Вестибулярная система: строения, функции и вегетативные проявления

Вестибулярная система

Вестибулярная система: строения, функции и вегетативные проявления

Вестибулярнаясистема играет наряду со зрительной исоматосенсорной системами ведущую рольв пространственной ориентировкечеловека.

Она получает, передает ианализирует информацию об ускоренияхили замедлениях, возникающих в процессепрямолинейного или вращательногодвижения, а также при изменении положенияголовы в пространстве.

При равномерномдвижении или в условиях покоя рецепторывестибулярной сенсорной системы невозбуждаются. Импульсы от вестибулорецептороввызывают перераспределение тонусаскелетной мускулатуры, что обеспечиваетсохранение равновесия тела.

Строение и функциирецепторов вестибулярной системы.Периферическим отделом вестибулярнойсистемы является вестибулярный аппарат,расположенный в лабиринте пирамидывисочной кости. Он состоит из преддверия(vestibulum) итрех полукружных каналов(canales cemicircularis).

Кромевестибулярного аппарата, в лабиринтвходит улитка, в которой располагаютсяслуховые рецепторы. Полукружные каналырасполагаются в трех взаимноперпендикулярных плоскостях: верхний— во фронтальной, задний — в сагиттальнойи латеральный — в горизонтальной. Одиниз концов каждого канала расширен(ампула).

Вестибулярный аппарат включаетв себя также два мешочка: сферический(sacculus) иэллиптический, или маточку(utriculus). Первыйиз них лежит ближе к улитке, а второй —к полукружным каналам.

В мешочкахпреддверия находится отолитовый аппарат:скопления рецепторных клеток(вторично-чувствующие механорецепторы)на возвышениях, или пятнах(macula sacculi, macula utriculi).Выступающая в полость мешочка частьрецепторной клетки оканчивается однимболее длинным подвижным волоском и60-80склеенными неподвижными волосками.

Этиволоски пронизывают желеобразнуюмембрану, содержащую кристалликикарбоната кальция — отолиты. Возбуждениеволосковых клеток преддверия происходитвследствие скольжения отолитовоймембраны по волоскам, т.е. их сгибания.

В перепончатыхполукружных каналах, заполненных, каки весь лабиринт, плотной эндолимфой (еевязкость в 2-3раза больше, чем у воды), рецепторныеволосковые клетки сконцентрированытолько в ампулах в виде крист(cristae ampularis).Они также снабжены волосками.

Придвижении эндолимфы (во время угловыхускорений), когда волоски сгибаются водну сторону, волосковые клеткивозбуждаются, а при противоположнонаправленном движении — тормозятся.

Это связано с тем, что механическоеуправление ионными каналами мембраныволоска с помощью микрофиламентов,зависит от направления сгиба волоска:отклонение в одну сторону приводит коткрыванию каналов и деполяризацииволосковой клетки, а отклонение впротивоположном направлении вызываетзакрытие каналов и гиперполяризациюрецептора. В волосковых клетках преддверияи ампулы при их сгибании генерируетсярецепторный потенциал, который усиливаетвыделение ацетилхолина и через синапсыактивирует окончания волокон вестибулярногонерва.

Волокна вестибулярногонерва (отростки биполярных нейронов)направляются в продолговатый мозг.Импульсы, приходящие по этим волокнам,активируют нейроны бульбарноговестибулярного комплекса, в составкоторого входят ядра: преддверноеверхнее, или Бехтерева, преддверноелатеральное, или Дейтерса, Швальбе идр.

Отсюда сигналы направляются вомногие отделы ЦНС: спинной мозг, мозжечок,глазодвигательные ядра, кору большогомозга, ретикулярную формацию и ганглиивегетативной нервной системы.

Приходящиев них импульсы от вестибулярных рецепторовсами по себе не обеспечивают точнойинформации о положении тела в пространстве,поскольку угол поворота головы из-заподвижности шейных суставов не зависитот ориентации туловища. ЦНС должнаучитывать и положение головы относительнотуловища.

