Облегчённая диффузия: Облегчённая диффузия в биологических мембранах происходит при участии

Лекция №5. Структура и свойства биологических мембран. Транспорт вещств в биологических мембранах

Облегчённая диффузия: Облегчённая диффузия в биологических мембранах происходит при участии

Биологическая мембрана – это структура, состоящая из органических молекул, которая имеет толщину около 7-10нм и видима только посредством электронного микроскопа.

В каждой клетке есть плазматическая мембрана, которая ограничивает содержимое клетки от наружней среды, и внутренние мембраны, которые формируют различные органоиды клетки (митохондрии, органоиды, лизосомы и т.п.

)  

Плазматическая мембрана выполняет несколько важных функций.

  1) Образует избирательный барьер, который отделяет содержимое клетки от окружающей среды, что позволяет поддерживать постоянными химический состав цитоплазмы и её физические свойства. 2) Регулирует транспорт веществ между содержимым клетки и окружающим клетку раствором. 3) Принимает участие в информационных процессах в живой клетке.

Химический состав и структура плазматической мембраны

В состав плазматической мембраны входят липиды, белки и углеводы. Соотношение между липидами и белками может значительно варьировать в различных клетках.  

Липиды мембраны бывают трех видов: глицерофосфолипиды, сфингофосфолипиды и стероиды (холестерол).

 

Молекула глицерофосфолипида состоит из остатка трёхатомного спирта глицерола, атомы водорода двух гидроксильных групп которого замещены на две длинные цепи жирных кислот. Третий атом водорода гидроксильной группы глицерина замещён остатком фосфорной кислоты, к которому, в свою очередь, присоединён остаток одного из азотистых оснований (холин, этаноламин, серин, инозитол).

 

В молекуле глицерофосфолипида можно выделить две части, которые называются головка (остаток глицерина, остаток фосфорной кислоты и азотистое основание) и хвостики (остатки жирных кислот). Головка и хвостики сильно отличаются по своим физическим свойствам.

Головка молекулы фосфолипида гидрофильна (″любит воду″). Она хорошо растворима в воде. Хвостики – гидрофобны (″боятся воды″). Они легко растворяются в липидах и органических растворителях, но водой отталкиваются.

Таким образом, в целом молекула фосфолипида, содержащая как водорастворимые, так и липидорастворимые области, имеет амфифильные свойства.

  Молекулы сфингофосфолипидов также состоят из головки и хвостиков. Они отличаются из фосфолипидов тем, что вместо остатка глицерина содержат остаток  спирта сфингозина.  

Если сухие фосфолипиды погружают в воду, они спонтанно формируют в зависимости от их концентрации различные структуры (Рис. 1). Одна из них – сферическая структура, называемая мицеллой. Молекулы фосфолипидов упорядочены так, что гидрофильные головки направлены в водную среду, а гидрофобные хвосты – внутрь структуры.

  При более высокой концентрации фосфолипидов, их молекулы формируют бислойные пластинчатые структуры. Немецкие ученые Gorter и Grendel доказали, что такая бислойная фосфолипидная структура является основой мембраны клетки.

Рис. 1. Мицелла и бислойная пластина в водном растворе

Физическое состояние фосфолипидного бислоя зависит от температуры. Если температура превышает критическую точку, бислой представляет собой жидкость. При этом каждая молекула имеют возможность перемещаться.

 

Существует несколько видов движения молекул липидов: колебание, вращение, латеральная диффузия (перемещение молекул в пределах своего слоя), флип-флоп (перемещение молекул из одного слоя липидов в другой, происходит редко).

  Если температура падает ниже критической точки, мембранные фосфолипиды становятся твердыми. Мембрана теряет текучесть, и движение молекул в ней ограничивается.  

Согласно современной жидкостно-мозаичной модели мембраны (модель Сингера и Николсона), липидный бислой является основой мембраны. Молекулы фосфолипидов расположены в нём так, что их длинные оси параллельны и ориентированы перпендикулярно к поверхности мембраны. Мембрана сохраняется в жидком состоянии благодаря температуре клетки и химическому составу жирных кислот.

 

Белки мембраны подразделены на два вида. Молекулы первого типа являются гидрофильными. Эти белки, называемые периферическими, соединены с поверхностью мембраны сравнительно слабыми электростатическими силами.

