Сенсорная функция звездчатых нейронов первого типа.

Содержание
  1. Сенсорная функция звездчатых нейронов первого типа
  2. ПОСМОТРЕТЬ ЁЩЕ:
  3. Нейроны коры и их расположение
  4. Функция звездчатых клеток
  5. История [ править | править код ]
  6. Ссылки
  7. Примечания
  8. Функции нейронов: как работают и какую задачу выполняют
  9. Основные понятия о функциях нейронов
  10. Функции нейронов
  11. Могут ли для улучшения функций нейронов образовываться новые нервные клетки ?
  12. Советы: как улучшить функции нейронов
  13. Могут ли нейроны умереть?
  14. Выводы о нейронных функциях
  15. Типы нейронов и их функции (различные классификации) / нейропсихология
  16. Классификация типов нейронов
  17. Для передачи импульса
  18. Из-за его функции
  19. По вашему адресу
  20. По действию на другие нейроны
  21. Из-за его модели разряда
  22. Для производства нейротрансмиттеров
  23. Из-за своей полярности
  24. По расстоянию между аксоном и сомой
  25. По морфологии дендритов
  26. В зависимости от местоположения и формы
  27. Охватывают ли эти классификации все типы существующих нейронов??
  28. ссылки

Сенсорная функция звездчатых нейронов первого типа

Сенсорная функция звездчатых нейронов первого типа.

Есть основание утверждать, что субъективное отражение внешнего мира (ощущения, восприятия, представления, образы) возникает в первичной зоне анализаторов под влиянием специфической афферентной импульсации.

Это следует из того, что по наблюдениям на людях появление вызванных потенциалов, регистрируемых в первичной зоне анализаторов, и субъективные ощущения тех раздражений, которые вызывают эти потенциалы, совпадают.

Когда в результате отвлечения внимания или при усиленной умственной работе (например, решении арифметической задачи) в коре и восходящих таламических путях ослабевают вызванные потенциалы в ответ на определенные периферические раздражения, тогда ослабевают и субъективные переживания от этих раздражений (Эрнандец-Пеон и др., 13).

Особенно демонстративно выявляется параллелизм между электрическими потенциалами и субъективными ощущениями при сопоставлении пиковых потенциалов, регистрируемых от отдельных нейронов первичной зоны зрительного анализатора у кошки, с одной стороны, и зрительными ощущениями человека,— с другой. Было найдено двенадцать разного рода параллельных явлений. Например, при усилении светового раздражения интенсивность светового ощущения нарастает по известному закону ВеберФехнера. Соответственно и частота разрядов определенных нейронов зрительной коры увеличивается приблизительно в логарифмической зависимости от величины световой интенсивности, если световая адаптация сохраняется постоянной. Субъективное слияние мелькающего света у человека происходит при частоте около 50 в сек., а предельный ритм возбуждения зри-

Рис. 20. Звездчатые нейроны

«Слева — по Полякову (микрофотография) и оправа — по Чангу (полусхематический рис ). На обоих

рисунках ясно выступает четковидное строение дендритов

Рис. 21. Синапсы

А — на звездчатой клетке из IV слоя 18 поля. Б — на большой звездчатой клетке с длинными нисходящими аксонами из IV слоя 17 поля. Синапсы в виде колец и петелек видны как на теле, так и на дендритах (Энтин)

Рис. 22. Распределение специфических афферентных таламических волокон в зрительном анализаторе

А и Б — в разных участках area striata кошки С правой стороны дается относите гьная ширина корковых слоев; слева — таламические волокна, стрелки указывают на тонкие коллатерали, которые отходят в пятом слое (О'Лири) В — афферентные волокна в 17 поле церкопитека. Волокна оканчиваются как в 1Услое, так и в слоях У и III (Школьник-Яррос)

тельных нейронов при мелькающем свете — около 50 в сек. В особых случаях при повышении интенсивности света нарастает как субъективный ритм мелькания, так и ритм объективного разряда зрительных нейронов (Юнг, 14).

Далее, из наблюдений на людях во время хирургических операций установлено, что обычно при электрическом раздражении коры субъективныз ощущения возникают только при раздражении воспринимающих областей. При этом, в зависимости от раздражаемой первичной зоны, больной ощущает свет, цвет, звук, прикосновение, дрожание пальцев и т. д.

Но эти ощущения не отражают конкретных внешних явлений (Пенфилд, 15). Это и понятно, ибо возникновение образов предполагает участие определенного очень сложного комплекса корковых нейронов, пространственно расположенных в разных участках коры, одновременное возбуждение которых не может возникнуть при электрическом раздражении коры.

Мы предполагаем, что паукообразные и им подобные клетки с околоклеточной сетью в IV слое первичных зон являются теми нервными элементами

кори, которые вызывают при своем возбуждении субъективные переживания. Поэтому звездчатые клетки с околоклеточной нервной сетью можно назвать сенсорными.

Наличие же у этих звездчатых нейронов контактов своего аксонного разветвления на собственных дендритах и даже на собственном теле, как указывалось выше, создает возможность самовозбуждения.

Поэтому каждый раз в ответ на один афферентный импульс постсинаптическое возбуждение клетки должно значительно усиливаться и удлиняться в результате повторного возбуждения аксона.

Очевидно, только при такой активации звездчатых клеток возникает субъективное переживание воспринятого объекта.

Как известно, тот высокий уровень возбудимости звездчатых нейронов, от которого зависит восприятие внешних объектов и их проецирование во внешней среде, т. е. субъективное отражение внешнего мира, обусловливается действием определенной части неспецифической системы.

При ее искусственном выключении путем перерезки или при физиологическом выключении путем торможения животное перестает воспринимать внешний мир. Из этого следует, что готовность или способность сенсорных звездчатых нейронов к активации в ответ на внешние раздражения существенно зависит от ретикулярной системы.

Ее восходящие импульсы, действуя на эти нейроны, обусловливают в них тот уровень возбудимости или чувствительности, который необходим для восприятия внешнего мира.

Сенсорное свойство звездчатых клеток IV слоя ни в коем случае нельзя считать функцией внешнего строения нейрона, т. е. особенностей разветвления его аксонов и дендритов в виде образования околоклеточной сети. Безусловно, внешняя форма сенсорных нейронов может быть самая различная.

Однако паутинообразная форма сенсорных звездчатых клеток без аксонных связей с другими клетками, вероятно, наиболее характерна для высших животных и человека. Это внешнее строение приспособлено к наилучшему способу повторной максимальной активации клетки под влиянием действующих на нее афферентных импульсов.

Поэтому такие звездчатые и даже паутинообразные клетки могут существовать и в других отделах мозга, а не только в коре. Производство дифференцированных субъективных ощущений является филогенетически выработанным свойством нервной цитоплазмы.

Только благодаря такому свойству цитоплазмы определенные нервные клетки стали основой психической деятельности, ибо на субъективных ощущениях зиждется восприятие внешнего мира и создание образов или конкретных представлений о внешнем мире.

То обстоятельство, что лишь некоторые ближайшие звездчатые паутинообразные клетки связаны между собой, образуя гнезда, а между этими гнездами нет непосредственных связей, имеет глубокий биологический смысл Звездчатые нейроны TV слоя должны воспринимать и отражать внешний мир; они должны приходить в активное состояние одновременно под влиянием раздражителей внешнего мира, чтобы создать конкретные его образы. Иррадиация возбуждения в системе звездчатых нейронов могла бы только помешать такому образному восприятию внешнего мира и быстрой смене образов в связи с изменчивостью внешних воздействий.

Тот факт, что значительная часть паутинообразных звездчатых клеток не имеет также аксонных связей и с пирамидными клетками, указывает, что не все сенсорные звездчатые клетки участвуют в прямой передаче возбуждения к пирамидным клеткам для осуществления хотя бы ориентировочного движения головы. Их основная функция — производить субъективное отражение внешнего мира, создание его образов.

Однако нельзя утверждать, что звездчатые клетки с околоклеточной сетью не играют никакой роли в вызове внешней реакции.

Когда эти клетки возбуждаются при репродукции образа какого-либо объекта, то возникшие в них медленные потенциалы могут влиять электротонически на другие нервные элементы, прежде всего, на афферентные таламические волокна, которые посредством своих коллатералей оканчиваются как на звездчатых нейронах,

так и на пусковых клетках ориентировочной реакции. При репродукции образа под влиянием ассоциационных импульсов в сенсорных звездчатых нейронах возникают медленные постсинаптические потенциалы, электротонически распространяющиеся по дендритам в клетку, а затем выходят через синаптические участки по оканчивающимся на клетке афферентным волокнам.

