все это завершается созревание и фиброзно- рубцовой трансформацией грануляционной ткани.

Происходит перекалибровка сосудистой сети с образованием артерио-венозных анастомозов и регрессией б-ва капилляров.

В случае дефекта кожи и слизистых оболочек одновременно осуществляется контракция ( сокращение и эпителизация грануляционной ткани, причем рост эпителия и созревание грануляционной ткани тесно взаимосвязаны- это заживление первичным натяжением.

При заживлении ран вторичным натяжением в условиях большого глубокого и открытого дефекта , не защищенного струпом , активная микробная инвазия и нагноение рассматриваются как биологически целесообразный процесс очищения раны с участием бактериальных протеаз, при этом пролонгируются все звенья цепи и заживление затягивается. Грануляционная ткань продолжительное время имеет выраженные признаки воспаления и многослойную структуру: а) поверхностный лейкоцитарно- некротический слой,б) слой сосудистых петель, в) слой вертикальных сосудов, г) созревающий слой , д) слой горизонтальных ФБ, е) фиброзный слой.

ПРИСПОСОБЛЕНИЕ И КОМПЕНСАЦИЯ

Приспособление- развитие у каких- либо биосистем биологических св-в, обеспечивающих их жизнедеятельность при изменениях в окружающей среде или самой биосистемы. (БМЭ). При этом подчеркивается, что р-я биологической системы направлена на ее выживание, на сохранение ее состояния или св-в.

И.В. Давыдовский более широко трактует приспособление как широкое биологическое понятие, охватывающее филогенез, онтогенез, эволюцию, наследственность и все формы регуляции функций. Поэтому приспособительные реакции являются областью как нормы, так и патологии. Сущность приспособительных реакций сводится к следующему:

1. Адаптация охватывает не только здоровье, но и болезнь.

2. Адаптация имеет видовое значение

3. Приспособительные реакции осуществляются по принципу автоматизации и ауторегуляции.

4. Приспособительные реакции нельзя отождествлять с защитными, которые направлены на освобождение от прямой или косвенной угрозы жизни.

Адаптация проявляется различными патологическими процессами:

1) атрофией, 2) гипертрофией, гиперплазией,3)организацией,4) перестройкой ткани, 5) метаплазией, 6) дисплазией.

Атрофия- прижизненное уменьшение объема клеток, тканей , органов, сопровождающееся снижением или прекращением функции. Возможна и физиологическая атрофия.

Патологическая атрофия может быть общей( кахексия) и местной.

Виды местной атрофии:

1. Дисфункциональная ( от бездействия) зрит. Нерва при удалении глаза.

2. Атрофия вследствие недостаточного кровообращения

3. От давления ( гидронефроз почки)

4. Нейротическая , обусловленная нарушением связи органа с нервной системой ( атрофия мышц при полиомиелите).

5. Атрофия под действием химических и физических факторов ( костного мозга и половых желез при облучении)

При атрофии размеры органов уменьшаются, поверхность м. б. гладкой или зернистой. При гидроцефалии, гидронефрозе органы увеличиваются за счет скопления жидкости, а масса функционирующей паренхимы уменьшается.

ГИПЕРТРОФИЯ- увеличение объема ткани, органа за счет размножения клеток или увеличения количества и размеров ультраструктур.

2 вида адаптивной гипертрофии:

1. Нейрогуморальная возникает при нарушении ф-и эндокринных желез( гормональная гипертрофия , гиперплазия, железисто-кистозная гиперплазия эндометрия при эстрогении)

2. Гипертрофические разрастания ведут к увеличению размеров органов и тканей, возникают в результате различных причин( воспаление, слоновость)

Ложная гипертрофия –увеличение органа за счет жировой ткани.

ОРГАНИЗАЦИЯ- замещение участков некроза и тромбов соединительной тканью, а также их инкапсуляция.

ПЕРЕСТРОЙКА ТКАНЕЙ- адаптивная перестройка тканей осуществляется за счет гиперплазии, регенерации, аккомодации( коллатеральное кровообращение).

Метаплазия см. выше

ДИСПЛАЗИЯ характеризуется нарушением пролиферации и дифференцировки эпителия с развитием клеточной атипии( различной величины и формы клеток, размеров ядер, , числа митозов, нарушение гистоархитектоники, потеря полярности и комплексности клеток. Дисплазия- это понятие тканевое, а не клеточное. Выделяют 3 степени дисплазии: легкую, среднюю и тяжелую, которые характеризуют предраковое состояние.

КОМПЕНСАЦИЯ- совокупность реакций организма на повреждение, выражающихся в возмещении нарушенной функции орг-ма за счет деятельности неповрежденных систем, отдельных органов или их составных частей.

По Давыдовскому компенсаторные процессы относятся к адаптации как частное к общему.

В отличие от адаптации компенсаторные процессы раскрываются в условиях патологии, являются не видовыми, а индивидуальными, возникают при болезнях, являются реакциями сохранения себя при повреждении.

По А.И. Струкову выделяют 3 фазы КП:

1. Становления

2. Закрепления

3. Истощения

В фазу становления пораженный орган (система) используют все свои резервные возможности, отлаживается наиболее экономный тип обмена, структурные изменения касаются лишь обменных нарушений.

В фазу закрепления происходит структурная перестройка пораженного органа, возникает новое морфологическое качество (гиперплазия, гипертрофия), отлаживается новый тип обмена, обеспечивающий относительно устойчивую длительную компенсацию.

В фазу истощения вновь образованные (гиперплазированные и гипертрофированные) стр-ры пораженного органа не обеспечиваются в полной мере кислородом, энергией, ферментами, что ведет к развитию в них дистрофических процессов, лежащих в основе декомпенсации.

Стадийный характер течения компенсаторного процесса является наиболее яркой отличительной чертой компенсации от адаптации.

Морфологическая характеристика компенсации.

Основным морфологическим проявлением компенсации является компенсаторная гипертрофия, органы при этом увеличиваются, сохраняя свою конфигурацию.

Полость органа либо суживается (концентрическая гипертрофия), либо расширяется ( эксцентрическая) гипертрофия. Гипертрофия клеток происходит за счет увеличения числа, объема ультраструктур, возможно и образование новых клеток – гиперплазия клеток.

Выделяют 2 вида компенсаторной гипертрофии:

1. Рабочая гипертрофия развивается в случае усиленной нагрузки органа. Наиболее часто встречается в сердце при пороках, в жкт при сужении, в мочевом пузыре при гипертрофии простаты.

2. Викарная гипертрофия (заместительная) при потере одного из парных органов. Сохранившийся орган гипертрофируется и усиленной работой компенсирует потерю.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: https://studopedia.ru/14_107106_primer.html

1.Регенерация. Физиологическая регенерация. Ее значение

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РЕГЕНЕРАЦИИ: Как бы ни протекала регенерация тканей, она всегда сопряжена с

Регенера́ция (восстановление)— способность живых организмовсо временем восстанавливатьповреждённые ткани,а иногда и целые потерянные органы.

Регенерацией также называетсявосстановление целого организма из егоискусственно отделённого фрагмента(например, восстановление гидры изнебольшого фрагмента тела илидиссоциированных клеток).