Белки второго вида имеют как гидрофильные, так и гидрофобные группы. Их молекулы более или менее погружены в мембрану, и удерживаются в ней более прочными гидрофобными силами.

Некоторые белки пронизывают мембрану от ёё внутренней до внешней поверхностей – интегральные белки (Рис. 2).

  Многочисленные белки мембраны выполняют различные функции (метаболическую, транспортную, рецепторную и т.п.). Функции белков мембраны существенно зависят от строения их молекул.

Рис. 2. Жидкостно-мозаичная модель мембраны: фосфолипидный бислой; периферические и интегральные белки.

Классификация процессов транспорта в биологических мембранах

Мембрана клетки является избирательным барьером для различных веществ, находящихся внутри и снаружи клетки. Существует несколько специфических механизмов транспорта в мембранах. Все он могут быть подразделены на два типа: пассивный и активный транспорт.




Все виды пассивного транспорта основаны на принципе диффузии.Небольшая частица, растворённая в жидкости, постоянно подвергается ударам со стороны окружающих её молекул жидкости. Результатом этого является хаотическое движение частицы, которое называется броуновским движением.

Диффузия является результатом хаотических независимых движений многих частиц. Если концентрация вещества одинаковая в каждой части раствора, то движение частиц хаотично. При этом существует дрейф частиц из областей, где они расположены более плотно, в области, где частиц меньше.

 

Диффузия незаряженных частиц вызывается их концентрационным градиентом и направлена в сторону уменьшения этого градиента. Частицы вещества перемещаются из области более высокой концентрации вещества в области, где концентрация этого вещества низкая.Диффузия постепенно уменьшает градиент концентрации до тех пор, пока не наступит состояние равновесия.

При этом в каждой точке установится равная концентрация, и диффузия в обоих направлениях будет осуществляться в равной степени.Диффузия является пассивным транспортом, поскольку не требует затрат внешней энергии.

 

Существует несколько видов диффузии в плазматической мембране:

1) Свободная диффузия. 2) Облегченная диффузия неэлектролитов. 3) Электродиффузия (облегченная диффузия ионов).  

Раствор вещества высокой концентрации обладает более высокой свободной энергией, чем раствор вещества более низкой концентрации. В процессе диффузии энергия рассеивается.Напротив, вещество не может переместиться из области низкой его концентрации в область высокой его концентрации за счёт внутренней энергии. Для этого необходима дополнительная энергия из внешнего источника.

 

Для того, чтобы перемещать вещества против их концентрационного или электрохимического градиентов, мембрана использует энергию метаболизма. Такой тип транспорта называется активным транспортом. Есть два основных вида активного транспорта:

1) Первично-активный транспорт. 2) Вторично-активный транспорт.  

Более сложные механизмы транспорта – экзоцитоз и эндоцитоз, в ходе которых макромолекулы поступают в клетку или выделяются из неё через небольшие, окружённые мембраной везикулы.

Свободная диффузия

Вещества, перемещающиеся через мембрану путём свободной диффузии, не образуют каких-либо химических связей с другими веществами.  

Для количественной характеристики диффузии используют физическую величину – поток вещества (J) : J = dn/dt · 1/S    (1),

где n – количество вещества в молях, перемещающихся посредством диффузии через поверхность S, перпендикулярную потоку вещества, за единицу времени.  

Первый закон Фика указывает, что поток вещества, перемещаемого путём диффузии, пропорционален движущей силе диффузии – градиенту концентрации вещества:  J = – D · dC/dx (2).

  Отрицательный знак означает, что поток направлен из области высокой концентрации вещества в область с более его низкой концентрацией, в результате чего градиент концентрации уменьшается. D – коэффициент диффузии, который зависит от природы вещества и температуры:

D = U·R·T (3),

где U – подвижность частиц вещества, R – универсальная газовая постоянная, T – абсолютная температура.  

