Синергетическая иннервация антагонистов при корковой деятельности.

Мышцы агонисты, антагонисты и синергисты – анатомия и примеры

Синергетическая иннервация антагонистов при корковой деятельности.

> Мышцы человека > Мышцы агонисты, антагонисты и синергисты

Сложное строение мышечной системы человека обладает рядом функций, в частности, двигательной. Мышцы, покрывающие скелет, выполняют различные движения в процессе жизнедеятельности, в том числе физические упражнения.

В процессе нагрузки одна мышца не может работать в одиночку, она является только частью взаимодействия нескольких мышечных групп.

Знание понятий: агонист, антагонист и синергист, позволят разобраться в системе мышечной связи при выполняемых нагрузках и правильно составлять программы тренировок.

Что это такое мышцы агонисты, антагонисты и синергисты

Агонисты – скелетные мышцы, которые выполняют основное движение в определенном упражнении. То есть агонистом может быть любая мышца, для ее определения необходимо конкретное движение. Например, сгибание рук в локтевом суставе, в этом случае агонистом выступает двуглавая мышца плеча.

Антагонисты – это мышцы, выполняющие противодействие агонистам. Если агонистом при сгибании руки выступает бицепс, то при разгибании антагонистом будет выступать трицепс. Но так же может быть в точности наоборот. В движениях при разгибании агонистом будет трицепс, а бицепс – его антагонистом. Мышцы меняются ролями только относительно движения.

Синергисты – эти мышцы выступают помощниками агонистов при движении, забирая часть нагрузки на себя, либо являются стабилизаторами (фиксаторами) положения. Ни одна мышца не может сокращаться изолированно, в помощь всегда включаются дополнительные, как наружные мышцы, так и внутренние – глубокие мышцы.

Примеры мышц антагонистов

Перечень основных внешних групп антагонистов, которые работают в силовых упражнениях:

  • Двуглавая мышца плеча – трехглавая мышца плеча.
  • Локтевая – плечевая.
  • Четырехглавая мышца бедра – двуглавая мышца бедра.
  • Грудные мышцы – мышцы спины.
  • Мышцы, отводящие бедра – приводящие мышцы.
  • Мышцы сгибатели туловища – мышцы разгибатели спины.

Также и головки одной мышцы могут выступать антагонистами, например, передний и задний пучок дельтовидной мышцы. Передний пучок задействуется при выталкивании корпуса в отжиманиях, жимах, и приводит руки перед собой, то задний пучок, наоборот, отводит, задействуется при тягах, то есть выполняет противоположное движение.  

Примеры мышц синергистов

В каждом упражнении у целевой мышцы есть свой помощник или фиксатор. Примеры:

  • В изолирующем односуставном упражнении на сгибание рук, синергистом бицепса выступает плечевая мышца, которая сгибает предплечье.
  • При разгибании рук синергистом трицепса является локтевая мышца, разгибающая предплечье.
  • В жиме лежа целевыми являются грудные мышцы, в то время как их синергистами выступают трицепсы. В этом случае мышцы задней поверхности плеча забирают часть нагрузки с грудных, разгибают руки в плечевом и локтевом суставе.
  • Синергистами мышц спины выступают бицепсы, например, при тяговых движениях забирают часть нагрузки и сгибают руки.
  • В случае такого многосуставного упражнения, как приседания, для мышц разгибателей бедра – квадрицепса, синергистом являются ягодичные мышцы, которые участвуют в разгибании туловища (в динамике). Но так же их синергистами будут мышцы живота и поясничные разгибатели, которые выполняют стабилизирующую функцию, находясь в статике, и удерживают позвоночник в правильном положении.

Как лучше тренировать мышцы синергисты и антагонисты

Существует несколько вариантов выполнения программ, построенных по принципам взаимодействия мышц, с учетом физической подготовки.

1. Тренировка на целевые группы (агонисты)

Новичкам для того, чтобы не перегружать мышцы более чем одним упражнением, в один день подбираются определенные агонисты.

  • Например, квадрицепсы, спина, трицепсы, передняя и средняя дельта, прямая мышца живота.
  • Тогда на следующем занятии тренируются их антагонисты: бицепсы бедра, грудные, бицепсы плеча, разгибатели позвоночника, задние дельты.

Таким образом, получается два тренировочных комплекса. Первый день можно выполнять третий раз за неделю, а 2 день переносить на следующую неделю.

По мере привыкания к нагрузкам необходимо усложнять мышцам задачу, и выполнять более одного упражнения на определенные группы.  

2. Сплит тренировки мышц синергистов

Сначала выполняются упражнения на крупные группы, потом идет работа уже утомленных мелких мышц синергистов. Три тренировочных дня достаточно, чтобы проработать все мышцы за неделю.

  1. День 1. Ноги с плечами (4-6 упражнений на квадрицепсы и бицепсы бедра, 2-3 на дельты).
  2. День 2. Грудь (3 упражнения) – трицепс (2 упражнения).
  3. День 3. Спина (3 упражнения) – бицепс (2 упражнения).

3. Тренировка антагонистов

Метод подходит для более подготовленных спортсменов, когда за одну тренировку прорабатывается определенная группа и ее противник. Каждая группа мышц выполняет одинаковое количество упражнений с антагонистом. Такой способ уже сложнее, так как антагонистом крупной мышцы является также крупная группа, к примеру, грудь – спина.

Пока агонист расходует энергию, антагонисту остается меньше сил, хотя для его работы необходимо не меньше усилий. Новичкам выполнять такие нагрузки сложнее, на первой группе мышц запасы энергии истощаются в достаточном количестве, а для качественной проработки второй группы просто не хватает сил. В связи с этим к нагрузке по этому принципу стоит приступать подготовленными атлетам.

