ГЕННЫЙ КОМПЛЕКС ЛЕЙКОЦИТАРНЫХ АНТИГЕНОВ ЧЕЛОВЕКА И СИСТЕМА АНТИГЕНОВ

Translation — комплекс лейкоцитарных генов — —

ГЕННЫЙ КОМПЛЕКС ЛЕЙКОЦИТАРНЫХ АНТИГЕНОВ ЧЕЛОВЕКА И СИСТЕМА АНТИГЕНОВ

  • 1 Генный комплекс лейкоцитарных антигенов человека General subject: HLA complex Универсальный русско-английский словарь > Генный комплекс лейкоцитарных антигенов человека
  • 2 major histocompatibility complex главный комплекс гистосовместимости Главный комплекс гистосовместимости, ГКС — относительно большой кластер генов (см. Генов кластер) в 6-й хромосоме человека и в 17-й хромосоме мыши. ГКС контролирует активность иммунных клеток и включает в себя гены 3 классов: I — трансплантационные антигены; II — белки, локализованные на поверхности В- и Т-лимфоцитов; III — белки комплемента. У разных видов млекопитающих в международной англоязычной литературе используются разные символы обозначения ГКС: у цыплят — B, у собак — DLA, у свиней — GPLA, у человека — HLA (хромосома 6), у мыши — H-2 (хромосома 17, ок. 2,5 млн. пар нуклеотидов) и у крысы — RT-1 (см. Комплекс лейкоцитарных генов). Англо-русский толковый словарь генетических терминов > major histocompatibility complex
  • 3 MHC главный комплекс гистосовместимости Главный комплекс гистосовместимости, ГКС — относительно большой кластер генов (см. Генов кластер) в 6-й хромосоме человека и в 17-й хромосоме мыши. ГКС контролирует активность иммунных клеток и включает в себя гены 3 классов: I — трансплантационные антигены; II — белки, локализованные на поверхности В- и Т-лимфоцитов; III — белки комплемента. У разных видов млекопитающих в международной англоязычной литературе используются разные символы обозначения ГКС: у цыплят — B, у собак — DLA, у свиней — GPLA, у человека — HLA (хромосома 6), у мыши — H-2 (хромосома 17, ок. 2,5 млн. пар нуклеотидов) и у крысы — RT-1 (см. Комплекс лейкоцитарных генов). Англо-русский толковый словарь генетических терминов > MHC
  • 4 HLA complex Комплекс лейкоцитарных генов, КЛГ — главный генный комплекс гистосовместимости у человека, занимающий в ДНК участок длиной в 3500 кб на коротком плече 6-й хромосомы. КЛГ, расположенные вблизи теломеры, содержат гены, кодирующие молекулы гистосовместимости 1-го класса (HLA-B, -C, -A), а расположенные вблизи центромеры — молекулы 2-го класса (DP, DQ, DR). Гены, кодирующие компоненты системы комплементов (см. Комплемент), находятся в средней части комплекса. Англо-русский толковый словарь генетических терминов > HLA complex
  • 5 human leukocyte antigene complex Комплекс лейкоцитарных генов, КЛГ — главный генный комплекс гистосовместимости у человека, занимающий в ДНК участок длиной в 3500 кб на коротком плече 6-й хромосомы. КЛГ, расположенные вблизи теломеры, содержат гены, кодирующие молекулы гистосовместимости 1-го класса (HLA-B, -C, -A), а расположенные вблизи центромеры — молекулы 2-го класса (DP, DQ, DR). Гены, кодирующие компоненты системы комплементов (см. Комплемент), находятся в средней части комплекса. Англо-русский толковый словарь генетических терминов > human leukocyte antigene complex
  • 6 major immunogene complex Главный иммуногенный комплекс, ГИК — участок хромосомы, содержащий локус, который кодирует антигены, несомые лимфоцитами (Ia-антигены), антигены тканесовместимости (H), генные продукты иммунного ответа и белки системы комплементов. Гены, определяющие снабжение иммуноглобулинами, независимы от ГИК, но клетки плазмы, ответственные за их выработку, находятся под его контролем (см. Комплекс лейкоцитарных генов). Англо-русский толковый словарь генетических терминов > major immunogene complex
  • 7 MIC Главный иммуногенный комплекс, ГИК — участок хромосомы, содержащий локус, который кодирует антигены, несомые лимфоцитами (Ia-антигены), антигены тканесовместимости (H), генные продукты иммунного ответа и белки системы комплементов. Гены, определяющие снабжение иммуноглобулинами, независимы от ГИК, но клетки плазмы, ответственные за их выработку, находятся под его контролем (см. Комплекс лейкоцитарных генов). Англо-русский толковый словарь генетических терминов > MIC
  • 8 HLA complexУниверсальный англо-русский словарь > HLA complex
  • 9 главный комплекс генов гистосовместимости Medicine: major histocompatibility gene complex Универсальный русско-английский словарь > главный комплекс генов гистосовместимости
  • 10 комплекс геновРуccко-немецкий медицинский малый словарь > комплекс генов
  • 11 комплексБольшой русско-английский медицинский словарь > комплекс
  • 12 гормон-рецепторный комплексТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > гормон-рецепторный комплекс
  • 13 взаимодействие генов взаимодействие генов Любое взаимодействие неаллельных генов в пределах генома (генотипа), отражающееся на фенотипе и, в частности, ведущее к наследованию признаков с нарушением законов Менделя; различают ряд форм В.г. комплементарность, эпистаз, межгенная супрессия, действие генов-модификаторов и т.п.; полный комплекс В.г. определяет баланс генов; явление В.г. открыто У. Бэтсоном в начале 1900-х гг.[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