Рис. 23. Нейроны 17 поля зрительного анализа тора ежа 1,2,3 — клетки II слоя; 4— пирамидная клетка III слоя; 6, 7 — звездчатые клетки IV слоя; « — пирамидная клетка V слоя, а — аксон (Школьник-Яррос)

Здесь мы, должно быть, имеем такое же явление, как в спинном мозге, когда медленные потенциалы двигательных и промежуточных нейронов электротонически выносятся наружу по оканчивающимся на них заднекорешковым волокнам (Беритов, 17).

Электротонические токи из звездчатых нейронов по коллатералям афферентных таламических волокон достигают пусковых клеток ориентировочной реакции, например, звездчатых клеток Нахала и пирамидных клеток Мейнерта.

А поскольку при выходе тока из этих клеток последние должны деполяризоваться, особенно в области аксонного холмика, то тем самым пусковые клетки приходят в состояние повышенной возбудимости. Ввиду короткого расстояния между пусковыми ориентировочными клетками и звездчатыми нейронами это деполиризующее действие должно быть значительным.

Поэтому пусковые клетки должны обладать в этот момент высокой готовностью к реакции на афферентные импульсы, а также на всякие доходящие до них интрацентральные импульсы.

Должно быть, здесь мы имеем явление такого же рода, как и при вызове тонических рефлексов: пассивный или активный поворот головы благодаря раздражению шейных и лабиринтных рецепторов лишь сильно повышает возбудимость в определенных нервных центрах. Возбуждение же последних — вызов соответствующего тонического рефлекса, зависит от иных внешних и внутренних раздражений.

Рецепторная, сенсорная функция звездчатых клеток ///—IV слоев хорошо выступает при сравнении гистологического строения, во-первых, первичной зоны у низших и высших представителей млекопитающих и, во-вторых, первичной ядерной зоны и периферических отделов, т. е. вторичной зоны, в одной и той же воспринимающей области.

Из работы Школьник-Яррос хорошо видно, что у ежа — животного со слаборазвитым зрением в 17 поле зрительного анализатора IV слой развит слабо и очень беден звездчатыми клетками (рис. 23); у собаки, отличающейся лучшим зрением, IV слой развит сильнее и содержит значительно больше звездчатых клеток (рис. 24); у низших обезьян — животных с сильно развитыми зрительными ориентировочно-исследовательскими реакциями IV слой 17 поля еще более широк: он распадается на три густоклеточных слоя, содержащих очень большое количество разнообразных звездчатых клеток (рис. 25). При сравнении централь-

Рис. 24. Нейроны17 поля зрительного анализатора собаки

1 — клетка I слоя; *, в — пирамидные клетки III слоя, 3,4 — звездчатые клетки; S, 9 — пирамидные клетки IV слоя; 7, ю — звездчатые клетки IV слоя с нисходящим аксоном; 11— крупная пирамидная ь тетка V слоя (Школьник-Яррос)

ного 1? поля с периферическими полями 18 и 19, которые прилегают к 17 полю и также принадлежат зрительной воспринимающей области, ясно выступает характерное различие в составе клеток. В полях 18 и 19 звездчатых клеток значительно меньше и они расположены узкой полосой, составляющей IV слой (рис. 26).

Весьма вероятно, что и эти клетки имеют отношение к зрительному восприятию. Как известно, у животных после разрушения первичной зрительной зоны зрительная рецепция сохраняется в виде ощущения света и тени.

Здесь во II, III и IV слоях господствуют пирамиды и совсем отсутствуют характерные для 17 поля крупные клетки Кахала и мелкие их разновидности, которые, по нашему мнению, служат для вызова ориентировочных движений глаз.

В IV слое ядерной зоны кожно-кинестетического анализатора, занимающего у человека и приматов постцентральную область, больше половины всего клеточного состава приходится на звездчатые клетки (Поляков, 18).

По Р. Кахалу, такое преобладание звездчатых клеток в IV слое есть анатомическое выражение утонченной функции головного мозга человека.

По Лоренте де Но (4), это представление является почти фактическим положе-

Рис. 25. Нейроны 17 поля зрительного анализатора обезьяны (церкопитека)

2 — пирамидная клетка II слоя, 4, 5, в — пирамидные клетки III слоя, 9, 12 — звездчатые клетки Нахала подслоя IV6; 7,8 — звездчатые клетки подслоя IVa; 11, IS, n, 18—мелкие звездчатые клетки подслоя IVe, IK, 20, 24— звездчатые клетки подслоя IVc; 19 — пирамидная клетка подслоя IVc; 21, 26—крупные пирамидные клетки TV и V с'юев (Школьник-Яррос;

нием. По Полякову и Саркисову (1), в этом преобладании нейронов с короткими аксонами и заключается главное отличие коры мозга человека от коры мозга животных в смысле большей сложности и совершенства ее организации.

Характерно, что Р. Кахал в книге, посвященной структуре архипалеокортекса (19), приводит типичные звездчатые клетки с околоклеточной аксонной сетью только в отношении обонятельной коры. На них оканчиваются обонятельные волокна. Эти клетки, несомненно, являются сенсорными, производящими запаховые ощущения.

По всему видно, что звездчатые клетки IV слоя коры, и прежде всего те из них, которые окружены сетью аксонных разветвлений, имеют прямое отношение к самой высшей функции коры мозга, к субъективному восприятию внешнего мира.

Можно утверждать, что основным свойством данных звездчатых клеток является производство дифференцированных ощущений при каждом возбуждении их.

Из этих ощущений создаются образы воспринятых предметов, проецируемые во внешней среде (Бериташвилп, 20) (рис. 25).

Рис. 26. Нейроны 19 поля зрительного анализатора обезьяны (церкопитека)

1,3,4,6,8 — пирамидные клетки II и III слоев, s,7 — кустовидные клетки III слоя 9, ю — звездчатые клетки IV слоя, и — пирамидная клетка V слоя (Школьник-Яррос)

Характерно также, что у человека и высших млекопитающих в коре мышечной воспринимающей области, сенсорная функция которой не связана в значительной мере с ясно дифференцированными субъективными переживаниями, четвертый слой, типичный для других сенсорных областей, отсутствуег. Соответственно звездчатых клеток в двигательной коре очень мало, и они рассеяны по всем слоям коры (Жукова, 21). Этот факт также свидетельствует о том, что в коре восприятие внешнего мира должно быть связано со звездчатыми клетками IV слоя.

Итак, звездчатые клетки с паутинообразным разветвлением их аксонов вокруг тела клетки в области дендритов, а может быть и другие звездчатчые клетки, расположенные главным образом в первичных зонах воспринимающих областей, как по физиологическим и клиническим наблюдениям, так и по их количественному нарастанию в связи с филогенетическим развитием воспринимающей функции, являются главными воспринимающими сенсорными элементами коры.

Звездчатые клетки, принадлежащие ко второму типу, аксоны которых ветвятся вдали от клетки в вертикальном или горизонтальном направлении, не должны выполнять рецепторной функции. Они, должно быть, играют ту

Рис. 27. Ассоциационные нейроны в коре больших полушарий по Чангу

Слева представлены клетки ассоциационных пирамидных нейронов, которые расположены в IV— VI слоях .справа — их окончания в трех верхних слоях

же роль передатчика возбуждений, что и мелкие пирамидные клетки с короткими аксонами.

Предыдущая12345678910111213141516Следующая

Дата добавления: 2017-01-13; просмотров: 408; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

ПОСМОТРЕТЬ ЁЩЕ:

Источник: https://helpiks.org/8-90949.html

Нейроны коры и их расположение

Сенсорная функция звездчатых нейронов первого типа.

Нервная система. Лекция 2.

Корабольшого мозга (cortex cerebri) представляет собой сплошной слой серого вещества на поверхности больших полушарий толщиной 2—5 мм.

Она расположена не только на извилинах, но продолжается во все борозды, вследствие чего ее площадь сравнительно велика и составляет у взрослого человека 2200 см2. Масса коры составляет 581 г, ее объем – около 560 см3.

При этом основной объем коры составлен белым веществом (450 см3, масса – 470 г). Масса тел нейронов коры составляет всего около 21 г (20 см3).

Величина корковых нервных клеток колеблется в широких пределах от 8—9 мк до 150 мк. В коре большого мозга человека насчитывают до 15 млрд. нервных клеток, из них 6 млрд. приходится на долю мелких клеток. Громадное большинство нейронов коры относится к двум типам: пирамидным нейронам и звездчатым. Эти клетки располагаются в коре определенными слоями.