  1. День 1. Мышцы ног (квадрицепсы, бицепсы бедра).
  2. День 2. Плечи (все пучки, по два упражнения на каждый).
  3. День 3. Спина – грудь (по 3 упражнения на каждую группу).
  4. День 4. Бицепс – трицепс (по 3 упражнения на каждую мышцу).

Каждая схема тренировок переносится всеми по-разному, поэтому ее следует подбирать индивидуально, прислушиваясь к отклику собственных мышц.

Заключение

Знание строения и взаимодействия собственных мышц позволит правильно распределить на них нагрузку. Это поможет развивать симметричную и красивую форму. В силовых тренировках важно добиваться пропорций, а не утомлять одну-две, на вид отстающие или привлекающие внимание, мышцы.

о мышцах антагонистах

А также читайте, что такое крепатура и как от нее избавиться →

Вам также может понравиться

Источник: https://bodybuilding-and-fitness.ru/myshcy/agonisty-antagonisty-i-sinergisty.html

2. Реципрокная иннервация мышц-антагонистов, её механизмы, значение

Синергетическая иннервация антагонистов при корковой деятельности.

Коллатеральаксона, кт связан с другой осуществляемогорефлекса(например, сгибания) одновременновозбуждает тормозной нейрон, направляющийаксон к мотонейрону несовместимойреакции(например, мышцы-разгебателя).Так осуществляется реципрокная иннервациямышц-антогонистов.

Реципрокнаяиннервация (от лат. reciprocus — возвращающийся,обратный, взаимный), сопряжённаяиннервация, рефлекторный механизмкоординации двигательных актов,обеспечивающий согласованную деятельностьмышц-антагонистов (например, одновременноесокращение группы сгибателей суставаи расслабление его разгибателей).

Сущность Реципрокная иннервациязаключается в том, что рефлекторноевозбуждение в группе нервных клеток,иннервирующих определённые мышцы,сопровождается реципрокным, т. е.сопряжённым, торможением активности вдругих клетках, функционально связанныхс антагонистами, что ведёт к ихрасслаблению. Т. о.

, центры мышц-антагонистов— сгибателей и разгибателей — находятсяв противоположном состоянии привыполнении многих двигательных актов.Механизм Реципрокная иннервацияобеспечивает возможность осуществленияорганизмом координированных движений(ходьба, чесание, движения глаз, трудовыедвижения и многие др.). Реципрокнаяиннервация была впервые обнаружена в1876 П.

А. Спиро, учеником И. М. Сеченова, идетально проанализирована английскимфизиологом Ч. Шеррингтоном, который иввёл этот термин. Как показали Н. Е.Введенский и А. А. Ухтомский, этот механизмне жестко фиксирован, а динамичен,вследствие чего мышцы, являющиесяантагонистами при совершении однихдвижений, при участии в других сокращаютсяодновременно, т. е.

ведут себя каксинергисты. Прямое исследование процессоввозбуждения и торможения в одиночныхнервных клетках, проводящееся с помощьюмикроэлектродной техники с 50-х гг. 20 в.,позволило понять особенности механизмаРеципрокная иннервация на клеточномуровне.

Ведущую роль в формированиисопряжённых отношений между двигательныминейронами, иннервирующими мышцы-антагонисты,играют вставочные нейроны, выполняющиев нервной системе функцию релейныхпереключателей и интегрирующих элементов.

3. Понятие о тонусе мышц. Виды тонуса. Основные принципы его поддержания. Этапы становления тонуса в онтогенезе

Тонус- умеренное напряжение мышц, когда онинаходятся в состоянии относительногопокоя. Тонус поддерживается за счетнервных импульсов, поступающих изцентральной нервной системы даже всостоянии покоя. Источники импульсов- мотонейроны (альфа и гамма) переднихрогов спинного мозга. Они должны саминаходиться в состоянии тонуса.

Причинытонуса нейронов- рефлекторное происхождениетонуса мышц – мотонейроны получаютимпульсы от рецепторов скелетных мышц.

Доказательство: исчезновение тонусаскелетных мышц при перерезке заднихкорешков спинного мозга; действиегуморальных факторов – активностьмотонейронов поддерживается за счетдействия метаболитов (например, СО2,лактат – накапливается в спинном мозге,возбуждая нейроны); влияние вышележащихотделов центральной нервной системы -они поддерживают тонус мышц и регулируютего уровень и распределение. Доказательство:удаление головного мозга у лягушки.

Темне менее, любое движение требует созданиядля него удобной позы и адекватногоположения тела в пространстве. Поэтомусочетание фазных сокра-

щенийодних мышц и тонических – другихобеспечивает гармонию движения.В каждомдвижении участвуют 3 группы мышц: 1)основные; 2) вспомогательные, обеспечивающиесинкинезии – сопутствующие движения,например, движения рук при ходьбе; 3)позные – мышцы шеи, спины и

др.,поддерживающие удобное для движениявзаимное положение частей тела.

Механизмырегуляции движений и тонуса являютсярефлекторными. Классическоедоказательство этого положения – опытБронжеста:приперерезке у лягушки задних корешковспинного мозга, т. е. афферентных нервныхстволов, связанных с задней лапкой,естественное взаимоположение бедра иголени нарушается.

Следовательно,тоническое сокращение мышц конечности,создающее определенную позу, возможнолишь при сохранении целостностирефлекторной дуги.Регуляциядвижений – это выключениелишних, ненужных компонентов –«избыточных степеней свободы» (Н. А.Бернштейн) за счет процессов координации.

Одним из механизмов ее являетсяреципрокная иннервациямышц-антагонистов,заключающаяся в сопряженном торможениицентроводнойиз двух мышц-антагонистов при возбуждениицентров другой мышцы.Так,при сгибании конечности возбуждениемоторного центра мышцы-сгибателясопровождается торможением центрамышцы-разгибателя.

