Концептуальная рефлекторная дуга.: Рис. 12. Блок-схема концептуальной рефлекторной дуги, на входе

Рефлекторная дуга – строение, виды и функции

Концептуальная рефлекторная дуга.:  Рис. 12. Блок-схема концептуальной рефлекторной дуги, на входе

Рефлекторная дуга – это последовательный путь, который проделывают нервные импульсы во время осуществления рефлекса. Дуга состоит из множества отдельных звеньев, которые взаимосвязаны между собой и отвечают за конкретную функцию нервной системы.

Понятие рефлекторной дуги

Объяснять простыми словами, что такое рефлекторная дуга, не так уж сложно. 

Это цепь нейронов, которые в определенной последовательности передают нервные импульсы от очага раздражения к головному мозгу и центрам ЦНС. 

Нервная дуга является основой полноценного функционирования всей нервной системы человека.

Единицей дуги является рефлекс. Это ответная реакция организма на воздействие раздражителя.

Строение и части рефлекторной дуги

Нервная дуга состоит из пяти основных звеньев:

  1. Сенсорный рецептор выполняет функции звена, где начинается рефлекторная дуга. По сути это нервное окончание нейрона или клетки, которая первой принимает на себя воздействие раздражителя;

  2. Вторым звеном является афферентный нейрон. Его задача отправить центральной нервной системе информацию о раздражителе, которая была воспринята рецептором;

  3. Третье звено – это нервный центр. Нервные клетки, расположенные в спинном или головном мозгу, осуществляют выдачу нужного рефлекса. Вставочные нейроны, из которых состоит нервный центр, производят анализ, обработку и передачу импульсов от начального рецептора до следующего звена – эфферентного нейрона;

  4. Четвертое звено – тот самый эфферентный нейрон. Он бывает двух видов в зависимости от вызываемой реакции – двигательные, которые обращаются к мышцам, и секреторные – направляющиеся к секреторным образованиям;

  5. Последним звеном дуги, где она по сути заканчивается, является рабочий орган. Это могут быть как мышцы, так и секреторные структуры. Взаимодействие всех звеньев можно рассмотреть на схематическом рисунке.

Интересно! Нормальное проявление рефлекса возможно только при условии, что все звенья рефлекторной дуги будут в рабочем состоянии.

Виды рефлекторных дуг

Биология выделяет несколько видов нервных дуг, которые отличаются строением, приемом раздражения и ответной реакцией. Разберем основные из них.

Моносинаптическая дуга

Другими словами простая рефлекторная дуга, которая состоит из двух нейронов – афферентного и эфферентного, связанных между собой одним синапсом. 

Такие цепи в сложно развитых организмах практически не встречаются, поскольку в них самые простые рефлексы являются полисинаптическими.

К примерам моносинаптических рефлексов можно отнести следующие:

  • коленный;
  • движение локтевого сустава;
  • закрывание рта;
  • ахиллово сухожилие;
  • брюшной рефлекс;
  • раздражение подошвы.

Полисинаптические

Сложные рефлекторные дуги имеют в своем составе вставочные нейроны, рецепторы и эффекторы. Причем два последних элемента обычно располагаются в разных органах. 

От моносинаптических рефлексов полисинаптические отличаются тем, что на время рефлекса влияет сила раздражения, на его выраженность – интенсивность раздражения.

Основные примеры полисинаптических рефлексов:

  • сосание;
  • глотание;
  • чихание;
  • чесальный рефлекс;
  • зрачковый;
  • оборонительный (отдергивание руки).

Соматическая

Соматическая нервная дуга иннервирует «сому»., т. е. органы, которые происходят из сомитов:

  • связки и сухожилия;
  • кожу;
  • скелетную мускулатуру.

Дуга состоит из чувствительного, вставочного и двигательного нейрона. Она отвечает за сознательные мышечные движения, за реакцию на зрачковые, слуховые и осязательные раздражители. 

Например, отдергивание руки от горячей поверхности или острого предмета, зажмуривание глаз от яркого света, движение коленным суставом при проверке доктором рефлексов в районе коленной чашечки. 

Также соматическая дуга осуществляет неосознанные движения – ходьба, жестикуляция руками, улыбка.

Вегетативная

Вегетативная рефлекторная дуга не имеет вставочных нейронов. Она состоит из чувствительного нейрона, который расположен в корешке спинного нерва, и двигательного нейрона, соединенных между собой синапсом. Всего таких пар две. 

Автономные рефлексы отвечают за обмен веществ, теплообмен, сердечно-сосудистую функцию, кашель, дыхание, пищеварение, слюноотделение, размножение и рост. Вегетативные реакции не подчиняются сознанию.

https://www.youtube.com/watch?v=I-RB0Bwx58w

Схема соматического и вегетативного рефлекса показана на рисунке. Подписи позволяют понять, где что расположено, и как происходит взаимосвязь.

Принципы рефлекторной деятельности

Мы уже разобрали, что рефлекторная дуга – это многокомпонентный нейронный путь. В начале этого пути находятся рецепторы, которые постоянно попадают под воздействие внутренних и внешних раздражителей. 

Полученное раздражение рецепторы преобразуют в нервные импульсы, которые по чувствительным нейронам передаются в нервные центры ЦНС, расположенные в спинномозговом отделе или в головном мозге.

Вставочные нейроны, находящиеся в нервных центрах, получают эту информацию и передают ее двигательными нервными клетками рабочим органам. 

Рабочими органами могут быть любые части тела, которых коснулись раздражители. Они получают информационный импульс, который указывает им, как реагировать на раздражение – отдернуть руку, сомкнуть ладонь, чихнуть, моргнуть, глотнуть, поднять ногу, согнуть колено, переварить пищу, закрыть глаза, почесать затылок и т. д.

Все рефлексы, происходящие в организме, с точки зрения физиологии можно разделить на две большие группы:

  1. Условные, появившиеся за время жизни. Такими являются слюноотделение, чтение, вождение транспорта, сгибательный рефлекс. То есть все, чему можно намеренно научиться под воздействием определенных условий.

  2. Безусловные, передающиеся генетически. К ним следует отнести мигательный рефлекс, жевание, глотание, сосание, мочеиспускание, кашель, мигание, размножение.

Источник: https://nauka.club/anatomiya/reflektornaya-duga.html

Концептуальная рефлекторная дуга

Концептуальная рефлекторная дуга.:  Рис. 12. Блок-схема концептуальной рефлекторной дуги, на входе

На основе анализа механизмов поведенческих актов Е. Н. Соколов разработал общий принцип функциональной организации рефлекторной дуги,взаимодействие элементов которой может воспроизводить поведенческий акт.

Концептуальная модель организации рефлекторного акта, по данным Е.Н.Соколова, включает элементы рефлекторной дуги афферентных, центральных и эфферентных звеньев.

Между рецепторными и эффекторными образованиями включены системы нейронов: детекторов, командных нейронов и модулирующих нейронов, а также популяции моторных нейронов.

Возбуждение системы командных нейроновможет запустить целостную поведенческую реакцию или отдельный ее фрагмент. Командные нейроны характеризуются высоким порогом генерации спайковой активности, способной запустить соответствующую им рефлекторную реакцию. Системы командных нейронов, запускающие различные рефлекторные акты, могут иметь разные пороги возбуждения.

