ОСНОВНЫЕ ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ СТВОЛА ГОЛОВНОГО И СПИННОГО МОЗГА

13. Основные проводящие пути ствола головного и спинного мозга

ОСНОВНЫЕ ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ СТВОЛА ГОЛОВНОГО И СПИННОГО МОЗГА

В белом веществе ствола головного мозгаи спинном мозге располагаются проводникивосходящего и нисходящего направленийНисходящие пути проводят к рефлекторнымаппаратам спинного мозга двигательныеимпульсы из коры головного мозга(пирамидный путь), а также импульсы,способствующие двигательного акта(экстрапирамидные пути) из различныхотдлов подкорковых образований и стволаголовного мозга. Нисходящие двигательныепроводники заканчиваются на периферические

мотонейронах спинного мозга посегментно.Вышележащие отделы центральной нервнойсистемы оказывают существенное влияниена рефлекторную деятельность спинногомозга. Они затораживают рефлекторныемеханизмы собственного аппарата спинногомозга.

Так, при патологическом выключениипирамидных путей собственные рефлекторныемеханизмы спинного мозга растормаживаются.При этом усиливаются рефлексы спинногомозга и тонус мышц.

Кроме того, выявляютсязащитные рефлексы и такие, которые внорме наблюдаются только у новорожденныхи детей первых месяцев жизни.

Восходящие пути передают из спинногомозга чувствительные импульсы с периферии(с кожи, слизистых оболочек, мыши, суставови т.д.) к вышележащим отделам головногомозга. В конце концов эти импульсыдостигают коры головного мозга.

Спериферии импульсы приходят в коруголовного мозга двумя путями: и такназываемым специфическим системампроводников (через восходящий проводники зрительный бугор) и по неспецифическойсистеме — через ретикулярную формацию(сетевидное образование) ствола головногомозга.

Все чувствительные проводникиот дают коллатерали ретикулярнойформации. Ретикулярная формацияактивирует кору головного мозга,распространяя импульсы по разным отделамкоры. Ее влияние на кору оказываетсядиффузным, тогда как специфическиепроводники посылают импульсы лишь вопределенные проекционные зоны.

Крометого, ретикулярная формация участвуетв регуляции разнообразныхвегетативно-висцеральных и сенсомоторныхфункций организма. Таким образом,вышележащие отделы мозга находятся подвлиянием спинного мозга.

14. Периферическая нервная система

К периферической нервной системеотносятся нервы, отходящие от головногомозга, — черепные нервы, и от спинногомозга — спинномозговые нервы, корешкинервов, узлы черепных нервов имежпозвоночные узлы спинномозговыхнервов. Каждый нерв — это совокупностьотростков нервных клеток. Отдельныеволокна окружены особой оболочкой,называемой миелиновой.

Нерв в целомокружен соединительнотканной оболочкой(эпиневрий).Нервные волокна делятся надвигательные (эфферентные) и чувствительные(афферентные). В нервном стволе проходяттакже и волокна вегетативной нервнойсистемы.

Чувствительные нервные волокнаначинаются на периферии — в коже,слизистых оболочках, мышцах, во внутреннихорганах — особыми образованиями,воспринимающими раздражения, —рецепторами. Рецепторы трансформируютэнергию раздражения в нервный импульс,который и передается в центральнуюнервную систему по нервному волокну.

Первый нейрон чувствительного нервноговолокна находится в особом образовании— спинномозговом узле (ганглии) дляспинномозговых нервов или в ганглияхчерепных нервов. Ганглий, или узел, – этоскопление чувствительных нейронов. Этинейроны имеют два отростка.

Периферическийотросток идет на периферию и оканчиваетсярецептором, а центральный отросток идетв спинной мозг (спинномозговой нерв)или в головной мозг (черепной нерв).

Комплекс отростков, выходящих изспинномозгового ганглия и следующих вспинной мозг, составляет чувствительныйкорешок Каждый спинномозговой ганглийи корешок соединены с определеннымсегментом спинного мозга. Таким образом,сегмент спинного мозга, корешокспинального нерва и межпозвонковыйузел составляют единый сегментарныйаппарат.

Двигательные нервные волокнаиннервируют соматическую (т.е. произвольную)мускулатуру. Они оканчиваются в мышцемионевральным синапсом, который передаетимпульс с нервного волокна непосредственномышце.Двигательное нервное волокноначинается от периферическогодвигательного нейрона, расположенногов передних рогах спинного мозга.

Комплекснервных волокон, начинающихся отмотонейронов одного сегмента, составляетпередний, или двигательный, корешок. Онсоединяется с задним, чувствительным,корешком.Совместное образованиечувствительных и двигательных волоконсоставляет спинномозговой нерв.Направляясь на периферию, смежные нервысоединяются друг с другом, обмениваютсяволокнами.

Эти соединения нервовназываются нервными сплетениями.Изспинномозговых нервов шейного сегментаспинного мозга образуется шейноесплетение, которое лежит на шее, подгрудино-ключично-соскоцевидной мышцей.Она дает начало нескольким нервам (рис.23).

Эти нервы иннервируют в основномкожу задней поверхности головы,нижнебоковой поверхности лица, ушнойраковины, над-, подключичной иверхнелопаточной области. Важным нервомэтого сплетения является диафрагмальныйнерв. Его двигательные волокна иннервируютдиафрагму — грудобрюшную перегородку,которая принимает участие в акте дыхания.

При параличе диафрагмы возникаетнарушение дыхания.Из волокон V—VIII шейныхи I — II грудных спинномозговых нервовобразуется плечевое сплетение. Онолежит в надключичной и подключичнойямках. Из этого сплетения выходят нервы,иннервирующие кожу и мышцы верхнегоплечевого пояса.Грудные нервы — этосмешанные спинальные нервы. Верхниедва нерва принимают участие в образованииплечевого сплетения, нижний — XII — вобразовании поясничного сплетения.Грудныенервы иннервируют мышцы грудной клетки(принимающие участие в акте вдоха), мышцыспины и брюшного пресса. Чувствительныеволокна иннервируют кожу наружной ипередней поверхностей грудной клеткии живота.Из ветвей I — IV поясничного ичастично XII грудного нервов образуетсяпоясничное сплетение. Оно расположенокпереди от поясничных позвонков. Нервыэтого сплетения иннервируют кожу имышцы бедра.

Ветви V поясничного и I —II крестцовыхспинальных нервов образуют крестцовоесплетение, главным нервом которогоявляется седалищный нерв. Он смешанный.