Врегуляции движений важную роль играютобратныесвязи,или«сензорныекоррекции», по Н. А. Бернштейну (1935). Ихисточником являются плохо осознаваемыесигналы проприорецепторов («темноемышечноечувство»,по И. М. Сеченову). Направление движенийоценивается с помощью зрительногоанализатора.

Его роль возрастает припатологическом ограничении сигналовот проприорецепторов, что может бытьпродемонстрировано на больных со спиннойсухоткой. У этих больных развиваютсяструктурныеизменения задних рогов спинного мозга,куда обычно поступают проприоцептивныесигналы.

Поэтому попытка двигаться сзакрытымиглазамиим не удается: в этом случае отключеныне один, а два важнейшихисточникаобратной связи, необходимой для регуляциидвижений.Рольобратных связей в регуляции движенийиспользуется в медицинской практике(Н. М. Яковлев, 1981). Так, восстановлениедвижений удетейпри церебральном параличе ускоряется,если больной слышит звучащую игрушкуили видит аплодирующую ему куклу. Обасигнала (звуко-

войи оптический) появляются лишь в томслучае, если ребенок с достаточнымусилием сдавливает подошвой ноги приходьбе резиновую игрушку, а мышечныебиопотенциалы достаточны дляавтоматического включения механизма,приводящего в движение куклу.

Этапырегуляции движений:

Формированиепобуждения,или замысладвиженияпроисходит в высших отделах ЦНС(мотивационные и ассоциативные зоныкоры)и определяет целенаправленностьдвигательного акта, его стратегию.Субъективноэто воспринимается как двигательнаямотивация – стремление к удовлетворениюкакой-либо доминирующей потребности:пищевой,оборонительной, половой,трудовой, творческой и др.

Выборпрограммы,или тактики движения есть выборзафиксированной последовательностисокращений и расслаблений определенныхмышечных групп.

Структурами программногообеспечения в ЦНС являются базальныеганглии (врожденные, генетическидетерминированные программы) и мозжечок(приобретенные программы). Первые –программы ползания, ходьбы, бега –реализуются у человека не сразу послерождения, а по мере созревания мозговыхструктур.

Вторые – приобретенныепрограммы речи, письма, трудовых испортивных движений – формируются изготовых врожденных «блоков» на основеобучения (условных рефлексов), или

опыта.По мере овладения навыками уменьшаетсячисло участвующих мышц, повышается доляпассивных механизмов, например, силытяжести, повышается экономичностьдвижений, ограничивается утомление.

Исполнениепрограммы движениясвязанно с активацией соответствующихдвигательных единиц. Исполнительнымиструктурами ЦНС, обеспечивающимивыполнениедвижения,являются моторные зоны коры, ствол мозгаи спинной мозг. Движения могут бытьпроизвольными и не-

произвольными,осознанными и автоматизированными. Двеэти классификации не тождественны. Так,произвольные движения могут включатьосознанные компоненты, обычноконтролируемые сознанием, иавтоматизированные, в основномобеспечиваемые без постоянного контролясознания. К последним относятся движения,совершаемые по врожденным программам,а также хорошо «усвоенные» приобретенныеформы движений.

Источник: https://studfile.net/preview/3290255/page:12/

Агонисты, синергисты и антагонисты

Синергетическая иннервация антагонистов при корковой деятельности.

Даны определения мышц-агонистов, мышц-синергистов и мышц-антагонистов. Показано, что при выполнении движения мышцы в одной ситуации могут быть антагонистами, а в другой – синергистами. Наличие мышц-антагонистов необходимо для выполнения двигательных действий, так как мышца может лишь тянуть костное звено при сокращении, но не может его толкать.

Давайте продолжим разговор о различных классификациях скелетных мышц и поговорим об антагонистах,  синергистах и агонистах. Эти определения я взяла из прекрасной книги Раисы Самуиловны Персон «Мышцы-антагонисты в движениях человека».

Определения

Мышцами-антагонистами называют такие две мышцы (или две группы мышц) одного сустава, которые при сокращении осуществляют тягу в противоположные стороны.

Мышцами-синергистами называют мышцы одного сустава, которые тянут в одном и том же направлении.

Из двух мышц-антагонистов ту, которая осуществляет данное движение (то есть выполняет основную задачу), называют агонистом, а другую — антагонистом.

Верхние конечности

1. Сгибание предплечья осуществляет двуглавая мышца плеча (m.biceps brachii), а разгибание предплечья — трехглавая мышца плеча (m. triceps brachii).

Эти две мышцы являются мышцами-антагонистами, потому что они осуществляют тягу в противоположных направлениях относительно локтевого сустава.

Одна мышца (двуглавая мышца плеча) отвечает за сгибание, а вторая (трехглавая мышца плеча) отвечает за разгибание.

2. Сгибание плеча (плечевой кости) осуществляют мышцы: дельтовидная (передние пучки), большая грудная мышца, клювовидно-плечевая, двуглавая мышца плеча. Разгибание плеча (плечевой кости) осуществляют мышцы-антагонисты: задняя часть дельтовидной, широчайшая мышца спины, подостная, малая круглая большая круглая, длинная головка трехглавой мышцы плеча.

Нижние конечности

3. Сгибание голени осуществляет среди прочих двуглавая мышца бедра (m. biceps femoris),  а разгибание голени — четырехглавая мышца бедра (m.quadriceps femoris).

Эти две мышцы являются мышцами-антагонистами,  потому что они осуществляют противоположную тягу относительно коленного сустава.

Одна мышца (двуглавая мышца бедра) отвечает за сгибание, а вторая (четырехглавая мышца бедра) — отвечает за разгибание.