Нейроны-детекторыселективно настроены на определенные параметры раздражителя и реализуют механизмы сенсорных анализаторов. Набор нейронов-детекторов, подключенных к командному нейрону, определяет его рефлексогенную зону, а популяция мотонейронов, составляющих мишень аксонных синапсов командного нейрона, определяет его моторную программу.

Модулирующие нейроныполучают сигналы из внешней среды и внутренних органов и выполняют функцию регуляции тонуса рефлекторной деятельности мозга в целом, а также командных нейронов.

Специальным механизмом регуляции возбудимости являются нейроны модулирующей (активирующей и инактивирующей) систем мозга с генерализованным спектром воздействия и локальным фокусом воздействия на системы, ответственные за выполнение актуализированного рефлекса.

Анализ и доставку сенсорной информации к системе командных нейронов осуществляют сенсорные нейроныс иерархическим принципом детекторных свойств.

Кора большого мозга, образованная множеством детекторов, представляет собой целую систему анализаторов.

В итоге обработка сенсорной информации осуществляется по принципу кодирования номером канала одновременно во множестве параллельно задействованных сенсорных каналов.

Командные нейроны позвоночных, как и нейроны-детекторы, упорядоченно организованы в несколько функциональных уровней: нейроны высшего порядка берут на себя функцию контроля и управления деятельностью командных нейронов следующего нисходящего уровня, которые запускают комплексы движений. Выходные (командные) нейроны двигательной коры запускают дискретные двигательные акты через вовлечение в реакцию популяций моторных нейронов стволовых и спинальных уровней. Принцип системной организации командных нейронов позволяет при ограниченном наборе моторных нейронов реализовать сложные элементы движений. Для системной организации командных нейронов двигательной коры также характерен принцип колончатой организации. При этом обработка информации и реализация поведенческих реакций осуществляются одновременно во множестве параллельно функционирующих каналов.

Поведение как осознаваемая деятельность формируется на базе врожденных реакций (безусловных рефлексов и инстинктов), условных рефлексов и импринтинга. Напомним еще раз, что инстинкт– это врожденная стереотипная деятельность организма, побуждаемая биологическими потребностями и внешними раздражителями.

Интегративная деятельность мозга.

Изменения ВНД, поведения, интегративной деятельности мозга в процессе старения известны давно. Они во многом определяют ограничение адаптационных возможностей организма, падение его работоспособности в старости.

Высокий уровень психической активности, особенно у человека, может десятками лет до глубокой старости сохраняться, оставаться стабильным в условиях существенных возрастных изменений в других органах и системах.

Долговременное исследование, проведенное на людях 20-30 лет, а затем повторенное через 35-40 лет, не выявило снижения интеллектуальной способности (Goodrick, 1967). В 55-60 лет возникает второй максимум творческой деятельности (PeIz, Andrew, 1973).

По мнению многих исследователей, существенные изменения психики старых людей связаны не столько с возрастными, сколько с патологическими изменениями, со сдвигами в системе вегетативного обеспечения функции мозга. Очевидно, интегративная деятельность мозга – важнейший механизм витаукта, направленный на увеличение ПЖ.

Ее высокий уровень у человека во многом определяет значительную видовую ПЖ. Способность длительно сохранять высокий уровень психической деятельности доказывает несостоятельность представлений о старении как инволюции, представлений о том, что при старении раньше всего страдают филогенетически более молодые, совершенные механизмы, а затем древние.

Анализ результатов исследования активности психической деятельности у 800 людей в возрасте 20-96 лет показал, что с возрастом ухудшаются процессы распределения, сосредоточения и концентрации внимания, удержания в памяти (Крыжановская, Литовченко, 1976). Количество воспринимаемой и перерабатываемой информации за один и тот же промежуток времени в процессе старения уменьшается.

Ослабление механического запоминания компенсируется рядом важных проявлений витаукта – сохранением и развитием логической памяти, смысловой организацией материала, включением большего количества анализаторов, произвольным уменьшением скорости предъявляемого материала, повышением мотивационных факторов, использованием опыта, выработанных стереотипных реакций.

Поданным Шульца (Schulz, 1984), с возрастом интенсивность эмоциональной сферы не убывает. У пожилых людей угасание эмоций протекает дольше, чем у молодых, и они чаще окрашены отрицательным аффектом.

В старости условные рефлексы образуются с большим трудом, после значительного количества сочетаний и сохраняются в течение менее длительного периода. Для закрепления условно-рефлекторных реакций у старых людей и животных необходимо в 3-4 раза больше сочетаний условного и безусловного раздражителей, чем у молодых.

Как отмечалось еще И. П. Павловым (1938), при старении раньше всего страдает подвижность нервных процессов, что ограничивает возможности относительно быстрого переключения, приводит к отставанию приспособительных реакций от смены условий среды.

Замедление переработки информации, снижение памяти, ухудшение выработки условных рефлексов отмечаются в зрительной, слуховой, тактильно-болевой, пищевой, двигательной сферах.

У людей подвижность нервных процессов уменьшается интенсивнее во второй сигнальной системе.

https://www.youtube.com/watch?v=5CVfkNO0b88

В естественных условиях поведение человека представляет собой сложную систему условно- и безусловнорефлекторных реакций – так называемый двигательный стереотип. По данным нашего сотрудника В. В.

Бузунова (1968), у 55-60-летних людей новый двигательный динамический стереотип, включающий ряд положительных и отрицательных двигательных условных рефлексов, закрепляется значительно позже (на 22-25-й день), чем у 20-25-летних людей (на 15-16-й день).

Основные ЭЭГ-изменения при старении сводятся к замедлению а-ритма у человека и аналогичных ритмов у животных; к появлению или усилению медленных колебаний (в-, Д-волн), к уменьшению быстрых колебаний, к появлению локальных изменений ЭЭГ.

Так, величины интегративных показателей а-колебаний для правого полушария у молодых людей – (109.9 ± 10.3), для старых – (77.8±4.0) имп./с; для левого полушария- (127.3±9.9) и (100.6±5.5) имп./с. Выраженность энергии медленного спектра ЭЭГ в передних областях мозга существенно не изменилась (Маньковский и др., 1985).

Возрастное замедление ритмов ЭЭГ может быть связано: с уменьшением количества нейронов в той или иной структуре; со снижением кровоснабжения мозга; с ослаблением энергетического обмена в мозге; с нарушением медиаторного обмена в участках мозга, с ослаблением межцентральных связей, с ослаблением активирующих влияний ретикулярных и ретикулодиэнцефальных образований на вышележащие отделы мозга, с уменьшением потока афферентных импульсаций.

Благодаря интегративной деятельности мозга и сложной системе саморегуляции достигается совершенная регуляция движений. В их регуляции принимают участие кортикоспинальные, ретикулоспинальные влияния, экстрапирамидная система, рефлекторная деятельность спинного мозга, нервно-мышечный аппарат, потоки обратной информации с работающих мышц. Нами с С. A. Taниным и Ю.