В области подколенной ямки он делитсяна малоберцовый и большеберцовый нервы.Выше разделения седалищного нерва отнего отходят веточки, иннервирующиемышцы, сгибающие голень.

Малоберцовыйи большеберцовый нервы иннервируюткожу и мышцы голени и стопы.

Источник: https://studfile.net/preview/7021185/page:8/

Проводящие пути головного и спинного мозга

ОСНОВНЫЕ ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ СТВОЛА ГОЛОВНОГО И СПИННОГО МОЗГА

Пучки нервных волокон, соединяющие функционально однородные участки серого вещества в ЦНС, занимающие в белом веществе головного и спинного мозга определенное место и проводящие одинаковый импульс, получили название проводящих путей.

В спинном и головном мозге по строению и функции выделяют три группы прово­дящих путей: ассоциативные, комиссуральные и проекционные.

Ассоциативные нервные волокнасоединяют участки серого вещества, различные функциональные центры (кора мозга, ядра) в пределах одной половины мозга. Выделяют короткие и длинные ассоциативные волокна (пути).

Короткие соединяют близлежащие участки серого вещества и располагаются в пределах одной доли мозга (внутридолевые пучки волокон). Некоторые ассоциативные волокна, соединяющие серое вещество соседних извилин, не выходят за пределы коры (интракортикальные), изгибаются в виде буквы U и называются дугообразными волокнами большого мозга.

Ассоциативные нервные волокна, выходящие в белое вещество полушария (за пределы коры), называют экстракортикальные.

Длинные ассоциативные волокна связывают участки серого вещества, далеко отстоящие друг от друга, принадлежащие различным долям (междолевые пучки волокон).

К длинным ассоциативным путям относятся следующие: верхний продольный пучок, который находится в верх­ней части белого вещества полушария большого мозга и соединяет кору лобной доли с теменной и затылочной; нижний продольный пучок, лежащий в нижних отделах полушария и соединяющий кору височной доли с затылочной; крючковидный пучок, который, изгибаясь впереди островка, соединяет кору в области лобного полюса с передней частью височной доли. В спинном мозге ассоциативные волокна соединяют клетки се­рого вещества, принадлежащего различным сегментам, и образуют передние, лате­ральные и задние собственные пучки (межсегментные пучки). Они располагаются непосредственно возле серого вещества. Короткие пучки связывают соседние сегменты, перекидываясь через 2-3 сегмента, длинные пучки – далеко отстоящие друг от друга сегменты спинного мозга.

Комиссуральные (спаечные) нервные волокнасоединяют серое вещество правого и левого полушарий, аналогичные центры правой и левой половин мозга с целью координации их функций.

Комиссуральные волокна про­ходят из одного полушария в другое, образуя спайки (мозолистое тело, спайка свода, передняя спайка). В мозолистом теле, имеющемся только у млекопитающих, располагаются волокна, соединяющие новые, более молодые, отделы мозга, корковые центры правого и левого полушарий.

В белом веществе полушарий волокна мозолистого тела расходятся веерообразно, образуя лучистость мозолистого тела.

Комиссуральные волокна, идущие в колене и клюве мозолистого тела, соединяют друг с другом участки коры лобных долей правого и левого полушарий большого моз­га. Загибаясь кпереди, пучки этих волокон как бы охватывают с двух сторон переднюю часть продольной щели большого мозга и образуют лобные щипцы.

В стволе мозолистого тела проходят нервные волокна, соединя­ющие кору центральных извилин, теменных и височных долей двух полушарий большого мозга. Валик мозолистого тела состоит из комиссуральных волокон, которые соединяют кору затылочных и задние отделы теменных долей правого и левого полушарий большого мозга.

Изгибаясь кзади, пучки этих волокон охватывают задние отделы продольной щели большого мозга и образуют затылочные щипцы.

Комиссуральные волокна проходят в составе передней спайки мозга и спайки свода. Большая часть ко­миссуральных волокон, входящих в состав передней спайки, – это пучки, соединяющие друг с другом переднемедиальные участки коры височных долей обоих полушарий в дополнение к волокнам мозолистого тела.

В составе передней спайки находятся также слабовыраженные у человека пучки комиссуральных волокон, направляющиеся из области обонятельного треугольника одной стороны мозга к другой.

В спайке свода проходят комиссуральные волокна, которые связывают участки коры правой и левой височных долей полушарий большого мозга, правого и левого гиппокампов.

Проекционные нервные волокнасоединяют нижележащие отделы мозга (спинной) с головным мозгом, а также ядра мозгового ствола с базальными ядрами (полосатым телом) и корой и, наоборот, кору головного мозга, базальные ядра с ядрами мозгового ствола и со спинным мозгом.

При помощи проек­ционных нервных волокон, достигающих коры большого мозга, картины внешнего мира как бы проецируются на кору, как на экран, где происходят высший анализ посту­пивших сюда импульсов, сознательная их оценка.

В группе проекционных путей выде­ляют восходящие и нисходящие системы волокон.

Восходящие проекционные пути (афферентные, чувствительные) несут в головной мозг, к его подкорковым и высшим центрам (к коре), импульсы, возникшие в резуль­тате воздействия на организм факторов внешней среды, в том числе и от органов чувств, а также импульсы от органов движения, внутренних органов, сосудов. По характеру проводимых импульсов восходящие проекционные пути подразделяются на три группы.

1. Экстероцептивные пути несут импульсы (болевые, температурные, осязания и давления), возникшие в ре­зультате воздействия внешней среды на кожные покровы, а также импульсы от высших органов чувств (органов зрения, слуха, вкуса, обоняния) – латеральный и передний спинно-таламические пути.

2. Проприоцептивные пути проводят импульсы от органов движения (мышцы, сухожилия, суставные капсулы, связки), несут инфор­мацию о положении частей тела, о размахе движений.

3. Интероцептивные пути проводят импульсы от внутренних органов, сосудов, где хемо-, баро- и механорецепторы воспринимают состояние внутренней среды организма, интенсивность обмена веществ, химизм крови и лимфы, давление в сосудах.

Из восходящих путей следует отметить следующие (ри. 11.35, 11.36):

1. Тонкий пучок (Голля) и клиновидный пучок (Бурдаха) проходят в дорсальных канатиках и образованы аксонами афферентных неронов спинномозговых ганглиев. Нейроны 2-го порядка находятся в продолговатом мозге в ядрах Голля (медиальные) и Бурдаха (латеральные).