4. Сгибание стопы осуществляет трехглавая мышца голени (m. triceps surae) в состав которой входит икроножная мышца (m. gastrocnemius) и камбаловидная мышца (m. soleus). Разгибание стопы осуществляет передняя большеберцовая мышца (m. tibialis anterior). Эта мышца является антагонистом  трехглавой мышце голени.

Примеры мышц-агонистов и антагонистов

1.Сгибание предплечья осуществляет двуглавая мышца плеча (m.biceps brachii), а разгибание предплечья — трехглавая мышца плеча (m. triceps brachii).

  Если мы рассматриваем сгибание предплечья как основное движение, то мышцей-агонистом будет двуглавая мышца плеча (она осуществляет данное движение), а мышцей-антагонистом — трехглавая мышца плеча. Она отвечает за разгибание.

2. Рассматриваем разгибание голени. Мышцей-агонистом будет четырехглавая мышца бедра (она осуществляет данное движение). А мышцами-антагонистами будут мышцы сгибатели бедра: двуглавая мышца бедра, полусухожильная, полуперепончатая, портняжная, тонкая, подколенная, икроножная и подошвенная.

Более подробно строение и функции мышц описаны в моих книгах «Гипертрофия скелетных мышц человека» и «Биомеханика мышц«

Особенности функционирования мышц

1. Наличие мышц-антагонистов необходимо, так как мышца может лишь тянуть кость, но не может ее толкать. Поэтому, чтобы костное звено выполняло, например, сгибание и разгибание, необходимо наличие двух мышц. Одна из мышц будет отвечать за сгибание в суставе, а другая – за разгибание.

2. При выполнении двигательных действий мышцы-антагонисты не обязательно работают попеременно. Еще в начале ХХ века немецкий ученый R. Wagner (1925) показал, что в зависимости от условий внешнего силового поля меняется соотношение фаз активности мышц-антагонистов.

Полное совпадение активности мышц с перемещением наблюдается только при движениях против сил трения. При работе против сил инерции мышца-агонист активна только на протяжении первой фазы движения.

Затем оно продолжается по инерции при возрастающей активности мышцы-антагониста, которая тормозит движение (рис.1).

Рис.1. Работа мышц-антагонистов против внешних сил разной природы: А-силы трения; Б — силы инерции; В — силы упругости (R.Wagner, 1925)

3. На активность мышц-антагонистов сильно влияет темп движений. При выполнении движения в медленном темпе активность мышц-антагонистов соответствует фазам движения, за которые они отвечают.

А именно: при сгибании активность проявляют мышцы, отвечающие за сгибание, а при разгибании активность проявляют разгибатели. Увеличение темпа движения приводит к тому, что при в конце фазы сгибания может активироваться мышца-разгибатель. В данном случае мышца-разгибатель (антагонист) действует как тормоз.

При быстрых движениях также существуют фазы одновременной активности мышц-антагонистов (А.В. Самсонова, 1998).

3. При выполнении движения мышцы в одной ситуации могут быть антагонистами, а в другой – синергистами. Например, двуглавая мышца плеча является синергистом мышцы круглый пронатор при сгибании предплечья. А при ротации предплечья они работают как антагонисты, так как двуглавая осуществляет супинацию предплечья, а круглый пронатор – пронацию.

Реципрокная иннервация

Для того, чтобы мышца-агонист могла выполнять свою задачу, мышца-антагонист должна быть расслаблена. На эту особенность обратил внимание еще Рене Декарт в 17 веке при анализе движений глаз. Затем исследования работы мышц-антагонистов были продолжены.

Было установлено, что существует механизм, который управляет работой мышц-антагонистов в центральной нервной системе. Это механизм получил название реципрокной иннервации. Большой вклад в изучение этого механизма внес лауреат Нобелевской премии Чарльз Скот Шеррингтон (рис.2).

Было установлено, что при возбуждении мышцы-агониста, ЦНС тормозит работу мышцу-антагониста (рис.3).

Рис.2. Шеррингтон Ч.С.

Рис.3. Схема реципрокной иннервации мышц-антагонистов (Шеррингтон Ч.С., 1969) При поступлении двигательного импульса на мышцу (показано знаком «+») мышца-антагонист тормозится (показано знаком «-«)

Литература

  1. Иваницкий М.Ф. Анатомия человека: Учебн. для ин-тов физ. культ. — М.: Физкультура и спорт, 1985.- 544 с.
  2. Ванек Ю. Спортивная анатомия. – М.: Издательский центр Академия, 2008. 304 с.
  3. Персон Р.С. Мышцы-антагонисты в движениях человека.- М.

    : Наука, 1965, 114 с.

  4. Самсонова, А.В. Моторные и сенсорные компоненты биомеханической структуры физических упражнений /А.В. Самсонова: автореф. дис…докт. пед. наук.- СПб.- 1998.- 48 с.
  5. Самсонова, А.В. Биомеханика мышц [Текст]: учебно-методическое пособие /А.В.

    Самсонова Е.Н. Комиссарова /Под ред. А.В. Самсоновой /Санкт-Петербургский гос. Ун-т физической культуры им. П.Ф. Лесгафта.- СПб,: [б.н.], 2008.– 127 с.

  6. Самсонова А.В. Гипертрофия скелетных мышц человека: Учебное пособие.- 5-е изд. — СПб.: Кинетика, 2018.– 159 с.

С уважением, А.В.Самсонова

Источник: https://allasamsonova.ru/agonisty-sinergisty-i-antagonisty/

Структура и функции коры большого мозга

Синергетическая иннервация антагонистов при корковой деятельности.