E. Рушкевичем были проанализированы возрастные изменения в разных звеньях саморегуляции движения. При старении падает мышечная работоспособность, быстрее развивается утомление, легче возникает нарушение координации движения, повышается тонус мышц в покое, снижается общая двигательная активность.

Все эти изменения связаны со сдвигами в соотношении процессов старения и витаукта в разных звеньях системы саморегуляции. В опытах на крысах показано ослабление кортикоспинальных влияний в старости.

Так, для возникновения порогового торможения моносинаптического потенциала у взрослых крыс необходимо было раздражать сенсомоторную область коры током, в среднем равным 0.88 (0.7-1.5) В, а у старых крыс- 1.7 (1.3-2.6) В. У старых животных растут также пороги облегчающих и тормозных влияний с ретикулярной формации среднего мозга на спинной.

Существенные сдвиги происходят на уровне спинальных рефлекторных дуг. Так, латентные периоды моносинаптических потенциалов (L4 – L5) у взрослых животных – 1.72 (1.32±2.12) мс, у старых – 3.07 (2.754-3.38), ранних полисинаптических потенциалов – 4.17 (3.77-4.57) и 6.19 (5.36ч4-7.02) мс. Пороги раздражения соответственно – 0.11 (0.07ч4-0.14) и 0.24 (0.174-0.3) В, 0.

16 (ОЛч-0.22) и 0.12 (0.08ч 4-0.15) В. Наряду с этим у старых животных быстрее наступает ослабление полисинаптических рефлексов, при длительной стимуляции нарушается реципрокное торможение, что сказывается на координации движений и мышечной работоспособности.

По данным нашего сотрудника Ю. E. Рушкевича, при старении наступают существенные сдвиги в экстрапирамидной системе регуляции движения. Так, у старых животных уже в исходном состоянии выявляются признаки относительной экстрапирамидной недостаточности в виде тенденции к гипокинезии и усиления физиологического тремора.

У старых крыс по сравнению со взрослыми снижен порог вынужденной тремороподобной реакции при низкочастотном (10 Гц) раздражении хвостатого ядра, легче моделируется ряд проявлений паркинсонизма. Так, если у зрелых животных дрожание появляется при токе 132±13 мкА, то у старых – 84± 11 мкА.

Эти изменения, вероятно, связаны со сдвигами функционального взаимодействия различных ядер экстрапирамидной системы, о чем свидетельствуют данные исследования их электрической активности. С возрастом неодинаково меняется электрическая активность хвостатого ядра, черной субстанции и бледного шара.

Суммарная мощность ритмов электрограмм хвостатого ядра и черной субстанции достоверно снижается, составляя соответственно (698±32) и (659±34) у зрелых и (547±44) и (542± ±42) мВ • с”1 у старых крыс. Изменения суммарной мощности электрограмм бледного шара имеют тенденцию к снижению.

При старении происходит достоверное урежение колебаний Д-диапазона электрограмм хвостатого ядра и черной субстанции с 2.5 до 1. 4 Гц при неизменности частоты А-колебаний электрограмм бледного шара. Однако в этой структуре у старых животных в отличие от зрелых обнаруживается достоверное урежение у-ритмов с 40 до 38 Гц.

Появляется тенденция к разнонаправленности возрастных изменений частоты р-колебаний в виде учащения в хвостатом ядре и урежения в черной субстанции и бледном шаре. Этот комплекс возрастных изменений создает предпосылки для развития паркинсонизма.

Определенные сдвиги наступают и на периферии, в нервномышечном синапсе. У старых крыс пессимум икроножной мышцы возникает при стимуляции нерва 60-100, у взрослых – 100- 140 ст./с. Более того, у старых животных пессимум чаще локализуется на постсинаптической мембране.

Изменяется характер ответной реакции и самих мышц. Так, у зрелых крыс амплитуда потенциала действия отдельных мышечных волокон икроножной мышцы равна (133.0+2.4), у старых- (90.2+2.3) мВ.

И, наконец, существенные изменения возникают на этапе обратной связи системы саморегуляции движений – ослабляются рефлексы с проприорецепторов мышц (Фролькис, 1975).

При старении наступают неравномерные изменения возбудимости различных структур мозга. Так, электровозбудимость сенсомоторной коры латерального отдела гипоталамуса, медиального ядра миндалины, продолговатого мозга у кроликов уменьшается; электровозбудимость грушевидной коры и переднего отдела гипоталамуса растет, а ретикулярных ядер покрышки и моста среднего мозга не меняется.

При изучении топографии изменения возбудимости различных структур мозга была установлена важная закономерность – при старении нивелируются в какой-то степени отличия в возбудимости, мозг становится более изовозбудимым, что, очевидно, существенно сказывается на его интегративной деятельности, способствует возникновению иррадиированных ответов, нарушению координации сложных адаптивных реакций.

При старении организма наступают существенные изменения динамики основных физиологических процессов в ЦНС. Эти изменения неодинаково выражены в разных структурах мозга, в возбуждающих и тормозных системах.

Они связаны с неравномерными морфологическими нарушениями, сдвигами в обмене медиаторов. Это приводит к неравномерному, а порой и разнонаправленному изменению функции мозга в процессе старения.

Нейрофизиологические исследования свидетельствуют о том, что старение мозга не должно рассматриваться как простое угасание его деятельности.

Для ЦНС свойствен программный тип деятельности, включающий анализ и синтез внешней и внутренней среды организма. Благодаря программному принципу организм работает не просто по типу «стимул-ответ», а способен к опережающей деятельности, к высшим формам приспособления.

Основные интегративные нейрофизиологические механизмы старения: а) изменение центральной программы, ее отдельных компонентов из-за функциональных сдвигов различных нервных центров, разнонаправленных изменений состояния отдельных нейронов; б) ограничение потока информации, поступающего по эфферентным путям, в) изменение характера обратной информации, поступающей в центры. Отсюда возникает изменение содержания программы, нарастает несоответствие программы и результатов ее реализации, нарастает число некорректируемых «ошибок» в деятельности организма, теряется тонкая модуляция программы.

Изменения в деятельности мозга связаны со сдвигами в течении основных физиологических процессов: 1) снижается лабильность в разных звеньях нервной регуляции; 2) нарастает относительная изовозбудимость структур мозга; 3) ослабляется координационная роль тормозного процесса; 4) наступает рассогласование между изменением функции центров и реализацией центральных эффектов на периферии.

Одна из наиболее общих закономерностей старения – снижение лабильности во всех звеньях передачи информации – в нервных центрах, вегетативных ганглиях, нервных проводниках, в периферических синапсах. Это снижение лабильности приводит к снижению потенциальных возможностей всей системы в целом.

14. Временная организация памяти. Виды памяти. Кратковременные и долговременные процессы памяти. Нейрональные и биохимические механизмы памяти. Префронтальная кора, гиппокамп и память.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: https://studopedia.ru/15_22362_kontseptualnaya-reflektornaya-duga.html

2. Принципы рефлекторной теории

Концептуальная рефлекторная дуга.:  Рис. 12. Блок-схема концептуальной рефлекторной дуги, на входе

Принципдетерминизма (причинности)-” Нет действиябез причины” Всякая деятельностьорганизма, какой бы сложной она никазалась , всегда есть причиннообусловленный, закономерный ответ наконкретные внешние воздействия.