У протистоврегенерация может проявляться ввосстановлении утраченных органоидовили частей клетки.

Различаютдве формы регенерации:

1.Внутриклеточная форма – молекулярная,внутришньоорганоидна и органоидноерегенерация.

2.Клеточная регенерация – в основе имеетпрямое и косвенное деление клеток.

Физиологическаярегенерация -явление универсальное, присущее всемживым организмам, а также органам,тканям, клеткам и субклеточных структур.

Принято разделять клетки тканей животныхорганизмов и человека на три основныегруппы: лабильные, стабильные истатические.

К лабильных относят клетки,которые быстро и легко возобновляютсяв процессе нормальной жизнедеятельностиорганизма. Это клетки крови, эпителияслизистой оболочки ЖКТ, эпидермиса.

Судьбаклеток, погибших в процессе жизнедеятельности,неодинакова. Клетки наружных покрововпосле гибели отшелушиваются. Клеткислизистой оболочки кишок, богатыферменты, после шелушение входят всостав кишечного сока и принимаютучастие в пищеварении.

Кстабильным клеток относят клетки печени,поджелудочной железы, слюнных желез идр.. Они имеют ограниченную способностьк размножению, что проявляется приповреждении органа.

Кстатическим клеток относят клеткипоперечно мышечной и нервной тканей.Клетки статических тканей, как считаетбольшинство исследователей, не делятся.Однако процессы физиологическойрегенерации в нервных клеток осуществляютсяна субклеточном, ультраструктурномуровнях.

По мышечной ткани, последнеевремя взгляд несколько изменился.

Былиоткрыты так называемые клетки-сателлиты,находящиеся под оболочкой, или сарколеммой,мышечного волокна и способны погружатьсявнутрь волокна делиться и превращатьсяв ядра и цито-либо саркоплазму, мышечноговолокна.

Впроцессе физиологической регенерацииучаствуют также камбиальные клетки, тоесть наименее дифференцированные илинаименее специализированные, которыедают начало клеткам, постепеннодифференцируются или специализируются.Например, камбиальными клеткамиэпидермиса кожи являются клеткибазального слоя.

Процессфизиологической регенерации присущвсем тканям. Наиболее универсальнойего формой является внутриклеточнаярегенерация. Высокая ее интенсивностьобеспечивает продолжительность жизниклеток, соответствует времени жизнивсего организма. Физиологическаярегенерация сохраняет целостность инормальную жизнедеятельность отдельныхтканей, органов и всего организма.

2.Репаративная регенерация. Ее значение. Способы репаративной регенерации

Репаративнаярегенерация можетбыть типичной (Гомоморфоз) и атипичной(гетероморфоз). При гомоморфозивосстанавливается такой же орган, каки потерян. При гетероморфози восстановленыорганы отличаются от типовых. При этомвосстановление утраченных органовможет проходить путем епимор- фозу,морфалаксису, ендоморфозу (илирегенерационной гипертрофией),компенсаторной гипертрофией.

Епиморфоз (отгреч. ??? – после и ????? – форма) – Этовосстановление органа путем отрастанияот раневой поверхности, подлежащей приэтом чувственной перестройке.

Ткани,прилегающих к поврежденному участки,рассасываются, происходит интенсивныйделение клеток, дающих начало зачаткерегенерата (бластемы). Затем происходитдифференцировка клеток и формированияоргана или ткани.

За типом епиморфозупроходит регенерация конечностей,хвоста, жабр в аксолотля, трубчатыекости от надкостницы после вылущиваниедиафиза у кроликов, крыс, мышцы отмышечной культи у млекопитающих и др..

К епиморфозу относится и рубцевания,при котором происходит закрытие ран,но без восстановления утраченногооргана. Епиморфозна регенерация невсегда дает точную копию удаленнойструктуры. Такую регенерацию называютатипичной. Отличают несколькоразновидностей атипичной регенерации.

Гипоморфоз (отгреч. ??? – под, внизу и ????? – форма) -регенерация с частичным замещениемампутированной структуры (у взрослогошпорцевых лягушки возникает остеподибнаструктура вместо конечности). Гетероморфоз(от греч. ?????? – другой, другой) – Появлениедругой структуры на месте утраченной(появление конечности на месте антеннили глаза у членистоногих).

Морфалаксис(от греч. ????? – форма, вид, ?????, ?? – обмен,смена) – это регенерация, при которойпроисходит реорганизация тканей сучастка, оставшаяся после повреждения,почти без клеточного размножение путемперестройки. Из части тела путемперестройки образуется целая животноеили орган меньших размеров.

Затем размерыособи, что образовалась, или органаувеличиваются. Морфалаксис наблюдаетсяв основном в низкоорганизованныхживотных, в то время как епиморфоз – вболее високоорганизованых. Морфалаксисявляется основой регенерации гидр.гидроидных полипов, планарий.

Частоморфалаксис и епиморфоз происходятодновременно, в сочетании.

Регенерация,что происходит внутри органа, называетсяендоморфозом, или регенерационнойгипертрофией. При этом восстанавливаетсяне форма, а масса органа. Например, прикраевом ранении печени отделенная частьоргана никогда не восстанавливается.

Поврежденная поверхность восстанавливается,а внутри другой части усиливаетсяразмножение клеток и в течение несколькихнедель после удаления 2 / 3 печенивосстанавливается исходная масса иобъем, но не форма.

Внутренняя структурапечени оказывается нормальной, еечастички имеют типичный размер и функцияоргана восстанавливается. Близкой крегенерационной гипертрофии являетсякомпенсаторная гипертрофия, или викарная(заместительная).

Этот средство регенерациисвязан с увеличением массы органа илиткани, вызванный активным физиологическимнагрузкам. Увеличение органа происходитза счет деления клеток и их гипертрофии.

Гипертрофия клетокзаключается в росте, увеличении числаи размеров органелл. В связи с увеличениемструктурных компонентов клетки повышаетсяее жизнедеятельность и работоспособность.При компенса- полуторной гипертрофииотсутствует поврежденная поверхность.

Наблюдаетсяэтот вид гипертрофии при удалении одногоиз парных органов. Так, при удаленииодной из почек другая испытываетповышенной нагрузки и увеличивается вразмере.

Компенсаторная гипертрофиямиокарда часто возникает у больныхгипертонической болезни (при сужениипериферических кровеносных сосудов),при пороках клапанов.

У мужчин приразрастании предстательной железызатрудняется выделение мочи игипертрофируется стенка мочевогопузыря.

Регенерацияпроисходит во многих внутренних органахпосле различных воспалительных процессовинфекционного происхождения, а такжепосле эндогенных нарушений (нейроэндокринныерасстройства, опухолевый рост, действиетоксических веществ). Репаративнаярегенерация в различных тканях проходитпо-разному.

В коже, слизистых оболочках,соединительной ткани после повреждениепроисходит интенсивное размножениеклеток и восстановление ткани, подобнойутраченной. Такую регенерацию называютполной, или pecmu- туцийною.

В случаенеполного восстановления, при которомзамещение происходит другой тканью илиструктурой, говорят о субституции.

Регенерацияорганов происходит не только послеудаление их части хирургическим путемили в наследствии травмирования(механического, термического и др.), нои после переноса патологическихсостояний.