Следовательно, вестибулярныеядра получают дополнительную афферентациюот шейных рецепторов (мышц и суставов).При экспериментальной блокаде этихсвязей возникают такие же нарушенияравновесия, как и при повреждениилабиринта. В вестибулярные ядра поступаюти сомато-сенсорные сигналы от другихсуставов (ног, рук).

Нервные волокна,выходящие из этих ядер, связаны с другимиотделами ЦНС, что обеспечивает рефлексыподдержания равновесия. К таким путямотносятся следующие:

а). Вестибулоспинальныйтракт, волокна которого в конечном итогевлияют главным образом на у-мотонейронымышц-разгибателей, хотя оканчиваютсяи на -мотонейронах.

б). Связи смотонейронами шейного отдела спинногомозга, в принципе относящиеся квестибулоспинальному тракту.

в). Связи сглазодвнгательнымн ядрами, которыеопосредуют движения глаз, вызываемыевестибулярной активностью. Эти волокнапроходят в составе медиального продольногопучка.

г). Тракты,направляющиеся в вестибулярные ядрапротивоположной стороны мозга, дающиевозможность совместно обрабатыватьафферентацию с обеих сторон тела.

д). Связи с мозжечком,особенно с архицеребеллумом.

е). Связи сретикулярной формацией, обеспечивающиевоздействие на ретикулоспинальныйтракт. Тракты, проходящие через таламусв постцентральную извилину коры головногомозга, позволяющие обрабатыватьвестибулярную информацию, а значит,ориентироваться в пространствесознательно.

з). Волокна,направляющиеся в гипоталамус, участвующиев основном в возникновении кине-тозов(укачивания).

Это множествосвязей, лишь основные из которыхперечислены выше, дают возможностьвестибулярной системе играть центральнуюроль в генерировании двигательнойэфферентации, обеспечивающей поддержаниенужного положения тела и соответствующиеглазодвигательные реакции.

При этомвертикальная поза и походка определяютсяглавным образом отолитовым аппаратом,тогда как полукружные каналы управляютв основном направлением взгляда.

Именноафферентация от полукружных каналоввместе с глазодвигательными механизмамиобеспечивает зрительный контакт сокружающей средой при движениях головы.При ее вращении или наклоне движениеглаз приобретает противоположноенаправление, поэтому изображение насетчатке не меняется (см.

статокинетическиерефлексы). Горизонтальные компенсаторныедвижения глаз контролируются горизонтальнымполукружным каналом, вертикальные -передним вертикальным каналом, ихвращение – в основном задним вертикальнымканалом.

Еще одна важнаячасть ЦНС, участвующая в этих процессах- мозжечок, в который направляютсянекоторые первичные вестибулярныеафференты (так называемый прямойсенсорный мозжечковый путь) помимовторичных, о которых говорилось выше.

Все они у млекопитающих оканчиваютсяв нем мшистыми волокнами на клетках-зернахузелка(nodulus) иклочка(flocculus),относящихся к древнему мозжечку(archicerebellum),и частично язычка(uvula) иоколоклочка(parafloccuыlus)старого мозжечка(paleocerebellum).

Клетки-зерна оказывают возбуждающеевоздействие на клетки Пуркинье этих жеобластей, а аксоны последних направляютсяопять-таки в вестибулярные ядра. Такаяцепь осуществляет тонкую «настройку»вестибулярных рефлексов.

При дисфункциимозжечка эти рефлексы растормаживаются,что проявляется, например, в усиленномили спонтанном нистагме при нарушенииравновесия, выражающемся в тенденциик падениям, неустойчивой походке иизбыточной амплитуде движений, особеннопри ходьбе («петушиный шаг»). Перечисленныесимптомы относятся к синдрому мозжеч-ковойатаксии.

Вестибулярныерефлексы; клинические тесты.