EN

Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > взаимодействие генов

  • 14 комплекс Реннера

    комплекс Реннера Группа хромосом (и содержащихся на них генов), способная стабильно сохраняться в экспериментальной линии организмов в ряду последовательных поколений.

    [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

    Основы иммуногенетики в клинической иммунологии Система лейкоцитарных антигенов

    ГЕННЫЙ КОМПЛЕКС ЛЕЙКОЦИТАРНЫХ АНТИГЕНОВ ЧЕЛОВЕКА И СИСТЕМА АНТИГЕНОВ

    Основы иммуногенетики в клинической иммунологии Система лейкоцитарных антигенов человека ( HLA система)

    HLA – Human Leukocyte Antigens MHC – Major Histocompatibilyty Complex

    Иммуногенетика – одно из важных направлений иммунологии, изучающее генетический контроль иммунного ответа. Главный комплекс гистосовместимости – МНС ( Major Histocompatibility Complex ) Ж. Снелл и П.

    Горер – открытие у мышей локуса тканевой совместимости (Н-2) Ж. Доссе (1952 г.

    ) обнаружил в крови реципиента после гемотрансфузии изоантитела против лейкоцитов человека ( HLA-B 2 ) Продукты генов МНС человека были названы HLA ( Human Leukocyte Antigens )

    История изучения антигенов гистосовместимости : 1952 г. — открыт первый антиген гистосовместимости человека ( Ж. Д о ссэ); 1966 г. — доказана ведущая роль HLA антигенов в развитии реакции отторжения трансплантата (Дж. ван Рууд и др. ); 1972 г.

    — установлена корреляция между аллельными вариантами HLA антигенов и определенными заболеваниями (З. Фалчук и др. ); 1973 г. — установлена структура HLA антигенов класса I (К. Накамура и др. ); 1974 г.

    — показана роль антигенов гистосовместимости в ограничении иммунного ответа (двойное распознавание, Р. Цинкернагель, П. Доэрти);

    История изучения антигенов гистосовместимости : 1980 г. – Нобелевская премия по медицине вручена Жану Доссе, Баруху Бенасеррафу и Джорджу Снеллу за открытие системы гистосовместимости. 1981 г. — осуществлено выделение и определение аминокислотной последовательности антигенов HLA класса II (Г.

    Кратцин и др. ); 1983 г. — продемонстрирован биохимический полиморфизм HLA антигенов (Р. Василов и др. ); 1987 г. — определена пространственная структура HLA-A 2 антигена (П. Бeркман и др. ); 1991 -1993 г. — установлен характер распределения HLA антигенов в большинстве этнических групп планеты.

    Система HLA обеспечивает регуляцию иммунного ответа путем ряда функций: — презентации антигена Т-лимфоцитам; — селекции и обучении Т- и В-лимфоцитов в отношении «своего» и «не своего» ; — взаимодействия клеток иммунной системы; — распознавания «своего» и «не своего» , в т. ч.

    измененных собственных клеток; — участия в реакциях «РХПТ» и «РТПХ» ; — запуске, реализации и контроле иммунного ответа; — формировании иммунологической толерантности, в т. ч.