Например, на месте глубокихожогов могут быть массивные разрастаниеплотной соединительной рубцовой ткани,но нормальная структура кожи невосстанавливается.

После перелома костив отсутствие смещения отломков нормальноестроение не восстанавливается, аразрастается хрящевая ткань и образуетсяненастоящий сустав. При повреждениипокровов восстанавливается каксоединительнотканная часть, так иэпителий.

Однако скорость размноженыклеток рыхлой соединительной тканиявляется более высокой, поэтому этиклетки заполняют дефект, образуют венныеволокна и после больших поврежденийформируется рубцовая ткань. Чтобы недопустить этого, применяют пересадкукожи, взятой у той же или другого человека.

Внастоящее время для регенерациивнутренних органов применяют искусственныепористые каркасы, по которым растутткани, регенерируют. Ткани прорастаютчерез поры и целостность органавосстанавливается. Регенерацией закаркасом можно восстановить кровеносныесосуды, мочеточник, мочевой пузырь,пищевод, трахею и другие органы.

Стимуляциярегенерационных процессов. При обычныхусловий эксперимента у млекопитающихряд органов не регенерируется (головнойи спинной мозг) или восстановительныепроцессы в них выражены слабо (костисвода черепа, сосуды, конечности).

Однакосуществуют методы воздействия, которыепозволяют в эксперименте (а иногда и вклинике) стимулировать регенерационныепроцессы и применительно отдельныхорганов добиться полноценноговосстановление.

К таким воздействиямотносится замещения удаленных участковорганов гомо-и гетеротранс- плантатом,который способствует заместительнойрегенерации. Сущность заместительнойрегенерации заключается в замещенииили прорастании трансплантатоврегенерационными тканями хозяина.

Крометого, трансплантат является каркасом,благодаря которому направлена ??регенерациястенки органа.

Дляинициирования стимуляции регенерационныхпроцессов исследователи используюттакже ряд веществ разнообразной природы- экстракты из животных и растительныхтканей, витамины, гормоны щитовиднойжелезы, гипофиза, надпочечников илекарственные препараты.

Источник: https://studfile.net/preview/5694989/

Экология СПРАВОЧНИК

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РЕГЕНЕРАЦИИ: Как бы ни протекала регенерация тканей, она всегда сопряжена с

Физиологическая регенерация — это замена утерянных частей тела в процессе жизнедеятельности организма. Регенерации этого типа очень распространены в животном мире.

Например, у членистоногих она представлена линькой, которая связана с ростом. У рептилий регенерация выражается в замещении хвоста и чешуи, у птиц — перьев, когтей и шпор.

У млекопитающих примером физиологической регенерации может быть ежегодное сбрасывание оленями рогов.[ …]

Клетки тканей с низким уровнем физиологической регенерации вследствие очень слабо протекающих процессов восстановления как бы запоминают имевшее место радиационное воздействие, и их функциональная неполноценность легко выявляется в экспериментах.

Если учесть, что организм млекопитающих состоит преимущественно из стабильных (в цитологическом отношении) органов, то можно предположить, что в течение длительного времени после облучения он представляет собой функционально неполноценную систему.

Неполноценность пострадиационного восстановления организма облученных животных приводит к их большей подверженности различным заболеваниям, неблагоприятному влиянию физиологических перегрузок и различных внешних агентов, а в итоге к более быстрому изнашиванию организма и сокращению продолжительности жизни.[ …]

Для улучшения осаждаемости активного ила, повышения его физиологической активности, окисления содержащихся в нем коллоидных и растворенных трудноокис-ляемых примесей, ускорения окисления продуктов метаболизма, улучшения состава микроорганизмов, омолаживания активного ила применяют его регенерацию (рис. 4.6).[ …]

Подобное явление, в частности, наблюдала О. Т. Болотина при исследовании влияния регенерации на активный ил. Было отмечено увеличение в активном иле числа жизнеспособных бактерий Zoogloea гагш§ега с 14 570 до регенерации до 22 320 после регенерации. Подобное увеличение может быть объяснено следующими причинами.

Ранее было сказано, что в процессе очистки стопных вод в аэротенках-вытеснителях микроорганизмы активного ила проходят определенный цикл развития от «молодости» к «старости».

Известно, что микробы, которые проходят такой цикл развития, в конце его образуют особые покоящиеся или репродуктивные формы, которые при попадании в среду, богатую питательными веществами, дают начало новому поколению микробов. Однако, как указывал акад. Н. Д.

Иерусалимский, необходимо учитывать, что состав бактериальной культуры никогда не бывает однородным и отдельные клетки могут оказываться на разной стадии развития.

Поэтому в конце очистки некоторая часть микроорганизмов может еще не закончить своего цикла развития, и так как физиологическое развитие клеток необратимо, то при возвращении их в начало аэротенка на среду, богатую питательными веществами, т. е. не соответствующую их фазе развития, они отмирают. Введение регенератора, в котором отсутствуют питательные вещества, позволяет закончить таким клеткам цикл развития. В результате при той же массе активного ила число жизнеспособных микробиальных клеток оказывается большим, чем в нерегенерированном иле, что и ведет к повышению общей скорости окисления.[ …]

Увеличение числа жизнеспособных микроорганизмов отмечается многими исследователями. Рост физиологической активности бактерий, очевидно, является основной причиной, обусловливающей эффективность процесса регенерации.[ …]

На всех периодах онтогенеза организмы способны к восстановлению утраченных или поврежденных частей тела. Это свойство организмов носит название регенерации, которая бывает физиологической и репаративной.[ …]

В современных исследованиях космоса и в работах, запланированных на ближайшие 20 лет, используется система жизнеобеспечения, основанная на частичной регенерации и временном складировании.

Система жизнеобеспечения с полной регенерацией, способная обеспечить существование человека в течение длительного времени и требующая только ввода световой энергии, представляет собой замкнутую микроэкосистему, которая функционирует в принципе так же, как биосфера.

Перспективы построения такой «минимальной экосистемы для человека в космосе» пока не ясны. Изучение и развитие замкнутых систем следует, однако, ускорить, так как это имеет чрезвычайно Еажное значение для решения более насущных вопросов, относящихся к минимальной экосистеме человека на Земле.

Становится все более очевидным, что человек на Земле нуждается в жизненном пространстве, которое должно обеспечивать нечто большее, чем просто удовлетворение физиологических потребностей, необходимых для жизни.

Человеку нужна сложная и разнообразная среда обитания, которая бы соответствовала не только первоочередным физиологическим нуждам, но также целому ряду психологических и социологических потребностей. Минимальная экосистема для человека в биосфере — это не только то, что необходимо для поддержания жизни.

Здесь следует учитывать принципы, относящиеся к разнообразию и стабильности, трофическому уровню, биогео-химическим циклам, а также к экологической сукцессии. Особенно важно ломнить о принципе «оптимум меньше максимума», так как при отборе биотических компонентов для системы нельзя руководствоваться одной лишь метаболической эффективностью.