Аксоны нейронов этих ядер в стволе мозга совершают перекрест (медиальная петля). Нейроны 3-го порядка находятся в ядрах промежуточного мозга и направляют аксоны в кору больших полушарий.

По этим путям в ЦНС поступает сенсорная информация главным образом от проприоцепторов мышц и сухожилий, а также от тактильных рецепторов кожи.

2. Спинно-таламический путь обеспечивает передачу в основном болевой и температурной чувствительности.

Нейроны 1-го порядка располагаются в спинномозговых ганглиях, а 2-го порядка – в основании дорсальных рогов серого вещества спинного мозга.

Аксоны последних переходят на противоположную сторону и по белому веществу латерального или вентрального канатика проходят без перерыва до промежуточного мозга. Расположенные в нем нейроны 3-го порядка посылают аксоны в кору больших полушарий.

3. Спинно-мозжечковые пути – дорсальный (пучок Флексига) и вентральный (пучок Говерса) – занимают латеральные канатики. Нейроны 1-го порядка также находятся в спинальных ганглиях.

Аксоны нейронов 2-го порядка, расположенные в сером веществе спинного мозга, идут по латеральным канатикам той же (путь Флексига) или противоположной (путь Говерса) стороны к мозжечку. В стволе мозга волокна пути Говерса снова перекрещиваются и поступают в кору мозжечка той же стороны.

Оба пути обеспечивают передачу сигналов от проприоцепторов мышц и сухожилий, а также висцерорецепторов.

Рис. 11.35. Проводящие пути спинного мозга.

Нисходящие проекционные пути (эффекторные, эфферентные) проводят импульсы от коры, подкорковых центров к нижележащим отделам, к ядрам мозгового ствола и двигательным ядрам передних рогов спинного мозга. Эти пути можно подразделить на две группы:

1) главный двигательный, или пирамидный, путь (корково-ядерный и корково-спинномозговые пути), несет импульсы произвольных движе­ний из коры головного мозга к скелетным мышцам головы, шеи, туловища, конеч­ностей через соответствующие двигательные ядра головного и спинного мозга.

Учитывая направление хода волокон, а также расположение пучков в стволе головного мозга и канатиках спинного мозга, пирамидный путь подразделяют на три части: корково-ядерный – к ядрам черепных нервов; латеральный корково-спинномозговой (пирамидный) – к ядрам передних рогов спинного мозга; передний корково-спинномозговой (пирамидный) – также к передним рогам спинно­го мозга;

2) экстрапирамидные двигательные пути – передают импульсы от подкорковых центров к двигательным ядрам черепных и спинномозговых нервов, а затем к мышцам.

Рис. 11.36. Проводяшие пути головного мозга.

Рубро-спинальный путь образован аксонами нейронов красного ядра среднего мозга.

Эти аксоны перекрещиваются непосредственно под ядром и по латеральному канатику спускаются до различных сегментов спинного мозга, устанавливая в его сером веществе связи с интернейронами.

Это более древняя, чем пирамидный путь, система контроля двигательной функции и развита не только у млекопитающих, но и у рептилий и птиц.

Вестибуло-спинальный путь образован нейронами расположенных в продолговатом мозгу ядер Дейтерса. Их аксоны проходят в вентральном канатике и заканчиваются на интер- и мотонейронах промежуточной зоны серого вещества спинного мозга.

Ретикуло-спинальный путь образован аксонами ретикулярной формации заднего мозга. Основная часть этих волокон заканчивается на интернейронах медиальной части вентрального рога.

https://www.youtube.com/watch?v=0ZowaWhsSxw

Таким образом, проводящие пути головного и спинного мозга устанавливают связи между афферентными и эфферентными (эффекторными) центрами, участвуют в образовании сложных рефлекторных дуг в теле человека.

Одни проводящие пути (систе­мы волокон) начинаются или заканчиваются в филогенетически более старых, лежащих в мозговом стволе ядрах, обеспечивающих функции, обладающие определенным автоматизмом.

Эти функции (например, тонус мышц, автоматические рефлекторные движения) осуществляются без участия сознания, хотя и под контролем коры большого мозга.

Другие проводящие пути передают импульсы в кору большого мозга, в высшие отделы ЦНС или из коры к подкорковым центрам (к базальным ядрам, ядрам мозгового ствола и спинного мозга). Проводящие пути функционально объединяют организм в одно це­лое, обеспечивают согласованность его действий.

Контрольные вопросы

1. Расскажите внешнее и внутреннее строение спинного мозга.

2. Что называют сегментом спинного мозга?

3. Какие проводящие пути располагаются в каждом из канатиков спинного мозга?

4. Перечислите основные отделы головного мозга, их особенности строения и функциональную значимость.

5. Назовите границы между отделами головного мозга.

6. Перечислите слои коры полушарий большого мозга.

7. Ядра каких анализаторов в коре больших полушарий вы знаете?

8. Перечислите базальные узлы большого мозга.

9. Перечислите слои мозжечка.

10. Какие группы проводящих путей вы знаете? Перечислите их и приведите примеры.

11. Назовите оболочки головного и спинного мозга.

Источник: https://studopedia.su/7_7313_provodyashchie-puti-golovnogo-i-spinnogo-mozga.html

Основные проводящие пути ствола мозга

ОСНОВНЫЕ ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ СТВОЛА ГОЛОВНОГО И СПИННОГО МОЗГА

Рис. 9. Корково-ядерный и корково-спинномозговой пути.

Стрелками показано направление движения нервных импульсов

1 – прецентральная извилина;

2 – таламус;

3 – корково-ядерный путь;

4 – поперечный разрез спинного мозга;

5 – поперечный разрез моста;

6 – поперечный разрез продолговатого мозга;

7 – перекрест пирамид;

8 – латеральный корково-спинномозговой путь;

9 – поперечный разрез спинного мозга;

10 – передний корково-спинномозговой путь.

Восходящие пути:

1 . Специфическая восходящая система

· от проприоцепторов в специфические ядра таламуса, а затем в моторную зону коры больших полушарий;

· от слуховых рецепторов – через нижние бугры четверохолмия к медиальному коленчатому телу таламуса, а затем в слуховую зону коры больших полушарий;

· от зрительных рецепторов – через верхние бугры четверохолмия к латеральному коленча­тому телу таламуса, а затем в зрительную зону коры больших полушарий.