Принципструктурности- в мозге нет процессов,которые не имели бы материальной основы,каждый физиологический акт нервнойдеятельности приурочен к структуре.Благодаря тому, что структура даетвозможность хранить и во временивоспроизводить смысловые значенияпредметных отношений действительности,возникает возможность ориентироватьсякак в прошлой и настоящей действительности,так и в будущей.

Принцип анализа и синтеза раздражителей внешнейи внутренней Среды. Другими словами вмозге непрерывно происходит анализ исинтез как поступающей информации, таки ответных реакций. В результате организмизвлекает из Среды полезную информацию,перерабатывает, фиксирует ее в памятии формирует ответные действия всоответствии с обстоятельствами ипотребностями.

3. Понятие безусловного (бр) и условного (ур) рефлекса

БУ-это врожденная видоспецифическаяреакция организма, рефлекторно возникающаяв ответ на специфическое воздействиераздражителя, на воздействие биологическизначащего (боль, пища) стимула адекватногодля данного вида деятельности.

БУсвязанны с жизненно важными биологическимипотребностями и осуществляются впределах стабильного рефлекторногопути. Они составляют основу механизмауравновешивания влияний внешней средына организм.

БР возникают на непосредственныесенсорные признаки адекватного для нихраздражителя и, таким образом могутбыть вызваны сравнительно ограниченнымчислом раздражителей внешней среды.

УР-это индивидуально приобретенная реакцияорганизма на ранее индифферентныйраздражитель, воспроизводящая безусловныйрефлекс. В основе условного рефлексалежит формирование новых или модификациясуществующих нервных связей, происходящиепод влиянием изменений внешней ивнутренней Среды. Это временные связи, которые тормозятся при отменеподкрепления, изменении ситуации.

5. Концептуальная рефлекторная дуга

Наоснове анализа конкретных механизмовразличных поведенческих актов Е.Н.Соколов разработал общий принципфункциональной организации рефлекторнойдуги и представил его в виде схемыконцептуальной рефлекторной дуги. КОРДвкл. элементы афферентных, центральныхи эфферентных звеньев рефлекторнойдуги.

Между рецепторными и эффекторнымиобразованиями включены системынейронов-детекторов, командных нейронови модулирующих нейронов, а так жепопуляции моторных нейронов. Нейроныдетекторы селективно настроены напараметры раздражителя, кодируют сигналыномером канала и реализуют механизмысенсорных анализаторов.

Особенность командных нейронов состоитв том , что возбуждение системы командныхнейронов может запустить целостнуюповеденческую реакцию или отдельныйее фрагмент. Командн. нейроны харакериз.высоким порогом генерации спайковойактивности, что обуславливает пороговыйуровень запуска соответствующей имрефлектороной реакции..

Они могут иметьразные пороги возбуждения Набор нейроновдетекторов, подключенных к командномунейрону, определ. его рефлексогеннуюзону, а популяция мотонейронов, составл.мишень аксонных синапсов командногонейрона, определяет его моторнуюпрограмму. Спайковая активность КНвозбуждает пул связанных с нимимотонейронов и приводит к запускулокального рефлекторного фрагмента.

МН получают сигналы из внешней Среды ивнутренних органов, но выполн. функц.регуляции тонуса рефлекторной деятельностимозга. Специальным механизмом регуляциивозбудимости являются нейроны модулирующейсистемы мозга с генерализированнымспектром воздействия и локальным фокусомвоздействия на системы, ответственныеза выполнение актуализированногорефлекса.

Их модулирующее воздействиеосуществляется через изменениевозбудимости командных нейронов, чтоприводит к перемещению максимальноговозбуждения с одной системы командныхнейронов на другую в результате чего ипроисходит перераспределение приоритетареакций. Поведенческие акты реализуютсяпосредством упорядоченной организациирд, в которой нервн. клетки осуществл.кодирование сигналов.

В модели Соколовапринцип кодирования- номером каналакак универсальный принцип деятельностицнс. Анализ и доставку сенсорнойинформации к системе командных нейроновосущ. сенсорные нейроны с иерархич.принципом детекторных свойств. Корабп, образованная множеством детекторов,представляет собой целую системуанализаторов. Объединение сенсорныхнейронов в функциональные модулиобеспеч.

встраивание в 3-х мерную структурумозга многомерной системы локальныханализаторов признаков (гиперколонок).В итоге обработка сенсорной инф. осущ.одноврем. во множестве задейств. сенсорныхканалов. Командные нейроны упоряд.организованны в несколько функц. уровней:нейроны высшего порядка- функц. контроляи управления деят. кн след. нисходящегоуровня, которые запускают комплексыдвижений.

Это принцип запуска реакции“сверху вниз” так же характерна дляорганиз. кн двигат. коры. В итоге этопозволяет получить огромное преимуществопри решение определенных задач и реализ.поведенч. реакций осушествл. во множествепараллельно функционир. каналов. Итакмодель Соколова выступает как общая схема взаимодействия 3-х функц. блоковмозга.

Источник: https://studfile.net/preview/4343086/

Рефлексы

Концептуальная рефлекторная дуга.:  Рис. 12. Блок-схема концептуальной рефлекторной дуги, на входе

См. также тут: Общие принципы строения нервной системы и её функции

Выполнение практической работы по безусловным рефлексам: Перейти

Введение (актуальность)

Понятие рефлекса является очень важным в физиологии. С помощью этого понятия объясняется автоматизированная работа организма по быстрому приспособлению к изменениям в окружающей среде.

С помощью рефлексов нервная система согласует деятельность организма с сигналами, приходящими из окружающей внешней и внутренней среды.

Рефлекс (отражение) – это основной принцип и способ работы нервной системы. Более общее понятие – реактивность.

Эти понятия подразумевают то, что причина поведенческой деятельности организма лежит не в психике, а вне психики, вне нервной системы, и запускается внешними по отношению к психике и к нервной системы сигналами – раздражителями.

Также подразумевается детерминизм, т.е. предопределённость поведения за счёт причинно-следственной связи между раздражителем и ответной реакцией организма на него.

Понятия “рефлекс” и “рефлекторная дуга” относятся к ключевым темам в области физиологии нервной системы и в них обязательно надо разобраться до уровня полного понимания и ясности для того чтобы понимать многие другие темы и разделы физиологии.

Определение понятия

Простое определение понятия “рефлекс”

Рефлекс – это ответная реакция. Можно дать и такое определение рефлексу, но после этого необходимо назвать 6 важных критериев (признаков) рефлекса, которы его характеризуют. Они указаны в ниже, в полном определении понятия рефлекса.

Рефлекс – это стереотипная автоматизированная приспособительная ответная реакция на стимул (раздражитель).

Рефлекс в общем широком смысле — это вторичное явление, вызываемое другим явлением (первичным), т.е. отражение, следствие по отношению к чему-то первоначальному.

В физиологии рефлекс – это ответная реакция организма на поступающий сигнал, источник которого находится за пределами психики, когда запускающий сигнал (раздражитель) является первичным явлением, а реакция на него – вторичной, ответной.