В головном мозге человека выделяют несколько филогенетически разных типов коры:

Древняя кора – палеокортекс (0,6%) – слоистость практически отсутствует (1-2 слоя), локализуется в области обонятельных треугольников, образует покрытие прозрачной перегородки и окружает миндалевидное ядро.

Старая кора – архикортекс (2,2%) – имеет 2-3 слоя, представлена серым веществом зубчатой извилины, серым веществом гиппокампа, мозговыми полосками на мозолистом теле.

Переходная кора – мезокортекс (1,6%) – область сводчатой извилины.

Новая кора – неокортекс (95,6%) – хорошо структурирована и имеет 6 слоев.

У высших позвоночных имеется преимущественно шесть более или менее ясно очерченных слоев. Но каждый из этих слоев, кроме первого, может делиться на два и даже на три подслоя.

Первый слой, так называемый зональный или молекулярная пластинка, состоит главным образом из сплетений верхушечных дендритов пирамидных нейронов, клеточные тела которых расположены в других слоях коры. Нервных клеток в первом слое очень мало. В нем представлены горизонтальные клетки, аксоны и дендриты которых расположены также горизонтально в этом же слое.

Второй слой, так называемый внешний зернистый или наружная зернистая пластинка, включает массу мелких клеток, относящихся к мелким пирамидным, так называемым вставочным нейронам, и звездчатым нейронам, причем во втором слое господствуют мелкие пирамидные клетки.

Третий слой – наружная пирамидная пластинкасодержит пирамидные клетки средних размеров

Четвертый слой, так называемый внутренний зернистый или внутренняя зернистая пластинка, состоит в основном из мелких звездчатых клеток, но в нем также имеются пирамиды малого и среднего размеров.

Пятый слой – внутренняя пирамидная пластинка содержит гигантские пирамидные клетки или клетки Беца.

Шестой слоймультиформная пластинка содержат главным образом пирамидные клетки средних размеров и в небольшом количестве мелкие пирамидные и звездчатые клетки.

Первые три слоя наиболее молодые, они обеспечивают связь различных участков коры между собой. Четвертый слой максимально развит в участках, куда приходит афферентная информация (чувствительные центры, особенно постцентральная извилина). Пятый слой выражен в моторных участках коры: предцентральная извилина, околоцентральная долька, надкраевая извилина.

Каждый пирамидный нейрон имеет пирамидной формы клетку и множество дендритов. Аксон пирамидного нейрона выходит из небольшого холмика у основания клетки.

У мелких, так называемых вставочных или промежуточных пирамидных нейронов, аксоны, разветвляясь в горизонтальном или вертикальном направлении, заканчиваются тут же, не выходя из коры. Аксоны средних и больших пирамид отдают множество коллатералей в коре, а главные стволики уходят в подкорковое белое вещество.

Часть из них возвращается из подкоркового вещества в кору данного полушария, или, переходя через мозолистое тело, заканчивается в коре другого полушария. Они служат для объединения разных участков коры полушарий головного мозга. Поэтому такие пирамидные нейроны называются ассоциативными.

Другие аксоны направляютсй к подкорковым образованиям и далее к различным отделам головного и спинного мозга. Эти пирамиды называются проекционными. В связи с филогенетическим развитием млекопитающих число пирамидных клеток сильно возрастает.

Ширина всей коры, количество клеток и ширина каждого слоя клеток на фронтальном разрезе, а также клеточный состав, т. е. величина, форма, расположение клеток в каждом участке коры чрезвычайно варьируют. Эти вариации занимают определенные, ясно отграниченные территории. В большом мозге млекопитающих насчитывают 11 хорошо выделяющихся больших корковых полей.

На основании гистологических и физиологических исследований каждое такое поле было разделено еще на несколько самостоятельных участков. Более значительная дифференцировка коры отмечается у высших млекопитающих — обезьян. Она особенно велика у человека.

Начало таких исследований было положено киевским ученым Владимиром Алексеевичем Бецем, который в 1874 г. опубликовал статью «Два центра в коре головного мозга», в которой описал моторную зону в предцентральной извилине и чувствительную зону в постцентральной.

В 1909 году немецкий невролог Корбиниан Бродманн опубликовал карты цитоархитектонических полей коры больших полушарий головного мозга. Бродман впервые создал карты коры. Впоследствии О. Фогт и Ц. Фогт (1919-1920 гг.

) с учётом волоконного строения описали в коре головного мозга 150 миелоархитектонических участков. В Институте мозга АМН СССР И. Н. Филипповым и С. А.

Саркисовым были созданы карты коры головного мозга, включающие 47 цитоархитектонических полей.

Данные экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что при разрушении или удалении определенных участков коры полушарий боль­шого мозга у животных нарушаются определенные функции. Эти факты подтверждаются клиническими наблюдениями за больными людьми при поражениях опухолью или при травмах некоторых участков коры полушарий большого мозга.

Все это позволило сделать вывод о том, что в коре большого мозга располагаются центры, регулирующие выполнение тех или иных функций. Морфологическим подтверждением данных физиологии и клиники явилось учение о разнокачественности строения коры полушарий большого мозга в различных ее участках — цито- и миелоархитектоники коры.

Установлено, что нейроны располагаются в коре не диффузно, а группируются в ансамбли.

Применение современных микроэлектродных методов для изучения функций корковых нейронов в значительной мере расширило представления о переработке сенсорной информации в новой коре и структурной организации коры. В 1957 г. американский исследователь В.

Маунткасл, анализируя ответы клеток в соматосенсорной (сенсомоторной) коре кошки на стимулы различных модальностей, обнаружил следующий интересный факт. При погружении микроэлектрода перпендикулярно поверхности соматосенсорной коры все встречаемые им клетки одинаково отвечали на раздражитель, например на легкое прикосновение к коже или на движение в суставе.

Если же электрод погружали под углом к поверхности коры, то на его пути попадались нейроны с различной сенсорной модальностью, чередовавшиеся с определенной периодичностью.

На основании этих экспериментальных фактов В. Маунткасл пришел к заключению, что соматосенсорная кора организована в элементарные функциональные единицы – колонки, ориентированные перпендикулярно поверхности.

Диаметр такой колонки порядка 500 мкм определяется горизонтальным распространением терминалей афферентного таламокортикального волокна и вертикальной ориентацией дендритов пирамидных клеток. По мнению Маунткасла, колонка является элементарным блоком сенсомоторной коры, где осуществляется локальная переработка информации от рецепторов одной модальности.

Эта гипотеза колончатой организации новой коры получила широкое распространение и дала толчок к дальнейшим исследованиям в этой области у нас в стране и за рубежом.

Согласно современным представлениям, каждая функциональная колонка сенсомоторной коры состоит из нескольких морфологических микромодулей, объединяющих пять-шесть гнездообразно расположенных нейронов.

В состав такого модуля входит несколько пирамидных клеток, апикальные дендриты которых максимально сближены и образуют дендритный пучок; в пределах этого пучка возможны электротонические связи, которые обеспечивают, по всей вероятности, синхронную работу всего объединения.

К группе ориентированных по вертикали пирамидных клеток примыкают звездчатые клетки, с которыми контактируют приходящие к микромодулю таламокортикальные волокна. Некоторые из звездчатых клеток, выполняющие тормозную функцию, имеют длинные аксоны, распространяющиеся в горизонтальном направлении.

Аксоны пирамидных клеток образуют возвратные коллатерали, которые могут обеспечивать и облегчающие влияния в пределах микромодуля, и тормозные взаимодействия между микромодулями, контактируя с тормозными вставочными нейронами.

Несколько структурных микромодулей, объединенных горизонтальным ветвлением терминалей специфических таламокортикальных афферентов, аксоны терминалей и отростков звездчатых клеток формируют колонку (или макромодуль), диаметр которой достигает 500-1000 мкм.

Каждая колонка характеризуется функциональным единством, которое проявляется в том, что нейроны колонки отвечают на раздражитель одной модальности.

В дальнейшем принцип колончатой организации был подтвержден при изучении других проекционных зон коры.

И.П. Павлов рассматривал кору полушарий большого мозга как сплошную воспринимающую поверхность, как совокупность корковых концов анализаторов. Он показал, что корковый конец анализаторов — это не какая либо строго очерченная зона. В коре большого мозга различают ядро и рассеянные элементы.

Ядро — это место концентрации нервных клеток коры, составляющих точную проекцию всех элементов определенного периферического рецептора, где происходят высший анализ, синтез и интеграция функций. Рассеянные элементы могут располагаться как по периферии ядра, так и на значительном расстоянии от него.