Статические истатокинетические рефлексы. Равновесиеподдерживается рефлекторно, без участияв этом сознания. Выделяют статическиеи статокинетические рефлексы. Вестибулярныерецепторы и соматосенсорные афференты,особенно от проприоцепторов шейнойобласти, связаны и с теми и с другими.

Статические рефлексы обеспечиваютадекватное взаиморасположениеконечностей, а также устойчивую ориентациютела в пространстве, т.е. позные рефлексы.Вестибулярная афферентация поступаетв данном случае от отолитовых органов.

Статический рефлекс, легко наблюдаемыйу кошки благодаря вертикальной формеее зрачка, – компенсаторное вращениеглазного яблока при повороте головывокруг длинной оси тела (например, левымухом вниз). Зрачки при этом все времясохраняют положение, очень близкое квертикальному. Такой рефлекс наблюдаетсяи у человека.

Статокинетическиерефлексы -это реакции на двигательные стимулы,сами выражающиеся в движениях. Онивызываются возбуждением рецепторовполукружных каналов и отолитовых органових примеры – вращение тела кошки впадении, обеспечивает ее приземлениена все четыре лапы, или движения человека,восстанавливающего равновесие послетого, как он споткнулся.

Один изстатокинетических рефлексов – вестибулярныйнистагм рассмотрим подробнее в связии с его клиническим значением. Какговорилось выше, вестибулярная системавызывает различные движения глаз;нистагм как их особая форма наблюдаетсяв начале более интенсивного, чем обычныекороткие повороты головы, вращения.

Приэтом глаза поворачиваются противнаправления вращения, чтобы удержатьисходное изображение на сетчатке,однако, не достигая своего крайнеговозможного положения, резко «перескакивают»в направлении вращения, и в поле зренияоказывается другой участок пространства.Затем следует их медленное возвратноедвижение. Медленная фаза нистагмазапускается вестибулярной системой, абыстрый «перескок» взгляда – предмостовойчастью ретикулярной формации.

При вращении телавокруг вертикальной оси раздражаютсяпрактически только горизонтальныеполукружные каналы, т.е. отклонение ихкупул вызывает горизонтальный нистагм.Направление обоих его компонентов(быстрого и медленного) зависит отнаправления вращения и, таким образом,от направления деформации купул.

Еслитело вращается вокруг горизонтальнойоси (например, проходящей через уши илисагиттально через лоб), стимулируютсявертикальные полукружные каналы ивозникает вертикальный, или вращательный,нистагм. Направление нистагма принятоопределятьпо егобыстрой фазе, т.е.

при «правом нистагме»взгляд «перескакивает» вправо.

При пассивномвращении тела к возникновению нистагмаведут два фактора: стимуляция вестибулярногоаппарата и перемещение поля зренияотносительно человека. Оптокинетический(вызванный зрительной афферентацией)и вестибулярный нистагмы действуютсинергически.

Источник: https://studfile.net/preview/4335236/page:16/

Вестибулярная система человека

Вестибулярная система: строения, функции и вегетативные проявления

Вестибулярнаясистема играет наряду со зрительной исоматосенсорной системами ведущую рольв пространственной ориентировкечеловека.

Она получает, передает ианализирует информацию об ускоренияхили замедлениях, возникающих в процессепрямолинейного или вращательногодвижения, а также при изменении положенияголовы в пространстве. При равномерномдвижении или в условиях покоя рецепторывестибулярной сенсорной системы невозбуждаются.

Импульсы от вестибулорецептороввызывают перераспределение тонусаскелетной мускулатуры, что обеспечиваетсохранение равновесия тела. Эти влиянияосуществляются рефлекторным путемчерез ряд отделов ЦНС.

Строениеи функции рецепторов вестибулярнойсистемы. Периферическим отделомвестибулярной системы являетсявестибулярный аппарат, расположенныйв лабиринте пирамиды височной кости.Он состоит из преддверия (vestibulum) и трехполукружных каналов (canales cemicircularis).