    в период беременности к полуаллогенному плоду; — обеспечении выживаемости человека как вида в условиях экзогенной и эндогенной агрессии

    Особенности HLA -системы • Полигенность (включает 224 локуса); • Гены HLA характеризуются высоким полиморфизмом; • Наибольшим полиморфизмом обладают гены HLA 1 класса ( HLA -А более 450 аллелъных вариантов, HLA -В более 780 и HLA -С более 238) и 2 класса ( HLA-DR – 440 аллелъных вариантов, HLA-DP — 124); • Благодаря полиморфизму HLA обеспечивается выживаемость человека в инфекционном окружении, т. к. микроорганизмы обладают высокой изменчивостью; • Гены HLA наследуются кодоминантно, т. е. у потомков экспрессируются одновременно гены, полученные от обоих родителей.

    HLA — система включает: Гены гистосовместимости (расположены в коротком плече 6 хромосомы у человека). Аг гистосовместимости – это поверхностные структуры цитомембран клеток, индуцирующие реакцию отторжения, кодируемые генами гистосовместимости.

    HLA включает 3 класса генов: • Гены 1 класса – ( локусы HLA -А , HLA -В, HLA -С) отличаются высоким полиморфизмом и кодируют синтез молекул HLA 1 класса • Гены 2 класса – ( HLA — DR , HLA — DQ , HLA — DP ) контролируют синтез молекул HLA 2 класса • Гены 3 класса – кодируют молекулы врожденного иммунитета (компоненты комплемента С 2, C 4, ФНО, лимфотоксин, фактор В, белки теплового шока и др. )

    Строение HLA – системы (локализуется на коротком плече 6 аутосомной хромосомы между генами, кодирующими гипоксалазу ( GLO ) и мочевой пепсиноген-5 ( Pg 5) HLA – система состоит из следующих локусов: А, В, С ( I класс) DP, DQ, DR (II класс ) Гены, кодирующие молекулы врожденного иммунитета (III класс )

    Генная организация главного комплекса гистосовместимости у мышей и человека.

    Характеристика генов и антигенов HLA -системы Гены 1 класса (локусы А, В, С) – контролируют экспрессию трансплантационных ( SD ) Аг • SD — Аг экспрессируются на всех клетках • Обладают консерватизмом, мало меняются в процессе филогенеза • тличаются постоянством набора генов для данного вида Аг HLA 1 класса • Присутствуют практически на всех клетках организма, за исключением ранних эмбриональных • В наибольшем количестве представлены на лимфоцитах, клетках эпителия и эндотелия. • Аг локусов 1 класса занимают около 1% клеточной поверхности • Выступают в качестве рецепторов для чужеродных Аг • Обеспечивают взаимодействие между ИКК и другими клетками организма • Принадлежит ведущая роль во взаимодействии между клеткой-эффектором и клеткой-мишенью в процессе иммунного ответа.

    Характеристика генов и антигенов HLA — системы Гены 2 класса • принадлежат к D/ DR локусам • Связаны с генами иммунного ответа Ir ( Immune response ) Аг HLA 2 класса • Опосредуют взаимодействие Т- , В-лимфоцитов и макрофагов в иммунном ответе • HLA — DR в наибольшем количестве представлены на В-лимфоцитах, макрофагах, клетках эпителия и эндотелия • Ir–Аг синтезируются и секретируются макрофагами, экспрессируются на В-лимфоцитах (до 90%), Т-лимфоцитах (до 50%) • функция Ir–Аг — обеспечение взаимодействия АПК и ИКК в иммунном ответе • Сцепленностью генов иммунного ответа (Ir-генов) с определенными гаплотипами HLA объясняют развитие различных иммунопатологий.

    Строение HLA- Аг ( MHC 1 и 2 класса) • Состоят из гликополипептидных цепей α и β • Каждая цепь включает два наружных домена, трансмембранную часть и цитоплазматический участок

    Молекула МНС I состоит из 2 — х полипептидных цепей – α и β 2 микроглобулина Молекула МНС II состоит из 2 — х трансмембранных гликопротеинов α и β цепей

    Гены Н LA 3 класса – это область генома внутри комплекса MHC 1 и 2 классов (локус BF), в которой картированы гены, кодирующие синтез следующих белков: Компонентов комплемента (С 2, C 4 a, C 4 b ) Цитокинов (ФНО-α, ИЛ-1) Гены 21 -гидроксилазы – фермента, участвующего в биосинтезе стероидных гормонов Аг Н LA 3 класса – активация комплемента классическим и альтернативным путем.