2. Неспецифическая восходящая система — спиноталамические и спиноретикулярные пу­ти. Импульсы, в основном, от болевых и температурных рецепторов, переключаются в ядрах РФ и неспецифических ядрах таламуса, а затем в различные зоны коры больших полушарий.

3. Пути, по которым импульсы поступают в мозжечок. Через ствол в мозжечок проводится импульсация от проприоцепторов, а также от вестибу­лярных рецепторов. Затем информация передается в ядра таламуса и далее – в моторную и сен­сорную зоны коры больших полушарий.

Нисходящие пути ствола мозга:

§ пирамидный путь – от моторной зоны коры больших полушарий к передним рогам спинного мозга, обеспечивая произвольное сокращение мышц туловища, шеи, головы;

· красноядерно-спинномозговой (рубро-спинальный) путь — от «красного ядра» нервные импульсы направляются в двигательные ядра передних рогов спинного мозга; основная их функция – регуляция мышечного тонуса, равновесия и позы;

· ретикуло-спинальные – от ядер ретикулярной формации ствола мозга к двигательным ядрам передних рогов спинного мозга, участвуют в регуляции тонуса мышц;

· нисходящие пути от коры больших полушарий – к мозжечку, затем обработанная ин­формация поступает в четверохолмие, обеспечивая двигательные реакции организма в ориен­тировочных реакциях.

Промежуточный мозг

Промежуточный мозг расположен между средним мозгом и полушариями мозга, вокруг Ш-ьего мозгового желудочка. Он состоит из таламической области и гипоталамуса.

Таламическая область – главным образованием является – таламус (зрительные бугры); шишковидное тело – эпифиз – орган внутренней секреции, одна из функций – синхронизация биоритмов организма с ритмами внешней среды; коленчатые тела – подкорковые ядра зрительного и слухового анализаторов.

Таламус – является коллектором (собирает) всех афферентных путей (за исключением обонятельных), идущих к большим полушариям. Через таламус проходит вся информация от рецепторов, воспринимающих раздражения из внешней и внутренней среды организма.

Таламус делится прослойками белого вещества на три области – передняя, латеральная и медиальная. Каждая из них представляет собой скопление ряда ядер, различают около 40 ядер таламуса.

Функционально все ядра таламуса делятся на две большие группы – специфические и неспецифические. Специфические ядра таламуса имеют прямые связи с определенными участ­ками коры больших полушарий. Неспецифические ядра в большинстве случаев передают сиг­налы в подкорковые ядра, от которых импульсы идут одновременно в разные отделы коры больших полушарий.

Специфические ядра таламуса делятся на две группы: переключающие и ассоциативные ядра.

Главными переключающими ядрами являются: 1) латеральное коленчатое тело – пере­ключающее ядро зрительных сигналов, к нейронам этого ядра поступают импульсы от рецепторов сетчатки и верхнего четверохолмия, затем импульсы из таламуса поступают в зрительную зону коры больших полушарий; 2) медиальное коленчатое тело – переключающее ядро слуховых сигналов, импуль­сы в это ядро поступают от рецепторов улитки внутреннего уха и нижнего четверохолмия, а из таламуса поступают в слуховую зону – коры больших полушарий; 3) заднее вентральное ядро таламуса – к нему приходят импульсы по спинно-таламическому пути (кожная чувствительность), по пучку Голля от рецепторов опорно-двигательного аппарата. Нейроны этого ядра передают информацию в заднюю центральную извилину коры больших полушарий — в сенсорную зону. В заднее вентральное ядро поступает информация также от вкусовых рецепторов; 4) передние ядра таламуса – получают импульсы от обонятельных рецепторов и висцерорецепторов, а затем импульсы передаются в лимбическую область коры больших полушарий.

Ассоциативные ядра таламуса получают импульсы от переключающих ядер таламуса и передают их в ассоциативные зоны коры больших полушарий.

Неспецифические ядра таламуса – некоторые авторы рассматривают эти ядра, как часть ретикулярной формации. Неспецифическая система таламуса принимает участие в быстрой и кратковременной активации коры больших полушарий в противоположность медленной и длительной активации, осуществляемой ретикулярной формацией ствола мозга.

Неспецифические ядра таламуса принимают участие в осуществлении конкретных рефлексов, в частности, они принимают участие в организации процессов внимания у бодрствую­щего организма, в отличие от ретикулярной формации ствола мозга, которая выполняет функции поддержания тонуса всей коры.

Неспецифические ядра таламуса имеют широкие связи с переключающими и ассоциативными ядрами таламуса, а также с подкорковыми образованиями.

Таламус имеет большое значение в возникновении ощущений, т.к. он передает коре больших полушарий импульсы, возникающие при раздражении различных рецепторов, а также потому, что в ядрах самого таламуса происходит переработка получаемой информации, в ре­зультате которой изменяется характер ощущений.

Таламус является высшим центром болевой чувствительности. Иногда при поражении таламуса возникает нарушение восприятия болевых ощущений и самые незначительные раздражения (прикосновения) вызывают приступ тяжелей­ших болей.

А иногда наступает состояние – анальгезии – когда болевые раздражения не вызы­вают ощущений боли.

Гипоталамус находится в основании головного мозга и составляет стенки Ш-его мозгового желудочка. Стенки к основанию переходят в воронку, которая заканчивается гипофизом. Гипоталамус является центральной структурой лимбической системы мозга и выполняет многооб­разные функции. Часть этих функций относится к гормональной регуляции, которая осуществ­ляется через гипофиз.

Другие функции связаны с регуляцией биологических мотиваций (потребление пищи и поддержание массы тела, потребление воды и водно-солевого ба­ланса в организме, регуляция температуры тела в зависимости от температуры внешней среды, функция размножения), эмоциональные переживания, мышечная работа и другие факторы.

Ги­поталамус играет важную роль в реакции организма на стрессовые воздействия.

https://www.youtube.com/watch?v=ndR76ZSvAmw

Несмотря на то, что гипоталамус занимает не очень большую площадь, он имеет в своем составе 48 ядер.

В составе гипоталамуса имеются нейроны, вырабатывающие гормоны или спе­циальные вещества, которые в дальнейшем, действуя на клетки соответствующих эндокринных желез, приводят к выделению или прекращению выделения гормонов.

Все эти вещества выра­батываются в нейронах гипоталамуса, затем транспортируются по их аксонам в гипофиз. Ядра гипоталамуса связаны с гипофизом гипоталамо-гипофизарным трактом, который состоит из примерно 200 000 волокон.