Кромевестибулярного аппарата, в лабиринтвходит улитка, в которой располагаютсяслуховые рецепторы. Полукружные каналырасполагаются в трех взаимноперпендикулярных плоскостях: верхний— во фронтальной, задний — в сагиттальнойи латеральный — в горизонтальной.

Одиниз концов каждого канала расширен(ампула).

Вестибулярныйаппарат включает в себя также двамешочка: сферический (sacculus) и эллиптический,или маточку (utriculus). Первый из них лежитближе к улитке, а второй — к полукружнымканалам. В мешочках преддверия находитсяотолитовый аппарат: скопления рецепторныхклеток (вторично-чувствующиемеханорецепторы) на возвышениях, илипятнах (macula sacculi, macula utriculi).

Выступающаяв полость мешочка часть рецепторнойклетки оканчивается одним более длиннымподвижным волоском и 60—80 склеенныминеподвижными волосками. Эти волоскипронизывают желеобразную мембрану,содержащую кристаллики карбонатакальция — отолиты. Возбуждение волосковыхклеток преддверия происходит вследствиескольжения отоли-товой мембраны поволоскам, т. е. их сгибания.

Вперепончатых полукружных каналах,заполненных, как и весь лабиринт, плотнойэндолимфой (ее вязкость в 2—3 раза больше,чем у воды), рецепторные волосковыеклетки сконцентрированы только в ампулахв виде крист (cristae ampularis). Они такжеснабжены волосками.

При движенииэндолимфы (во время угловых ускорений),когда волоски сгибаются в одну сторону,волосковые клетки возбуждаются, а припротивоположно направленном движении— тормозятся.

Это связано с тем, чтомеханическое управление ионными каналамимембраны волоска с помощью микрофиламентов,описанное в разделе «механизмы слуховойрецепции», зависит от направления сгибаволоска: отклонение в одну сторонуприводит к открыванию каналов идеполяризации волосковой клетки, аотклонение в противоположном направлениивызывает закрытие каналов и гиперполяризациюрецептора. В волосковых клетках преддверияи ампулы при их сгибании генерируетсярецепторный потенциал, который усиливаетвыделение ацетилхолина и через синапсыактивирует окончания волокон вестибулярногонерва.

Волокнавестибулярного нерва (отростки биполярныхнейронов) направляются в продолговатыймозг.

Импульсы, приходящие по этимволокнам, активируют нейроны бульбарноговестибулярного комплекса, в составкоторого входят ядра: преддверноеверхнее, или Бехтерева, преддверноелатеральное, или Дейтерса, Швальбе идр.

Отсюда сигналы направляются вомногие отделы ЦНС: спинной мозг, мозжечок,глазодвигательные ядра, кору большогомозга, ретикулярную формацию и ганглииавтономной нервной системы.

Электрическиеявления в вестибулярной системе. Дажев полном покое в вестибулярном нерверегистрируется спонтанная им-пульсация.Частота разрядов в нерве повышаетсяпри поворотах головы в одну сторону итормозится при поворотах в другую(детекция направления движения).

Режечастота разрядов повышается или,наоборот, тормозится при любом движении.У 2/3 волокон обнаруживают эффект адаптации(уменьшение частоты разрядов) во времядлящегося действия углового ускорения.

Нейроны вестибулярных ядер обладаютспособностью реагировать и на изменениеположения конечностей, повороты тела,сигналы от внутренних органов, т. е.осуществлять синтез информации,поступающей из разных источников.

Комплексныерефлексы, связанные с вестибулярнойстимуляцией. Нейроны вестибулярныхядер обеспечивают контроль и управлениеразличными двигательными реакциями.Важнейшими из этих реакций являютсяследующие: вестибулоспинальные,вестибуловегетативные ивестибулоглазодвигательные.