    Механизмы связи HLA — системы с болезнями Генетическая детерминированность – истинное сцепление «патологического» гена с антигенами HLA , при котором «патологический» ген передается по наследству совместно с тем или иным локусом HLA (например, дефицит С 2, C 4)

    Механизмы связи HLA — системы с болезнями Генетические ассоциации – объясняют 3 гипотезами: Рецепторная – HLA -Аг рассматриваются как рецепторы, взаимодействующие с некоторыми вирусами, что облегчает их проникновение в клетку.

    Молекулярная мимикрия – структурное сходство HLA -Аг с Аг некоторых вирусов и бактерий, вследствие чего иммунная система остается толерантной к чужеродным Аг. Модификация HLA -Аг – изменение структуры собственных Аг под действием вирусов или др.

    чужеродных Аг, вследствие чего собственные Аг распознаются как чужеродные (индукция аутоиммунного процесса).

    Ассоциация генов МНС с различными заболеваниями

    Связь генов HLA с болезнями Большинство аутоиммунных заболеваний связано с генами HLA 2 класса (инсулинзависимый сахарный диабет – с аллелями DQ 6 и DQ 2 , болезнь Бехтерева – с аллелями B 27 , выявляемого у 95% больных) Полиморфизм генов врожденного иммунитета, например, TLR связан с развитием аллергических, аутоиммунных и инфекционных заболеваний

    HLA типирование — исследование антигенов главного комплекса гистосовместимости человека Задачи HLA типирования • биологическая идентификация (HLA-тип наследуется вместе с родительскими генами), • определение предрасположенности к различным заболеваниям, • подбор доноров для пересадки органов • диагностика иммунологических причин бесплодия и привычного невынашивания беременности.

    Анализ полиморфизма HLA • Серологический метод (лимфоцитотоксический тест) • Молекулярно-генетический метод (ПЦР — полимеразная цепная реакция).

    Лимфоцитотоксический тест — К сывороткам против разных антигенов HLA добавляют по 2000 исследуемых лимфоцитов. — После инкубации добавляют комплемент (его источником может служить кроличья сыворотка).

    — Лимфоциты, несущие антиген, против которого направлена сыворотка, под действием комплемента разрушаются. — Затем к лимфоцитам добавляют краситель, который окрашивает только живые клетки. Результат оценивают по относительному числу погибших лимфоцитов.

    Резко положительный результат свидетельствует о том, что лимфоциты несут исследуемый антиген.

    Оценка результатов лимфоцитотоксического теста Число погибших клеток, % Балл Результат 0— 10 1 Отрицательный 11— 20 2 Сомнительный 21— 50 4 Слабо положительный 51— 80 6 Положительный 81— 100 8 Резко положительный

    Типирование HLA Номер сыворотки Специфичность антител Балл 1 Al 8 2 А 1, А 36 8 3 Al, A 3, А 11 6 4 А 2 1 5 А 2, А 28 1 6 A 3 8 7 АЗ, А 1, 1 В 14 8 8 А 23, А 24 1 9 А 24 1 Заключение: на исследуемых клетках присутствуют антигены HLA-A 3 и HI. A-

    ПЦР • Получение чистой геномной ДНК (из цельной крови, лейкоцитарной суспензии, тканей). • Затем образец ДНК копируется — амплифицируется в пробирке с использованием праймеров (коротких одноцепочечных ДНК), специфичных к определенному HLA -локусу.

    • После ПЦР, в ходе многократного копирования, получается большое количество фрагментов ДНК, которое можно оценить визуально.

    Для этого реакционные смеси подвергают электролизу или гибридизации, и определяют, произошла ли специфическая амплификация, при помощи программы или таблицы.

    Зоб Хашимото

    Ревматоидный артрит

    Системная склеродермия

    Псориаз

    Витилиго

    Герпетиформный дерматит Дюринга

    Системная красная волчанка

    Бесплодие и привычное невынашивание беременности

    Источник: https://present5.com/osnovy-immunogenetiki-v-klinicheskoj-immunologii-sistema-lejkocitarnyx-antigenov/

    Клеточные антигены

    ГЕННЫЙ КОМПЛЕКС ЛЕЙКОЦИТАРНЫХ АНТИГЕНОВ ЧЕЛОВЕКА И СИСТЕМА АНТИГЕНОВ

    ОСНОВНЫЕ АНТИГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КРОВИ

    К настоящему времени установлено, что антигенная структура человеческой крови сложна, все форменные элементы крови и плазменные белки разных людей отличаются по своим антигенам. Уже известно около 500 антигенов крови, которые образуют свыше 40 различных антигенных систем.