Экологические соображения ясно указывают, что в замкнутую систему должно входить больше компонентов, чем только человек и один или два вида благоприятных микробов. Микроскопические водоросли и водородные бактерии не обладают никакими преимуществами перед механико-химическими устройствами для регенерации респираторных газов и воды. Ясно, что внимание следует сконцентрировать на больших, разнообразных, саморегулирующихся экосистемах, в которые входили бы организмы, легче сопрягаемые с человеком.[ …]

Растениям .присуща весьма характерная форма, и одна из особенностей этой формы —наличие типичной, хорошо развитой продольной оси, несущей латеральные органы, такие, как листья и цветки.

Различия, возникающие вдоль этой оси, выражаются в том, что два ее конца не одинаковы — например, ось растения обычно дифференцируется на одном конце в побег, а па другом в корень.

В связи с этим говорят, что ось проявляет полярность, которую молено определить как «некую стуацию, когда два противоположных конца или поверхности какой-либо живой системы различны».

Полярность оси растения легче всего обнаруживается по морфологическим различиям, но также может выражаться и в некоторых физиологических свойствах, таких, как базштетальиый «полярный» транспорт ауксинов в стеблях и регенерация почек на верхнем, а корней на нижнем конце отрезка корня (рис. 1.15).[ …]

Источник: https://ru-ecology.info/term/23406/

Предложения со словосочетанием РЕГЕНЕРАЦИЯ ТКАНЕЙ

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РЕГЕНЕРАЦИИ: Как бы ни протекала регенерация тканей, она всегда сопряжена с

Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать Карту слов. Я отлично умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!

Спасибо! Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.

Вопрос: генпрокурор — это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?

Носимая не шее останавливает кровотечения, особенно при нарушениях менструального цикла, помогает при родах, обладает тонизирующими и укрепляющими свойствами, способствует регенерации тканей, улучшает функции дыхания и кроветворения. Коллектив авторов, О самоцветах и самородных металлах Кроме того, уменьшается скорость восстановления и регенерации тканей из-за того, что гормоны не заставляют клетки делиться так, как у молодых людей. Р. Е. Мальков, Циклическая диета Активированная кремниевая вода, которой смачивают поражённые гельминтами, термическими, химическими, механическими, радиационными ожогами ткани, настолько биологически активна, что восстанавливает повреждённые внутриклеточные и межклеточные связи, а за счёт белков организма её молекулярные структуры репродуцируют специальные вещества, и регенерация тканей протекает также и изнутри. Н. И. Даников, Целебный яблочный уксус, 2013 Применяют капустный сок в свежем и высушенном виде при лечении язвенной болезни, при этом улучшается метаболизм слизистой оболочки желудка, что, по-видимому, и повышает её сопротивляемость к повреждающим факторам, а при наличии язвенного дефекта ускоряет процессы регенерации тканей. Л. М. Михайлова, Аптека на огороде Кстати, в этих же цитрусовых много витамина C. Аскорбиновая кислота (витамин C) играет важную роль в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свёртываемости крови, регенерации тканей. В. Ф. Ильин, 250 рецептов от простуды и гриппа, 2013 Это прекрасное антисептическое, антибактериальное, ранозаживляющее, противовоспалительное, дезинфицирующее, стимулирующее регенерацию тканей средство. Н. И. Даников, Целебная мелисса, 2012 Очень высокие темпы регенерации тканей… Посмотрел на цифры и сравнил с другими найденными в базе данных. Андрей Ткачев, Поглощение Он регулирует процессы свёртываемости крови, участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, является мощным оксидантом, действие которого усиливается наличием флавонолов, а также повышает регенерацию тканей, за счёт которой происходит ранозаживляющий эффект, участвует в синтезе так называемых белков «упругости», какими являются коллагены и проколлагены (в составе этих белков исследователи обнаружили около двадцати двух аминокислот) и стимулирует образование стероидных гормонов. Аурика Луковкина, Золотой ус и кожа, 2013 Он регулирует свёртываемость крови, участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, является мощным оксидантом, а также повышает регенерацию тканей, за счёт чего и появляется ранозаживляющий эффект, участвует в синтезе (так называемых белков упругости, какими являются коллагены и проколлагены) и стимулирует образование стероидных гормонов. Аурика Луковкина, Золотой ус и варикозное расширение вен, 2013 В регенерации органов и тканей участвуют два типа стволовых клеток — специализированные тканевые (дают начало клеткам только того типа ткани, в котором находятся, например, ростковый слой кожи или эпителий кишечника) и универсальные (например, стволовые клетки из костного мозга). Сборник статей, Философия здоровья, 2011 Под регенерацией понимают способность живых организмов восстанавливать клетки, ткани, органы и даже части тела, утраченные в процессе нормальной жизнедеятельности или при повреждениях. Этот уникальный овощ помогает противостоять сахарному диабету, способствует регенерации (восстановлению) тканей, снижает рефлекторную возбудимость, нормализует работу сердца и замедляет сердечный ритм, улучшает пищеварение, восстанавливает иммунитет, повышает психическую устойчивость в стрессовых и депрессивных ситуациях. Н. И. Даников, Целебный топинамбур. Помощник от всех болезней, 2011 Раненые с переломами, ссадинами и свёрнутыми шеями еле выползали на улицу, ожидая, пока произойдёт регенерация их тканей. Дмитрий Емец, Мутантики, 1998 Кроме защитных реакций против различных инфекций, макрофаги участвуют в противоопухолевом иммунитете, распознавании антигена, регуляции иммунных процессов и осуществлении иммунного надзора, в распознавании и разрушении единичных изменённых клеток собственного организма, в том числе опухолевых, в регенерации различных тканей и в воспалительных реакциях. Н. В. Анохина, Общая и клиническая иммунология: конспект лекций Каждый из компонентов способен влиять на соответствующие обменные процессы в организме, усиливать регенерацию различных тканей, оказывать как противовоспалительное, антитоксическое, иммунно — и общеукрепляющее действие, так и восстанавливающее, особенно при понижении функции периферических нервных стволов или чувствительных центров головного мозга. Ю. Ю. Елисеев, Осторожно, мумие, 2013 Известно, что он обладает дезинфицирующим, инсектицидным, ранозаживляющим действием, стимулирует регенерацию эпидермиса, усиливает процессы ороговения, способствует улучшению кровоснабжения тканей. Потому вегетарианство уже давно не считается формой здорового питания: слабость сосудистых стенок, желчнокаменная и мочекаменная болезнь, аномалии гормонального фона, нарушенная регенерация всех тканей тела характерны даже для нестрогого вегетарианства. И. С. Малышева, Самое важное о давлении высоком и низком, 2014 В соответствии с высказанным ранее утверждением о том, что разные технологии сливаются и обогащают друг друга, 3D-производство может сочетаться с генным редактированием для производства живых тканей с целью их восстановления и регенерации (данный процесс называется «биопечать»). Клаус Шваб, Четвертая промышленная революция, 2016 Противовоспалительное и стимулирующее регенерацию (восстановление) повреждённых тканей действие позволяет применять крапиву двудомную при лечении язвенной болезни, различных кожных заболеваниях, ранах. Д. Б. Абрамов, Весенние лекарства В лечебных целях сардоникс используется в том случае, когда необходимо наладить у человека способность регенерации (восстановления): этот камень помогает внутренним органам и тканям вновь начать правильно функционировать, то есть сардоникс фактически способствует омоложению организма человека. Елена Лома, Лечебная магия, 2008 Александрит устраняет перевозбуждения, выводит из депрессий, гармонизует организм, насыщая его энергией и способствует долголетию, возбуждая регенерацию организма в целом и повреждённых тканей и органов. Елена Лома, Лечебная магия, 2008 Любой избыток белка в пище в сторону от равновесия приводит к использованию части белков в пище не для регенерации клеток и тканей, а в энергетическом обмене или для образования запасных жиров. Жорес Медведев, Питание и долголетие, 2011 Известно, что он обладает дезинфицирующим, инсектицидным, ранозаживляющим действием, стимулирует регенерацию эпидермиса, усиливает процессы ороговения, способствует улучшению кровоснабжения тканей (М. Алевтина Корзунова, Березовый деготь, 2013