Вестибулоспинальные влияния черезвестибуло-, ретикуло- и руброспинальныетракты изменяют импульсацию нейроновсегментарных уровней спинного мозга.Так осуществляется динамическоеперераспределение тонуса скелетноймускулатуры и включаются рефлекторныереакции, необходимые для сохраненияравновесия.

Мозжечок при этом ответственза фазический характер этих реакций:после его удаления вестибулоспинальныевлияния становятся по преимуществутоническими. Во время произвольныхдвижений вестибулярные влияния наспинной мозг ослабляются.

Ввестибуловегетативные реакции вовлекаютсясердечно-сосудистая система, пищеварительныйтракт и другие внутренние органы. Присильных и длительных нагрузках навестибулярный аппарат возникаетпатологический симптомокомплекс,названный болезнью движения, напримерморская болезнь.

Она проявляетсяизменением сердечного ритма (учащение,а затем замедление), сужением, а затемрасширением сосудов, усилением сокращенийжелудка, головокружением, тошнотой ирвотой.

Повышенная склонность к болезнидвижения может быть уменьшена специальнойтренировкой (вращение, качели) иприменением ряда лекарственных средств.

Вестибулоглазодвигательныерефлексы (глазной нистагм) состоят вмедленном движении глаз в противоположнуювращению сторону, сменяющемся скачкомглаз обратно. Само возникновение ихарактеристика вращательного глазногонистагма — важные показатели состояниявестибулярной системы, они широкоиспользуются в морской, авиационной икосмической медицине, а также вэксперименте и клинике.

Основныеафферентные пути и проекции вестибулярныхсигналов.

Есть два основных путипоступления вестибулярных сигналов вкору большого мозга: прямой — черездорсомедиальную часть вентральногопостлатерального ядра и непрямойвестибулоцеребеллоталамический путьчерез медиальную часть вентролатеральногоядра.

В коре полушарий большого мозгаосновные афферентные проекциивестибулярного аппарата локализованыв задней части постцентральной извилины.В моторной зоне коры спереди от нижнейчасти центральной борозды обнаруженавторая вестибулярная зона.

Функциивестибулярной системы. Вестибулярнаясистема помогает организму ориентироватьсяв пространстве при активном и пассивномдвижении.

Припассивном движении корковые отделысистемы запоминают направление движения,повороты и пройденное расстояние.Следует подчеркнуть, что в нормальныхусловиях пространственная ориентировкаобеспечивается совместной деятельностьюзрительной и вестибулярной систем.

Чувствительность вестибулярной системыздорового человека очень высока:отолитовый аппарат позволяет воспринятьускорение прямолинейного движения,равное всего 2 см/с2. Порог различениянаклона головы в сторону — всего около1°, а вперед и назад — 1,5—2°.

Рецепторнаясистема полукружных каналов позволяетчеловеку замечать ускорения вращения2—3° с-2.

 Возрастныеособенности строения и функционированияслухового анализатора

Основнойфункцией органов слуха являетсявосприятие колебаний воздушной среды.Органы слуха тесно связаны с органамиравновесия. Рецепторные аппаратыслуховой и вестибулярной системырасположены во внутреннем ухе.

Слуховыевосприятия очень тесно связаны с речью– ребенок, потерявший слух в раннемдетстве, утрачивает речевую способность,хотя речевой аппарат у него абсолютнонормален.

Органслуха. Орган слуха человека состоит изнаружного уха, среднего уха и внутреннегоуха.

Наружноеухо служит для улавливания звуков, егообразуют ушная раковина и наружныйслуховой проход. Определение направлениязвука у человека связано с бинауральнымслухом, т. е. со слышанием двумя ушами.

Любой боковой звук поступает в одно ухораньше, чем в другое. Разница во времени(несколько долей миллисекунды) приходазвуковых волн, воспринимаемых левым иправым ухом, дает возможность определитьнаправление звука.

При поражении одногоуха человек определяет направлениезвука вращением головы.