Полное определение понятия “рефлекс”

Рефлекс – это ответная реакция организма на раздражение рецепторов, осуществляемая с помощью возбуждения нервной системы и имеющая приспособительное значение. © 2010-2017 Сазонов В.Ф. © 2016-2017 kineziolog.su.

В этом определении содержится сразу несколько важных признаков рефлекса: 1) это ответная реакция, а не самопроизвольная, 2) необходимо раздражение, без которого рефлекс не возникает, 3) необходимы специальные сенсорные рецепторы, которые преобразуют раздражение, превращая его в возбуждене, 4) в основе осуществления рефлекса лежит нервное возбуждение, 5) необходимо участие нервной системы, чтобы превратить первоначальное сенсорное возбуждение в эффекторное, которое управляет эффекторами, осуществляющими ответную реакцию, 6) рефлекс нужен для приспособления (адаптации) к меняющимся условиям внешней среды.

Рефлексы разделяются на 2 большие группы: безусловные и условные.

Развёрнутое определение понятия условного рефлекса

Условный рефлекс – это ответная реакция организма, которая запускается не адекватным для неё безусловным раздражителем, а условным раздражителем, многократно совпадавшим во времени с этим биологически значимым безусловным раздражителем.

Рефлекторная дуга условного рефлекса образуется за счет формирования временнОй нервной связи между нервными центрами двух разных безусловных рефлексов, которые возбуждались одновременно или последовательно с коротким временным интервалом. Эта новая связь соединяет между собой две безусловно-рефлекторные дуги таким образом, что возбуждение, начавшееся в одной дуге, заканчивается в другой.

Условный рефлекс имеет приспособительное значение за счёт опережающего реагирования на ещё не появившийся биологически значимый безусловный раздражитель.

Условный рефлекс – это индивидуально приобретенная реакция организма на ранее индифферентный (синоним: безразличный) раздражитель, воспроизводящая безусловный рефлекс, неадекватный для данного раздражителя.

В основе условного рефлекса лежит формирование новых или модификация существующих нервных связей под влиянием изменений внешней и внутренней среды.

Это временные связи, которые тормозятся при определённых условиях, но могут вновь восстанавливаться.

А вот как мудрёно написано про условный рефлекс в одном из учебников для студентов:

“В результате выработки условного рефлекса формируется динамическая констелляция мозговых структур или распределенная система гомонимных модулей, вовлекаемых симультанно и сукцессивно в процесс активации (синхронной или асинхронной деятельности)” (Батуев А.С. Физиология высшей нервной деятельности и сенсорных систем: Учебник для вузов. СПб.: Питер, 2005. 317 с. С. 249).

особенность условного рефлекса заключается в том, что нервное возбуждение начинается в одной безусловно-рефлекторной дуге, а заканчивается в другой.

Практически во всех учебниках представлено сравнение двух видов рефлексов – безусловных и условных – и подчёркнуты различия между ними. Однако, к сожалению, не указаны принципиальные особенности каждой из этих двух групп. Исправим это упущение и укажем главные признаки безусловных и условных рефлексов.

Отличительные признаки безусловных и условных рефлексов

1. Безусловные рефлексы – имеют постоянные рецептивные поля и жесткие нервные связи между рецепторами и эффекторами.

Сущность безусловного рефлекса хорошо отразили строки песни группы “Технология”: “Нажми на кнопку – получишь результат!”

2. Условные рефлексы – имеют непостоянные рецептивные поля и гибкие нервные связи между рецепторами и эффекторами.

Рецептивные поля – это совокупность рядом расположенных рецепторов, совместно реагирующих на раздражитель и посылающих возбуждение на определённую воспринимающую структуру. Соответственно, рецептивное поле нейрона – это совокупность рецепторов, от которых он получает возбуждение (не важно, что между ним и рецепторам будут находиться другие нейроны).

Важно понять, что рефлексы осуществляются непроизвольно, рефлекторные действия как люди, так и животные совершают автоматически, не думая. Появился раздражитель – возникло нервное возбуждение – пробежало по предназначенным ему нервным путям – добежало до мышц – и вот она – ответная реакция на раздражитель!

К примеру, кликните на пингвинов, чтобы в этом убедиться. ))

  Рефлекторная дуга

Физиологическое определение понятия “рефлекторная дуга”

Рефлекторная дуга – это схематический путь движения возбуждения от рецептора до эффектора.

Можно сказать, что это путь нервного возбуждения от места его рождения к месту применения, а также путь от информационного входа до информационного выхода из организма. Вот что такое рефлекторная дуга с точки зрения физиологии.

Анатомическое определение понятия “рефлекторная дуга”

Рефлекторная дуга – это совокупность нервных структур, участвующих в осуществлении рефлекторного акта.

Оба этих определения рефлекторной дуги являются верными, но чаще почему-то используется анатомическое определение, хотя понятие рефлекторной дуги относится к физиологии, а не к анатомии.

Помните, что схема любой рефлекторной дуги должна начинаться с раздражителя, хотя сам раздражитель не входит в состав рефлекторной дуги. Заканчивается рефлекторная дуга органом-эффектором, который и даёт ответную реакцию.

Раздражитель – это такой физический фактор, который при воздействии на адекватные для него сенсорные рецепторы порождает в них нервное возбуждение.

Раздражитель запускает в рецепторах трансдукцию, в результате которой раздражение преобразуется в возбуждение.

Электрический ток является универсальным раздражителем, поскольку способен порождать возбуждение не только в сенсорных рецепторах, но также в нейронах, нервных волокнах, железах и мышцах.

Варианты результата действие раздражителя на организм

1. Запуск безусловного рефлекса.

2. Запуск условного рефлекса.

3. Запуск ориентировочного рефлекса.

4. Запуск доминанты.

5. Запуск функциональной системы.

6. Запуск эмоции.

7. Запуск создания нервной модели (в частности, сенсорного образа), процесса научения/запоминания.

8. Запуск воспоминания.

Эффекторов не так уж много видов.

Виды эффекторов:

1) поперечно-полосатые мышцы тела (быстрые белые и медленные красные),

2) гладкие мышцы сосудов и внутренних органов,

3) железы внешней секреции (например, слюнные),

4) железы внутренней секреции (например, надпочечники).

Соответственно, ответные реакции будут результатом деятельности этих эффекторов, т.е. сокращение или расслабление мышц, приводящие к движениям тела или внутренних органов и сосудов, или выделение секрета железами.

Понятие временной нервной связи

“Временная связь – это совокупность биохимических, нейрофизиологических и, возможно, ультраструктурных изменений мозга, возникающих в процессе сочетания условного и безусловного раздражителей и формирующих строго определённые взаимоотношения между структурными образованиями, лежащими в основе различных мозговых механизмов. Механизм памяти фиксирует эти взаимоотношения, обеспечивая их удержание и воспроизведение”. (Хананашвили М.М., 1972).

Между тем, смысл этого мудрёного определения сводится к следующему:

Временная нервная связь – это гибкая часть увловнорефлекторной дуги, формирующаяся при выработке условного рефлекса для соединения двух безусловнорефлекторных дуг. Она обеспечивает проведение возбуждения между нервными центрами двух разных безусловных рефлексов.