Источник: https://kartaslov.ru/%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F-%D1%81%D0%BE-%D1%81%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D0%BC/%D1%80%D0%B5%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F%20%D1%82%D0%BA%D0%B0%D0%BD%D0%B5%D0%B9

24.Регенерация тканей

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РЕГЕНЕРАЦИИ: Как бы ни протекала регенерация тканей, она всегда сопряжена с

Регенерация —восстановление клеток, направленноена поддержание функциональной активностиданной системы. В регенерации различаюттакие понятия, как форма регенерации,уровень регенерации, способ регенерации.

Формы регенерации: физиологическая регенерация —восстановление клеток ткани после ихестественной гибели (например,кроветворение);

репаративнаярегенерация — восстановление тканейи органов после их повреждения (травмы,воспаления, хирургического воздействияи так далее).

Уровни регенерации— соответствуют уровням организацииживой материи: клеточный (внутриклеточный);

тканевой; органный.

Способырегенерации:клеточный способразмножением(пролиферацией) клеток;

внутриклеточныйспособвнутриклеточное восстановлениеорганелл, гипертрофия, полиплоидия;

заместительныйспособзамещение дефекта ткани илиоргана соединительной тканью, обычнос образованием рубца, например: образованиерубцов в миокарде после инфарктамиокарда.

Факторы регулирующиерегенерацию: гормоны — биологическиактивные вещества;

медиаторы — индикаторыметаболических процессов;

кейлоны — этовещества гликопротеидной природы,которые синтезируются соматическимиклетками, основная функцияторможениеклеточного созревания;

антагонисты кейлонов— факторы роста;

микроокружениелюбой клетки.

Различают два видарегенерации:физиологическую и репаративную.Восстановление органов, тканей, клетокили внутриклеточных структур послеразрушения их в процессе жизнедеятельностиорганизма называют физиологическойрегенерацией.

Восстановление структурпосле травмы или действия другихповреждающих факторов называютрепаративной регенерацией. При регенерациипроисходят такие процессы, какдетерминация, дифференцировка, рост,интеграция и др., сходные с процессами,имеющими место в эмбриональном развитии.

Однако при регенерации все они идут ужевторично, т.е. в сформированном организме.

Физиологическаярегенерацияпредставляет собой процесс обновленияфункционирующих структур организма.

Благодаря физиологической регенерацииподдерживается структурный гомеостази обеспечивается возможность постоянноговыполнения органами их функций.

Собщебиологической точки зрения,физиологическая регенерация, как иобмен веществ, является проявлениемтакого важнейшего свойства жизни, каксамообновление.

Примером физиологическойрегенерации на внутриклеточном уровнеявляются процессы восстановлениясубклеточных структур в клетках всехтканей и органов. Значение ее особенновелико для так называемых «вечных»тканей, утративших способность крегенерации путем деления клеток. Впервую очередь это относится к нервнойткани.

Примерами физиологическойрегенерации на клеточном и тканевомуровнях являются обновление эпидермисакожи, роговицы глаза, эпителия слизистойкишечника, клеток периферической кровии др. Обновляются производные эпидермиса— волосы и ногти. Это так называемаяпролиферативная регенерация, т.е.

восполнение численности клеток за счетих деления. Во многих тканях существуютспециальные камбиальные клетки и очагиих пролиферации. Это крипты в эпителиитонкой кишки, костный мозг, пролиферативныезоны в эпителии кожи. Интенсивностьклеточного обновления в перечисленныхтканях очень велика.

Это так называемые«лабильные» ткани. Все эритроцитытеплокровных животных, например,сменяются за 2—4 мес, а эпителий тонкойкишки полностью сменяется за 2 сут. Этовремя требуется для перемещения клеткииз крипты на ворсинку, выполнения еюфункции и гибели. Клетки таких органов,как печень, почка, надпочечник и др.

,обновляются значительно медленнее. Этотак называемые «стабильные» ткани.

Об интенсивностипролиферации судят по количествумитозов, приходящихся на 1000 подсчитанныхклеток.

Если учесть, что сам митоз всреднем длится около 1 ч, а весь митотаческийцикл в соматических клетках в среднемпротекает 22—24 ч, то становится ясно,что для определения интенсивностиобновления клеточного состава тканейнеобходимо подсчитать количествомитозов в течение одних или несколькихсуток. Оказалось, что количество делящихсяклеток не одинаково в разные часы суток.Так был открыт суточный ритм клеточныхделений

В физиологическойрегенерации выделяют две фазы:разрушительную и восстановительную.Полагают, что продукты распада частиклеток стимулируют пролиферацию других.Большую роль в регуляции клеточногообновления играют гормоны.

Физиологическаярегенерация присуща организмам всехвидов, но особенно интенсивно онапротекает у теплокровных позвоночных,так как у них вообще очень высокаинтенсивность функционирования всехорганов по сравнению с другими животными.

Репаративная(от лат. reparatio — восстановление) регенерациянаступает после повреждения ткани илиоргана. Она очень разнообразна пофакторам, вызывающим повреждения, пообъемам повреждения, по способамвосстановления.

Механическая травма,например оперативное вмешательство,действие ядовитых веществ, ожоги,обморожения, лучевые воздействия,голодание, другие болезнетворныеагенты,— все это повреждающие факторы.Наиболее широко изучена регенерацияпосле механической травмы.

Способностьнекоторых животных, таких, как гидра,планария, некоторые кольчатые черви,морские звезды, асцидия и др., восстанавливатьутраченные органы и части организмаиздавна изумляла ученых. Ч.

Дарвин,например, считал удивительными способностьулитки воспроизводить голову и способностьсаламандры восстанавливать глаза, хвости ноги именно в тех местах, где ониотрезаны. Объем повреждения и последующеевосстановление бывают весьма различными.

Крайним вариантом является восстановлениецелого организма из отдельной малойего части, фактически из группысоматических клеток. Среди животныхтакое восстановление возможно у губоки кишечнополостных. Среди растенийвозможно развитие целого нового растениядаже из одной соматической клетки, какэто получено на примере моркови и табака.Такой вид восстановительных процессовсопровождается возникновением новойморфогенетической оси организма иназван Б.П. Токиным «соматическимэмбриогенезом», ибо во многом напоминаетэмбриональное развитие.