Наружноеи среднее ухо разделяются барабаннойперепонкой, представляющей собой тонкуюсоединительно-тканную пластинку. Среднееухо представляет собой барабаннуюполость, которая имеет форму маленькогоплоского барабана с туго натянутойколеблющейся перепонкой и слуховойтрубой. В полости среднего уха находятсясочленяющиеся между собой слуховыекосточки – молоточек, наковальня истремечко.

Внутреннееухо находится в каменистой части височнойкости и представляет собой костныйлабиринт, внутри которого есть перепончатыйлабиринт из соединительной ткани,который как бы вставлен в костныйлабиринт и повторяет его форму.

Вкоре больших полушарий находитсянесколько слуховых центров. Некоторыеиз них (нижние височные извилины)предназначены для восприятия болеепростых звуков – тонов и шумов. Другиесвязаны со сложнейшими звуковымиощущениями, которые возникают в товремя, когда человек говорит сам, слушаетречь или музыку.

Дляслухового анализатора звук являетсяадекватным раздражителем. Звуковыеволны возникают как чередование сгущенийи разрежений воздуха и распространяютсяво все стороны от источника звука. Всевибрации воздуха, воды или другой упругойсреды распадаются на периодические(тоны) и непериодические (шумы).

Верхнийзвуковой порог у взрослого человекасоставляет 20 000 Гц; самый низкий – 12–24Гц.

Уноворожденных полость среднего ухазаполнена амниотической жидкостью. Этозатрудняет колебания слуховых косточек.Со временем жидкость рассасывается, ивместо нее из носоглотки через евстахиевутрубу проникает воздух. Новорожденныйребенок при громких звуках вздрагивает,у него изменяется дыхание, он перестаетплакать. Более четким слух у детейстановится к концу второго – началутретьего месяца.

Остротаслуха определяется наименьшей силойзвука, вызывающей звуковое ощущение.Это так называемый порог слышимости.Наибольшая острота слуха достигаетсяк 14–19 годам.

Источник: https://studfile.net/preview/2365408/page:6/

Основы психофизиологии

Вестибулярная система: строения, функции и вегетативные проявления

Вестибулярная система играет важную роль в пространственной ориентации человека.

Она получает, передаёт и анализирует информацию об ускорениях или замедлениях, возникающих в процессе прямолинейного или вращательного движения, а также при изменении положения головы в пространстве.

При равномерном движении или в условиях покоя рецепторы вестибулярной системы не возбуждаются. Импульсы от вестибулорецепторов вызывают перераспределение тонуса скелетной мускулатуры, что обеспечивает сохранение равновесия тела.

4.1. Строение и функции рецепторного вестибулярного аппарата

Периферическим отделом вестибулярной системы является вестибулярный аппарат, расположенный в пирамиде височной кости. Он состоит из преддверия и трёх полукружных каналов. Полукружные каналы (рис. 4.9) располагаются в трёх взаимно перпендикулярных плоскостях. Один из концов каждого канала расширен (ампула). Вестибулярный аппарат включает в себя также два мешочка.

В них на возвышениях находится отолитовый аппарат: скопления рецепторных клеток. Выступающая в полость мешочка рецепторная клетка оканчивается длинным подвижным волоском и 60–80 склеенными неподвижными волосками. Они пронизывают желеобразную мембрану, содержащую кристаллики карбоната кальция – отолиты. Волосковые клетки возбуждаются при скольжении отолитовой мембраны по волоскам, т.е.

при их сгибании.

В перепончатых полукружных каналах, заполненных эндолимфой, рецепторные волосковые клетки сконцентрированы в ампулах. Во время угловых ускорений эндолимфа приходит в движение, волоски сгибаются и волосковые клетки возбуждаются. При противоположно направленном движении они тормозятся.

Это связано с тем, что отклонение волоска в одну сторону приводит к открыванию каналов и деполяризации волосковой клетки, а отклонение в противоположном направлении закрывает каналы и гиперполяризует рецептор.