В них совершаются более простые анализ и синтез. Наличие рассеянных элементов при разрушении ядра отчасти позволяет компенсировать нарушенную функцию. Площади, занимаемые рассеянными элементами различных анализаторов, могут наслаиваться друг на друга, перекрывать друг друга.

Таким образом, кору полушарий большого мозга схематично можно представить себе как совокупность ядер различных анализаторов, между которыми находятся рассеянные элементы, относящиеся к разным (смежным) анализаторам.

Отмеченное позволяет говорить о динамической локализации функций в коре полушарий большого мозга (И.П.Павлов).

Рассмотрим положение некоторых корковых концов различных анализаторов (ядер) по отношению к извилинам и долям полушарий большого мозга у человека в соответствии с цитоархитектоническими картами.

1. В коре постцентральной извилины и верхней теменной дольки залегают нервные клетки, образующие ядро коркового анализатора общей чувствительности(температурной, болевой, осязатель­ной) и проприоцептивной.

Проводящие чувствительные пути, следующие к коре большого мозга, перекрещиваются либо на уровне различных сегментов спинного мозга (пути болевой, температурной чувствительности, осязания и давления), либо на уровне продолговатого мозга (пути проприоцептивной чув­ствительности коркового направления).

Вследствие этого постцентральные извилины каждого из полушарий связаны с противоположной половиной тела.

В постцентральной извилине все рецепторные поля различных участков тела человека спроецированы таким образом, что наиболее высоко расположены корковые концы анализатора чувствительности нижних отделов туловища и нижних конечностей, а наиболее низко (ближе к латеральной борозде) про­ецируются рецепторные поля верхних участков тела и головы, верхних ко­нечностей.

2. Ядро двигательногоанализатора находится в ос­новном в так называемой дви­гательной области коры, к ко­торой относятся предцентральная извилина и парацентральная долька на медиальной поверхности полушария.

В 5-м слое коры предцентральной извилины за­легают пирамидные нейроны (клетки Беца), которые И.П.

­Павлов относил к вставочным и отмечал, что эти клетки сво­ими отростками связаны с под­корковыми ядрами, двигатель­ными клетками ядер черепных и спинномозговых нервов.

Причём в верхних участках предцентральной извилины и в парацентральной дольке расположены клетки, импуль­сы от которых направляются к мышцам самых нижних отде­лов туловища и нижних конеч­ностей. В нижней части пред­центральной извилины нахо­дятся двигательные центры, регулирующие деятельность мышц лица.

Таким образом, все участки тела человека спроецированы в предцентральной извилине “вверх ногами”.

В связи с тем, что пирамидные пути, бе­рущие начало от гигантопирамидных клеток, перекрещиваются либо на уров­не мозгового ствола (корково-ядерные волокна), на границе со спинным моз­гом, либо в сегментах спинного мозга (корково-спинномозговой путь), двига­тельные области каждого из полушарий связаны со скелетными мышцами про­тивоположной стороны тела. Если мыш­цы конечностей изолированно связаны с одним из полушарий, мышцы тулови­ща, гортани и глотки имеют связь с дви­гательными областями обоих полуша­рий.

Двигательнуюобласть коры по­лушарий большого мозга И.П.Павлов называл также рецепторной, так как здесь также происходит анализ проприоцептивных (кинетических раздражений, воспринимаемых рецепторами, заложенными в скелетных мышцах, сухожилиях, фасциях и суставных капсулах).

3. Ядро анализатора, обеспечивающее функцию сочетанного поворота головы и глаз в противоположную сторону, находится в задних отделах средней лобной извилины, в так назы­ваемой премоторной зоне.

4. В области нижней теменной дольки, в надкраевой извилине, находится ядро двигательного анализатора, функциональное значение которого состоит в осуществлении синтезавсех целенаправленных, профессиональных, трудовых и спортивных движений.

Это ядро асимметрично. У правшей оно находится в левом, а у левшей только в правом полушарии. Способность координировать эти сложные целенаправленные движения приобретается индивидом в течение жизни в результате практической деятельности и накопления опыта.

Осуществление целенаправленных движений происходит за счет образования временных связей между клетками, расположенными в предцентральной и надкраевой извилинах.

Поражение поля не вызывает паралича, а лишь приводит к потере способности производить сложные координированные целенаправленные движения — апраксии (praxis — практика).

5.

В коре верхней теменной дольки находится ядро кожного анализатора одного из частных видов чувствительности, которому присуща функция узнавания предметов на ощупь,— стреогнозии.

Корковый конец этого анализатора находится в правом полушарии.

Поражение поверхностных слоев коры в этом отделе сопровождается утратой функции узнавания предметов на ощупь, хотя другие виды общей чувствительности при этом сохранены.

6. В глубине латеральной борозды, на обращенной к островку поверхности средней части верхней височной извилины (там, где видны поперечные височные извилины, или извилины Гешля), находится ядро слуховогоанализатора.

К нервным клеткам, составляющим ядро слухового анализатора каждого из полушарий, подходят проводящие пути от рецепторов как левой, так и правой стороны. В связи с этим одностороннее поражение этого ядра не вызывает полной утраты способности воспринимать звуки.

Двустороннее поражение сопровождается корковой глухотой.

7. Ядро зрительногоанализатора располагается в затылочной доле полушария большого мозга в окружности шпорной борозды.

Ядро зрительного анализатора правого полушария связано проводящими путями с латеральной половиной сетчатки правого глаза и медиальной половиной сетчатки левого глаза.

В коре затылочной доли левого полушария проецируются соответственно рецепторы латеральной половины сетчатки левого глаза и медиальной половины сетчатки правого глаза. Как и для ядра слухового анализатора, только двустороннее поражение ядер зрительного анализатора приводит к полной корковой слепоте.

Поражение поля, находящегося несколько выше ядра зрительного анализатора, сопровождается потерей зрительной памяти, однако утраты зрения не отмечается. Еще выше находится участок коры, поражение которого сопровождается утратой способности ориентироваться в незнакомой окружающей обстановке.

8. На нижней поверхности височной доли полушария большого мозга, в области крючка и отчасти в области гиппокампа находится ядро обонятельногоанализатора. Эти участки с точки зрения филогенеза относятся к наиболее древним частям коры большого мозга.

Чувство обоняния и вкуса тесно взаимосвязаны, что объясняется близким расположением ядер обонятельного и вкусового анализаторов. Отмечено также (В.М.Бехтерев), что вкусовое восприятие нарушается при поражении коры самых нижних отделов постцентральной извилины.

Ядра вкусового и обонятельного анализаторов обоих полушарий связаны с рецепторами как левой, так и правой стороны тела.

Описанные корковые концы некоторых анализаторов имеются в коре полушарий большого мозга не только человека, но и животных. Они специализированы на восприятии, анализе и синтезе сигналов, поступающих из внешней и внутренней среды, составляющих, но определению И.П.Павлова, первую сигнальную систему действительности.

Вторая сигнальная система имеется только у человека и обусловлена развитием речи. Речь, а вместе с ней и сознание — это филогенетически наиболее молодые функции мозга. В связи с этим корковые концы анализаторов наименее локализованы. Речевые и мыслительные функции выполняются при участии всей коры.

Однако в коре большого мозга можно выделить определенные участки, которым присущи строго определенные речевые функции.

Так, анализаторы двигательной речи(устной и письменной) располагаются рядом с двигательной областью коры, точнее, в тех участках коры лобной доли, которые примыкают к предцентральной извилине.

Анализаторы зрительного и слухового восприятияречевых сигналов расположены по соседству с анализаторами зрения и слуха. Следует указать на то обстоятельство, что речевые анализаторы у правшей локализуются в левом полушарии, а у левшей — в основном в правом.

Рассмотрим положение в коре большого мозга некоторых из речевых анализаторов.

1. Двигательный анализатор письменной речи помещается в заднем отделе средней лобной извилины.

Деятельность этого анализатора тесно связана с анализатором целенаправленных движений, что обеспечивает формирование необходимых при письме заученных движений руки и глаз.

При повреждении теряется способность к выполнению тонких движений, обычно осуществляемых под контролем зрения и необходимых для начертания букв, слов и других знаков (аграфия).

2. Ядро двигательного анализатора артикуляции речи(речедвигательный анализатор) располагается в задних отделах нижней лобной извилины (центр Брока). Повреждение участка коры этой области приводит к двигательной афазии, т. е.

утрате способности произносить слова (афазия). Эта афазия не связана с потерей способности к сокращению мышц, участвующих в речеобразовании. Более того, при поражении этого поля не утрачивается способность к произношению звуков или к пению.

3. В центральных отделах нижней лобной извилины находится ядро речевого анализатора, связанного с пением.