⇐ ПредыдущаяСтр 171 из 171

Утверждено к печати Академией наук Грузинской ССР

Редактор С. А. Чепурнов Редактор издательства Э. А. Фролова Художник А. Д. Сиеляков Технический рздактор Р. И. Денисова

Сдано в набор 12/VIII 1968 г. Подписано к печати 3/1П 1969 г Формат 70xl03'/ie Усл. печ л.~42'70 Уч.-изд. л 49,5 Бумага № 1. Тираж 5200 экз. Т-04120 Тип. зак. 9'»6. Цена Зр. 34 к.

. Издательство «Наука». Москва К-62, Подсосенский пер., 21 2-я типография издательства «Наука» Москва Г-99, Шубинский пер., 10

ОПЕЧАТКИ И ИСПРАВЛЕНИЯ

Стр. Строка Напечатано Должно быть
20 и 21 сн.   ширина   толщина  
7 сн.   что   которые  
17 сн.   эта область   область вестибулярных ответов  
25 сн.   гиппокапи   гиппокамп  
1 сн.   активностью ЭЭГ коры подобной   активностью, подобной ЭЭГ коры  
8 св.   Эти   Это  
11 сн.   в месте   в место  
26 сн.   переход   переход от  
15 сн.   постсинаптической   посттетанической  
9 сн.   в этих   на этих  
14 св.   кортикофигуральных   кортикофугальных  
19 св.   кортикофигуральными   кортикофугальными  
12 сн.   реакции   реакцией  
20—27 св.   нейронов этих кругов, не участвуют   нейронов, не участвуют в замкнутых кругах  
28—29 св.   сочетать   сочетать его  
Подпись к рис. 200   9-передняя   9-задняя  
5 сн.  см.  м.  
15 сн.   о   то  

Беритов И. С. Структура и функции коры большого мозга

ЭЛЕКТРОННОЕ ОГЛАВЛЕНИЕ

ПРЕДИСЛОВИЕ. 3

ВВЕДЕНИЕ. 5

ГЛАВА I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О СТРОЕНИИ НОВОЙ КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА. 7

Нейроны коры и их расположение. 7

Топографическое деление коры. 9

Нервные круги. 12

Чувствительные восходящие пути. 15

Субмикроскопическая организация коры больших полушарий головного мозга. 19

ЛИТЕРАТУРА.. 21

ГЛАВА II. СТРУКТУРНАЯ И ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НЕЙРОНОВ НОВОЙ КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА 22

Общие сведения о звездчатых нейронах. 22

Звездчатые нейроны с околоклеточной аксонной сетью. 24

Звездчатые нейроны без околоклеточной аксонной сети. 26

Возбуждение звездчатых нейронов. 27

Сенсорная функция звездчатых нейронов первого типа. 28

Общая характеристика пирамидных нейронов. 36

Структурная характеристика дендритов пирамидных нейронов. 37

Электрическая активность пирамидных клеток. 38

Локальный процесс возбуждения и распространяющееся возбуждение в пирамидной клетке. 40

Локальное возбуждение дендритов. 41

Добавочное локальное возбуждение деидритов. 43

Положительные потенциалы при раздражении поверхности коры. 44

Активация пирамидных нейронов при адекватных раздражениях. 45

Изменение возбудимости в дендритах пирамидных нейронов. 46

Торможение пирамидных нейронов. 47

Гипотеза торможения пирамидных нейронов путем выделения нервными окончаниями тормозящих медиаторов. 53

Торможение сенсорных звездчатых нейронов. 54

Активирование глиальных элементов коры. 56

ЛИТЕРАТУРА… 60

ГЛАВА III. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА. 62

Основные функции коры большого мозга. 62

Прирожденное и инстинктивное поведение. 64

Индивидуальное поведение, направляемое образами. 64

Автоматизированное индивидуально приобретенное поведение. 66

Основные компоненты корковой деятельности. 68

ЛИТЕРАТУРА.. 69

ГЛАВА IV. ВОСПРИНИМАЮЩАЯ ФУНКЦИЯ КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА. 70

Воспринимающие области в коре большого мозга. 70

Центробежная связь зрительной коры с сетчаткой. 78

Воспринимающая область слуха. 80

Воспринимающая область лабиринтных раздражений. 83

Воспринимающая область кожно-мышечных раздражений. 84

Воспринимающая область вкуса. 88

Воспринимающая область обоняния. 89

Воспринимающая область для интерорецепторов. 92

Характеристика воспринимающих областей. 92

Восприятие внешних раздражений посредством палеокортекса. 93

Локализации воспринятых раздражений в коре. 94

ЛИТЕРАТУРА.. 96

ГЛАВА V. ИНТЕГРАТИВНАЯ ФУНКЦИЯ КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА. 100

Общее понятие. 100

Общее торможение в коре большого мозга. 101

Происхождение общего торможения. 103

Локальное корковое торможение. 104

Вертикальная организация корковых нейронов. 105

Транскортикальная организация корковых нейронов. 106

Транскаллозальные связи. 108

Об образовании нейронных систем, производящих образы внешнего мира. 110

ЛИТЕРАТУРА.. 116

ГЛАВА VI. ЭФФЕКТОРНАЯ ФУНКЦИЯ КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА. 118

Общее понятие. 118

Во вкусовой области. 119

В обонятельной области. 119

В кожно-мышечной воспринимающей области. 119

Ответная функция коры в отношении вегетативных органов. 122

Онтогенез ответной функции коры мозга. 124

Характеристика двигательных реакций, наступающих по пирамидным и экстрапирамидным путям. 125

Общая характеристика корковых движений. 126

Изменчивость корковых двигательных реакций. 129

Синергетическая иннервация антагонистов при корковой деятельности. 129

Локализация координации корковых движений. 130

Анатомические связи между двигательными участками коры и координирующими механизмами. 131