Если диффузия осуществляется через мембрану, уравнение (2) может быть представлено как                      J = -P · (C1 – C2)   (4),

где C1 и C2 – концентрация раствора внутри и вне клетки, P – коэффициент проницаемости мембраны для данного вещества. Коэффициент проницаемости определяется коэффициентом диффузии D вещества, толщиной мембраны d и коэффициентом распределения вещества K, зависящим от растворимости вещества в органических растворителях, но не воде.
P = Dk/d (5)

Проницаемость мембраны для неэлектролитов существенно зависит от их способности растворяться в билипидном слое мембраны. Проницаемость мембраны для различных веществ определяют по растворимости в оливковом масле, которую можно рассматривать как модель мембранных липидов. Таким образом, мембрана хорошо проницаема для липидорастворимых веществ (спирты, эфиры), не имеющих биологического значения. Но такие гидрофильные вещества как сахара, аминокислоты не способны проникать через биологическую мембрану посредством свободной диффузии. Для этого требуются специальные системы транспорта (смотри ниже).   Проницаемость мембраны зависит также от размера молекул. Мелкие молекулы могут проникать через мембрану путём свободной диффузии. Например, вода не растворима в липидах и органических растворителях. Но она проникает через плазматическую мембрану благодаря небольшому размеру молекул. Проницаемость мембраны для воды очень высокая. Предполагают, что она проникает в мембрану через временные структурные дефекты, формирующихся при тепловых колебаниях хвостиков из жирных кислот. Эти дефекты (кинки) позволяют перемещаться через мембрану не только молекулам воды, но также другим небольшим гидрофильным молекулам (кислород, углекислый газ).

Облегченная диффузия

Крупные гидрофильные молекулы (сахара, аминокислоты) перемещаются через мембраны с помощью специальных молекул – мембранных переносчиков. Мембранные переносчики представляют собой интегральные белки, которые имеют центры связывания транспортируемых молекул.

Образующаяся связь белка и переносчика является обратимой и обладает высокой степенью специфичности. Транспортируемая молекула проходит через мембрану вследствие изменения конформации белка-переносчика при химическом взаимодействии центров связывания обеих молекул.

 

Транспорт веществ через мембрану, в котором используются транспортные молекулы, называются облегчённой диффузией. Этот тип транспорта мембраны является одним из видов диффузии, поскольку транспортируемое вещество перемещается по градиенту концентрации. Никакая дополнительная энергия не требуется для этого процесса.

Но облегченная диффузия отличается от свободной диффузии своей высокой специфичностью. Переносчики мембраны могут узнавать даже оптические изомеры одного и того же вещества.

 

Другой особенностью облегченной диффузии является феномен насыщения. Поток вещества, транспортируемого путём облегченной диффузии, растёт в зависимости от концентрации вещества только до определенной величины.

Затем возрастание потока прекращается, поскольку транспортная система полностью занята.

Таким образом, действие транспортной системы подобное катализу ферментами, однако переносчик не ускоряет химическую реакцию, а перемещает вещество через мембрану.

 

Существуют некоторые системы переносчиков, которые способны транспортировать более одного вещества. Процесс называется симпортом (или котранспортом), если вещества перемещаются в одном и том же направлении, и антипортом (встречным транспортом), если направления перемещения веществ противоположны.

  Примером облегченной диффузии является действие системы транспорта глюкозы через мембраны эритроцитов и мышечных клеток. Другой пример – антипорт бикарбоната и ионов гидроксила в плазматической мембране эритроцитов.

Электродиффузия

Электродиффузия – диффузия электрически заряженных частиц (ионов) под влиянием концентрационных и электрических градиентов. Ионы – атомы или группы атомов, которые приобретают электрический заряд, теряя или приобретая электроны.

Липидный бислой мембраны непроницаем для ионов. Они могут проникнуть через плазматическую мембрану только посредством специальных структур – ионных каналов, которые образованы интегральными белками.

  Движущей силой диффузии является не только разность концентрации ионов внутри и вне клетки, но также разность электрических потенциалов, создаваемых этими ионами по обе стороны мембраны.

Следовательно, диффузионный поток ионов определяется градиентом электрохимического потенциала (электрохимический градиент).   Электрохимический потенциал является энергией ионов:

μ0- стандартный химический потенциал, который зависит от химической природы вещества и температуры, R – универсальная газовая постоянная, T – температура, C – концентрация иона, z – электрический заряд, F – константа Фарадея,  φ – электрический потенциал.

Зависимость потока ионов J от электрохимического градиента определяется уравнением Теорелла:

где U – подвижность ионов, C – концентрация ионов, dμ/dx – электрохимический градиент.