Его поражение сопровождается вокальной амузией — неспособностью к составлению и воспроизведению музыкальных фраз и аграмматизмом, когда утрачивается способность к составлению осмысленных предложений из отдельных слов. Речь таких людей состоит из не связанного по смысловому значению набора слов.

4. Ядро слухового анализатора устной речитесно взаимосвязано с корковым центром слухового анализатора и располагается в задних отделах верхней височной извилины, на ее поверхности, обращенной в сторону

латеральной борозды полушария большого мозга.

Поражение ядра не нарушает слухового восприятия звуков вообще, однако утрачивается способность понимать слова, речь (словесная глухота, или сенсорная афазия).

Функция этого ядра состоит в том, что человек не только слышит и понимает речь другого человека, но и контролирует свою собственную.

5.

В средней трети верхней височной извилины находится ядро коркового анализатора, поражение которого сопровождается наступлением музыкальной глухоты, когда музыкальные фразы воспринимаются как бессмысленный набор различных шумов. Этот корковый конец слухового анализатора относится к центрам второй сигнальной системы, воспринимающим словесное обозначение предметов, действий, явлений, т.е. воспринимающих сигналы сигналов.

6. В непосредственной связи с ядром зрительного анализатора находится ядро зрительного анализатора письменной речи(поле 39), расположенное в угловой извилине нижней теменной дольки. Поражение этого ядра приводит к утрате способности воспринимать написанный текст, читать (дизлексия).

Лобная кора человека связана с социальным началом. Ее нейроны образуют двусторонние связи со всеми остальными участками коры. Приповреждениях формируются нарушения социального поведения, грубость, нелояльность, снижение целеустремленности, апатия. После лоботомии – полное отсутствие инициативы и социальной активности.

Ассиметрия функций правого и левого полушарий выражена очень сильно.

Левое полушарие обеспечивает логику, абстрактное мышление, доминирует в отношении речевых функций (чтение, письмо, счет), сложных произвольных движений.

Правое полушарие – эмоциональность, образное мышление, неречевые функции распознавания сложных зрительных и слуховых образов, тактильные восприятия, восприятие пространства, формы, направления, интуитивное мышление.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: https://studopedia.ru/14_89071_neyroni-kori-i-ih-raspolozhenie.html

Функция звездчатых клеток

Сенсорная функция звездчатых нейронов первого типа.

Клетки Ито (синонимы: звёздчатая клетка печени, жирозапасающая клетка, липоцит, англ.

Hepatic Stellate Cell, HSC, Cell of Ito, Ito cell ) — перициты, содержащиеся в перисинусоидальном пространстве печёночной дольки, способные функционировать в двух различных состояниях — спокойном и активированном.

Активированные клетки Ито играют главную роль в фиброгенезе — формировании рубцовой ткани при повреждениях печени.

В неповрежденной печени, звёздчатые клетки находятся в спокойном состоянии. В таком состоянии клетки имеют несколько выростов, охватывающих синусоидный капилляр. Другой отличительной чертой клеток является присутствие в их цитоплазме запасов витамина А (ретиноида) в форме жировых капель. Спокойные клетки Ито составляют 5-8 % численности всех клеток печени. [1]

Выросты клеток Ито подразделяются на два типа: перисинусоидальные (субэндотелиальные) и интергепатоцеллюлярные. Первые выходят из тела клетки и простираются вдоль поверхности синусоидного капилляра, охватывая его тонкими пальцеобразными ответвлениями.

Перисинусоидальные выросты покрыты короткими ворсинками и имеют характерные длинные микровыбросы, простирающиеся ещё дальше по поверхности эндотелиальной трубки капилляра. Интергепатоцеллюлярные выросты, преодолев пластинку гепатоцитов и достигнув соседнего синусоида, делятся на несколько перисинусоидальных выростов.

Таким образом, клетка Ито в среднем охватывает чуть больше двух соседних синусоидов. [2]

При повреждении печени клетки Ито переходят в активированное состояние. Активированный фенотип характеризуется пролиферацией, хемотаксисом, сокращаемостью, потерей запасов ретиноида [3] и образованием клеток, напоминающих миофибробластные.

Активированные звёздчатые клетки печени также демонстрируют повышенное содержание новых генов, таких как α-SMA, ICAM-1, хемокины и цитокины. Активация свидетельствует о начале ранней стадии фиброгенеза и предшествует повышенному продуцированию ЕСМ-белков.

Финальная стадия заживления печени характеризуется усиленным апоптозом активированных клеток Ито, вследствие чего их количество резко сокращается. [4]

Для визуализации клеток Ито при микроскопии применяется окрашивание хлоридом золота. Установлено также, что надёжным маркером для дифференциации этих клеток от других миофибробластов является экспрессия ими белка рилин. [5]

История [ править | править код ]

В 1876 году Карл Фон Купфер описал клетки, названные им «Sternzellen» (звёздчатые клетки). При окрашивании оксидом золота, в цитоплазме клеток были заметны включения.

Ошибочно сочтя их фрагментами эритроцитов, захваченных путём фагоцитоза, Купфер в 1898 году пересмотрел свои взгляды о «звёздчатой клетке» как об отдельном типе клеток и отнес их в разряд фагоцитов. Однако в последующие годы регулярно появлялись описания клеток, похожих на Купферовские «звёздчатые клетки».

Им присваивались различные названия: интерстициальные клетки, парасинусоидные клетки, липоциты, перициты. Роль этих клеток оставалась загадкой на протяжении 75 лет, пока профессор Тосио Ито (Toshio Ito) не обнаружил в перисинусоидальном пространстве печени человека некие клетки, содержащие вкрапления жира.

Ито назвал их «shibo-sesshu saibo» — жиропоглощающие клетки. Поняв, что вкрапления были жиром, выработанным клетками из гликогена, он сменил название на «shibo-chozo saibo» — жирозапасающие клетки. [6] В 1971 Кендзиро Вакэ (Kenjiro Wake) доказал идентичность «Sternzellen» Купфера и жирозапасающих клеток Ито.

Вакэ также установил, что эти клетки выполняют важную роль складирования витамина А (до этого считалось, что витамин А откладывается в клетках Купфера [7] [8] ). Вскоре после этого, Кент и Поппер продемонстрировали тесную связь клеток Ито с фиброзом печени. Эти открытия положили начало процессу детального изучения клеток Ито.

В 1876 году Карл Фон Купфер описал клетки, названные им «Sternzellen» (звёздчатые клетки). При окрашивании оксидом золота, в цитоплазме клеток были заметны включения.

Ошибочно сочтя их фрагментами эритроцитов, захваченных путем фагоцитоза, Купфер в 1898 году пересмотрел свои взгляды о «звёздчатой клетке» как об отдельном типе клеток и отнес их в разряд фагоцитов. Однако в последующие годы регулярно появлялись описания клеток, похожих на Купферовские «звёздчатые клетки».

Им присваивались различные названия: интерстициальные клетки, парасинусоидные клетки, липоциты, перициты. Роль этих клеток оставалась загадкой на протяжении 75 лет, пока профессор Тосио Ито (Toshio Ito) не обнаружил в перисинусоидальном пространстве печени человека некие клетки, содержащие вкрапления жира.

Ито назвал их «shibo-sesshu saibo» — жиропоглощающие клетки. Поняв, что вкрапления были жиром, выработанным клетками из гликогена, он сменил название на «shibo-chozo saibo» — жирозапасающие клетки. [6] В 1971 Кендзиро Вакэ (Kenjiro Wake) доказал идентичность «Sternzellen» Купфера и жирозапасающих клеток Ито.

Вакэ также установил, что эти клетки выполняют важную роль складирования витамина А (до этого считалось, что витамин А откладывается в клетках Купфера [7] [8] ). Вскоре после этого, Кент и Поппер продемонстрировали тесную связь клеток Ито с фиброзом печени. Эти открытия положили начало процессу детального изучения клеток Ито.

Ссылки

  • Янг-О Куеон, Закари Д.Гудмэн, Жуль Л. Диенстаг, Юджин Р.Шифф, Натаниель А.Браун, Элмар Буркхардт, Роберт Скунховен, Дэвид А.Бреннер, Майкл У.Фрайд (2001) Снижение фиброгенеза: иммуногистохимическое исследование парной биопсии клеток печени после проведения терапии ламивудином у пациентов с хроническим гепатитом B. Journal of Haepothology 35; 749—755. — перевод статьи в журнале «Инфекции и антимикробная терапия», Том 04/N 3/2002, на сайте Consilium-Medicum.
  • Popper H: Distribution of vitamin A in tissue as revealed by fluorescence microscopy. Physiol Rev 1944, 24:205-224.