Возбудимость двигательных участков. 132

Возбуждение двигательных участков. 133

Проведение возбуждения через кору мозга. 137

Явление облегчения и угнетения в двигательной коре большого мозга. 138

Происхождение облегчения и торможения в коре мозга. 139

История вопроса о тормозящей функции двигательной зоны коры большого мозга. 142

Корковая эпилепсия. 144

Происхождение корковой эпилепсии. 145

ЛИТЕРАТУРА.. 146

ГЛАВА VII. ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА И ЕЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ 149

Общее понятие. 149

Характеристика медленных колебаний основной активности. 153

Характеристика альфа-ритма. 155

Реакция депрессии альфа-ритма. 157

Характеристика бета-ритма. 158

Характеристика дельта-волн. 159

Онтогенез электрической активности коры мозга животных. 159

Изменения ЭЭГ во время сна. 161

Условно-рефлекторное возникновение и депрессия альфа-ритма. 163

Происхождение благоприятствующего влияния закрытия и затемнения глаз на альфа-ритм. 164

Происхождение синхронизации медленных колебаний. 165

Происхождение альфа-ритма. 166

Происхождение быстрых колебаний потенциала или бета-волн большого мозга. 167

Патологическая электрическая активность коры больших полушарий. 169

Судорожная электрическая активность. 172

Историческая справка о биоэлектрических токах коры большого мозга. 176

ЛИТЕРАТУРА… 177

ГЛАВА VIII. О РОЛИ ПОДКОРКОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ В ДЕЯТЕЛЬНОСТИ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ 180

Влияние ретикулярной формации на кору больших полушарий. 180

Значение ретикулярных импульсов для ответной или воспринимающей активности корковых нейронов. 185

Влияние коры больших полушарий на ретикулярную формацию. 186

О влиянии коры на кору же через подкорковые образования. 189

Взаимодействие неспецифической системы таламуса и коры. 192

Взаимодействие коры, ретикулярной формации и мозжечка. 193

Взаимодействие коры, ретикулярной формации и базальных ганглиев. 194

Общее заключение о функциональном назначении ретикулярной формации. 196

Ретикулярная формация, кора и парадоксальный сон. 197

ЛИТЕРАТУРА.. 202

ГЛАВА IX. ОБРАЗНАЯ ПСИХОНЕРВНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ВЫСШИХ ПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ 205

Общее понятие. 205

Проецирование образа во внешней среде. 205

Сравнительная характеристика образной психонервной деятельности у высших позвоночных животных. 206

Закономерности образной психонервной деятельности. 212

Структурная специфичность образной психонервной деятельности. 213

Целостность психонервной деятельности. 216

Литературная справка. 218

ЛИТЕРАТУРА.. 223

ГЛАВА Х. ОБРАЗНАЯ ПСИХОНЕРВНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ЧЕЛОВЕКА. 225

Характеристика психонервной деятельности человека. 225

Психонервная деятельность микроцефала. 226

О субстрате образной психонервной деятельности и условных рефлексов. 229

ЛИТЕРАТУРА.. 231

Г Л А В А XI. ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ОБРАЗНОЙ ПСИХОНЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ. 232

Предварительные сведения. 232

О пусковых нервных механизмах ориентировочной реакции. 233

Роль первичной и вторичной зон в ориентировочной реакции. 234

Характеристика и происхождение произвольных движений у животных. 235

О завершении образного пищевого поведения. 238

ЛИТЕРАТУРА.. 241

ГЛАВА XII. ОБРАЗНАЯ ОРИЕНТАЦИЯ В ПРОСТРАНСТВЕ У ЖИВОТНЫХ. 242

Предварительные сведения. 242

Роль рецепторов в пространственной ориентации. 243

Слуховые рецепторы. 243

Лабиринтные рецепторы. 244

Роль слуха в ощущении предметов на расстоянии. 248

Обонятельные рецепторы. 251

Мышечные рецепторы, 251

Кожные рецепторы, 252

ЛИТЕРАТУРА.. 254

ГЛАВА XIII. ОБРАЗНАЯ ОРИЕНТАЦИЯ В ПРОСТРАНСТВЕ У ЧЕЛОВЕКА. 256

Образная ориентация в пространстве у нормальных детей. 256

Образная ориентация в пространстве у глухонемых. 258

Образная пространственная ориентация у слепых. 262

Онтогенетическое развитие образной ориентации в пространстве. 263

Морфо-физиологическое основание онтогенетического развития образной пространственной ориентации. 265

Об ощущении препятствий на расстоянии у человека. 266

Происхождение ощущения препятствия на расстоянии. 267

ЛИТЕРАТУРА.. 268

ГЛАВА XIV. РОЛЬ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ И ДРУГИХ ОТДЕЛОВ МОЗГА В ОБРАЗНОЙ ПРОСТРАНСТВЕННОЙ ОРИЕНТАЦИИ. 269

Предварительные сведения. 269

Роль затылочных долей в образной пространственной ориентации. 269

Роль височных долей в образной пространственной ориентации. 271

Роль височных долей в пространственной ориентации. 271

Роль лобных долей в образной пространственной ориентации. 274

Образная ориентация в пространстве после удаления одного полушария. 275

Роль мозжечка в лабиринтной пространственной ориентации. 276

О происхождении влияний мозжечка на кору больших полушарий. 278

ЛИТЕРАТУРА.. 280

ГЛАВА XV. ХАРАКТЕРИСТИКА УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НЕОКОРТЕКСА 281

Общие сведения об индивидуально приобретенных условных рефлексах. 281

Направление Павлова и Бехтерева. 282

Направление Беритова. 284

Терминология индивидуально приобретенных рефлексов. 285

Основное условие для образования условных рефлексов. 286

Образование условного рефлекса путем обратного сочетания индифферентного раздражения с безусловным. 288