Существуют примерывосстановления больших участковорганизма, состоящих из комплексаорганов. В качестве примера служатрегенерация ротового конца у гидры,головного конца у кольчатого червя ивосстановление морской звезды из одноголуча (рис. 8.24).

Широко распространенарегенерация отдельных органов, напримерконечности у тритона, хвоста у ящерицы,глаз у членистоногих.

Заживление кожныхпокровов, ран, повреждений костей идругих внутренних органов являетсяменее объемным процессом, но не менееважным для восстановленияструктурно-функциональной целостностиорганизма.

Особый интерес представляетспособность зародышей на ранних стадияхразвития восстанавливаться послезначительной утраты материала. Этаспособность была последним аргументомв борьбе между сторонниками преформизмаи эпигенеза и привела в 1908 г. Г. Дриша кконцепции эмбриональной регуляции.

Существует несколькоразновидностей или способов репаративнойрегенерации. К ним относят эпиморфоз,морфаллаксис, заживление эпителиальныхран, регенерационную гипертрофию,компенсаторную гипертрофию.

Эпителизация призаживлении ран с нарушенным эпителиальнымпокровом идет примерно одинаково,независимо от того, будет далее происходитьрегенерация органа путем эпиморфозаили нет. Эпидермальное заживление раныу млекопитающих в том случае, когдараневая поверхность высыхает собразованием корки, проходит следующимобразом.

Эпителий на краю раны утолщаетсявследствие увеличения объема клеток ирасширения межклеточных пространств.Сгусток фибрина играет роль субстратадля миграции эпидермиса в глубь раны.В мигрирующих эпителиальных клеткахнет митозов, однако они обладаютфагоцитарной активностью. Клетки спротивоположных краев вступают вконтакт.

Затем наступает кератинизацияраневого эпидермиса и отделение корки,покрывающей рану. К моменту встречиэпидермиса противоположных краев вклетках, расположенных непосредственновокруг края раны, наблюдается вспышкамитозов, которая затем постепеннопадает.

По одной из версий, эта вспышкавызвана понижением концентрацииингибитора митозов — кейлона.

Эпиморфоз представляетсобой наиболее очевидный способрегенерации, заключающийся в отрастаниинового органа от ампутационнойповерхности. Регенерация конечноститритона и аксолотля изучена детально.Выделяют регрессивную и прогрессивнуюфазы регенерации.

Регрессивная фазаначинается с заживления раны, во времякоторого происходят следующие основныесобытия: остановка кровотечения,сокращение мягких тканей культиконечности, образование над раневойповерхностью сгустка фибрина и миграцияэпидермиса, покрывающего ампутационнуюповерхность.

Затем начинаетсяразрушение остеоцитов на дистальномконце кости и других клеток. Одновременнов разрушенные мягкие ткани проникаютклетки, участвующие в воспалительномпроцессе, наблюдается фагоцитоз иместный отек.

Затем вместо образованияплотного сплетения волокон соединительнойткани, как это происходит при заживленииран у млекопитающих, в области подраневым эпидермисом утрачиваютсядифференцированные ткани. Характернаостеокластическая эрозия кости, чтоявляется гистологическим признакомдедифференцировки.

Раневой эпидермис,уже пронизанный регенерирующими нервнымиволокнами, начинает быстро утолщаться.Промежутки между тканями все болеезаполняются мезенхимоподобными клетками.Скопление мезенхимных клеток под раневымэпидермисом является главным показателемформирования регенерационной бластемы.

Клетки бластемы выглядят одинаково, ноименно в этот момент закладываютсяосновные черты регенерирующей конечности. Затем начинается прогрессивная фаза,для которой наиболее характерны процессыроста и морфогенеза. Длина и массарегенерационной бластемы быстроувеличиваются. Рост бластемы происходитна фоне идущего полным ходом формированиячерт конечности, т.е.

ее морфогенеза.Когда форма конечности в общих чертахуже сложилась, регенерат все еще меньшенормальной конечности. Чем крупнееживотное, тем больше эта разница вразмерах. Для завершения морфогенезатребуется время, по истечении которогорегенерат достигает размеров нормальнойконечности.

Регенерация тканей(из другого источника)

Регенерация -восстановление утраченной или повреждённойдифференцированной структуры. Различаютфизиологическую регенерацию и репаративнуюрегенерацию. Когда говорят о регенерациитканей, имеют в виду регенерацию клетоки клеточных типов. Физиологическаярегенерация – естественное обновлениеструктуры. В ходе жизнедеятельности насмену гибнущим клеткам приходят новые.

В физиологической регенерации участвуютклетки всех обновляющихся популяций иобразуемые ими тканевые структуры. Так,на смену закончившим жизненный циклэпителиоцитам слизистой оболочкипищеварительного тракта постоянноприходят новые клетки. Репаративнаярегенерация – образование новых структурвместо пов- реждённых и на местеповреждённых.

Признак репаративнойрегенерации – появление многочисленныхмалодифференцированных клеток сосвойствами эмбриональных клеток зачаткарегенерирующего органа или ткани. Прирепаративной регенерации какой-тоструктуры реконструируются процессыразвития этой структуры в раннемонтогенезе.

Например, формированиезрелой костной ткани на месте переломакости протекает так же, как и приэнхондральном остеогенезе. Характерклеточной популяции и регенерация.Характер клеточной популяции пов-реждённой структуры определяетвозможность её регенерации.

Репаративнаярегенерация возможна, если структурасостоит из клеток обновляющейся популяции(эпителиальные клетки, клетки мезенхимногопроисхождения). Репаративная регенерациянаступит также при наличии в тканистволовых клеток и условий, разрешающихих дифференцировку.

Например, приповреждении скелетной мышцы тканьвосстанавливается за счёт дифференцировкистволовых клеток (клетки-сателлиты) вмиобласты, сливающиеся в мышечныетрубочки с последующим образованиеммышечных волокон. Ткань, утратившаястволовые клетки, не имеет шансов квосстановлению. По этой причине непроисходит репаративной регенерациимиокарда после гибели кардиомиоцитоввследствие инфаркта или нейронов притравме.

Источник: https://studfile.net/preview/3099358/page:14/

Глава 1. Понятие о регенерации. Физиологическая и репаративная регенерация

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РЕГЕНЕРАЦИИ: Как бы ни протекала регенерация тканей, она всегда сопряжена с

Министерство здравоохранения РФ

Кировский государственный медицинский институт

Кафедра медицинской биологии и генетики

РЕГЕНЕРАЦИЯ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ И

МЕДИЦИНСКИЕ АСПЕКТЫ

Учебно-методическое пособие

Для студентов медицинских вузов

КИРОВ – 1998

УДК 57 (075.4)

Печатается по разрешению редакционно-издательского совета Кировского государственного медицинского института

Регенерация органов и тканей. Биологические и медицинские аспекты.Учебно-методическое пособие для студентов медицинских вузов. /Составитель зав.

кафедрой медицинской биологии и генетики Кировского государственного медицинского института, доктор медицинских наук А.А.

КОСЫХ/ – Киров: Кировский государственный медицинский институт, 1998 г., 30 с. – Библиогр. в конце .