В волосковых клетках преддверия и ампулы при их сгибании генерируется рецепторный потенциал, который усиливает выделение ацетилхолина и через синапсы активирует окончания волокон вестибулярного нерва.

Волокна вестибулярного нерва (отростки биполярных нейронов) направляются в продолговатый

Рис. 4.9. Строение отолитового аппарата: 7 – отолиты; 2 – отолитовая мембрана; 3 – волоски рецепторных клеток; 4 рецепторные клетки; 5 – опорные клетки; 6 – нервные волокна.

Продолговатый мозг. Импульсы, приходящие по этим волокнам, активируют нейроны бульбарного вестибулярного комплекса (ядра: преддверное верхнее Бехтерева, преддверное латеральное Дейтерса, Швальбе и др.). Отсюда сигналы направляются во многие отделы ЦНС: спинной мозг, мозжечок, глазодвигательные ядра, кору мозга, ретикулярную формацию и вегетативные ганглии.

4.2. Электрические явления в вестибулярной системе

Даже в полном покое в волокнах вестибулярного нерва регистрируется спонтанная импульсация. Частота разрядов в нерве повышается при поворотах головы в одну сторону и тормозится при поворотах в другую сторону (детекция направления движения).

Две трети волокон обнаруживают эффект адаптации (уменьшение частоты разрядов) во время длящегося действия углового ускорения. Нейроны вестибулярных ядер обладают способностью реагировать и на изменение положения конечностей, повороты тела, сигналы от внутренних органов, т.е.

осуществлять синтез информации, поступающей из разных источников.

Нейроны вестибулярных ядер обеспечивают контроль и управление различными двигательными реакциями. Вестибуло-спинальные влияния изменяют импульсацию нейронов сегментарных уровней спинного мозга.

Так осуществляется динамическое перераспределение тонуса скелетной мускулатуры и включаются рефлекторные реакции, необходимые для сохранения равновесия. В вестибуло-вегетативные реакции вовлекаются сердечно-сосудистая система, желудочно-кишечный тракт и другие внутренние органы.

При сильных и длительных нагрузках на вестибулярный аппарат возникает болезнь движения (например, морская болезнь). Вестибуло-глазодвигательные рефлексы (глазной нистагм) состоят в медленном ритмическом движении глаз в противоположную вращению сторону, сменяющемся их скачком обратно.

Возникновение и характеристики вращательного глазного нистагма – важные показатели состояния вестибулярной системы и широко используются в эксперименте и клинике.

4.4. Основные афферентные пути и проекции вестибулярных сигналов

Два основных пути поступления вестибулярных сигналов в кору мозга обезьян следующие: прямой – через вентральное постлатеральное ядро и непрямой – через вентролатеральное ядро.

В коре основные афферентные проекции вестибулярного аппарата локализованы в задней части постцентральной извилины. В моторной коре кпереди и книзу от центральной борозды обнаружена вторая вестибулярная зона.

Локализация вестибулярной зоны в коре мозга человека окончательно не выяснена.

4.5. Функции вестибулярной системы

Вестибулярная система помогает ориентироваться в пространстве при активном и пассивном движении. При пассивном движении лабиринтный аппарат с помощью корковых отделов системы анализирует и запоминает направление движения и повороты. Следует подчеркнуть, что в нормальных условиях пространственная ориентировка обеспечивается совместной деятельностью зрительной и вестибулярной систем.

Чувствительность вестибулярной системы здорового человека очень высока: отолитовый аппарат позволяет воспринять ускорение прямолинейного движения, равное всего 2 см/с 2 .

Порог различения наклона головы в сторону – всего около 1 углового градуса, а вперёд и назад – 1,5–2 угловых градуса.

Рецепторная система полукружных каналов позволяет человеку замечать ускорения вращения в 2–3 угловых градуса в 1 с 2 .

Источник: https://bookap.info/psyhofizio/aleksandrov_osnovy_psihofiziologii_aleksandrov_yui_red/gl23.shtm

Medic-studio
Добавить комментарий