Примечания

  1. Geerts A. (2001) History, heterogeneity, developmental biology, and functions of quiescent hepatic stellate cells. Semin Liver Dis. 21(3):311-35. PM >(англ.) на сайте Medscape.
  2. Kobold D, Grundmann A, Piscaglia F, Eisenbach C, Neubauer K, Steffgen J, Ramadori G, Knittel T. (2002) Expression of reelin in hepatic stellate cells and during hepatic tissue repair: a novel marker for the differentiation of HSC from other liver myofibroblasts. J Hepatol. 36(5):607-13. PM >(англ.)
  3. Suematsu M, Aiso S. (2001) Professor Toshio Ito: a clairvoyant in pericyte biology. Keio J Med. 50(2):66-71. PM >(англ.)
  4. Querner F: Der mikroskopische Nachweis von Vitamin A im animalen Gewebe. Zur Kenntnis der paraplasmatischen Leberzellen-einschlüsse. Dritte Mitteilung. Klin Wschr 1935, 14:1213-1217.

Источник: http://za-dolgoletie.ru/info/funkcija-zvezdchatyh-kletok/

Функции нейронов: как работают и какую задачу выполняют

Сенсорная функция звездчатых нейронов первого типа.

Наше тело состоит из бесчисленного множества клеток. Приблизительно 100.000.000 из них являются нейронами. Что такое нейроны? Каковы функции нейронов? Вам интересно узнать, какую задачу они выполняют и что вы можете благодаря им делать? Подробнее – в статье психолога CogniFit (“КогниФит”) Патрисии Санчес Сейсдедос.

Вы когда-нибудь задумывались о том, как информация проходит через наше тело? Почему, если что-то причиняет нам боль, мы сразу же неосознанно одёргиваем руку? Где и как мы распознаём эту информацию? Всё это – действия нейронов.

Как мы понимаем, что это холодное, а это – горячее…а это мягкое или колючее? За получение и передачу этих сигналов по нашему телу отвечают нейроны.

В этой статье мы подробно расскажем о том, что такое нейрон, из чего он состоит, какова классификация нейронов и как улучшить их формирование.

Основные понятия о функциях нейронов

Прежде, чем рассказывать о том, каковы функции нейронов, необходимо дать определение того, что такое нейрон и из чего он состоит.

Вы хотите знать, как работает ваш мозг? Каковы ваши сильные и, возможно, ослабленные когнитивные функции? Присутствуют ли симптомы, свидетельствующие о наличии какого-либо расстройства? Какие способности можно улучшить? Получите ответы на все эти вопросы менее, чем за 30-40 минут, пройдя Общий когнитивный тест CogniFit.

Общий когнитивный тест CogniFit

Нейроны – это клетки, формирующие нервную систему, другими словами, нервные клетки. Самыми главными функциями нейронов являются получение информации и её передача посредством электрических импульсов по всем каналам коммуникации, по всей нервной системе. Для того, чтобы нейроны могли осуществлять свои функции, им необходимы следующие части, образующие структуру нейрона:

  • Сома: тело или главная часть нейрона. В ней находится ядро.
  • Аксоны: речь идёт о нервном волокне, через которое электрические импульсы передаются другим нейронам. В наиболее отдалённой от сомы части этого волокна находится много нервных окончаний, которые одновременно связываются с огромным количеством нейронов.
  • Дендриты: разветвлённые отростки нейрона, через которые нейрон получает информацию от других нейронов.

Форма, посредством которой могут между собой общаться нейроны (отправлять информацию и получать её от других нейронов) называется Синапс. Речь идёт о процессе, при котором аксон одного нейрона передаёт информацию дендритам другого нейрона (канал между двумя частями нейронов называют “синаптическая щель”).

Функции нейронов

Наше тело выполняет много задач и обрабатывает огромный объем информации, идущей от мозга через всю нервную систему. Вследствие этого нейронам необходимо иметь специализацию. По этой причине, несмотря на то, что основной функцией нейронов является получение и передача информации, существуют различные типы нейронов, различающихся по:

Функциям нейронов:

  • Моторные или эфферентные: отвечают за передачу информации в виде электрических импульсов от центральной нервной системы к мышцам или железам.
  • Чувствительные или афферентные: Нейроны, которые связывают наш мозг с внешним миром. Это нейроны, которые получают информацию от различных чувств, ощущений, таких как боль, давление, температура… Включая более специализированные нейроны, “говорящие” о вкусах и запахах.
  • Промежуточные/интеркалярные или ассоциативные нейроны: нейроны, обеспечивающие коммуникации между афферентными и эфферентными нейронами.

Структуре:

  • Униполярные: нейроны, обладающие только одним раздваивающимся отростком, выходящим из сомы, и работающие одновременно как дендрит и как аксон (вход и выход). В своём большинстве это сенсорные нейроны.
  • Биполярные нейроны: имеют два отростка, один из которых работает как дендрит (вход), а другой как аксон (выход). Этот вид нейронов находится в сетчатке, улитке или передней части ушного лабиринта, вестибулярной системе и обонятельной области слизистой оболочки носа.
  • Мультиполярные: этот вид нейронов преобладает в нашей центральной нервной системе. Обладают большим количеством входных отростков (дендритов) и только одним выходным (аксон). Находятся в головном или спинном мозге.

Типу нейротрансмиттера (нейромедиатора), усиливающего функцию нейрона:

  • Серотонинергические – производят Серотонин (связан с настроением).
  • Дофаминергические – производят Дофамин (связан с удовольствием).
  • ГАМК-ергические – производят ГАМК (основной тормозной нейротрансмиттер).
  • Глутаматергические – производят Глутамат (основной возбуждающий нейротрансмиттер, связанный с памятью и воспоминаниями).
  • Холинергические – производят Ацетилхолин (Нейромедиатор, широко распространённый в Центральной Нервной Системе. Многосторонни).
  • Норадренергические – производят Норадреналин/норэпинефрин (действует как нейротрансмиттер и как гормон. Связан с увеличением сердечного ритма и кровяным давлением).
  • Вазопрессинергические – производят Вазопрессин (играет ключевую роль в гомеостатическом регулировании жидкости, глюкозы и солей в крови).
  • Окситоцинергические – производят Окситоцин (связан с любовью, романтическими отношениями и сексуальным поведением…).

Могут ли для улучшения функций нейронов образовываться новые нервные клетки ?

Ранее считалось, что на протяжении человеческой жизни новые нейроны в мозге не образуются. Однако группа учёных Каролинского Медицинского Института (Швеция) провела эксперимент с использованием углерода-14, который показал, что в человеческом мозге, а именно, в Гиппокампе, ежедневно могут рождаться 1400 клеток. Однако с возрастом эта цифра сокращается.

Этот процесс формирования нейронов называется Нейрогенез. Тот факт, что даже в зрелом возрасте возникают новые нейроны, играет важнейшую роль для их функций, а также пластичности и способности мозга адаптироваться к новым ситуациям.

Советы: как улучшить функции нейронов

Как и всегда, здоровые привычки играют важную роль в оптимальном развитии функций нейронов. Наш мозг благодарит нас за заботу о теле. Как говорится, “в здоровом теле – здоровый дух”. Что мы можем сделать, чтобы улучшить пластичность мозга и нейрогенез?

  • Спать, отдыхая: необязательно спать строго 8 часов. У каждого из нас свой ритм сна, и есть люди, для которых вполне достаточно спать 7 или 7,5 часов. Однако важно, чтобы сон был восстанавливающим.
  • Использовать умеренные физические нагрузки и стимуляции: нейрогенез происходит для адаптации к окружающему миру. Это связано с преодолением трудностей для достижения наших целей, что, в свою очередь, задействует наши навыки принятия решений.
  • Избегать чрезмерного стресса: небольшой уровень стресса полезен, но всегда надо знать когда мы “переходим черту”.
  • Заниматься сексом: это отличный способ стимуляции и борьбы со стрессом, а также физическая нагрузка.
  • Делать упражнения для мозга:CogniFit (“КогниФит”) является лидером среди программ по когнитивной стимуляции, все упражнения можно выполнять онлайн с помощью любого устройства – компьютера, телефона, планшета. Нейропсихологи и нейроучёные разработали увлекательные упражнения в виде простых игр, с помощью которых можно профессионально “тренировать” основные функции головного мозга. Эта программа была высоко оценена научным сообществом и в настоящее время применяется в различных медицинских учреждениях, школах, колледжах и университетах по всему миру.

Недостаток сна, однообразие, постоянная рутина и высокий уровень стресса приводят к замедлению нейрогенеза.