    Под антигенной системой понимают совокупность антигенов крови, которые наследуются (контролируются) аллельными генами.

    Все антигены крови делят на клеточные и плазменные. Основное значение в трансфузиологии имеют клеточные антигены.

    Клеточные антигены представляют собой сложные углеводно-белковые комплексы (гликопептиды), которые являются структурными компонентами мембраны клеток крови. От других компонентов клеточной мембраны они отличаются иммуногенностью и серологической активностью.

    Иммуногенность — способность антигенов индуцировать выработку антител, если они попадают в организм, у которого эти антигены отсутствуют.

    Серологическая активность — способность антигенов соединяться с одноименными антителами.

    Молекула клеточных антигенов состоит из двух компонентов: ■ Гаптен (полисахаридная часть антигена, расположена в поверхностных слоях клеточной мембраны), определяющий серологическую активность.

    ■ Шлеппер (белковая часть антигена, расположенная во внутренних слоях мембраны), определяющий иммуногенность.

    На поверхности гаптена имеются антигенные детерминанты (эпито-пы) — молекулы углеводов, к которым присоединяются антитела. Известные антигены крови отличаются друг от друга эпитопами.

    Например, гаптены антигенов системы АВО имеют следующий набор углеводов: эпи-топом антигена О является фукоза, антигена А — N-ацетилгалактозамин, антигена В — галактоза.

    С ними и соединяются групповые антитела.

    Различают три вида клеточных антигенов:

    эритроцитарные,

    лейкоцитарные,

    тромбоцитарные.

    (1) ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ АНТИГЕНЫ

    Известно более 250 антигенов эритроцитов, образующих свыше 20 антигенных систем. Клиническое значение имеют 13 систем: АВО, резус-фактор (Rh-HrU Келл (Kell), Даффи (Duffy), MNSs, Кидд (Kidd), Левис (Lewis), Лютеран (Lutheran), Р, Диего (Diego), Аубергер (Auberger), Дом-брок (Dombrock) и Ай (/).

    Каждая антигенная система состоит из десятка и более антигенов. У человека в эритроцитах имеются одновременно антигены нескольких

    антигенных систем.

    Основными в трансфузиологии являются антигенные системы АВО и Rh-фактора. Другие антигенные системы эритроцитов в настоящее время существенного значения в клинической трансфузиологии не имеют.

    а) Антигенная система АВО

    Система АВО является основной серологической системой, определяющей совместимость или несовместимость переливаемой крови. Ее составляют два генетически детерминированных агглютиногена (антигена) — А и В и два агглютинина (антитела) — а и р.

    Агглютиногены А и В содержатся в строме эритроцитов, а агглютинины а и р — в сыворотке крови. Агглютинин а является антителом по отношению к агглютиногену А, а агглютинин р — по отношению к агглютино-гену В.

    В эритроцитах и сыворотке крови одного человека не может быть одноименных агглютиногенов и агглютининов. При встрече одноименных антигенов и антител возникает реакция изогемагглютинации.

    Именно эта реакция является причиной несовместимости крови при гемотрансфузии.

    В зависимости от сочетания в эритроцитах антигенов А и В (и соответственно в сыворотке антител ос и р) все люди разделяются на четыре группы.

    б) Антигенная система резус-фактора

    Резус-фактор (Rh-фактор) был открыт К. Ландштейнером и А. С. Винером при помощи сыворотки кроликов, иммунизированных эритроцитами макак резус. Он встречается у 85% людей, а у 15% отсутствует.

    В настоящее время известно, что система резус-фактора достаточна сложна и представлена 6 антигенами. Роль резус-фактора при гемотран-сфузии, а также при беременности крайне велика. Ошибки, приводящие к развитию резус-конфликта, вызывают тяжелые осложнения, а иногда и смерть больного.

    в) Второстепенные антигенные системы

    Второстепенные эритроцитарные групповые системы также представлены большим количеством антигенов. Знание этого множества систем имеет значение для решения некоторых вопросов в антропологии, для судебно-медицинских исследований, а также для предотвращения развития посттрансфузионных осложнений и предотвращения развития некоторых заболеваний у новорожденных.