Гипоталамус является частью промежуточного мозга и одновременно эндокринным ор­ганом. В определенных его участках осуществляется трансформация нервных импульсов в эн­докринный процесс. В других областях гипоталамуса образуются рилизинг-факторы. Они играют роль стимуляторов.

Аксоны нейронов гипоталамуса проецируются в гипофиз или во многие участки голов­ного мозга. Таким образом, один и тот же нейрон гипоталамуса может выполнять роль нейрогормона и медиатора или модулятора синаптической передачи.

Гипоталамус, в свою очередь, подвержен влиянию ряда других центров головного мозга. Все эти центры образуют лимбическую систему.

Лимбическая система.

Структурылимбической системы расположены в виде кольца на границе новой коры, отделяющей ее от ствола. В лимбическую систему включают образования древней коры (обонятельная луковица, периамигдалярная и препериформная кора), старой коры (гиппокамп, зубчатая и поясная извилины) и подкорковые ядра (гипоталамус, миндалина, перегородка и передние ядра таламуса).

Афферентные входы в лимбическую систему осуществляются от

различных областей головного мозга, а также через гипоталамус от ретикулярной формации ствола мозга. В лимбическую систему поступают импульсы от обонятельных рецепторов.

Рис. 10. Структуры лимбической системы

Одной из главных структур лимбической системы является гипоталамус. Именно через гипоталамус большинство структур лимбической системы объединены. Имеются многочисленные связи между структурами лимбической системы и гипоталамусом.

Эфферентные пути от лимбической системы направляются через гипоталамус на нижележащие вегетативные и соматические центры ствола мозга и спинного мозга.

Структурной особенностью лимбической системы является наличие хорошо выраженных кольцевых нейронных цепей, объединяющих различные ее структуры.

После получения информации о внешней и внутренней среде организма, лимбическая система «запускает» вегетативные, соматические и поведенческие реакции, обеспечивая приспособление организма к внешней среде и сохранение внутренней среды на определенном уровне.

Большие полушария головного мозга

Большие полушария головного мозга состоят из парных частей – правого и лево­го полушарий и соединяющей срединной части — мозолистого тела. В каждом полушарии го­ловного мозга различают три поверхности – медиальную, выпуклую (латеральную) и нижнюю.

Вещество полушарий расположено вокруг боковых желудочков ( I и II мозговые желудочки), они неправильной формы, их стенки образованы веществом полушарий. В каждом боковом желудочке различают центральную часть, передние и задние рога. Боковые желудоч­ки сообщаются с Ш-ьим и IV-ым мозговым желудочками; в полостях желудочков находится церебральная жидкость.

Кора больших полушарий головного мозга является высшим, наиболее поздно разви­вающимся и особо сложным по своей структуре и функциям отделом центральной нервной системы.

Структурными элементами коры больших полушарий являются нервные клетки – нейроны с отростками и клетки нейроглии.

Кора покрывает всю поверхность больших полушарий; ее толщина варьирует от 1,5 до 3 мм. Общая поверхность обоих полушарий коры у взрослого человека составляет от 1450 до 1700 см3. В коре полушарий насчитывается от 12 до 18 млрд. нейронов.

Нервные клетки расположены в несколько слоев, лежащих друг над другом: I слой – молекулярный, беден нервными клетками, образован в основном сплетением нервных волокон; II слой – наружный зернистый – состоит из мелких клеток; Ш слой – имеет большую толщину, чем предыдущие слои и состоит из крупных пирамидных клеток: IV слой – внутренний зернистый, он состоит из мелких клеток, в некоторых участках коры он иногда отсутствует; V слой – состоит из больших пирамидных клеток Беца, от клеток отходит толстый дендрит, который многократно ветвится в верхних слоях, аксон больших пирамидных клеток спускается в белое вещество и направляется к подкорко­вым ядрам или к спинному мозгу, образуя основной нисходящий пирамидный тракт.

По функциональному признаку нейроны коры больших полушарий могут быть подразделены на три основные группы. К первой группе относятся клетки, на которых оканчиваются аксоны нейронов специфических афферентных путей.

Эти клетки могут быть названы сенсорными, они обеспечивают восприятие афферентных импульсов, проходящих в основном в кору больших полушарий из ядер зрительных бугров (таламуса). Ко второй группе относятся клетки, посылающие импульсы в лежащие ниже отделы мозга, т.е.

к подкорковым ядрам, стволу мозга, к спинному мозгу – пирамидные нейроны они в основном сконцентрированы в V слое коры, они еще называются моторными или эфферентными нейронами.

Третья группа клеток – это клетки, которые осуществляют связь между различными нейронами, к ним относятся мелкие и средние пирамидные, а также веретенообразные.

В коре больших полушарий имеется также сложная структура нервных волокон. В коре различают горизонтальные волокна, соединяющие различные участки коры и радиальные, свя­зывающие различные участки коры и радиальные, связывающие серое и белое вещества.

По функции волокна больших полушарий (белое вещество) делятся на три группы: ассоциативные – связывают участки коры в пределах одного полушария, комиссуральные – соединяют симметричные участки полушарий через мозолистое тело, проекционные – связывают кору с нижележащими проекционными центрами.

В белом веществе кроме волокон расположены ядра из серого вещества.

Вся поверхность коры изрезана бороздами и между ними расположены извилины. Наиболее крупные борозды: центральная (Роландова борозда), теменно-затылочная, ла­теральная (височная). Несколько извилин образуют доли полушарий, которые лежат между крупными бороз­дами – лобная, теменная, затылочная, височная, островок – в глубине боковой извилины.

В кору больших полушарий поступают афферентные импульсы от всех рецепторов организма. Непо­средственно передаточной станцией этих импульсов к коре (за исключением импульсов от обо­нятельных рецепторов) являются ядра таламуса. Участки коры, в которых преимущественно поступают афферентные импульсы – корковые отделы анализаторов — сенсорные зоны коры больших полушарий.

Рис. 11. Карта архитектонических полей коры головного мозга

а – первичные поля;

б – вторичные;

в – третичные.

Основная часть информации об окружающей среде и внутренней среде организма по­ступает в первичные поля сенсорных зон (проекционные поля). Первичные поля, главным обра­зом, состоят из мономодальных нейронов и формируют ощущение одного качества.