Подставляя (6) в (7), можно получить уравнение Нернста-Планка с учётом двух градиентов, которые обуславливают диффузию ионов:

Ионные каналы мембраны представляют собой интегральные белки мембраны, которые образуют отверстия в мембране, заполненные водой. В плазматической мембране обнаружен ряд ионных каналов, которые характеризуются высокой специфичностью, допускающей перемещение только одного вида ионов. Существуют натриевые, калиевые, кальциевые и хлорные каналы.

Каждый из них имеет так называемый селективный фильтр, который способен пропускать только определённые ионы. Существует несколько теорий, объясняющих избирательность ионных каналов плазматической мембраны.   Проницаемость ионных каналов может изменяться благодаря наличию ворот, определенных групп атомов в составе белков, формирующих канал.

Конформационные изменения ворот переводят канал из открытого состояния в закрытое и наоборот. Механизмы регуляции положения ворот могут отличаться в различных каналах. Некоторые из них открываются при изменениях электрического потенциала мембраны. Другие открываются под действием специфических химических веществ, выполняющих сигнальные функции.

Первично-активный транспорт

Действие пассивного транспорта через мембрану, в ходе которого ионы перемещаются по их электрохимическому градиенту, должно быть сбалансировано их активным транспортом против соответствующих градиентов. В противном случае, ионные градиенты исчезли бы полностью, и концентрации ионов по обе стороны мембраны пришли бы в равновесие.

Это действительно происходит, когда активный транспорт через мембрану блокируют охлаждением или путём использования некоторых ядов.   Существует несколько систем активного транспорта ионов в плазматической мембране (ионные насосы): 1) Натрий-калиевый насос. 2) Кальциевый насос. 3) Водородный насос.

 

Активный транспорт – перенос ионов против их электрохимических градиентов с использованием энергии метаболизма:

 

Натрий-калиевый насос существует в плазматических мембранах всех животных и растительных клеток. Он выкачивает ионы натрия из клеток и загнетает в клетки ионы калия. В результате концентрация калия в клетках существенно превышает концентрацию ионов натрия.

 

Натрий-калиевый насос – один из интегральных белков мембраны.

Он обладает энзимными свойствами и способен гидролизовать аденозинтрифосфорную кислоту (АТФ), являющуюся основным источником и хранилищем энергии метаболизма в клетке.

Благодаря этому указанный интегральный белок называется натрий-калийиевой АТФазой. Молекула ATФ распадается на молекулу аденозиндифосфорной кислоты (АДФ) и неорганический фосфат.

  Таким образом, натрий-калиевый насос выполняет трансмембранный антипорт ионов натрия и калия. Молекула насоса существует в двух основных конформациях, взаимное преобразование которых стимулируется гидролизом ATФ. Эти конформации выполняют функции переносчиков натрия и калия. При расщеплении натрий-калиевой АТФазой молекулы ATФ, неорганический фосфат присоединяется к белку. В этом состоянии натрий-калиевая АТФаза связывает три иона натрия, которые выкачиваются из клетки. Затем молекула неорганического фосфата отсоединяется от насоса-белка, и насос превращается в переносчик калия. В результате два иона калия попадают в клетку. Таким образом, при расщеплении каждой молекулы ATФ, выкачиваются три иона натрия из клетки и два иона калия закачиваются в клетку. Один натрий-калиевый насос может перенести через мембрану 150- 600 ионов натрия в секунду. Следствием его работы является поддержание трансмембранных градиентов натрия и калия.  

Через мембраны некоторых клеток животного (например, мышечных) осуществляется первично-активный транспорт ионов кальция из клетки (кальциевый насос), что приводит к наличию трансмембранного градиента указанных ионов.

 

Водородный ионный насос действует в мембране бактериальных клеток и в митохондриях, а также в клетках желудка, перемещающего водородные ионы из крови в его полость.

Вторично-активный транспорт

Существуют системы транспорта через мембраны, которые переносят вещества из области их низкой концентрации в область высокой концентрации без непосредственного расхода энергии метаболизма клетки (как в случае первично-активного транспорта). Такой вид транспорта называется вторично- активным транспортом.

  Вторично-активный транспорт некоторого вещества возможен только тогда, когда он связан с транспортом другого вещества по его концентрационному или электрохимическому градиенту. Это симпортный или антипортный перенос веществ.

  При симпорте двух веществ ион и другая молекула (или ион) связываются одновременно с одним переносчиком прежде, чем произойдёт конформационное изменение этого переносчика. Так как ведущее вещество перемещается по градиенту концентрации или электрохимическому градиенту, управляемое вещество вынуждено перемещаться против своего градиента.