    Ниже представлены наиболее изученные антигенные системы эритроцитов.

    Групповая система MNSs включает факторы М, N, S, s. Доказано наличие двух тесно сцепленных между собой генных локусов MN и Ss. В дальнейшем были выявлены другие многообразные варианты антигенов системы MNSs. По химической структуре MNSs являются гликопротеидами.

    Система Р.Одновременно с антигенами М и N К. Ландштейнер и Ф. Левин (1927 г.) открыли в эритроцитах человека антиген Р. Изоантиге-ны и изоантитела имеют определенное клиническое значение.

    Отмечены случаи ранних и поздних выкидышей, причиной которых явились изоантитела анти-Р, Описано несколько случаев посттрансфузионных осложнений, связанных с несовместимостью донора и реципиента по системе антигенов Р.

    Групповая система Келл. Эта система представлена тремя парами антигенов. Наибольшей иммуногенной активностью обладают антигены Келл (К) и Челлано (к). Антигены системы Келл могут вызывать сенсибилизацию организма во время беременности и при переливании крови, служить причиной гемотрансфузионных осложнений и развития гемолитической болезни новорожденных.

    Система Лютеран. В сыворотке крови пациента с красной волчанкой, перенесшего многократные гемотрансфузии, обнаружили смесь нескольких антител. Один из доноров по фамилии Лютеран имел в эритроцитах крови какой-то ранее неизвестный антиген, приведший к иммунизации реципиента. Антиген был обозначен буквами Lu а.

    Через несколько лет был открыт второй антиген этой системы Lu b. Частота их встречаемости Lu а — 0,1%, Lu b — 99,9%. Антитела анти-Lub являются изоиммунными, что подтверждается и сообщениями о значении этих антител в происхождении гемолитической болезни новорожденных.

    Клиническое значение антигенов системы Лютеран невелико.

    Система Кидд. Антигены и антитела системы Кидд имеют определенное практическое значение. Они могут быть причиной развития гемолитической болезни новорожденных и посттрансфузионных осложнений при многократном переливании крови, несовместимой по антигенам этой системы. Частота встречаемости антигенов около 75%.

    Система Диего. В 1953 г. в Венесуэле в семье Диего родился ребенок с признаками гемолитической болезни. При выяснении причины этого заболевания у ребенка был обнаружен ранее неизвестный антиген, который был обозначен фактором Диего (Di). В 1955 г. проведенные исследования выявили, что антиген Диего является расовым признаком, характерным для народов монголоидной расы.

    Система Даффи. Состоит из двух основных антигенов — Fy а и Fy b . Антитела анти-Fy а являются неполными антителами и проявляют свое действие только в непрямом антиглобулиновом тесте Кумбса. Позднее были обнаружены антигены Fy b, Fy х, Fy3, Fy4, Fy5.

    Частота встречаемости зависит от расовой принадлежности человека, что имеет большое значение для антропологов.

    В негроидных популяциях частота встречаемости фактора Fy а 10-25%, среди китайского населения, эскимосов, аборигенов Австралии почти 100%, у людей европеоидной расы — 60-82%.

    Система Домброк. В 1973 г. были выявлены антигены Do а и Do b. Фактор Do а встречается в 55-60% случаев, а фактор Do b — в 85-90%. Такая частота встречаемости выдвигает эту серологическую систему крови на 5-е место по информативности в аспекте судебно-медицинского исключения отцовства (система резус, MNSs, АВО и Даффи).

    Ферментные группы эритроцитов. Начиная с 1963 г. стало известно значительное количество генетически полиморфных ферментных систем эритроцитов крови человека.

    Эти открытия сыграли значительную роль в развитии общей серологии групп крови человека, а также в аспекте судебно-медицинской экспертизы спорного отцовства.

    К ферментным системам эритроцитов относятся: фосфатглю-комутаза, аденозиндезаминаза, глутамат-пируват-трансаминаза, эстераза-Д и др.

    (2) ЛЕЙКОЦИТАРНЫЕ АНТИГЕНЫ

    В мембране лейкоцитов имеются антигены, аналогичные эритроци-тарным, а также специфические для этих клеток антигенные комплексы, которые называют лейкоцитарными антигенами.

    Впервые сведения о лейкоцитарных группах получил французский исследователь Ж. Дос-се в 1954 г. Первым был выявлен антиген лейкоцитов, встречающийся у 50% европейского населения. Этот антиген был назван «Мак».