Образование условных рефлексов высшего порядка. 288

Условные рефлексы на людях. 289

Скорость образования условных рефлексов. 289

Скорость образования условных реакций у разного вида позвоночных животных и ее зависимость от возраста. 291

Скорость образования условного рефлекса в зависимости от местонахождения условного раздражителя. 292

Рецепторная генерализация и дифференциация условных рефлексов. 292

Эффекторная генерализация и дифференциация условных рефлексов. 293

Вторичная рецепторная и эффекторная генерализация условных рефлексов. 294

Генерализация и дифференциация условных рефлексов на разных ступенях филогенеза и онтогенеза. 294

Образование условных рефлексов на сложное раздражение. 295

ЛИТЕРАТУРА.. 295

ГЛАВА XVI. ТИПЫ УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ. 297

Совпадающие, или наличные, рефлексы. 297

Запаздывающие рефлексы. 298

Последовательные рефлексы. 298

Отрицательные рефлексы. 300

Вторичные проприоцептивные рефлексы. 302

Ритмические рефлексы. 302

Интероцептивные условные рефлексы. 303

Вестибулярные условные рефлексы. 303

Рефлекс времени. 304

Условные рефлексы в ответ на произвольные акты у людей. 305

ЛИТЕРАТУРА.. 305

ГЛАВА XVII. СТРУКТУРНЫЕ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВАНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ВРЕМЕННЫХ СВЯЗЕЙ 307

Предварительные сведения. 307

Образование временных связей условного оборонительного рефлекса. 308

Образование временных связей пищевого условного рефлекса. 308

Физиологические основания образования временных связей. 310

Структурные основания временных связей. 311

Характеристика поступательных и обратных нервных связей. 315

ЛИТЕРАТУРА.. 320

ГЛАВА XVIII НЕРВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ. 322

1. Оборонительные условные рефлексы.. 322

Образование оборонительных условных рефлексов. 322

Физиологические основания для образования временных связей оборонительного условного рефлекса. 323

Участие архипалеокортекса в происхождении условного оборонительного рефлекса. 325

Роль ретикулярной формации в происхождении оборонительного условного рефлекса. 327

2. Пищевые условные рефлексы.. 329

Анатомические основания условного пищевого рефлекса. 329

Условное пищевое поведение. 332

Основное условие образования условных пищевых рефлексов. 332

Участие палеокортекса в пищевом поведении. 332

Особенности условного пищевого рефлекса новой и старой коры. 333

3. Генерализация и дифференциация условных рефлексов. 334

Генерализация условных рефлексов. 334

Значение образной психонервной деятельности в рецепторной генерализации условного рефлекса. 335

Рецепторная дифференциация условных рефлексов. 336

Происхождение эффекторной генерализации. 339

Происхождение эффекторной дифференциации. 339

4. О завершении у словно рефлекторного пищевого поведения. 342

5. Учение И. П. Павлова о происхождении условных рефлексов. 344

Образование условного рефлекса. 344

Генерализация условного рефлекса. 345

Дифференциация условного рефлекса по Павлову. 346

6. Условные рефлексы на комплекс раздражений.. 346

Характеристика условного рефлекса на комплекс раздражений. 346

Происхождение условного рефлекса на комплекс раздражении. 352

7. Временные связи между индифферентными раздражениями.. 358

О роли ассоциационных областей в образовании временных связей между индифферентными раздражениями. 358

Тормозящее действие ассоциативных временных связей. 359

8. Отставленные и последовательные условные рефлексы.. 360

Характеристика. 360

Происхождение отставленного рефлекса. 360

Происхождение последовательного рефлекса. 361

О взаимодействии возбуждения и торможения на проекционных пирамидах. 362

9. Отрицательные рефлексы.. 363

Характеристика. 363

Происхождение отрицательного рефлекса. 364

10. Условные рефлексы и экспериментальный сон.. 365

Предварительные сведения. 365

Характеристика экспериментального сна. 366

Роль обстановка опыта. 368

Явление гипноза. 369

Пробуждение от сна. 371

ЛИТЕРАТУРА.. 373

ГЛАВА XIX. ДИНАМИКА УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ. 375

1. Угасание и восстановление условных рефлексов. 375

Общее понятие об угасании условных рефлексов. 375

Острое угасание условного рефлекса. 376

Стойкое угасание условного рефлекса. 380

Угашение условного рефлекса вследствие длительного неприменения условного раздражителя. 381

Восстановление условных рефлексов. 381

Угасание и восстановление по учению Павлова. 383

2. Взаимодействие условных и безусловных рефлексов. 384

Предварительные сведения. 384

Гипотезы о природе угнетения условных рефлексов под влиянием необычных раздражений. 385

Роль ретикулярной формации в угнетении условных рефлексов. 387

Роль желатинозной субстанции в угнетении условных рефлексов. 389

Роль коры во внешнем торможении. 389

О взаимодействии разнородных условных рефлексов. 390

О взаимодействии однородных условных рефлексов. 392

О тормозящем последействии посторонних раздражений на условный рефлекс. 394

Гипотезы о происхождении тормозящего действия условного раздражения. 395

3. О взаимодействии условнорефлекторной и психонервной деятельности 396

Образная психонервная деятельность и условные рефлексы. 396

Условнорефлекторная характеристика трудового поведения человека. 398

Роль сознания в осуществлении автоматизированного трудового поведения. 398

Условные оборонительные рефлексы и сознательная деятельность. 399

Характеристика условного оборонительного рефлекса у людей. 399

Субъективные переживания при оборонительных условных рефлексах. 400

Происхождение затруднения в образовании условных оборонительных рефлексов у людей. 401

Влияние сознательной деятельности на условные и безусловные оборонительные рефлексы. 402