Учебно-методическое пособие предназначено для студентов медицинских вузов. В пособии кратко изложены биологические и медицинские аспекты регенерации, способы и механизмы регенерации нормальных и патологически измененных органов и тканей, значение регенерации для биологии и медицины, дано понятие структурного гомеостаза.

Список литературы 33 названия.

Рецензенты:

Ответственный редактор – доктор медицинских наук А.А. Косых

Технический редактор – Г.В. Мамаева

© Косых А.А., 1998.

Введение

Учебно-методическое пособие предназначено для студентов медицинских вузов и составлено в соответствии с программой по биологии, утвержденной Управлением учебных заведений Минздравмедпрома РФ 24.01.1995 г.

В пособии даны биологические и медицинские аспекты восстановительных процессов в организме и понятие структурного гомеостаза. Разбираются молекулярно-генетические, клеточные и системные механизмы регенерации нормальных и патологически измененных органов и тканей, вопросы стимуляции регенерационных процессов и значение регенерации для биологии и медицины.

Издание данного пособия обусловлено насыщенностью программного материала по биологии и недостатком аудиторных часов для его глубокого изучения. Пособие является основой для подготовки к семинарским занятиям по медицинской биологии и генетике. В конце пособия даются темы докладов для студентов, вопросы для подготовки и перечень основных источников информации по данным проблемам.

Глава 1. Понятие о регенерации. Физиологическая и репаративная регенерация.

Жизнь организма, работа его различных систем, органов, отдельных клеток, все многообразие их реакций на внешние воздействия сопровождаются заменой старых структур новыми, их обновлением или регенерацией. Регенерация является материальной основой процессов адаптации и компенсации нарушенных функций, которые обеспечивают сохранение гомеостаза в меняющихся условиях среды.

Регенерация (от лат. regeneratio – возрождение, восстановление) – совокупность процессов, направленных на восстановление организмом утраченных или поврежденных частей тела, органов или биологических структур. Регенерация является одним из замечательных и удивительных свойств организма.

Способность к регенерации – это биологическое явление, присущее всему живому, это один из важных факторов существования и приспособительного развития организмов во внешней среде. Без этой способности сохранение жизни на Земле было бы невозможно, т.к. любое незначительное повреждение или заболевание привело бы к гибели животного.

Пресноводную гидру, планарию или немертину можно разрезать на 100 и более частей, каждая из которых способна регенерировать целый организм. Подобным же образом растения можно размножить черенками. Целые растения могут регенерировать даже из отдельных клеток. (Рис. 1).

Рис. 1. Регенерация целого растения у бегонии (по Э.Либберту, 1982)

1. – изолированный лист с регенерировавшими придаточными растениями.

2. – дедифференцировка клетки эпидермиса в меристему, из которой затем разовьется придаточное растение.

Явление регенерации известно давно и привлекало к себе внимание людей еще в глубокой древности. Например, была известна способность ящерицы оставлять свой хвост в руках поймавшего и потом восстанавливать его. Кузнечик, схваченный за ногу, отрывает ее.

Схваченная голотурия разрывается пополам, заяц оставляет в пасти волка клок кожи, осьминог мощным сокращением мускулатуры может отрывать схваченное щупальце и т.д. Такая способность животных самопроизвольно отторгать части тела с последующим восстановлением называется автотомией (самокалечением).

Она помогает животным выжить за счет потери части тела или органа.

Первое научное описание регенерационного процесса дал Реомюр (Reaumer) в 1712 г. для конечностей речного рака. В 1742 г. Трамбле описал регенерацию гидры. С исследованиями Бонне (Bonnet, 1745) по регенерации червей, насекомых и слизней, саламандры, а также публикацией Spallanzani (1769) была заложена основа для научного изучения регенерации.

Восстановление частей клеток и тканей, происходящее в процессе нормальной физиологической деятельности организма, называется физиологической регенерацией. Примером физиологической регенерации может служить восстановление слущивающегося эпителия кожи, слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и т.д.

Вопрос о физиологической регенерации стал привлекать внимание исследователей, когда выяснилось, что деление клеток происходит путем митоза. Обнаружение митозов в тканях взрослых животных, у которых процессы развития уже закончились, приводило к мысли о клеточном обновлении, т.е. физиологической регенерации.

Одним из первых исследователей, обративших внимание на физиологическую регенерацию, был Flemming. Flemming с сотр. (1885) в ряде работ на различных млекопитающих изучили физиологическую регенерацию лимфатических узлов, эпителия воздухоносных путей и других органов.

Значительный подъем интереса к проблеме физиологической регенерации появился в конце 40-х и начале 50-х годов XX века и связан с именами отечественных ученых М.А. Воронцовой, А.Н. Студитского, Л.Д. Лиознера, Л.В.

Полежаева, Б.П. Солопаева. Все эти исследователи считают физиологическую регенерацию универсальным явлением, свойственным всем организмам и всем тканям без исключения, независимо от степени их дифференцировки.

В процессе жизнедеятельности обязательно происходит утрата и восстановление отдельных структур организма. У млекопитающих и человека непрерывно отмирают и слущиваются наружные слои кожного эпителия, эпителия кишечника.

Продолжительность жизни клеток кишечного эпителия составляет всего несколько дней. Быстро сменяются клетки крови. Средняя продолжительность жизни эритроцитов около 125 дней, лейкоцитов – от нескольких дней до 10 и более лет. Каждую секунду в организме человека разрушается от 2 до 10 млн.

эритроцитов и одновременно в костном мозге образуется столько же.

На течение физиологической регенерации влияют внешние и внутренние факторы. Так, понижение атмосферного давления вызывает увеличение количества эритроцитов в крови. Поэтому у людей, живущих в горах, содержание эритроцитов выше, чем у живущих в долинах.

Регенерация, проявляющаяся при утрате частей организма, при повреждении или поражении в результате заболевания, называется репаративной.

В зависимости от уровня структурной организации, на котором осуществляется восстановление, различают внутриклеточную, тканевую, органную и организменную регенерацию.

Теоретические основы внутриклеточной регенерации успешно разрабатывает академик РАМН Д.С. Саркисов и его школа. Внутриклеточная регенерация охватывает процессы восстановления клеточных органелл (цитоплазматические мембраны, митохондрии, ЭПС и др.).

Она свойственна клеткам всех органов без исключения и является универсальной формой восстановления. Примером регенерации тканей может быть восстановление мышечной, костной и эпителиальной тканей.

Восстановление целого органа со всеми составляющими его тканями, например печени, которая состоит из эпителиальной и соединительной ткани, является органной регенерацией. Восстановление целого организма из части, например, гидры из кусочка, будет составлять организменный уровень регенерации.

Регенерация, по выражению М.А. Воронцовой (1949) является процессом вторичного развития тканей и органов, вызванным повреждением. Этим регенерация отличается от эмбрионального развития. В результате повреждения ткани животных вновь вступают на путь развития.

Для того чтобы клетки приступили к развитию, они должны испытать повреждение, утратить свое устойчивое состояние, т.е. претерпеть дедифференцировку. В результате этого клетки становятся по своей структуре ближе к эмбриональным малодифференцированным. Однако, как правило, при регенерации специфичность тканей у позвоночных сохраняется.