  Ионы натрия являются обычно ведущими веществами в системах симпорта клеток животного. Высокий электрохимический градиент этих ионов создаётся натрий-калиевым насосом. Управляемыми веществами являются сахара, аминокислоты и некоторые другие ионы.

Например, при всасывании питательных веществ в желудочно-кишечном тракте глюкоза и аминокислоты поступают из клеток тонкой кишки в кровь путём симпорта с ионами натрия. После фильтрации первичной мочи в почечных гломерулах, эти вещества возвращаются в кровь той же системой вторично-активного транспорта.

Эндоцитоз и экзоцитоз

Макромолекулы – белки и нуклеиновые кислоты – не могут проникнуть через плазматическую мембрану с помощью механизмов транспорта, рассмотренных выше, из-за своих больших размеров.

При трансмембранном транспорте больших молекул сама плазматическая мембрана подвергается согласованным перемещениям, вследствие которых часть жидкой внеклеточной поглощается (эндоцитоз) или часть внутренней среды клетки выделяется (экзоцитоз).

 

В процессе эндоцитоза плазматическая мембрана окружает часть внешней среды, формируя вокруг неё оболочку, в результате чего образуется везикула, которая поступает внутрь клетки. При пиноцитозе образуются небольшие, заполненные жидкостью везикулы.

В процессе фагоцитоза формируются большие везикулы, которые содержат твердый материал, например, клетки бактерий.

  При экзоцитозе транспортируемое вещество синтезируется в клетке, связывается мембраной в везикулы и экспортируется из клетки. Таким образом транспортируются из клетки специфические белки, нуклеиновые кислоты, нейромедиаторы и т.п.

Полезно будет узнать про систематическое положение человека в царстве животные.

Социальные комментарии Cackle

Источник: https://www.all-fizika.com/article/index.php?id_article=1976

Облегченная диффузия

Облегчённая диффузия: Облегчённая диффузия в биологических мембранах происходит при участии

Облегченная диффузия происходит при участии молекул переносчиков. Известно, например, что антибиотик валиномицин – переносчик ионов калия.

Валиномицин является пептидом с молекулярной массой 1111.

В липидной фазе молекула валиномицина имеет форму манжетки, устланной внутри полярными группами, а снаружи неполярными гидрофобными остатками молекул валина (рис. 4).

Особенности химического строения валиномицина позволяют образовывать комплекс с ионами калия, попадающими внутрь молекулы-манжетки, и в то же время валиномицин растворим в липидной фазе мембраны, так как снаружи его молекула неполярна.

Ионы калия удерживаются внутри молекулы за счет сил ион-дипольного взаимодействия. Молекулы валиномицина, оказавшиеся у поверхности мембраны, могут захватывать из окружающего раствора ионы калия. Диффундируя в мембране, молекулы переносят калий через мембрану и отдают ионы в раствор по другую сторону мембраны.

Таким образом и происходит челночный перенос ионов калия через мембрану.

Отличия облегченной диффузии от простой:

1) перенос ионов с участием переносчика происходит значительно быстрее по сравнению со свободной диффузией;

2) облегченная диффузия обладает свойством насыщения – при увеличении концентрации с одной стороны мембраны плотность потока вещества возрастает лишь до некоторого предела, когда все молекулы переносчика уже заняты;

3) при облегченной диффузии наблюдается конкуренция переносимых веществ в тех случаях, когда одним переносчиком переносятся разные вещества и при этом одни вещества переносятся лучше, чем другие, и добавление одних веществ затрудняет транспорт других;

4) есть вещества, блокирующие облегченную диффузию, они образуют прочный комплекс с молекулами переносчика, препятствуя дальнейшему переносу.

Разновидностью облегченной диффузии является транспорт с помощью неподвижных молекул переносчиков, фиксированных определенным образом поперек мембраны. При этом молекула переносимого вещества передается от одной молекулы переносчика к другой по типу эстафеты.

Облегченная диффузия и активный транспорт во многом сходны.

Оба процесса, по-видимому, осуществляются при участии специальных белков-переносчиков и для обоих характерна специфичность к ионам, сахарам и аминокислотам.