Затем для дальнейшей обработки информация поступает во вторичные сенсорные поля. В эти области импульсы поступают из проекционных полей и из проекционных (разных) ядер таламуса. Вто­ричные поля располагаются по краю первичных сенсорных полей.

Важной особенностью кле­ток ассоциативных зон является их полимодальность, т.е. реагируют на раздражение разных рецепторов.

Соматосенсорная зона коры (поле 1, 2, 3) расположена в задней центральной извилине (рис.11). К этой зоне поступают афферентные импульсы от заднего вентрального ядра таламуса. Эти поля получают информацию от кожных (тактильных и температурных) рецепторов и проприоцепторов (суставно-мышечных) противоположной стороны тела.

В соматосенсорной коре имеются зоны проекции различных частей тела человека. Наибольшую площадь занимает корковое представительство рецепторов кисти рук, ого аппарата и лица, наименьшую площадь – представительство туловища, бедра, голени.

Зрительная зона коры – расположена в затылочной области коры больших полушарий. Афферентные импульсы поступают в эту зону от наружных (латеральных) коленчатых тел та­ламуса. Здесь имеется представительство рецепторов сетчатки (поле 17).

Вокруг этого поля рас­положены вторичные поля (поля 18, 19), нейроны этих полей полимодальны и они отвечают не только на световые раздражения, но и на тактильные, слуховые, что обуславливает возникнове­нию сложных зрительных образов.

Рис. 12. Схема расположения центров речи:

а – верхнелатеральная поверхность левого полушария; б – медиальная поверхность правого полушария;

1 – ядро кожного анализатора (тактильная, болевая и температурная чувствительность) – в заднецентральной извилине и в верхней теменной дольке;

2 – ядро двигательного анализатора – в предцентральной извилине и околоцентральной дольке;

3 – речедвигательный анализатор – в задней части нижней лобной извилины – «двигательный центр речи» Брока, односторонний, у «правшей» – в левом полушарии, у «левшей» – в правом полушарии;

4 – ядро слухового анализатора – в средней части верхней височной извилины, на поверхности, обращенной к островку – извилины Гешля;

5 – ядро слухового анализатора устной речи – в задней части верхней височной извилины, центр Вернике; 6 – ядро зрительного анализатора, по краям шпорной борозды; 7 – ядро обонятельного и вкусового анализаторов – в крючке.

Слуховая зона коры – расположена в височной доле коры больших полушарий (поле 41, 42, 22). Афферентные импульсы поступают от клеток внутренних (медиальных) коленчатых тел таламуса и несут информацию от слуховых рецепторов улитки внутреннего уха (рис.11). К проекционной коре височной доли относится и корковый отдел вестибулярного анализатора.

В височной доле коры больших полушарий расположен центр Вернике (средняя треть верхней височной извилины) – центр сенсорной речи (поле 42).

Повреждения или заболевания сенсорного центра речи приводят к нарушению звукового анализа речи.

Возникает сенсорная афазия, при которой становится невозможным различение на слух элементов речи, а, следовательно, понимание речи, хотя способность различать неречевые звуки остаются нормальными.

На границе височной, затылочной и теменной расположен центр чтения и распознавания и хранения образов письменной речи – (поле 39), который тесно связан с центром Вернике, с центром зрительного анали­затора в затылочной области и с центрами в теменной области.

А в заднем отделе второй и третьей лобных извилин расположен моторный (двигательный) центр речи – центр Брока (поле 44).

Повреждения и заболевания моторного центра речи ведут к нарушению анализа и синтеза кинестетических (двигательных) раздражений, возникающих при произнесении звуков речи.

Наступает моторная афазия, при которой становится невозможным произнесение слов, фраз, хотя движения речевых органов (движение языка и губ, открывание и закрывание рта и т.д.) не нарушаются. Больные неправильно произносят слова, меняют в них последовательность звуков.

Представительство вкусовой рецепции (в самой нижней части саматосенсорной зоны коры в области представительства языка, в крючке и аммоновом роге – поле 43) – афферентные импульсы поступают от нижнего заднего ядра таламуса. Обеспечивает проекционную функцию и распознавание вкусовых образов.

Представительство обонятельного анализатора (передняя часть грушевидной доли коры в области извилины морского конька – поле 11) – импульсы от обо­нятельных рецепторов полости носа идут по обонятельному тракту до передней части груше­видной доли. Обеспечивает хранение и распознавание обонятельных образов.

Моторные зоны коры больших полушарий – находятся спере­ди от центральной извилины (рис.11). В первичной моторной коре (поле 4) расположены нейроны, иннервирующие мышцы лица, туловища и конечностей. В ней имеется четкая проекция мышц тела.

Раздражение первичной моторной коры вызывает сокращение мышц противоположной стороны тела. При поражении этой корковой зоны утрачивается способность к тонким координированным движениям конеч­ностями и особенно пальцами рук.

Пространственная организация моторной зоны у человека неравномерная. Выше всех расположено представительство нижних конечностей, еще ниже – двигательные точки туловища, еще ниже – верхние конечности, еще ниже – мускулатура голо­вы.

В моторной зоне, как и в сенсорной, наибольшую площадь занимает мускулатура кистей рук, лица, губ, языка и наименьшую – туловища и нижних конечностей.

Нарушения в моторной области коры несут за собой у человека полный или частичный паралич мускулатуры противоположной половины тела. Наиболее сильно страдает при пора­жении моторной зоны у человека способность к отдельным мелким движениям, например, пальцев рук или ног.

Рис. 13. Схема чувствительного и двигательного гомункулусов

(Разрез полушарий во фронтальной плоскости)

А – проекция общей чувствительности в коре постцентральной извилины

1 – голова; 2 – рука; 3 – кисть;

4 – пальцы; 5 – глаз; 6 – лицо;

7 – губы; 8 – челюсть и зубы;

9 – язык; 10 – глотка;

11- половые органы;

12 – стопа; 13 – нога; 14 – таз;

15 – торс; 16 – шея

Б – проекция двигательной системы в коре предцентральной извилины

1 – лоб; 2 – глаз и веко; 3 – лицо;

4 – мимические мышцы; 5 – челюсть;

6 – язык; 7 – глотка;

8 – стопа; 9 – нога; 10 – таз;

11 – торс; 12 – рука;

13 – кисть; 14 – пальцы.

Часть отростков пирамидных клеток моторной коры образуют кортикоспинальный тракт (пирамидный). Другая часть нисходящих нервных волокон направляется из моторной зоны в подкорко­вые структуры, образуя два вида путей.