Изначально один из этих двух безусловных рефлексов запускается слабым раздражителем (“условным”), а второй – сильным (“безусловным” или “подкреплением”), но когда уже выработан условный рефлекс, то слабый условный раздражитель получает возможность запускать “чужую” безусловную реакцию за счёт перехода возбуждения с его нервного центра на нервный центр сильного безусловного раздражителя.

Виды рефлекторных дуг:

 1. Элементарная (простая) рефлекторная дуга безусловного рефлекса. © 2015-2016 Сазонов В.Ф. © 2015-2016 kineziolog.bodhy.ru. © 2016 kineziolog.su.

Эта рефлекторная дуга – самая простая, она содержит всего 5 элементов. Хотя на рисунке показано больше элементов, но из них мы выделяем 5 основных и необходимых: рецептор (2) – афферентный (“приносящий”) нейрон (4) – вставочный нейрон (6) – эфферентный (“выносящий”) нейрон (7, 8) – эффектор (13).

Важно понимать значение каждого элемента дуги. Рецептор: преобразует раздражение в нервное возбуждение. Афферентный нейрон: доставляет сенсорное возбуждение в центральную нервную систему, к вставочному нейрону. Вставочный нейрон: преобразует пришедшее возбуждение и направляет его по нужному пути.

Так, например, вставочный нейрон может получать сенсорное (“сигнальное”) возбуждение, а дальше передавать уже другое возбуждение – двигательное (“управляющее”). Эфферентный нейрон: доставляет управляющее возбуждение на орган-эффектор. Например, двигательное возбуждение – на мышцу. Эффектор осуществляет ответную реакцию.

На рисунке справа представлена элементарная рефлекторная дуга на примере коленного рефлекса, которая настолько проста, что в ней даже отсутствуют вставочные нейроны.

Посмотрите другой рисунок, на котором изображены элементарные рефлекторные дуги спинного мозга и найдите там все главные элементы этих дуг.

 2. Концептуальнаяпараллельная рефлекторная дуга безусловного рефлекса Е.П. Соколова.

В её составе не один схематичный путь возбуждения, а несколько параллельных путей, не один рецептор, порождающий нервное возбуждение, а множество.

Также она содержит такие новые элементы, как предетекторы, нейроны-детекторы и командные нейроны. Возбудимостью командных нейронов управляют генеральный и локальный модуляторы.

На рисунке слева представлена несколько модифицированная схема концептуальной рефлекторной дуги. Добавлены раздражители (стимулы) и пояснения.

3. Многоэтажная дуга безусловного рефлекса Э.А. Асратяна. Эта схема показывает, что фактически существуют параллельные дуги для одного и того же безусловного рефлекса на 5 разных этажах нервной системы: 1) в спинном мозге, 2) в продолговатом, 3) в среднем, 4) в промежуточном и 5) в больших полушариях головного мозга.

Эзрас Асратович Асратян (крупный советский нейрофизиолог, ученик И.П. Павлова, возводивший его учение в догму), изучая безусловные рефлексы нормальных и декортицированных (лишённых коры головного мозга) животных, пришел к выводу, что центральная часть дуги безусловного рефлекса является не однолинейной,  а имеет многоуровневую структуру, т.е.

состоит из многих ветвей, которые проходят через различные “этажи” центральной нервной системы: спинной мозг, продолговатый, средний, промежуточный и кору (см.рис.).

Наивысшая часть дуги проходит через кору больших полушарий головного мозга, она является корковым представительством данного безусловного рефлекса и олицетворяет кортиколизацию (контроль со стороны коры) соответствующей функции.

 По месту расположения нейронов, участвующих в рефлексе, можно разделить рефлексы на следующие виды:

  • спинальные рефлексы: нейроны расположены в спинном мозге,
  • бульбарные рефлексы: осуществляются при обязательном участии нейронов продолговатого мозга,
  • мезэнцефальные рефлексы: осуществляются при участии нейронов среднего мозга
  • диэнцефальные рефлексы: в них участвуют нейроны промежуточного мозга
  • кортикальные рефлексы: осуществляются при участии нейронов коры больших полушарий головного мозга.

В рефлекторных актах, осуществляемых при участии нейронов, расположенных в высших отделах центральной нервной системы, всегда участвуют и нейроны, находящиеся в низших отделах – в промежуточном, среднем, продолговатом и спинном мозге. С другой стороны, при рефлексах, которые осуществляются спинным или продолговатым, средним или промежуточным мозгом, нервные импульсы доходят до высших отделов центральной нервной системы.

Источник изображения: http://aupam.ru/pages/medizina/fiziologiya_zns/page_07.htm

Обратите внимание на то, что на мотонейроне, которым заканчивается рефлекторная дуга, сходятся множество окончаний нейронов, разположенных на разных уровнях нервной системы и стремящихся управлять деятельностью этого мотонейрона.

4. Двухсторонняя дуга условного рефлекса Э.А. Асратяна. Она показывает, что при выработке условного рефлекса формируются встречные временные связи и оба использованных раздражителя являются одновременно как условными, так и безусловными.

На рисунке справа дана анимированная схема двойной условнорефлекторной дуги.

Она состоит фактически из двух безусловнорефлекторных дуг: левая – мигательный безусловный рефлекс на раздражение глаза воздушным потоком (эффектор – сокращающаяся мышца века), правая – слюноотделительный безусловный рейлекс на раздражение языка кислотой (эффектор – слюнная железа, секретирующая слюну).

За счёт образования в коре больших полушарий головного мозга временных условнорефлекторных связей эффекторы начинают давать ответные реакции на неадекватные для них в норме раздражители: мигание в ответ на кислоту во рту и слюноотделение в ответ на дуновение воздухом в глаз.

5. Рефлекторное кольцо Н.А. Бернштейна. Эта схема показывает, как рефлекторно корректируется движение в зависимости от достижения поставленной цели.

6. Функциональная система для обеспечения целесообразного поведения П.К. Анохина. Эта схема  показывает управление сложными поведенческими актами, направленными на достижение полезного запланированного результата. Главные признаки этой модели: акцептор результата действия и обратные связи между элементами.

7. Двойная дуга условного слюноотделительного рефлекса. Эта схема показывает, что любой условный рефлекс должен состоять из двух рефлекторных дуг, образованных двумя разными безусловными рефлексами, т.к. каждый раздражитель (условный и безусловный) порождает свой собственный безусловный рефлекс.