Сознательная деятельность и секреторные условные рефлексы. 403

4. Установочное действие внешней обстановки на условные рефлексы.. 403

Предварительные сведения. 403

Психо-физиологическая характеристика установки. 405

Происхождение установки в автоматизированном индивидуальном поведении. 407

Установочное действие внешних признаков экспериментатора. 408

Нервные механизмы изменчивости установочного действия. 410

ЛИТЕРАТУРА.. 412

ГЛАВА XX. ОБРАЗНОЕ И УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНОЕ ПОВЕДЕНИЕ У НИЗШИХ ПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ 414

Образное поведение у рыб. 415

Условнорефлекторное поведение рыб. 415

Об ассоциативной временной связи у рыб. 416

Роль переднего мозга в поведении рыб. 417

Об образном поведении амфибий. 418

Об условнорефлекторной деятельности у амфибий. 419

Образное и условнорефлекторное защитное поведение у сухопутных черепах. 420

Образное пищевое поведение у болотных черепах. 421

Условнорефлекторная деятельность у болотных черепах. 422

Образное поведение у ящериц. 422

Условнорефлекторная деятельность у ящериц. 423

Ассоциативные временные связи у рептилий. 424

ЛИТЕРАТУРА.. 425

ГЛАВА XXI. СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ ДРЕВНЕЙ И СТАРОЙ КОРЫ (АРХИПАЛЕОКОРТЕКСА) 426

1. Мотивационно-эмоциональная деятельность древней и старой коры.. 426

Общие сведения о древней и старой коре. 426

Характеристика мотивационноэмоционального возбуждения. 427

Характеристика болевого возбуждения. 430

Воспринимающая функция архипалеокортекса на раздражение рецепторов. 431

О локализации нервного субстрата мотивационно-эмоционального возбуждения. 432

Роль гипоталамуса в эмоциональных реакциях. 434

Эмоциональные реакции при раздражении миндалевидного комплекса. 435

Эмоциональные реакции при раздражении грушевидной коры. 438

Эмоциональные реакции при раздражении гиппокампа. 439

Эмоциональная реакция при раздражении поясной извилины. 440

Эмоциональная реакция при раздражениях перегородки. 441

Эмоциональные реакции после двустороннего повреждения определенных участков архипалеокортекса. 443

Об электрическом проявлении эмоциональных реакций в разных структурах мозга. 444

О нейронной организации эмоционального поведения. 449

Эмоциональная реакция «ярости» у бескорковых собак. 450

ЛИТЕРАТУРА.. 452

2. Индивидуально приобретенная поведенческая деятельность архипалеокортекса 453

Предварительные сведения. 453

Условные рефлексы после удаления неокортекса. 454

Электрическая активность архипалеокортекса при условных рефлексах. 457

Условные рефлексы после удаления всей коры. 458

Индивидуально приобретенные реакции на основе болевого раздражения. 460

Роль лимбической системы в условнорефлекторной деятельности нормального животного. 461

Условнорефлекторная деятельность новой коры без участия палеокортекса. 462

Интегративная деятельность всей коры при индивидуально приобретенных реакциях. 464

ЛИТЕPATУРА.. 464

3. Индивидуально приобретенная деятельность подкорковых образовании 465

Роль ретикулярной формации в индивидуально приобретенных реакциях. 465

Роль базальных ганглиев в индивидуально приобретенных реакциях. 467

Влияние двустороннего разрушения хвостатого ядра на индивидуально приобретенную поведенческую деятельность. 471

Проявление условнорефлекторной деятельности в хвостатом ядре. 472

Индивидуально приобретенная деятельность на базе двигательных эффектов, вызываемых локальным раздражением подкорковых образований. 473

ЛИТЕРАТУРА.. 475

ГЛАВА ХХП. ПАМЯТЬ, ЕЕ ХАРАКТЕРИСТИКА И ПРОИСХОЖДЕНИЕ. 476

1. Образная память. 476

Предварительные сведения. 476

Классификация памяти у животных. 477

Характеристика краткосрочной памяти. 478

Происхождение краткосрочной памяти. 480

Происхождение краткосрочной памяти. 483

Характеристика и происхождение долгосрочной памяти на однократное восприятие внешнего мира. 485

О соотношении между краткосрочной и долгосрочной памятью. 488

2. О роли определенных отделов коры и некоторым подкорковых образований в образной памяти 491

О роли ассоциационных нейронов вторичных зон, нижневисочных долей и прореальной извилины. 491

Нейронная организация прореальной извилины коры головного мозга. 493

Эфферентные связи прореальной извилины. 494

Роль ретикулярной формации в образной памяти. 499

Лемнисковая система, 500

Роль хвостатого ядра в психонервной памяти. 501

Роль мозжечка в психонервной памяти. 502

Роль эмоционального возбуждения в краткосрочной и долгосрочной памяти. 503

3. Эмоциональная память. 505

Характеристика эмоциональной памяти. 505

Происхождение эмоциональной памяти. 505

4. У словно рефлекторная память. 506

Характеристика условнорефлекторной памяти. 506

Происхождение условнорефлекторвой памяти. 508

5. Филогенетическое развитие памяти у позвоночных животных. 510

6. Постэмбриональное развитие памяти.. 513

Образная память у щенков. 513

Образная память у котят. 514

Условнорефлекторная память у щенков. 514

7. Некоторые общие итоги исследования памяти.. 515

ЛИТЕРАТУРА.. 518

ИМЕННОЙ УКАЗАТЕЛЬ. 521

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ. 527

ОГЛАВЛЕНИЕ.. 531

ЭЛЕКТРОННОЕ ОГЛАВЛЕНИЕ.. 534



Источник: https://infopedia.su/19x76f4.html

Medic-studio
Добавить комментарий