В основе механизма физиологической и репаративной регенерации любой ткани и органа лежат клеточные реакции – пролиферация (деление клеток митотическим путем), дифференцировка и адаптация. За счет этих процессов восстанавливается количество функционирующих клеток.

Восстановление может осуществляться путем гипертрофии, т.е. увеличения числа клеток (гиперплазии) или их объема за счет полиплоидии и внутриклеточной регенерации. В некоторых тканях источником регенерации (регенерационным материалом) могут быть камбиальные клетки.

Это малодифференцированные клетки с большими потенциями к развитию, служащие источником образования специализированных клеток. Такими, например, являются клетки мальпигиевого слоя кожи, клетки эпителия крипт кишечника, клетки сателлиты в поперечно-полосатой мускулатуре.

В процессе репаративной регенерации органов, обновляющихся при помощи камбиальных клеток, трудно разграничить долю пролиферации, обусловленную физиологической регенерацией поврежденного органа, или уровнем митотической активности, который определяется объемом удаленной ткани и характером операции.

В этих случаях репаративная и ускоренная физиологическая регенерация являются выражением единого компенсаторно-восстановительного процесса, направленного на ликвидацию последствий повреждения.

Источником регенерации могут быть стволовые клетки, являющиеся резервом для пополнения дифференцированных клеток (кроветворные клетки эритробласты, сперматогонии в семенниках и др.). В обычных условиях они находятся вне пролиферативного пула (митотического цикла) в G0-периоде (периоде покоя). Эти клетки находятся в организме на всем протяжении жизни.

Медленно обновляющиеся органы и ткани (печень, почки, легкие, надпочечники, поджелудочная железа) восстанавливаются за счет митотического деления дифференцированных клеток. При этом клетки, вступающие в митоз, частично могут претерпевать дедифференцировку, но сохранить наследственные потенции.

Например, после резекции 30% массы печени у взрослых крыс первые митозы гепатоцитов появляются через 20 часов. Максимальные значения митотического индекса в печени наблюдаются через 28-30 часов. Через двое суток масса оставшейся после операции части печени удваивается, а через 1-2 недели регенерирующая печень достигает массы контрольных не оперированных животных.

Таким образом, происходит полная компенсация того, что было удалено.

Высокой полипотентностью обладают недифференцированные клетки соединительной ткани: они дифференцируются в разные типы зрелой соединительной ткани – в фиброзную, жировую, гладкомышечную, хрящевую, костную. Считается, что такой способностью обладают мезенхимные клетки стенок мелких сосудов (перициты, адвентициальные клетки)

Дифференцированные клетки определенной ткани после соответствующей структурно-функциональной перестройки митотически делятся и дают начало новым клеткам. В процессе тонкой предмитотической внутренней перестройки эти клетки не утрачивают своей специфической тканевой дифференцировки, не упрощаются в своем строении, как бы возвращаясь к эмбриональному состоянию.

Наконец, органы и ткани, которые в физиологических условиях не размножаются митозом (нервные клетки), восстанавливаются за счет внутриклеточной регенерации.

Всестороннее изучение закономерностей внутриклеточной регенерации показало, что в одноименных органеллах клеток различных органов (миокард, печень, легкие, почки, поджелудочная железа, нервная система и др.) она протекает стереотипно.

Процесс нормализации строения органелл после прекращения патогенного воздействия не зависит от вызвавшего это повреждение фактора (гипоксия, ожог, токсины, лучевое воздействие, механическая травма и т.д.). Наблюдаемые при этом особенности имеют скорее количественный, чем качественный характер.

Возникающая гипертрофия клетки (увеличение ядра и числа органелл) обеспечивает дефицит функционирующих структур. На примере регенерации печени после резекции показано, что в раннем предмитотическом периоде происходит перепрограммирование генома гепатоцитов (О.М. Платонов, 1989).

Одним из наиболее ранних проявлений изменения генетической информации служит появление в цитоплазме клетки “фактора регенерации”. Механизм действия “фактора” заключается в переводе неактивной формы ядерной РНК-полимеразы в активное матричное связанное состояние. Предполагается, что это полипептидный фактор и синтезируется он на митохондриальных рибосомах сразу же после частичной гепатэктомии.

Непрерывное обновление клеточного состава органов и внутриклеточных структур каждой отдельной клетки в целостном организме имеет сложную регуляцию. Эта регуляция обеспечивается взаимно дополняющими друг друга нервными, гормональными, гуморальными, иммунными механизмами по принципу антагонистических влияний.

При этом одни влияния оказывают стимулирующий, а другие – тормозящий эффект. Благодаря этим влияниям живая система быстро восстанавливает оптимальное состояние внутренней среды, нарушенное чрезвычайными раздражителями.

Утрата такой способности организма приводит к болезни (гипертония-гипотония; понижение-повышение свертываемости крови; остеосклероз-остеопороз и т.д.)

Регенерация может осуществляться следующими способами:

1. Эпиморфоз – отрастание утраченного органа от раневой поверхности. Например, ампутированная конечность тритона. На месте удаления части органа образуется регенерационный узелок – регенерационная бластема, из которой в дальнейшем развивается недостающая конечность. (Рис.2).

2. Морфаллаксис – перегруппировка клеток оставшейся части органа и превращение его в целый орган, но меньших размеров. Например, ампутированная конечность таракана, восстановление целой планарии из части. (Рис. 3)

3. Регенерационная гипертрофия или эндоморфоз (М.А. Воронцова. 1953) – восстановление, идущее внутри органа. При этом восстанавливается не форма, а масса органа.

Этим способом восстанавливаются, как правило, внутренние органы высших животных и человека. При этом масса органа увеличивается за счет пролиферации (размножения) специфических клеточных элементов диффузно или мелкими очагами.

Раневая поверхность закрывается рубцом. (Рис.4)

4. Регенерация путем индукции (Л.И. Полежаев, 1977) – восстановление дефекта путем внесения в него измельченных тканей. Например, при регенерации костей свода черепа у собак определяющим является индукция кости в области дефекта черепа из мигрировавших незрелых клеток соединительной ткани под влиянием веществ, выделяющихся из пересаженных костных опилок.

5. Рубцевание – так же является одним из способов регенерации. При этом закрытие раны происходит без восстановления утраченного органа.

Эпиморфоз и морфаллаксис относятся к типичной регенерации (гомоморфоз). При этом восстановление утраченного органа или его части происходит полностью.

Другие способы относятся к атипичной регенерации, когда вместо утраченного органа развивается соединительно-тканый рубец (рубцевание).

Например, на месте глубоких ожогов может быть массивное разрастание плотной соединительной рубцовой ткани, а нормальная структура кожи не восстанавливается.

После перелома кости при отсутствии совмещения обломков ее нормальное строение не восстанавливается, а разрастается хрящевая ткань, образуя ложный сустав.

Другим примером атипичной регенерации является регенерация антенны вместо глаз у рака, или хвост вместо конечности у ящерицы (гетероморфоз).

Дата добавления: 2017-03-12; просмотров: 2024 | Нарушение авторских прав

Рекомендуемый контект:

Поиск на сайте:

Источник: https://lektsii.org/16-34156.html

Medic-studio
Добавить комментарий