Облегченная диффузия и активный транспорт напоминают реакцию между ферментом и субстратом, однако они осуществляются без образования ковалентных связей.

На это сходство указывают следующие моменты:

1) имеется специфический участок связывания для растворенного вещества;

2) процесс переноса характеризуется насыщением, т.е. существует некая максимальная скорость транспорта Vmax (рис. 5);

3) процесс характеризуется определенной константой связывания, так что система в целом имеет свою Км (рис. 5);

4) вещества, сходные по своей структуре с переносимым соединением, являются конкурентными ингибиторами и блокируют транспорт.

Основные различия между облегченной диффузией и активным транспортом состоят в следующем:

1) облегченная диффузия может осуществляться в обоих направлениях, тогда как активный транспорт – обычно лишь в одном;

2) активный транспорт всегда идет против электрического или химического градиента и требует энергетических затрат.

Процесс облегченной диффузии можно объяснить с помощью механизма «пинг-понг» (рис. 6). Согласно этой модели, белок-переносчик может находиться в двух основных конформациях.

В состоянии «понг» он экспонирован в раствор с высокой концентрацией вещества, и молекулы последнего могут связываться со специфическими участками.

В результате конформационных изменений в белке участки связывания вместе с переносимым веществом экспонируются в раствор с низкой его концентрацией (состояние «пинг»).

Этот процесс полностью обратим, и суммарный поток вещества через мембрану определяется его концентрационным градиентом. Скорость, с которой растворенное вещество поступает в клетку, зависит от следующих факторов:

1) трансмембранного концентрационного градиента;

2) количества переносчика (ключ к регуляции);

3) быстроты связывания вещества с переносчиком;

4) быстроты конформационных изменений нагруженного и ненагруженного переносчика.

Гормоны регулируют облегченную диффузию, изменяя число доступных переносчиков. Инсулин повышает интенсивность транспорта глюкозы в жировых и мышечных тканях, индуцируя поступление новых переносчиков из некого внутриклеточного пула (см. рис. 7).

Он также повышает транспорт аминокислот в печень и другие ткани. Одним из множества скоординированных эффектов глюкокортикоидных гормонов является повышение транспорта аминокислот в печень, где они служат субстратом глюконеогенеза.

Гормон роста усиливает транспорт аминокислот во все клетки, а эстрогены стимулируют этот процесс в матке. В животных клетках существуют по меньшей мере пять разных систем переносчиков аминокислот.

Каждая из них специфична к определенной группе близкородственных аминокислот и может функционировать как система симпорта с Na+ (рис. 1).

Осмос

Осмоспреимущественное движение молекул воды через полупроницаемые мембраны (непроницаемые для растворенного вещества и проницаемые для воды) из мест с меньшей концентрацией растворенного вещества в места с большей концентрацией. Осмос, по сути, диффузия воды из мест с ее большей концентрацией в места с меньшей концентрацией. Осмос играет большую роль во многих биологических явлениях. Явление осмоса обуслов­ливает гемолиз эритроцитов в гипотонических рас­творах и тургор в растениях.

Предыдущая123456789Следующая

Дата добавления: 2015-06-10; просмотров: 10959; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

ПОСМОТРЕТЬ ЁЩЕ:

Источник: https://helpiks.org/3-77368.html

Модель мембраны можно представить

Облегчённая диффузия: Облегчённая диффузия в биологических мембранах происходит при участии

Д) +плоского конденсатора

37. Укажите все типы пассивного транспорта веществ через мембрану:

С) +простая диффузия, перенос через поры и облегченная диффузия

38. Перенос молекул кислорода через клеточную мембрану подчиняется законам:

А) +простой диффузии

39. Движущей силой при переносе через клеточную мембрану веществ – неэлектролитов является:

В) +градиент концентрации

40. Закон Фика гласит, что при простой диффузии поток переносимого вещества J:

Д) +прямо пропорционален градиенту концентрации данного вещества

41. Если диффузия через тонкие мембраны стационарна, то градиент концентрации:

С) +постоянен

42. В случае нестационапной диффузиии конентрация вещества в любой точке:

Е) +определяется координатой и временем

43. Подвижные переносчики ионов через мембрану обеспечивают процесс:

В) +облегченной диффузии

44. Облегченная диффузия идет по сравнению с простой диффузией:

В) +быстрее

45. Молекула валиномицина переносит через мембрану:Д) +K+

46. Согласно жидкостно-мозаичной модели, биологическая мембрана состоит:

Д) +Билипидного слоя, белков и микрофиламентов

47. Латеральной диффузией называется диффузия:

С) +Молекул в мембране в пределах одного слоя

48. Переход молекул из одного липидного слоя в другой называется:

А) +”флип-флоп” – переходом

49. Время оседлой жизни молекулы в одном положении составляет:

B.+

50. Среднее квадратичное перемещение молекул за время t составляет:

D.+

51. Липосомами называется:

С) +билипидные замкнутые структуры

52. Липиды в составе биологических мембран находится:

Д)+жидкокристаллическом состоянии

53. При фазовом переходе мембран из жидкокристаллического в гель-состояние площадь мембраны,приходящаяся на одну молекулу липида:

А) +Уменьшается

54. При фазовом переходе мембран жидкокристаллического в гель – состояние толщина мембраны:

В) +Увеличивается

55. Чем больше в “хвостах” липидов двойных связей, тем температура фазового

перехода:

В) +Ниже

58. Укажите уравнение Нернста:

А)+

59. Укажите уравнение Гольдмана:

60. Потенциал действия соответствует процесс:

Д) +деполяризации и реполяризации

61. Потенциал действия состоит из:

Д) +восходящей фазы и нисходящей фазы

62. Укажите коэффициент проницаемости мембраны:

+ ;

66. Молекула грамицидина переносит через мембрану:Д) +Na+

Если одинаково заряженные ионы двух типов транспортируется в разные стороны,

то это называется:

Е)+антипортом

69. Если однонаправленные заряженные частицы транспортируются в сторону меньшего значения потенциала, то это называется:Д) +унипортом

70. Транспорт противоположно заряженных ионов в одну сторону называется:

Е) +симпортом

72. Виды биологических мембран:

В) +клеточная, внутриклеточная, базальная

73. Внутриклеточная среда заряжена по сравнению с внеклеточной:

А) +в покое – отрицательно, на максимуме потенциал действия – положительно

74. Проницаемость мембраны для ионов калия в покое:

А) +значительно больше проницаемости для ионов натрия

75. Современной моделью строения мембраны является:

Д) +модель Сингера и Никольсона

76. Укажите значение абсолютной температуры, соответствующее 0 0C:

С) +273 К

77. Укажите уравнение Менделеева-Клайпейрона:

А) +pV=(m/M) RT

Укажите закон сохранения энергии применительно к течению жидкостей (уравнение Бернулли)

Е) + p+ gh+rv2/2=const

79. Укажите закон диффузии Фика:

В) +J=-D dc/dx

80. Укажите формулу, которая является определением разности потенциалов:

А)+ φ1- φ 2=A/q

Укажите, какая из формул соответствует потенциалу электростатического поля

точечного заряда:

С) + = q/4 0r

82. Электрическим диполем называется:

А) +система двух равных по модулю разноименных зарядов

83. Переменный ток – это:

А) +синусоидальные изменения силы тока и напряжения во времени:

84. Интевсивные тепловое движение, происходящее на поверхности бислоев мембраны называют:

A) + латеральной диффузией

85. Укажите уравнение Нернста – Планка определяющее плотность потока вещества через мембрану :

A) +J= -D ( )

Что определяет уравнение Нернста – Планка?

A) +Плотность потока вещества через мембрану

87. называется (где I0- интенсивность падающего света, I- интенсивность проходимого света)

+ оптической плотностью

88. Потенциал покоя – это:

А) +Разность потенциалов между цитоплазмой невозбужденной клетки и окружающей средой

89. При возбуждении клетки в начальный период:

Д) +Увеличивается проницаемость мембраны для ионов Na+

90. Потенциал действия может распространяться без затухания по нервному волокну в результате того,что:

С) +Мембраны нервных клеток являются активной средой

91. Потенциал действия возникает:

А) +При градиентa концентрации веществ по обе стороны мембраны

92. Потенциалы ионного типа:

А) +Диффузионный, мембранный, фазовый

93. Биопотенциалом называется:

А) +возникающие в клетках, тканях и органах в процессе их жизнедеятельности

94. Нервные волокна делятся на:

+Миелинизиров.и немиелинизиров.



Источник: https://infopedia.su/5x7ad.html

Medic-studio
Добавить комментарий