Вы подозреваете у себя или своих близких депрессию? Проверьте, присутствуют ли симптомы депрессии с помощью инновационного нейропсихологического теста CogniFit на депрессию прямо сейчас!

Нейропсихологический тест CogniFit на депрессию

Могут ли нейроны умереть?

Конечно, и это происходит по разным причинам.

  • По программе (Апоптоз): В детстве, когда мы развиваемся, наш мозг производит клеток больше, чем мы используем. В определённый момент все эти незадействованные клетки программируют свою гибель. Это же происходит и в старости – с нейронами, которые уже не могут получать и передавать информацию.
  • Из-за асфиксии: Нейронам, как и нам, нужен кислород. Если они перестают его получать, то погибают.
  • Из-за болезней: Альцгеймер, Паркинсон, СПИД…
  • Из-за сильных ударов по голове: серьёзные травмы вызывают гибель нейронов. Это хорошо известно, например, в мире бокса.
  • Из-за интоксикации: Употребление алкоголя и других веществ может нанести урон нейронам, и как следствие, их разрушение.

Выводы о нейронных функциях

Мы с вами узнали о том, что нейроны – это маленькие связные, которые передвигаются по всему нашему телу. Таким образом, функции нейронов заключаются в получении и передаче информации, как от различных структур (мышц и желез), так и от других нейронов.

Сейчас мы уже можем ответить на вопрос, который был задан в самом начале статьи: почему, если что-то причиняет нам боль, мы сразу же неосознанно одёргиваем руку?Чувствительные нейроны получают информацию о боли, а моторные нейроны в ответ посылают сигнал убрать руку.

Мы увидели, что внутри нашего тела на протяжении всей жизни, всё время, каждую секунду, проходят бесконечные информационные, коммуникационные потоки и электрические импульсы.

Также мы с вами узнали о том, что наш организм постоянно находится в процессе развития, с момента рождения до старости. Наша нейронная структура в Гиппокампе также меняется, благодаря Нейрогенезу и гибели нейронов.

Призываю вас вести здоровый образ жизни, развлекаться, учиться и стремиться к личностному росту. Это поможет вам сберечь нейроны, ваших маленьких почтальонов.

Перевела с испанского Анна Иноземцева

Источник: https://zen.yandex.ru/media/id/59b8f61648c85eb43c0062f6/5a2518f900b3ddf5ab9fecbe

Типы нейронов и их функции (различные классификации) / нейропсихология

Сенсорная функция звездчатых нейронов первого типа.

типы нейронов Основные из них могут быть классифицированы в соответствии с передачей импульса, функцией, направлением, действием в других нейронах, по характеру их разряда, по производству нейротрансмиттеров, по полярности, по расстоянию между аксоном и сомой, в соответствии с морфологией. дендритов и в соответствии с местоположением и формой.

В нашем мозгу около 100 миллиардов нейронов. Однако, если мы говорим о глиальных клетках (которые служат опорой для нейронов), их число увеличивается примерно до 360 млрд.. 

Нейроны похожи на другие клетки, в том числе и тем, что они имеют мембрану, окружающую их, они содержат гены, цитоплазму, митохондрии и запускают важные клеточные процессы, такие как синтез белков и производство энергии.

Но, в отличие от других клеток, нейроны имеют дендриты и аксоны, которые связываются друг с другом с помощью электрохимических процессов, устанавливают синапсы и содержат нейротрансмиттеры..

Эти клетки организованы так, как будто они были деревьями в густом лесу, где они соединяют свои ветви и корни. Как и деревья, каждый отдельный нейрон имеет общую структуру, но различается по форме и размеру..

Самый маленький может иметь тело клетки шириной всего 4 микрона, тогда как тело клетки более крупных нейронов может иметь ширину 100 микрон..

На самом деле, ученые все еще изучают клетки мозга и открывают новые структуры, функции и способы их классификации..

Основная форма нейрона состоит из 3 частей:

– Тело клетки: содержит ядро ​​нейрона, где хранится генетическая информация.

– Аксон: это расширение, которое работает как кабель и отвечает за передачу электрических сигналов (потенциалов действия) от тела клетки к другим нейронам.

– Дендриты: это небольшие ветви, которые захватывают электрические сигналы, испускаемые другими нейронами.

Каждый нейрон может устанавливать связь с более чем 1000 нейронов. Однако, как сказал исследователь Сантьяго Рамон-и-Кахал, концы нейронов не сливаются, но есть небольшие пространства (называемые синаптическими расщелинами). Этот обмен информацией между нейронами называется синапсами. (Jabr, 2012)

Классификация типов нейронов

Нейроны можно классифицировать по-разному:

Для передачи импульса

Основная классификация, которую мы найдем очень часто для понимания определенных нейрональных процессов, заключается в различении пресинаптического нейрона и постсинаптического нейрона:

  • Пресинаптический нейрон: это тот, который излучает нервный импульс.
  • Постсинаптический нейрон: тот, кто получает этот импульс.

Следует уточнить, что эта дифференциация применяется в конкретном контексте и времени.

Из-за его функции

Нейроны могут быть классифицированы в соответствии с задачами, которые они выполняют. Согласно Jabr (2012), очень часто мы находим разделение между:

  • Сенсорные нейроны: это те, которые обрабатывают информацию от органов чувств: кожи, глаз, ушей, носа и т. д..
  • Моторные нейроны или моторные нейроны: Его задача – излучать сигналы от головного и спинного мозга к мышцам. Они в основном отвечают за управление движением.

– интернейронов: они действуют как мост между двумя нейронами. Они могут иметь более длинные или более короткие аксоны, в зависимости от того, насколько эти нейроны удалены друг от друга..

– Нейросекретор (Gould, 2009): они выделяют гормоны и другие вещества, некоторые из этих нейронов находятся в гипоталамусе.

По вашему адресу

  • Афферентные нейроны: также называемые рецепторными клетками, будут сенсорными нейронами, которые мы назвали ранее.

    В этой классификации мы хотим указать, что эти нейроны получают информацию от других органов и тканей, так что они передают информацию из этих областей в центральную нервную систему..

  • Эфферентные нейроны: это еще один способ вызова моторных нейронов, указывающий, что направление передачи информации противоположно афферентным (они посылают данные из нервной системы в эффекторные клетки).

По действию на другие нейроны

Один нейрон влияет на другие, высвобождая различные типы нейротрансмиттеров, которые связываются со специализированными химическими рецепторами. Чтобы сделать это более понятным, мы можем сказать, что нейротрансмиттер работает так, как если бы он был ключом, а приемник был бы как дверь, которая блокирует проход..

В нашем случае это нечто более сложное, поскольку один и тот же тип «ключа» может открывать много разных типов «замков».. Эта классификация основана на влиянии, которое они оказывают на другие нейроны:

  • Захватывающие нейроны: именно они выделяют глутамат. Они так называются, потому что, когда это вещество захватывается рецепторами, происходит увеличение скорости запуска нейрона, который его получает..
  • Ингибирующие или ГАМКергические нейроны: они выпускают ГАМК, тип нейротрансмиттера, который оказывает ингибирующее действие. Это потому, что это снижает скорость стрельбы нейрона, который захватывает его.
  • модулятор: они не имеют прямого эффекта, но они изменяются в долгосрочной перспективе небольшие структурные аспекты нервных клеток.

Приблизительно 90% нейронов выделяют глутамат или ГАМК, поэтому в эту классификацию входит подавляющее большинство нейронов. Остальное, имеет конкретные функции в соответствии с целями, которые представляют.

Например, некоторые нейроны выделяют глицин, оказывая ингибирующее действие. В свою очередь, в спинном мозге есть двигательные нейроны, которые выделяют ацетилхолин и обеспечивают захватывающий результат..

Во всяком случае, следует отметить, что это не так просто. То есть один нейрон, который высвобождает тип нейротрансмиттера, может оказывать как возбуждающее, так и ингибирующее действие, и даже модуляторы на другие нейроны. Скорее всего, это зависит от типа активированных рецепторов постсинаптических нейронов..

Из-за его модели разряда

Мы можем сделать нейроны по электрофизиологическим признакам.

  • Тоники или выстрелы (с шипами) регулярно: относится к нейронам, которые постоянно активны.
  • Вспышки или “вспышка” (разрывной на английском): те, которые активируются в очередях.
  • Быстрые выстрелы (быстрый всплеск): Эти нейроны отличаются высокой скоростью стрельбы, то есть они очень часто стреляют. Бледные баллонные клетки, ганглиозные клетки сетчатки или некоторые классы корковых тормозных интернейронов были бы хорошими примерами.