Пример протокола опыта по выработке условного зрачкового рефлекса на звук на лабораторном занятии

№ опытаУР (условный раздражитель), неадекватный для зрачкаУОР (условная ответная реакция) зрачкаБР (безусловный раздражитель), адекватный для зрачкаБОР (безусловная ответная реакция) зрачкаПримечание
Стимулы и реакцииЗвук (стук или звон колокольчика)Расширение/Сужение зрачкаТемнота/Свет (затемнение одного глаза)Расширение/Сужение зрачкаБезусловную ответную реакцию на звук не регистрируем, даже если она есть. Оцениваем только реакцию на затемнение.
Серия 1. Получение безусловной ответной реакции на темноту в виде расширения зрачка
1.(-)(-)(+)(+)Наблюдается только БОР
(-)(-)(+)(+)Наблюдается только БОР
10.(-)(-)(+)(+)Наблюдается только БОР
Вывод: Постоянно проявляется безусловная ответная реакция зрачка на адекватный для него БР (темноту).
Серия 2. Получение индифферентного (безразличного) действия неадекватного условного раздражителя (звука) на зрачок
1.(+)(+) ?(-)(+) ?ООР (ориентировочная ответная реакция)
2.(+)(+)(-)(+)ООР (ориентировочная ответная реакция)
(+)(+)(-)(+)ООР (ориентировочная ответная реакция)
10.(+)(-)(-)(-)Раздражитель уже индифферентный
Вывод: После нескольких повторов неадекватного для зрачка раздражения исчезает ООР и раздражитель становится индифферентным (безразличным).
Серия 3. Выработка условного рефлекса (условной ответной реакции)
1.(+)(-)(+)(+)Наблюдается только БОР
(+)(-)(+)(+)Наблюдается только БОР
15.(+)(+)(+)(+)Появляется УОР
16.(+)(+)(-)(-)УОР (условная ответная реакция) проявляется даже при отсутствии БОР (безусловной ответной реакции)
Вывод: После многократного сочетания условного и безусловного раздражителей появляется условная ответная реакция зрачка на ранее индифферентный для него условный раздражитель (звук).
Серия 4. Получение торможения условного рефлекса (угашение)
1.(+)(+)(-)(-)Наблюдается УОР (условная ответная реакция)
(+)(+)(-)(-)Наблюдается УОР (условная ответная реакция)
6.(+)(-)(-)(-)Исчезновение условной ответной реакции
Вывод: После многократных условных раздражений без подкрепления безусловными раздражителями исчезает УОР, т.е. условный рефлекс тормозится.
Серия 5. Вторичная выработка (восстановление) заторможенного условного рефлекса
1.(+)(-)(+)(+)Наблюдается только БОР
(+)(-)(+)(+)Наблюдается только БОР
5.(+)(+)(+)(+)Появляется УОР
6.(+)(+)(-)(-)УОР (условная реакция) проявляется при отсутствии БР (безусловного раздражителя) и вызванной им БОР (безусловной ответной реакции)
Вывод: Вторичная выработка (восстановление) условных рефлексов происходит быстрее, чем первоначальная выработка.
Серия 6. Получение вторичного торможения условных рефлексов (повторное угашение)
1.(+)(+)(-)(-)Наблюдается УОР (условная ответная реакция)
(+)(+)(-)(-)Наблюдается УОР (условная ответная реакция)
4.(+)(-)(-)(-)Исчезновение условной ответной реакции
Вывод: Вторичное торможение условного рефлекса вырабатывается быстрее, чем его первичное торможение.
Обозначения: (-) – отсутствие раздражения или реакции, (+) – наличие раздражения или реакции

© 2010-2017 Сазонов В.Ф. © 2010-2016 kineziolog.bodhy.ru. © 2016-2017 kineziolog.su.

Задание для учащихся

Источник: http://kineziolog.su/content/refleksy

Концепция нейронной организации рефлекторной дуги

Концептуальная рефлекторная дуга.:  Рис. 12. Блок-схема концептуальной рефлекторной дуги, на входе

Психическая функция или поведенческий акт развертывается в целостной, функционирующей по рефлекторному принципу, системе, в которой влияния центральных и периферических отделов тесно взаимосвязаны и лишь их совместная деятельность обеспечивает целостную реакцию. Эта система имеет многоуровневую организацию, где каждый уровень рефлекторного пути (от периферических образований до эффектора) вносит свой «специфический» вклад в нервную деятельность системы.

На основе анализа конкретных механизмов различных поведенческих актов E.H. разработал общий принцип функциональной организации рефлекторной дуги и представил в виде схемы концептуальной рефлекторной дуги (рис.5).

Структуру модели рефлекторной дуги составляют нейроподобные элементы, каждый из которых воспроизводит характеристики реальных функционально дифференцированных нейронов мозга.

В результате взаимодействия элементов модель может воспроизводить всю исследуемую функцию или целостный поведенческий акт.

Концептуальная модель организации рефлекторного акта, по E.H. Соколову [39; 40], включает элементы афферентных, центральных и эфферентных звеньев рефлекторной дуги (см. рис. 5).

Между рецепторными и эффекторными образованиями включены системы нейронов-детекторов, командных нейронов и модулирующих нейронов, а также популяции моторных нейронов. Нейроны-детекторы, селективно настроенные на определенные параметры раздражителя, кодируют сигналы номером канала и реализуют механизмы сенсорных анализаторов.

Особенность командных нейронов состоит в том, что возбуждение системы командных нейронов может запустить целостную поведенческую реакцию или отдельный ее фрагмент. Командные нейроны характеризуются высоким порогом генерации спайковой активности, что обусловливает пороговый уровень запуска соответствующей им рефлекторной реакции.

Системы командных нейронов, запускающие различные рефлекторные акты, могут иметь разные пороги возбуждения. Набор нейронов-детекторов, подключенных к командному

Рис. 5. Концептуальная модель организации рефлекторной дуги (по E.H. Соколову, 1986):

Р— рецепторы, пД — предетекторы, Д — детекторы, КН — командные нейроны, МН — мотонейроны, ЛM — локально-модулирующие нейроны, ГМ — генерализованно-модулирующие нейроны, ЭФ — эффекторы

нейрону, определяет его рефлексогенную зону, а популяция мотонейронов, составляющих мишень аксонных синапсов командного нейрона, определяет его моторную программу. Спайковая активность командного нейрона возбуждает пул связанных с ними мотонейронов и приводит к запуску локального рефлекторного фрагмента.

Модулирующие нейроны составляют особый класс элементов в структуре рефлекторной дуги. Они получают сигналы из внешней среды и внутренних органов, но выполняют функцию регуляции тонуса рефлекторной деятельности мозга.

Специальным механизмом регуляции возбудимости являются нейроны модулирующей (активирующей и инактивирующей) системы мозга с генерализованным (широким) спектром воздействия и локальным («избирательным») фокусом воздействия на системы, ответственные за выполнение актуализированного рефлекса. Их модулирующие воздействия осуществляются главным образом через изменение возбудимости командных нейронов, что в конечном итоге приводит к перемещению максимального возбуждения с одной системы командных нейронов на другую, в результате чего и происходит перераспределение приоритета реакций.

Поведенческие акты реализуются посредством упорядоченной организации рефлекторной дуги, в которой нервные клетки осуществляют кодирование сигналов. В концептуальной модели рефлекторной дуги E.H. Соколов рассматривает принцип кодирования (стимула и реакции) номером канала как универсальный принцип деятельности центральной нервной системы животных, находящихся на разных уровнях филогенеза.

Анализ и доставку сенсорной информации к системе командных нейронов у высших животных осуществляют сенсорные нейроны с иерархическим принципом детекторных свойств. Кора больших полушарий, образованная множеством детекторов, представляет собой целую систему анализаторов.