    В настоящее время насчитывают около 70 антигенов лейкоцитов, которые разделяют на три группы:

    Общие антигены лейкоцитов (HLA — Human Leucocyte Antigen).

    Антигены полиморфно-ядерных лейкоцитов.

    Антигены лимфоцитов.

    а) Система HLA

    Система HLA имеет наибольшее клиническое значение. Она включает более 120антигенов. Только по этой антигенной системе насчитывают 50млн лейкоцитарных групп крови. HLA-антигены являются универсальной системой.

    Они содержатся в лимфоцитах, полиморфно-ядерных лейкоцитах (гранулоцитах), моноцитах, тромбоцитах, а также в клетках почек, легких, печени, костного мозга и других тканях и органах.

    В связи с этим эти антигены еще называют антигенами гистосовмести-мости.

    По рекомендации ВОЗ используют следующую номенклатуру системы HLA:

    HLA — Human Leucocyte Antigen — обозначение системы.

    А, В, С, D — генные локусы или регионы системы.

    1, 2, 3— количество обнаруженных аллелей внутри генного ло-куса системы HLA.

    ■ W — символ для обозначения недостаточно изученных антигенов.

    Система HLA — наиболее сложная из всех известных систем антигенов. Генетически HLA-антигены принадлежат к четырем локусам (А, В, С, D), каждый из которых объединяет аллельные антигены. Иммунологическое исследование, позволяющее определить антигены гистосовме-стимости, называют тканевым типированием.

    HLA-система имеет большое значение при трансплантации тканей.

    Аллоантигены системы HLA локусов А, В, С, D, а также агглютиногены классических групп крови системы АВО представляют собой единственно достоверно известные антигены гистосовместимости.

    Для предупреждения быстрого отторжения пересаженных органов и тканей необходимо, чтобы реципиент имел ту же, что и донор, группу крови системы АВО и не имел антител к аллоантигенам HLA-генных локусов А, В, С, D донорского организма.

    HLA-антигены имеют значение также при переливании крови, лейкоцитов и тромбоцитов. Различие матери и плода по антигенам HLA-си-стемы при повторных беременностях могут привести к выкидышу или гибели плода.

    б) Антигены полиморфно-ядерных лейкоцитов

    Другой системой антигенов лейкоцитов являются антигены грануло-цитов (NA-NB). Эта система является органоспецифической. Антигены гранулоцитов обнаружены в полиморфно-ядерных лейкоцитах, клетках костного мозга. Известно три гранулоцитарных антигена NA-1,NA-2,NB-1.

    Они типируются с помощью изоиммунных сывороток агглютинирующего характера.

    Антитела против антигенов гранулоцитов имеют значение при беременности, вызывая кратковременную нейтропению новорожденных, они играют важную роль в развитии негемолитических транс-фузионных реакций, могут вызывать гипертермические посттрансфузион-ные реакции и укорочение жизни гранулоцитов донорской крови.

    в) Антигены лимфоцитов

    Третью группу антигенов лейкоцитов составляют лимфоцитарные антигены, которые являются тканеспецифическими. К ним относятся антиген Ly и другие. Выделены 7 антигенов популяции В-лимфоцитов: HLA-DRwj…HLA-DRw7. Значение этих антигенов остается малоизученным.

    (3) ТРОМБОЦИТАРНЫЕ АНТИГЕНЫВ мембране тромбоцитов имеются антигены, аналогичные эритроци-тарным и лейкоцитарным (HLA), а также свойственные только этим клеткам крови — тромбоцитарные антигены. Известны антигенные системы Zw, PL, Ко. В настоящее время особого клинического значения не имеют.

    2. ПЛАЗМЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ

    Плазменные (сывороточные) антигены представляют собой определенные комплексы аминокислот или углеводов на поверхности молекул белков плазмы (сыворотки) крови.

    Антигенные различия, свойственные белкам плазмы крови, объединяют в 10антигенных систем (Hp, Gc, Tf, Inv, Gm и др.)» Наиболее сложной из них и клинически значимой является антигенная система Gm (включает 25антигенов), присущая иммуноглобулинам. Различия людей по антигенам плазменных белков создают плазменные (сывороточные) группы крови.

    Источник: https://studopedia.su/12_93384_kletochnie-antigeni.html

  • Medic-studio
    Добавить комментарий