Для производства нейротрансмиттеров

  • Холинергические нейроны: этот тип нейронов выделяет ацетилхолин в синаптической щели.
  • ГАМКергические нейроны: они выпускают ГАМК.
  • Глутаматергические нейроны: они выделяют глутамат, который вместе с аспартатом состоит из возбуждающих нейротрансмиттеров.

    Когда приток крови к мозгу уменьшается, глутамат может вызывать эксайтотоксичность, вызывая чрезмерную активацию

  • Дофаминергические нейроны: они выпускают допамин, который связан с настроением и поведением.
  • Серотонинергические нейроны: именно они выделяют серотонин, который может действовать как путем возбуждения, так и подавления.

    Его недостаток традиционно был связан с депрессией.

Из-за своей полярности

Нейроны могут быть классифицированы в соответствии с количеством процессов, которые присоединяются к клетке тела или сомы, которые могут быть (Sincero, 2013):

  • Униполярный или псевдоуниполярный: это те, которые имеют один протоплазматический процесс (только удлинение или первичная проекция). Структурно наблюдается, что тело клетки находится на одной стороне аксона, передавая импульсы без сигналов, проходящих через сому. Они типичны для беспозвоночных, хотя мы также можем найти их в сетчатке.
  • Псевдоуниполярный: они отличаются от униполярных тем, что аксон делится на две ветви, обычно одна идет к периферической структуре, а другая – к центральной нервной системе. Они важны в смысле осязания. На самом деле их можно считать вариантом биполярного.
  • биполярный: В отличие от предыдущего типа, у этих нейронов есть два расширения, которые начинаются с клеточной сомы. Они распространены в сенсорных путях зрения, слуха, обоняния и вкуса, а также в вестибулярной функции.
  • многополярный: Большинство нейронов относятся к этому типу, который характеризуется наличием только одного аксона, обычно длинного, и множества дендритов. Они могут происходить непосредственно из сомы, предполагая важный обмен информацией с другими нейронами. Их можно подразделить на два класса:

а) Гольджи I: длинные аксоны, типичные для пирамидальных клеток и клеток Пуркинье.

б) Гольджи II: короткие аксоны, типичные для зернистых клеток.

Это различие было установлено Камилло Гольджи, Нобелевской премией по медицине, при наблюдении через микроскоп нейронов, окрашенных с помощью процедуры, которую он сам изобрел (окрашивание Гольджи). Сантьяго Рамон и Кахал заявил, что нейроны Гольджи II изобилуют животными, которые эволюционно более развиты, чем нейроны типа I.

  • Anaxónicas: в этом типе вы не можете дифференцировать дендриты от аксонов, будучи также очень маленьким.

По расстоянию между аксоном и сомой

  • сходящийся: в этих нейронах аксон может быть более или менее разветвленным, однако он не слишком далеко от тела нейрона (сома).
  • расходящийся: несмотря на количество ветвей, аксон простирается на большое расстояние и удаляется от нейрональной сомы.

По морфологии дендритов

  • Idiodendríticas: его дендриты зависят от типа нейрона (если мы классифицируем его в соответствии с его расположением в нервной системе и его характерной формой, см. ниже). Хорошими примерами являются клетки Пуркинье и пирамидальные клетки.
  • Isodendríticas: у этого вида нейрона есть дендриты, которые разделены так, что дочерние ветви превышают материнские ветви по длине.
  • Alodendríticas: имеют особенности, которые не типичны для дендритов, такие как очень мало шипов или дендритов без ветвей.

В зависимости от местоположения и формы

В нашем мозгу много нейронов, которые имеют уникальную структуру, и нелегко собрать их по этому критерию..

По форме (Paniagua et al., 2002) можно считать:

– веретенообразный

– многогранный

– звездообразный

– сферический

– пирамидальный

Если мы примем во внимание как местоположение, так и форму нейронов, мы можем уточнить и детализировать это различие:

– Пирамидные нейроны: они так называются, потому что сомы имеют форму треугольной пирамиды и находятся в префронтальной коре.

– Бетц клетки: крупные пирамидальные моторные нейроны, которые расположены в пятом слое серого вещества в первичной моторной коре.

– Клетки в корзине или корзине: кортикальные интернейроны, которые расположены в коре и мозжечке.

– Клетки Пуркинье: нейроны в форме дерева, найденные в мозжечке.

– Зернистые клетки: они представляют большинство нейронов человеческого мозга. Они характеризуются наличием очень мелких клеточных тел (они типа Гольджи II) и расположены в зернистом слое мозжечка, зубчатой ​​извилине гиппокампа и обонятельной луковицы, среди других..

– Клетки Лугаро: так называемые его первооткрыватели – это сенсорные интернейроны, расположенные в мозжечке (чуть ниже слоя клеток Пуркинье).

– Средние колючие нейроны: они считаются особым типом ГАМКергических клеток, которые составляют примерно 95% нейронов стриатума у ​​человека.

– Клетки Реншоуэти нейроны являются интернейронами, ингибирующими спинной мозг, который соединен на своих концах с альфа-моторными нейронами, нейроны с обоими концами связаны с альфа-моторными нейронами.

– Униполярные клетки в кистисостоят из типа глутаматергических интернейронов, которые расположены в зернистом слое коры мозжечка и в ядре улитки. Его название связано с тем, что он имеет один дендрит, который заканчивается в форме кисти.

– Передние роговые клетки: они называются моторными нейронами, расположенными в спинном мозге.

– Нейроны в веретене: также называемые нейронами Von Economo, характеризуются тем, что являются веретенообразными, то есть их форма кажется удлиненной трубкой, которая становится узкой на концах. Они расположены в очень ограниченных областях: островок, передняя поясная извилина и у человека дорсолатеральная префронтальная кора..

Но мы спрашиваем себя:

Охватывают ли эти классификации все типы существующих нейронов??

Мы можем утверждать, что почти все нейроны нервной системы могут быть классифицированы по категориям, которые мы предлагаем здесь, особенно самые широкие. Тем не менее, необходимо указать на огромную сложность нашей нервной системы и все достижения, которые еще предстоит обнаружить в этой области.

До сих пор проводятся исследования, направленные на выявление наиболее тонких различий между нейронами, чтобы узнать больше о функционировании мозга и связанных с ним заболеваниях..

Нейроны отличаются друг от друга структурными, генетическими и функциональными аспектами, а также тем, как они взаимодействуют с другими клетками. Даже важно знать, что среди ученых нет единого мнения при определении точного количества типов нейронов, но это может быть более 200 типов.

Очень полезным ресурсом, чтобы узнать больше о клеточных типах нервной системы, является Neuro Morpho, база данных, в которой различные нейроны реконструируются в цифровом виде и могут быть исследованы в зависимости от вида, типа клеток, областей мозга и т. Д. (Jabr, 2012)

Таким образом, классификация нейронов в разных классах значительно обсуждалась с самого начала современной нейробиологии. Тем не менее, этот вопрос может быть решен мало-помалу, так как экспериментальные достижения ускоряют темпы сбора данных о нейронных механизмах. Таким образом, каждый день мы становимся на один шаг ближе к познанию совокупности функций мозга..

ссылки

  1. Безграничный (26 мая 2016 г.). Безграничная анатомия и физиология. Получено 3 июня 2016 г..
  2. Чудлер, Э.Х.. Типы нейронов (нервных клеток). Получено 3 июня 2016 г..
  3. Гулд Дж. (16 июля 2009 г.). Классификация нейронов по функциям. Получено 3 июня 2016 г. из Университета Западной Флориды.
  4. Джабр Ф. (16 мая 2012 г.). Знай свои нейроны: как классифицировать разные типы нейронов в мозговом лесу. Получено от Scientific American.
  5. Paniagua, R.; Нисталь, М .; Sesma, P.; Альварес-Урия, М .; Хрупкий, Б .; Анадон Р. и Хосе Саес, Ф. (2002). Цитология и гистология растений и животных. McGraw-Hill Interamericana de España, S.A.U.
  6. Нейронные продолжения. Получено 3 июня 2016 г. из Университета Валенсии.
  7. С уважением, М. (2 апреля 2013 г.). Типы нейронов. Получено 3 июня 2016 г. из Explorable.
  8. Википедия. (3 июня 2016 г.) Получено 3 июня 2016 г. из Нейрона.
  9. Waymire, J.C. Глава 8: Организация типов клеток. Получено 3 июня 2016 г. с сайта Neuroscience Online.

Источник: https://ru.thpanorama.com/articles/neuropsicologa/los-tipos-de-neuronas-y-sus-funciones-varias-clasificaciones.html

Medic-studio
Добавить комментарий