Одни из них связывают клетки моторной зоны с поло­сатым телом (подкорковые ядра), красным ядром и черной субстанцией (средний мозг). Другие – идут через мост, обеспечивая связь моторной коры с мозжечком.

Часть нисходящих волокон моторной зоны коры направляется непосредственно к клеткам ретикулярной формации и гипо­таламуса, что обуславливает сосудистые реакции в ответ на раздражение моторной зоны коры.

Посылая импульсы по всем этим путям к лежащим ниже отделам ЦНС, моторная зона коры больших полушарий управляет деятельностью двигательного аппарата организма.

Вторичная моторная кора (поле 6) имеет главенствующее функциональное значение по отношению к первичной двигательной коре, осуществляя высшие двигательные функции, свя­занные с планированием и координацией произвольных движений. Раздражение коры поля 6 (рис.

11) вызывает сложные координированные движения, например поворот головы, глаз, туловища в противоположную сторону, содружественное сокращение сгибателей и разгибателей. Здесь также расположен центр автоматизма письма, который тесно связан с центром Брока.

Ассоциативные области коры – включают участки новой коры больших полушарий, ко­торые расположены вокруг проекционных зон и рядом с двигательными зонами, но они не вы­полняют непосредственно чувствительных или двигательных функций. У человека они состав­ляют около 50% всей коры.

К ассоциативной коре относят теменно-височно-затылочную кору, префронтальную кору лобных долей, лимбические ассоциативные зоны. Нейроны ассоциативной коры полисенсорны, они отвечают на несколько раздражителей.

Эти зоны связаны с различными проекционными полями и с ассоциативными ядрами таламуса.

В настоящее время выделяют две основные ассоциативные системы: таламотеменную и таламолобную.

Таламотеменная система — основными функциями являются гнозис (узнавание) формы, величины, значение предмета, понимание речи и праксис – целенаправленное действие, хране­ние и реализация программ двигательных автоматизированных актов.

Таламолобная система – основная роль сводится к формированию функциональных сис­тем целенаправленных поведенческих актов. Эта система играет важную роль в выработке стратегий поведения. Нарушение этой функции особенно заметно, когда необходимо быстро изменить действие и когда накопилась серия раздражителей и требуется выбрать правильное решение для поведенческой реакции.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: https://studopedia.ru/7_37195_osnovnie-provodyashchie-puti-stvola-mozga.html

Краткое определение

Пути или тракты спинного мозга представляют собой скопления нервных волокон, расположенных внутри позвоночника, обеспечивающие движения импульсов от головного мозга ко всем участкам тела и в обратную сторону.

Нервные окончания, совокупность которых и образует пути, отличаются схожим строением, развитием и общими функциями. Они делятся между собой по задачам, которые перед ними поставлены.

Классифицируют пути следующим образом:

  • Ассоциативные. Основное их назначение заключается в объединении клеток серого вещества из различных сегментов, для образования собственных передних, латеральных или задних пучков.
  • Комиссуральные. Эти волокна объединяют серое вещество из двух полушарий. С их помощью происходит согласованная работа отдельных участков, нервных центров, обеих полушарий.
  • Проекционные. С помощью таких путей объединяется работа вышележащих и нижележащих участков мозга. Именно они обеспечивают проекцию картинок окружающего мира, как на экране монитора.

Проекционные пути, в свою очередь, бывают эфферентными и афферентными. Именно они составляют основу центральной нервной системы, и делятся на восходящие (центростремительные или чувствительные) и нисходящие (центробежные, двигательные).

Важно! Нервные волокна обеспечивают постоянную неразрывную связь мозга, расположенного в черепе и позвоночнике. Именно благодаря им осуществляется быстрая передача импульса, все движения тела согласованы между собой.

https://www.youtube.com/watch?v=D1z9rQLWmYw

Проводящие пути головного и спинного мозга отличаются между собой, но действуют они всегда слаженно, обеспечивая прохождение невероятно большого числа нервных сигналов от рецепторов к центральной нервной системе. Образованы пути из длинных аксонов, особых волокон, способных создавать между собой связи, соединяя, таким образом, отдельные сегменты спинного ствола, обеспечивая контроль эффекторных органов.

Строение проводящих путей

Все пути спинного мозга находятся в белом веществе, которое разделено на передний канатик, боковой и передний. Основной их объем состоит из супраспинальных трактов, благодаря которым обеспечивается двусторонняя связь между спинным отделом и головным органом. Эти полоски занимают немного места вокруг серого вещества, и носят название проприоспинальные.

Проводящие пути спинного и головного отдела разделяют условно, в зависимости от особенностей их строения и функциональных возможностей.

Они являются неотъемлемой частью позвоночника в целом, и позволяют контролировать не только двигательную активность тела, но и работу внутренних органов.

Располагаются они снаружи от основных пучков мозга. Развиваются они параллельно с формированием головного отдела.

Важно! При начале отмирания нейронов, по которым двигаются импульсы, проводимость может полностью прекратиться, что приведет к потере чувствительности конечностей или параличу.

Восходящие пути спинного мозга отвечают за транспортировку импульса боли, тактильных ощущений, информацию о температуре тела, чувствительности от рецепторов к мозжечку. То есть главная их особенность заключается в движении потока от периферии к центру.

Именно благодаря им человек понимает, что происходит с его телом в данную секунду времени, обрабатывает постоянно поступающую информацию с окружающего мира, своевременно принимает решения на основе полученных импульсов.

Подробнее о разновидностях этого вида путей, и основных их задачах расскажет таблица.

Наименование путейРасположениеОсновные их задачи
Тонкий пучок (пучок Голля)Задний столбЭто основа восходящих путей, так как они проходят по всему спинному стволу. Импульсы от него направлены в кору головного мозга. С их помощью передаются осознанные импульсы от мышечных рецепторов в «центр».
Клиновидный пучок (путь Бурдаха)Задний столбНервные токи направлены в кору. Пути отвечают за передачу импульсов от опорно-двигательного аппарата.
Задний спиномозжечковый путь (путь Флексига)ДорсальнееОтвечает за передачу не осознаваемых нервных токов от проприорецепторов мышечного волокна, связок, сухожилий в мозжечок.
Передний спинномозжечковый пучок (путь Говерса)ВентральнееКак и в предыдущем случае, отвечает за транспортировку токов от мышц, связок и сухожилий к мозжечку. Импульсы передаются неосознаваемые.
Латеральный спиноталамический путьОтвечают за ощущение температурных изменений и боли, так как импульсация выполняется именно по ним.
Передний спиноталамический путьОтвечает за передачу нервных токов о тактильных ощущениях, давления, касаний и прочего.