Объединение сенсорных нейронов в функциональные модули (микро-, макро- и гиперколонки) обеспечивает встраивание в трехмерную структуру мозга многомерной системы локальных анализаторов признаков (гиперколонок).

В итоге обработка сенсорной информации осуществляется по принципу кодирования номером канала одновременно во множестве параллельно задействованных сенсорных каналов.

Командные нейроны позвоночных, как и нейроны-детекторы, упорядоченно организованы в несколько функциональных уровней: нейроны высшего порядка берут на себя функцию контроля и управления деятельностью командных нейронов следующего нисходящего уровня, которые запускают комплексы движений.

Выходные (командные) нейроны двигательной коры запускают дискретные двигательные акты через вовлечение в реакцию популяций моторных нейронов стволовых и спинальных уровней. Такая иерархическая организация двигательных систем управления и запуска реакций «сверху вниз» облегчает реализацию сложных программ движений.

Принцип системной организации командных нейронов позволяет при ограниченном наборе моторных элементов реализовать сложные аккорды движений.

Для системной организации командных нейронов двигательной коры также характерен принцип колончатой организации. По-видимому, он является общей закономерностью «упаковки» структур, работающих по принципу кодирования сигналов номером канала.

В итоге это позволяет получить огромное преимущество при решении определенных задач, так как обработка информации и реализация поведенческих реакций осуществляются одновременно во множестве Параллельно функционирующих каналов. Таким образом, концептуальная модель рефлекторной дуги Е.H.

Соколова выступает как общая схема взаимодействия трех описанных функциональных блоков мозга.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:

Источник: https://zdamsam.ru/a61597.html

Рефлекторная дуга в биологии — виды, схема строения, примеры

Концептуальная рефлекторная дуга.:  Рис. 12. Блок-схема концептуальной рефлекторной дуги, на входе

1001student.ru > Биология > Рефлекторная дуга в биологии — виды, схема строения, примеры

Рефлекторная дуга — что это такое? Рефлекс с точки зрения биологии – ответная реакция организма на воздействие окружающей среды.

Проведение осуществляется по нервным волокнам в составе рефлекторной дуги.

Каждая рефлекторная дуга состоит минимум из двух элементов: двигательного и чувствительного, дополнительно присутствуют вставочные. Выделяют приобретенные (условные) и врожденные (безусловные) рефлексы.

  • Рефлекторная дуга — понятие, схема, строение
  • Виды рефлекторных дуг с примерами
  • Простые
  • Сложные
  • Моносинаптические двухнейронные
  • Полисинаптические
  • Заключение

Рефлекторная дуга — понятие, схема, строение

Совокупность нервных путей, по которым происходит распространение импульса. Для восприятия раздражения необходимы рецепторы – первое звено рефлекторной дуги. От рецепторов возбуждение передается по афферентым путям, имеющим всегда восходящее направление в головной мозг.

Простая рефлекторная дуга

Из центральной нервной системы импульс направляется вниз по нисходящим эфферентным волокнам. Последние оканчиваются на исполнительном органе, замыкающем рефлекторную дугу. Так образуется рефлекторное кольцо.

Общую схему строения рефлекторной дуги можно представить в следующем виде.

Расшифровка подписей:

  1. Мышца.
  2. Рецептор.
  3. Вставочный нейрон.
  4. Чувствительный нейрон.
  5. Двигательный нейрон.

Виды рефлекторных дуг с примерами

Выделяют соматическую и дугу вегетативной нервной системы.

Первая начинается с возбуждения рецепторов болевой чувствительности, от которых импульс поступает по спинно-мозговому нерву в чувствительный узел, расположенный на заднем корешке.

Затем — на вставочный нейрон, где в составе переднего рога серого вещества импульс направляется вниз по двигательным волокнам к соответствующим мышцам.

При вегетативной иннервации раздражение поступает с внутренних органов, направляется в симпатический узел, спинномозговой чувствительный узел, задний рог, далее в боковой (в отличие от соматической) рог.

Там становится эфферентным, достигает предпозвоночного узла, затем исполнительного органа.

Важно знать: в чем отличие вегетативной рефлекторной дуги от соматической? Вегетативные реакции осуществляются только от внутренних органов и являются периферическими (замыкаются вне центральной нервной системы), проходят в боковом роге спинного мозга.

В физиологии под ними понимают рефлексы двухнейронной рефлекторной дуги.

Простейший спинно-мозговой рефлекс осуществляется по этому механизму, без дополнительного переключения нервных волокон. Так, если раздражитель действует на механорецепторы языка и близлежащих к нему структур, запускается механизм глотательного рефлекса.

Раздражение с рецепторов передается на ветви тройничного, языкоглоточного, блуждающего нервов, затем в глотательный центр головного мозга. Далее по двигательным волокнам возбуждение передается на мышцы верхнего отдела пищеварительного тракта.

Сложные

Представлены трехнейронными дугами за счет включения вставочных нейронов. Количество последних может варьировать, достигая трех и четырех.

Сюда относятся следующие рефлексы:

  1. Рефлекс слюноотделения развивается при непосредственном соприкосновении пищи с рецепторами ротовой полости, а также запахом еды или воспоминании о ней. После этого раздражение передается на чувствительные волокна, идущие в составе ветвей лицевого, языкоглоточного, тройничного, блуждающего нервов. Обработка информации происходит в продолговатом мозге, что ведет к активации волокон парасимпатической нервной системы и симпатического отдела верхней трети спинного мозга.
  2. Роговичный или мигательный рефлекс происходит во время прикосновения к роговице. Это приводит к активации афферентных рецепторов пятого черепного нерва (тройничный нерв), импульс передается в ретикулярную формацию. Далее по эфферентному пути лицевого нерва достигает мотонейрона круговой мышцы глаза. Происходит смыкание век, параллельно выделяется слеза (обусловлено анатомической близостью проходящих путей).
  3. При изменении освещенности можно проследить дугу зрачкового рефлекса. Свет раздражает рецепторы сетчатки, импульс с них передается на восходящие волокна зрительного нерва. Далее импульсация расщепляется: часть идет в таламус, часть — в средний мозг, после чего импульс по нисходящим волокнам черепных нервов достигает цилиарной мышцы и заканчивается на ней, зрачок изменяет свой диаметр. Яркий свет ведет к сужению, низкая освещенность — к расширению.

Также в эту группу будут входить реакции, координирующие работу внутренних органов, например, мочеиспускательный рефлекс.

Моносинаптические двухнейронные

Данная группа представлена единичным соединением нейронов в центре дуги. Представителями данной группы служат сгибательный-локтевой, коленный рефлексы.

Первый проявляется при раздражении рецепторов двуглавой мышцы плеча, второй чаще исследуют при неврологическом осмотре, оценивая сокращение квадрицепса бедра (который оканчивается под коленной чашечкой). Это глубокие рефлексы мышечно-сухожильного чувства.

Заключение

Рефлекторные дуги – необходимое условие для проведения рефлексов, обеспечивающих нормальную жизнедеятельность организма и выполнение функций.

Источник: https://1001student.ru/biologiya/reflektornaya-duga.html

Medic-studio
Добавить комментарий