Восходящие пути спинного ствола в целом отвечают за передачу любой поступающей информации к суставным рецепторам организма. Благодаря им человек понимает положение своего тела, осознает тактильные ощущения, выполненные пассивные движения, чувствует вибрацию.

Нисходящие пути

Нисходящие пути отвечают за движение токов от нижележащих отделов к рабочим системам. В целом, делятся на пирамидные и экстрапирамидные.

Первые – отвечают за передачу импульсов произвольных двигательных реакций, а именно управление осознанными движениями, вторые – контролируют непроизвольные движения (сохранение равновесия в случае падения).

Через эти нервные пучки, образованные из аксонов клеток, отвечают за раздачу «указаний» головного мозга на основные двигательные отделы. Через них спинной мозг выполняет ведущие исполнительные задачи.

Разобраться в строении нисходящих путей поможет следующая схема строения:

Симптомы и лечение воспаления спинного мозга

  • Пирамидные, или кортиноспинальные пути. Проходят через продолговатый мозг, располагаясь в передних и боковых канатиках спинного мозга. Основная его задача заключается в транспортировке нервных токов от головного отдела, а именно: от расположенных в нем двигательных центров и отделов, отвечающих за моторные функции к аналогичным областям в спинном органе. С его помощью человек способен выполнять произвольные действия опорно-двигательным аппаратом.
  • Руброспинальный путь. Еще один основной путь, относящийся к нисходящим. Он берет свое начало в красном ядре и постепенно в составе белого вещества спускаются к сегментам спинного мозга. Заканчивается путь в промежуточной части серого вещества. Отвечает за передачу нервных токов, которые обеспечивают поддержку нужного для нормальной двигательной активности тонуса мышечного корсета скелета.
  • Ретикулоспинальный путь. Располагается в передней части столба, начинаясь от ретикулярной формации продолговатого мозга. Основной задачей является транспортировка импульсов, а также поддержка тонуса мышц скелета при помощи тормозящих и будоражащих влияний на моторные нейроны. Благодаря ему осуществляется контроль и регулировка состояния спинального вегетативного центра.
  • Вестибулоспинальный путь. Проходит в передней части столба, начинаясь от ядер Дейтерс. С его помощью осуществляется передача импульсов, которые поддерживают определенную позу и отвечают за равновесие тела.
  • Тектоспинальный путь. По нему двигаются импульсы, которые обеспечивают двигательные рефлексы органов зрения и слуха.

Нисходящие пути позволяют свободно двигаться импульсам от головного отдела к нижележащим двигательным ядрам в спинном канале, тем самым поддерживая нормальную двигательную активность. С их помощью осуществляется работа высшего двигательного центра, а именно – коры головного мозга.

Поражение центральных или периферических двигательных нейронов приводит к развитию параличей и парезов.

Эти расстройства сопровождаются полным исчезновением рефлексов, как правило, вследствие выпадения эфферентной части рефлекторной дуги, и полным понижением мышечного тонуса.

При необходимости определения зоны поражения, отдельные участки стимулируют, вызывая волнообразные сокращения, небольшие подергивания. Там, где их не наблюдается, и локализируется проблема.

В качестве лечения чаще всего назначается хирургическая операция, которая способствует восстановлению проходимости в спинномозговом канале. Но иногда врачи прибегают в гирудотерапии или апитерапии. Укусы пчел, а именно впрыскивание их яда, помогает увеличить приток крови и устранить повреждение. Но это допустимо далеко не всегда и проводится только под контролем медработника.

Проводящая функция спинного мозга

Одной из ключевых функций спинного мозга является проводящая, так как через него проходят восходящие и нисходящие пути. То есть орган служит определенным «проводником», через который осуществляется связь всех систем в организме с головным отделом.

Именно благодаря ей мозг получает всю необходимую информацию о происходящем с телом, и передает импульсы во все части и органы. Восходящие нервные сигналы поступают с кожного покрова, в результате мышечных сокращений, работы внутренних систем.

Из головного отдела нисходящие импульсы проходят также через спинной мозг и способны менять состояние скелетной мускулатуры и влиять на работу всех жизненно важных отделов.

Способность выполнять поставленные задачи обеспечивается благодаря белому веществу, нервным волокнам и нейронам, из которых состоит спинной мозг.

Его проводящие пути представляют собой скопление нервных окончаний, которые обеспечивают движение импульсов из разных сегментов и связывают между собой спинной и головной мозг.

Их особое строение обеспечивает «двустороннюю связь», то есть способность двигаться импульсов в одну и другую сторону.

Рефлекторная функция

Не менее значимой задачей, которая стоит перед спинным мозгом является осуществление вегетативных и двигательных рефлексов. Импульсы, поступающие от головного мозга, по нисходящим путям отвечают за движения всего туловища и конечностей. Именно благодаря проходимости импульсов выполняются двигательные, пищевые и сосудодвигательные рефлексы.

Основная рефлекторная деятельность спинного мозга:

  • Регуляция мышечного тонуса.
  • Формирование нормальной ходьбы.
  • Сокращение передней и брюшной мышечной стенки.
  • Рефлекторное движение конечностей: ритмические, разгибательные, сгибательные, познотонические.

Рефлекторная функция спинного мозга основана на коммуникации с головным мозгом. При поступлении сигнала активируются сгибательные и разгибательные рефлексы спинного мозга.

Сами они по своей природе достаточно просты. При повторном раздражении, сила и длительность рефлекса существенно увеличивается.

Рефлекторная и проводниковая функция спинного мозга подконтрольна вышележащим отделам центральной нервной системы.

Проводящие пути головного и спинного мозга представляют собой единую систему, которая всегда работает слаженно.

Именно это обеспечивает согласованность всех действий тела, нормальную его реакцию на ту или иную ситуацию.

К примеру, поступление сигнала по восходящим путям от рецепторов, о том, что на улице скользко, позволяет в процессе скольжения, по восходящим путям передать импульсы, обеспечивающие удержания равновесия.

Источник: https://spina.guru/anatomiya/provodyashchie-puti-golovnogo-spinnogo-mozga

Medic-studio
Добавить комментарий